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Jobs list of Pharmaceutical & Clinical Development

57 jobs
Showing 41-57 of search results
  • Job number: JN -012025-182471 Posted: 2025-04-22

    リアルワールドCPM

    SSV~COVの戦略立案及び進捗管理の経験をお持ちの方必見です。
    7.5 - 14 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    We are a global healthcare company and the largest provider of biopharmaceutical development and commercial outsourcing services. In today\'s rapidly changing environment surrounding the healthcare industry, we are making a significant contribution to the development of the industry through its four business segments: Clinical Development, Sales & Marketing, Investment & Alliances, and Consulting. The company, which has supported the development and commercialization of the top-selling drugs worldwide, plans to substantially increase the number of CRAs as it continues to increase projects in large-scale global studies, the anticancer field, the central nervous system field, and other rheumatology fields.
    Responsibilities
    臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務やキャリアパスに応じて役割を決定します。
    【Clinical Lead】倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究におけるClinical Operationのマネジメント
    CRAのリーダーとして、SSV・SIV・症例登録促進・SDV・データクリーニング・COV業務の、1. 戦略策定、2. CRAへの指示、3. 進捗管理、4, リスクマネジメントを担う

    【Project Lead】倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究のプロジェクトマネジメント
    バーチャル組織のリーダーとして、試験立案~Publicationまでの、1.タイムライン、2. 予算、4. 人員、4. リスク、を管理する
    RFPに対する見積書及び提案書を作成する
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -032025-185855 Posted: 2025-04-22

    【東京】プロジェクトマネージャー

    プロジェクトリーダー経験者必見です!
    7 - 10 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    -
    Responsibilities
    治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をしていただきます。
    主な仕事は、治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進めること、リソース調整や費用管理、進捗確認などとなります。
    グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組んでいただきます。
    業務詳細:
    グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務
    リソースの調整、費用の管理、進捗確認
    治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案
    プロジェクト下のピープルマネジメント(当社はLMがいないため、PMが兼務)
    Martin Tsvetkov
    Martin Tsvetkov
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -012025-182487 Posted: 2025-04-22

    メディカルインフォメーション

    薬剤師資格もしくは理系修士以上をお持ちの方必見です。
    5 - 6.5 million yen Osaka Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    Our client is providing a variety of services to pharmaceutical and medical device companies and other healthcare companies.
    Responsibilities
    学術情報の収集、評価、集積
    社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供
    外部向け使用スライドの学術的検証

    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -072024-142432 Posted: 2025-04-21

    R&D プロジェクトマネージャー

    大手外資系製薬会社でのポートフォリオ/プロジェクトマネジメント業務です
    10 - 14 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    Our client is a leading global pharmaceutical firm with a presence in about 150 countries and a workforce of around 40,000 employees. The company is dedicated to advancing healthcare through innovative treatments across various therapeutic areas.

    In Japan, the firm employs over 2,500 professionals focused on delivering solutions tailored to the specific needs of the local population. By integrating global advancements with local insights, the company collaborates closely with healthcare providers to ensure effective and accessible therapies.

    Committed to sustainability and corporate responsibility, the firm strives to improve patient outcomes and enhance the quality of life. Its efforts make significant contributions to both the local and global healthcare landscape.
    Responsibilities
    (1)R&D開発プロジェクトにおいてプロジェクト計画を管理
    日本の開発チーム、グローバルの開発チーム、その他の関係者と協力して、日本の開発計画を立てる
    ガバナンス機関および適切な諮問機関からの承認を適時に得られるようプロジェクトチームを主導する

    (2)R&D開発プロジェクトにおいてプロジェクトの進捗を監督
    開発プロジェクトを管理し、合意された目的と計画を達成する
    計画からの重大な逸脱や重大なリスクが発見された場合は、必要に応じて各関係者に適切にエスカレーションを実施

    (3)プロジェクトのタイムライン管理
    プロジェクトの戦略や計画を踏まえて、ITシステム上で適切なプロジェクトのタイムライン作成
    マイルストーンを追跡してプロジェクトの状況を把握し、重要な遅延が発生した場合には緩和するためのフラグを立てる

    (4)プロジェクト課題/リスク管理
    策定と維持、リカバリープランの設計、主要なステージゲートにおいてチーム内で教訓事項の演習を促進

    (5)プロジェクトの予算管理
    プロジェクトの予算計画管理(見直し、課題に取り組む)、プロジェクト関連費用を追跡して更新を管理、プロジェクトリソース情報を生成

    (6)コミュニケーションおよびコラボレーション
    プロジェクトのゴールに向けてチームを前進させるために、主要な開発プロジェクトの計画についての議論を促進し、計画を調整する
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -072024-142427 Posted: 2025-03-03

    臨床開発戦略・薬事コンサルタント<再生医療分野>

    ニッチ分野で成長を続ける成長企業
    7 - 10 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    Our client is providing drug development service.
    Responsibilities
    再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する以下の業務を総合的に行う。
    開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務
    RS相談、治験相談支援
    再生医療等製品臨床開発
    再生医療等製品開発体制構築支援

     
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -072024-11730 Posted: 2025-03-03

    Clinical Lead/ Project Lead

    臨床開発の企画経験者必見です!
    6.5 - 11 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    We are a global healthcare company and the largest provider of biopharmaceutical development and commercial outsourcing services. In today\'s rapidly changing environment surrounding the healthcare industry, we are making a significant contribution to the development of the industry through its four business segments: Clinical Development, Sales & Marketing, Investment & Alliances, and Consulting. The company, which has supported the development and commercialization of the top-selling drugs worldwide, plans to substantially increase the number of CRAs as it continues to increase projects in large-scale global studies, the anticancer field, the central nervous system field, and other rheumatology fields.
    Responsibilities
    臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
    プロジェクトに関する提案、契約締結
    社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
    プロジェクトの予算管理・調整
    リスクマネジメントプランの作成
    開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉
    開発他部門との調整、進捗管理
    グローバル治験/アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント
    他国CPMとの協業
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -072024-13567 Posted: 2025-03-03

    リーダー候補 / 臨床開発・データマネージメント担当者

    製薬メーカーまたはCROでのデータマネジメント実務経験をお持ちの方必見です
    5.93 - 9.68 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    We specialize in the research, development and manufacture of pharmaceutical products. We mainly provide therapeutic drugs for diseases of the cardiovascular system, bone and joint system, and nervous system, with the aim of improving the health and quality of life of patients. We are committed to creating new drugs and improving existing drugs by utilizing our advanced technological and R&D capabilities. We also set strict standards for product quality control to supply safe and effective medicines to the market. In collaboration with medical and research institutions in Japan and overseas, we also focus on developing treatments that incorporate cutting-edge medical technologies. With an emphasis on a patient-centered approach, we have established ourselves as a trusted pharmaceutical manufacturer.
    Responsibilities
    具体的には、以下の業務を臨床試験のデータマネージメント担当者として、多くの関係者と連携しながら遂行していただきます。(1)臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理(2)国内外のデータマネジメントCROのオーバーサイト(3)DMP(Data Management Plan)等の各種DM関連資料のレビュー(4)電子データ申請対応および適合性調査対応(5)リスクベースドアプローチに基づくデータ品質確認手法のブラッシュアップ(6)ウェラブルデバイス、eCOA(electronic Clinical Outcome Assessment)など多様なデータ収集プロセスの導入検討
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -072024-146306 Posted: 2025-03-03

    【東京】CTL(クリニカルチームリーダー)

    臨床開発のモニタリング経験者必見です!
    6 - 8 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    We are committed to providing high-quality products and delivering appropriate safety information to patients and consumers worldwide. In our pharmaceutical business, we focus on developing anticancer drugs and other medications, offering treatments for cancer, immunology, allergies, and urology. Additionally, in our consumer healthcare business, we cultivate well-loved brands that contribute to the health and well-being of consumers over the long term.
    Responsibilities
    治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成(補助)
    モニタリング計画書等、各種手順書の作成
    モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターを指揮して治験を実施
    モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認
    担当試験に係わるチーム内(モニター)教育
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -072024-144533 Posted: 2024-10-02

    [Osaka] Experienced CRA (including Sr./Pri.)

    Global Pipeline with Work Life Balance
    4 - 10 million yen Osaka Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    Leading global CRO company
    We provide drug discovery, development, lifecycle management and laboratory services.We are a company that provides services related to drug development. We are responsible for the collection and analysis of clinical trial data for pharmaceutical products, support for regulatory filings, and quality control. Our team of experts provides tailored solutions to ensure the safety and efficacy of our clients\' needs. We are focused on providing high quality services in compliance with strict regulations. We provide professional support with our experience and knowledge to help our clients succeed in drug development.
    Responsibilities
    Work to confirm (monitor) whether clinical trials are conducted in accordance with relevant laws and regulations (GCP) and implementation plans (protocols) at appropriate medical institutions under consignment from clients, and whether the human rights and safety of subjects are protected is. Selection of medical institutions and doctors in charge of conducting clinical trials
    Confirmation of clinical trial schedule and contract details, and implementation of briefing sessions for medical institution staff
    Clinical trial progress management: Progress management of the number of cases, collection / inspection of case report reports, collation of case report reports with materials
    Delivery of investigational drug, confirmation of supply management status, collection
    Preparation of monitoring report
    Clinical trial completion procedure, confirmation work
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -072024-146731 Posted: 2024-09-12

    CRA

    CRA
    6 - 8 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    We are engaged in the research, development and provision of medical technologies in Japan. In particular, we focus on the development of innovative therapies and provide advanced technologies related to cancer treatment. We use a new therapeutic approach called photoimmunotherapy to target cancer cells for effective treatment. This technology combines light and drugs to selectively destroy cancer cells. In research and development, we are strengthening our collaboration with specialized institutions and universities in Japan and overseas to conduct clinical trials and commercialize the technology. We are committed to innovation in the medical field and to improving the quality of life of patients.
    Responsibilities
    このポジションでは、国全体(米国、APACなど)で進行中のすべての臨床試験および開発プログラムにプロジェクト サポートを提供いただきます。
    また、スタディリードやグローバルスタディチームのメンバーと密接に連携し、臨床段階における製品開発の計画・実行のあらゆる側面において、開発、積極的な管理、
    確実なデリバリー、また前臨床から商業化への製品ライフサイクルを通じて他の機能領域をサポートいただきます。
    <詳細業務内容>
    開発のさまざまな段階で世界中で実施されている1~3件の臨床試験をサポートする場合があります。
    質の高い臨床試験がプロトコールに従って適時に実施され、SOP、ICH/GCP/規制ガイドライン、会社の目標、確立された研究予算に準拠した方法でチームを支援
    主な研究活動と必要性に関する情報を作成、維持、および追跡
    臨床試験を実施するためのさまざまなシステムへのアクセスを作成および維持
    必要に応じ、米国臨床レジストリおよびその他の関連するローカル レジストリを作成および維持
    進行中の臨床文書や活動をサポート
    必要に応じ、適格性審査プロセス、よくある質問、データ審査、調整活動、プロトコル逸脱審査など、その他の主要な臨床活動を支援
    治験実施施設との機密保持契約の法的な執行を調整
    資金管理活動において、臨床業務の主導者を支援し、予算/予測から実際の支出を確認
    サイト固有の規制パケットを取得、確認、追跡し、臨床オペレーションリーダーからの要求に応じて発送を開始
    TMF計画およびファイル試験構造に従い、試験マスターファイルの設定と維持を支援
    TMFのQCレビューを管理し、試験実施全体を通じて部門間でQC活動を調整
    Martin Tsvetkov
    Martin Tsvetkov
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -072024-142333 Posted: 2024-09-12

    早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー

    早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー
    8 - 13 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    We are engaged in the research, development, manufacturing, and sale of pharmaceuticals. We strive to maintain independent management, research, development, production, and sales functions, along with our unique international expansion efforts and the strengthening of our research and development capabilities. Focusing on strategic areas such as "cancer," we are accelerating the creation of promising new drugs, including antibody drugs. We also actively pursue global expansion, aiming to provide high-quality pharmaceuticals and services to patients worldwide.
    Responsibilities
    適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の⽴案
    開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定
    試験プロトコル骨⼦の作成
    海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉
    デジタル技術を活用した開発戦略の策定
    グローバルの臨床チームを統括して、早期臨床試験を推進する
    CRO/Vendorオーバーサイト
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -072024-13688 Posted: 2024-09-11

    【東京】GCP監査担当者(責任者候補)

    英語での文書作成及びレビュー経験を有する方必見です。
    5 - 9 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    同社は医薬品・医療機器開発事業を展開しています。
    Responsibilities
    CRO業務における品質管理の一環としての GxP監査業務(内部監査、ベンダー監査)及び関連する業務全般を実施いただきます。
    GCP等の臨床試験の業務委託先の選定及び再確認を目的とした国内外のVendorアセスメント監査の実施
    受託Projectに対する内部監査・受託監査の実施
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -072024-19591 Posted: 2024-09-11

    【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

    データベース構築/運用に関する知識をお持ちの方必見です!
    6 - 11 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    We are engaged in the research, development, manufacturing, and sale of pharmaceuticals. We strive to maintain independent management, research, development, production, and sales functions, along with our unique international expansion efforts and the strengthening of our research and development capabilities. Focusing on strategic areas such as "cancer," we are accelerating the creation of promising new drugs, including antibody drugs. We also actively pursue global expansion, aiming to provide high-quality pharmaceuticals and services to patients worldwide.
    Responsibilities
    当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト
    効率的なCROオーバーサイト手法の検討
    ウェラブルデバイス、eCOA(electronic Clinical Outcome Assessment)など多様なデータの最適なハンドリングプロセスの策定(使用デバイスの選定への参画含む)
    DDC(Direct Data Capturing)など効率的なデータ収集方法を活用した臨床試験・臨床研究のデータマネジメントプロセス策定
    データエンジニアリング:データ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格納/払出し、新規データ種の格納プロセス策定
    Shotaro Tsubaki
    Shotaro Tsubaki
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -072024-11219 Posted: 2024-09-11

    【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

    データベース構築/運用に関する知識をお持ちの方必見です!
    6 - 11 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    We are engaged in the research, development, manufacturing, and sale of pharmaceuticals. We strive to maintain independent management, research, development, production, and sales functions, along with our unique international expansion efforts and the strengthening of our research and development capabilities. Focusing on strategic areas such as "cancer," we are accelerating the creation of promising new drugs, including antibody drugs. We also actively pursue global expansion, aiming to provide high-quality pharmaceuticals and services to patients worldwide.
    Responsibilities
    当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト
    効率的なCROオーバーサイト手法の検討
    ウェラブルデバイス、eCOA(electronic Clinical Outcome Assessment)など多様なデータの最適なハンドリングプロセスの策定(使用デバイスの選定への参画含む)
    DDC(Direct Data Capturing)など効率的なデータ収集方法を活用した臨床試験・臨床研究のデータマネジメントプロセス策定
    データエンジニアリング:データ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格納/払出し、新規データ種の格納プロセス策定
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -072024-139812 Posted: 2024-09-11

    臨床開発業務(クリニカルプログラムマネージャー)

    グローバル開発戦略の策定に携わって頂けるポジションです!
    8 - 13 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    We are a leading pharmaceutical company in Japan, offering a wide range of products in the medical field. Our product lineup includes various pharmaceuticals to support patient health, and we are also dedicated to research and development. We strive to develop new treatment methods and medications to contribute to the treatment and prevention of diseases. Additionally, we operate globally, providing our products to patients worldwide. We uphold high standards of quality and safety, contributing to the advancement of healthcare and the well-being of patients.
    Responsibilities
    以下のいずれかの業務にあたっていただきます。
    ①クリニカルプログラムマネージャー
    臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、導入候補品の評価なども行う。

    ②スタディーマネージャー
    臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー(モニター)の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルプログラムマネージャーと共同し、海外チーム、研究部門、技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請を行う。

    ③プロジェクトマネージャー
    グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。また、国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント(タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等)する。
    Martin Tsvetkov
    Martin Tsvetkov
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -072024-142451 Posted: 2024-09-11

    [Kyowa Kirin] 臨床試験計画やCROマネジメント業務

    製薬企業でのモニター経験がある方必見です!
    6 - 9 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    We are a leading biotechnology company focusing on cutting-edge technologies. Our key areas of focus include cancer, kidney disease, and immune disorders. In the field of antibody medicine, we are committed to developing innovative new drugs by combining technologies such as the "Potelligent technology" (which enhances antibody activity by 100 times) and "Human Antibody-Producing Mouse." We are dedicated to establishing a global research and development framework to provide medicines to a large number of patients.
    Responsibilities
    臨床試験計画の立案・実行・評価
    CROマネジメント
    国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援
    機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応
    開発化合物の導入導出評価
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Industrial & Life Science
  • Job number: JN -072024-141240 Posted: 2024-09-11

    Contracts Manager (グローバルメガファーマプロジェクト)

    臨床試験立ち上げ業務のご経験が活かせます!
    8 - 15 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

    Company overview
    Our client is the Japanese subsidiary of a European CRO with over 100 offices and tens of thousands of employees worldwide.
    We have a strong business foundation providing global drug development services and a vision to be a “Global Healthcare Intelligence Partner”. We aim to provide advanced drug development operations by combining our experience in drug development with technology that enables 100% virtual clinical trials.

    As a partner to pharmaceutical manufacturers and bio-venture companies, we provide a wide range of support from clinical trials to regulatory filings and post-marketing activities. We can also provide a comprehensive range of services including regulatory affairs, pharmacovigilance, and medical writing.
    We have a culture where employees work healthy and enjoy challenges, and have been awarded “World\'s Best Company” multiple times by Forbes, an American economic magazine.
    Responsibilities
    リーガルの観点から臨床試験の施設契約、機密保持契約の内容が問題ないかレビュー、フィードバックをお任せいたします。
    またCRAやContracts Associate対して、交渉ガイドライン、施設契約に関するトレーニングを実施いただきます。
    臨床試験を実施するCROとの施設契約に関するレビュー、テンプレート内容の交渉
    ガイドライン、日本の相場、適切なSOWに基づく医療機関向け治験費用の分析、および社内承認プロセスにおけるリード
    Global CAチーム、Clinical Operationsチームとの連携および協働し、法的なリスクの評価
    契約における修正条項やその可能性に関する見立て、および分析業務
    契約締結、費用交渉に関するリードタイムの短縮化、効率的なオペレーションの検討
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Industrial & Life Science
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