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Job number: JN -082026-208247 Posted: 2026-08-06

QARAマネージャー(品質保証・規制対応)◆在宅可◆

品質保証・規制対応の責任者として、組織運営から品質マネジメントまで幅広くリードできるポジションです。
10 - 13 million yen Tokyo Pharmaceutical Quality Assurance / Quality Control

Job details

Company overview
Leading international production of artificial teeth and dental company established in Zurich.
Responsibilities
品質保証および規制対応領域の責任者として、品質マネジメントシステムの運営や法規制対応、組織マネジメントを担っていただきます。また、国内外の関係部門と連携しながら、製品品質の維持・向上およびコンプライアンス推進をリードいただくポジションです。
主な業務内容:
  • 品質保証および規制対応業務の統括
  • 品質マネジメントシステムの運営・維持・改善
  • 製品出荷判定および品質記録管理
  • 品質関連文書・手順書・記録類の整備および管理
  • 不適合対応、是正措置および再発防止活動の推進
  • 内部監査および外部監査対応
  • ラベル・表示情報の管理および確認
  • 製品ライフサイクルに関する各種管理業務
  • 関連法規制および許認可管理
  • 行政機関や業界団体からの調査・監査対応
  • 安全性・品質関連情報の管理
  • 品質保証・規制対応部門のマネジメント
  • 品質教育およびトレーニングの企画・実施
  • 海外拠点との品質関連業務および英語でのコミュニケーション
  • その他、品質保証・規制対応に関する関連業務
Requirements
必須条件:
  • 医療機器と医薬部外品の総括製造販売責任者の要件を満たす者(1~3 のいずれか)
1. 薬剤師2. 大学で化学、薬学の専門課程を修了された方3. 医療機器・医薬品・再生医療製品の製販実務経験 5 年で、その後に医療機器総括の資格を取得かつ、
  • 医薬品・化粧品・医薬部外品の製造実務経験が 3 年ある方
  • 英語力(ビジネスレベル)
Salary
10 - 13 million yen
Location
Tokyo
Go Ozawa
BRS Consultant
Go Ozawa
Life Science

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