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【マネージャー】国際法人税務アドバイザリー（金融機関向け）※組織立ち上げに貢献/専門性◎

税務コンプライアンス業務の実務経験がある方歓迎

8.5 - 15 million yen Tokyo Accounting & Finance Tax / Treasury

Company overview: Our client is a major tax accountant corporation in Japan.
Responsibilities: ～税理士・会計士歓迎／専門性を高められる環境／組織立ち上げに携われる／在宅勤務・フレックス可能～
■業務内容
日系・外資系金融機関・投資ファンド・保険会社等に対する税務アドバイザリー業務
金融商品・国際取引・投資ストラクチャー等に関する税務コンサルティング業務

Analyst

6 - 10 million yen Tokyo Pharmaceutical Market Access / Pricing / HEOR

Company overview: This is the exclusive business partner and adviser to biopharma senior management teams
Responsibilities: Demonstrated ability to be an important contact for the client in all communications
Ability to present independently to the client
Demonstrates strong understanding of assets that best fit the client
Ability to interact with partners and manage diligence requests
Able to trouble shoot assessment to evaluate target niches
Basic understanding of financial analysis and modelling, including DCF models and comparable transactions
Ability to author thought leadership pieces
Provide support in quality control and in ensuring the product is polished for Associate review
Having experience and understanding of the health care industry

HR / Labor Manager | 人事労務マネージャー

獣医療やペットライフに関わる企業にて人事、採用、労務業務をご担当いただきます

6.5 - 9 million yen Tokyo Human Resources HR Generalist

Company overview: Our client provides services for humans and pets.
Responsibilities: 管理部長、メンバー1名と共に以下のような業務を行っていただきます。
業務内容：
人事業務(入退社手続、評価制度・教育制度等の制度構築および運用など)
採用業務(エージェントや応募者との連絡、面接担当など)
労務業務(勤怠管理、給与計算、社保等の手続き、年末調整、就業規則管理)
自社およびグループ傘下の動物病院における労務管理

Business Planning Manager (GM Candidate) | 事業企画マネージャー（部長候補）

執行役員直下で業務推進できるポジションです

7 - 12 million yen Tokyo Accounting & Finance Business Planning / Corporate Strategy

Company overview: We are a Japanese company that operates a reuse business focusing on items such as kimonos and branded goods, and we have developed a reuse platform. Our motto is "Solving all reuse challenges with technology." We have been steadily growing in the reuse business, and we are committed to achieving DX (Digital Transformation) across the entire company. We are strengthening our data infrastructure and aiming to become an organization where data can be utilized in all aspects of our operations.
Responsibilities: 業務内容：
主力事業のリユース買取事業とその他周辺事業の業務範囲拡大に向け、経営戦略本部にて事業企画・経営企画をご担当いただきます。※ご本人のスキルやキャリアに併せて担当領域をお任せします。
例）新規業態店舗／toC向けサービス／自社ブランド／国外サービス…等 ⇒立案した戦略を実行し、収益化まで推進していただきます。

設計技術開発（静電気放電）

ESD保護素子開発 or セルライブラリ開発経験をお持ちの方必見です。

7.5 - 11.5 million yen Kanagawa Industrial Electrical Engineer

Company overview: We are a company specializing in the design, manufacture and sale of semiconductors. We provide high-performance image sensors and semiconductor devices, which are used in diverse fields such as cameras, smartphones, automobiles, and industrial equipment. We also focus on developing products that meet the needs of our customers by pursuing technological innovation and quality improvement. We aim to maintain our competitiveness in the global marketplace and realize a sustainable society. Our reliable technology and expertise have earned us a solid reputation in many industries.
Responsibilities: 半導体チップにおけるESD設計に関する基礎知識を踏まえて以下いづれかの業務を担当いただきます。ESD設計の実現に必要なESD保護素子/セルライブラリの開発・評価
ESD検証ツールの開発、市販ツールの評価・導入

医療機器の設計開発・薬事申請（臨床評価）

自社製品開発に不可欠な専門人材になれる機会

6 - 7.5 million yen Tokyo Medical Device Regulatory Affairs (RA)

Company overview: We are a leading Japanese manufacturer and distributor of medical devices and related products. We have a particularly strong reputation in the field of medical devices, such as catheters and artificial heart-lung machines, and we are expanding our business widely both domestically and internationally. We are also expanding into the fields of pharmaceuticals and blood systems, providing comprehensive medical solutions. We focus on innovation and quality control, and develop our products with patient safety and healthcare professionals\' convenience in mind. We aim to contribute to the development of healthcare from a global perspective and are actively involved in the realization of a sustainable society.
Responsibilities: カテーテル領域で使用される機器の臨床評価におけるプランの立案、実施、解析およびレポート作成をご担当いただきます。開発製品設計チームや薬事、臨床開発、品質保証部門などの複数部門と協力しながら、主担当として一製品のレポート作成までをお任せします。
業務内容：
評価対象機器について、臨床・非臨床データの収集および解析を行い、その結果が安全性および性能に関する法的要求事項に対して適合できているかどうか評価
規制当局または認証機関へ報告
臨床評価（Clinical Evaluation）
市販後臨床フォローアップ評価（Post-market Clinical Follow-up Evaluation）
EU-MDRおよびNMPAなど、関連法規に係る情報収集
認証申請／更新または承認申請に係る報告書作成および照会対応

Business Reform PL/PM (Store System / Device Mgmt) | 業務改革PL/PM（店舗システム/デバイス管理）

日系グローバル企業・店舗システム、デバイスの管理

6.5 - 16.74 million yen Tokyo Information Technology IT Management

Company overview: We are a global leader in the apparel industry, committed to providing high-quality clothing at affordable prices. Our mission is to develop fashion brands loved by people of all ages and genders. Through fashion, we aim to enrich the lives of people worldwide and focus on creating sustainable value. We streamline processes from product development to production and sales, enabling rapid product cycles to meet customer needs promptly.
Responsibilities: 業務内容：
メイン業務ビジネス領域の現場や、経営層を巻き込んだ業務変革テーマの特定・具体化
業務変革の実現にむけたプロジェクトの設計・推進(ステークホルダーとのコミュニケーション、スケジュール、コスト、リソース、リスクなど全体のマネジメントとリード)
プロトタイプ作成やシステム実装のリード、外部パートナーのマネジメント
お客様や活用する現場の反応をもとにした運用支援
担当プロジェクトのシステム・サービスの運用・保守
グローバル事業へのロールアウト・定着化

店舗システムに係る業務RFID、店舗システム開発におけるプロジェクトの推進
店舗スタッフが使うデバイスの管理、使い方指導
場合によっては、海外店舗にへ出張し、上記業務を行う

[Janssen] Contract & Compliance Services, Site Engagement Analyst

Open to CRO CRA Candidates

6 - 9 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

Company overview: Our client is a leading global pharmaceutical firm with a presence in about 150 countries and a workforce of around 40,000 employees. The company is dedicated to advancing healthcare through innovative treatments across various therapeutic areas.

In Japan, the firm employs over 2,500 professionals focused on delivering solutions tailored to the specific needs of the local population. By integrating global advancements with local insights, the company collaborates closely with healthcare providers to ensure effective and accessible therapies.

Committed to sustainability and corporate responsibility, the firm strives to improve patient outcomes and enhance the quality of life. Its efforts make significant contributions to both the local and global healthcare landscape.
Responsibilities: Prepare, negotiate, and finalize clinical trial agreements and ancillary agreements for company sponsored and/or investigator-initiated studies through direct negotiation with clinical trial sites or via oversite of a Clinical Research Organization responsible for contract negotiations.
Provide support for negotiations in confidentiality agreements, informed consent forms and other ancillary contract documents as required.
Participate in discussions related to the development of site/investigator budgets aligned with fair market value.
Manage the contract amendment lifecycle.
Assume responsibility for all aspects of legal document and metrics tracking.
Provide support to review, authorize and/or understand aspects of site payments. Assist clinical operations or clinical team in ensuring that investigator grants comply with overall study costs and compliance guidelines.
Comply with requests from QA and auditors.
Work proactively to provide recommendations to improve processes and establish refinements that reduce cycle time, create savings and improve efficiency in the initiation of clinical trial sites.
Work with the global CCS team as necessary to review and analyze contractual terms to reach resolution. Assess risks of budget and legal provisions in conjunction with members of the CCS team and support functions. Escalate issues as appropriate.
Exemplary customer focus with vision to drive solutions

Compliance (金商法、資金決済法）

フィンテック

8 - 10 million yen Tokyo Legal & Compliance In-house Legal

Company overview: We operate a digital payment service, promoting the shift to a cashless society as a subsidiary of a major internet service company. We offer a wide range of payment methods, including credit cards, e-money, and QR code payments. Additionally, we provide payment systems and solutions for merchants and financial institutions.
Responsibilities: プリペイドペイメント事業などにおける、コンプライアンス業務の企画・立案、実行までをご担当いただきます。
コンプライアンス委員会の企画運営、事務局業務
コンプライアンスプログラムの策定・実行
コンプライアンス教育研修の企画・実施
各種法令遵守体制構築
監督官庁への届出業務・対応窓口・検査対応
AML-CFTプログラムの企画・運用
各種コンプライアス体制構築プロジェクト

推進設計エンジニア

CADソフトウェアパッケージ作成経験者必見です!

5.5 - 8.1 million yen Tokyo Industrial Mechanical Engineer

Company overview: We are a company that develops and implements space exploration technologies. It develops and operates innovative robots and systems for the exploration and exploitation of the Moon and other space resources. It has established a leading position in the international space exploration race and aims to play a significant role in space exploration in the future. Based on our technological capabilities and creativity, we promote sustainable activities in space and contribute to the advancement of mankind in space.
Responsibilities: Structure、Thermal、GNC、Avionic、AITuなどのサブシステムチームと協力して、Landerの推進設計をM1以降の一貫したシステムに導きます。
技術的な観点から推進チームのサポート。推進チームにおいて分析とモデルを検証し、実践的なフィードバックと修正計画を提供し、必要に応じて代替アプローチを技術的タスクに介入します。関連する技術レポートを作成し、ステークホルダーからの承認を得る。
プロジェクトの実現可能性を見ながら、トレードオフ研究、材料、コンポーネント、製造プロセスの選択などの実用的なアプリケーションを提案し、宇宙船システム開発の推進設計の取り組みをサポートする。
サブシステムレベルを超えた技術的な競合を見つけ、サブシステムおよびシステムレベルの議論を通じて解決策を導きだす。
サブシステム要件仕様やサブシステム設計仕様などの宇宙船推進システム関連文書の作成および/または保守をサポート。
FMECA、ランチャー要件、および推進システムに関連する安全性のサポート。
アクションアイテムを閉じて、設計レビューの完了をサポート。
推進システムに関連する製造、調達、ハードウェアアセンブリ、統合、テスト、および打ち上げ操作の主導。出張が必要となる場合あり。
推進サブシステムに関連するコンポーネントレベルとEPMテストの評価。必要に応じたサプライヤーとの調整。
運用計画を作成し、アビオニクス、サーマル、GNC、ミッションの他のサブシステムチームへのインプットを行う。
チームリーダーとグループマネージャーへの報告。
チーム内で効果的なコミュニケーションを行う強力なチームの構築を主導する。
チーム間のプロアクティブな調整を維持して、プロジェクトの目標のバランスを取り、達成する。

QM部品質システムグループ

Global Company

5 - 8 million yen Tokyo Pharmaceutical Quality Assurance / Quality Control

Company overview: Our client is a leading global pharmaceutical company committed to enhancing health and quality of life. With a significant presence in Japan, the firm operates from its Tokyo branch with over 1,500 dedicated employees.

Globally, the company employs over 58,000 people and has a footprint in more than 130 countries. The focus is on research and development in key therapeutic areas, including respiratory, cardiovascular, and oncology, driving innovation and excellence across its extensive pipeline of therapies.
Responsibilities: 1. 製品製造所及び原薬製造所の管理
製造業者等との取り決めを作成する
製造所の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する (GMP査察の実施)
製品に関する変更管理及び逸脱管理を確実に行う
薬機法で定義された事項について品質保証責任者へ報告す
品質に関する問題の解決にあたり、製造所または他の部門と協働する

2. HP Supply Japan における品質マネジメントシステム (QMS) の構築・維持
HP Supply Japan における QMS を構築・管理する
HP Supply Japan の他部門と協力し，local SOP と社内基準の調和を図る (OCP/OCS 等の落とし込み)
製品に関する品質標準書の作成を行う
GQP省令で定められた品質管理業務手順書の作成を行う
記録及び文書を適正に維持管理する
製品の品質照査を実施する
HP Supply Japan における GDP を維持・管理する
KPI等の Quality に関する情報をタイムリーに集計し、報告する

3. 製品を市場へ出荷する
製造所における製造管理及び品質管理の結果を適正に評価すると共に，市場への出荷を適正かつ円滑に行う

4. 品質に関する情報、品質不良及び回収に関する業務を行う
市場からの品質苦情について調査・分析を行い、必要に応じて製造所に改善を指示する
入手した品質情報，品質不良について，原因調査及びその評価を行い，改善策を策定する
製品回収において，必要な対応を迅速に調整・実施する

5. Corporate 及び HP Supply Japan プロジェクトへの貢献
corporate主導のプロジェクトに関する情報を収集する
関連する corporate主導のプロジェクトや会議に積極的に参加・貢献する
HP Supply Japan が進めるプロジェクトへ貢献する

6. 東日本及び西日本 DC での GMP 品質部門として機能する
DC GMP を維持・管理する Establish and maintain DC GMP.
DC での輸入製品の GMP 出荷業務を行う

【静岡／鎌倉】非臨床DMPKリーダー

創薬の非臨床薬物動態研究での実務経験3年以上お持ちの方必見です。

6 - 9 million yen Kanagawa Pharmaceutical Research & Development

Company overview: We are engaged in the research, development, manufacturing, and sale of pharmaceuticals. We strive to maintain independent management, research, development, production, and sales functions, along with our unique international expansion efforts and the strengthening of our research and development capabilities. Focusing on strategic areas such as "cancer," we are accelerating the creation of promising new drugs, including antibody drugs. We also actively pursue global expansion, aiming to provide high-quality pharmaceuticals and services to patients worldwide.
Responsibilities: 創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

アプリケーションエンジニア／半導体検査・計測装置

画像処理、機械学習基礎知識をお持ちの方必見です。

5 - 7.7 million yen Kanagawa Information Technology Programmer / Software Engineer

Company overview: We are a Japan-based company specializing in plant construction and the development of equipment and facilities, offering a wide range of engineering services. Our main focus lies in the design, construction, and maintenance of plant facilities, providing solutions for industrial facilities such as chemical plants, paper mills, and power plants. Additionally, we engage in the development and implementation of environmental technologies and energy management systems, aiming to contribute to a sustainable society. Through continuous improvement of our technological capabilities and service quality, we strive to provide optimal solutions that meet the needs of our customers, thus contributing to the advancement of industries and societal progress.
Responsibilities: 出向し、半導体検査・計測装置のアプリケーションエンジニアとして、ワールドワイドに第一線で活躍していただきます。
国内顧客アプリケーションサポート納入後装置における、検査レシピ作成、運用提案、新規アプリケーション評価、VOC収集。

海外顧客（韓国・台湾・中国・米国）アプリケーションサポート海外拠点エンジニアとの連携による、集中アプリケーションサポート。

JEP・JDP 顧客との装置共同評価プロジェクト、共同開発プロジェクトにおける、アプリケーションサポート、及びプロジェクトリーディング。
装置性能評価測定性能、検査性能、ユーザビリティ評価等の社内プロジェクトへの参加、要求仕様の作成。
社内報告プロジェクト進捗、及び結果報告。
技術発表国際学会、国内学会における、技術成果発表。

Head of RA/QA | 薬事・品質保証ディレクター

Ensure patient safety as RAQA mgr @ top radiotherapy company

13 - 16 million yen Tokyo Medical Device Regulatory Affairs (RA)

Company overview: Our client is a prominent med tech company specializing in the development, production, and distribution of radiation therapy systems and devices. With a workforce exceeding 900 people worldwide and an undeniable global presence, it has stayed committed to creating faster, more effective, and safer treatments options for patients around the world.
Responsibilities: Main responsibilities:
Reports to: Vice President of Regulatory & Government Affairs
Represent Regulatory & Quality on the commercial Region leadership team.
Champion Quality initiatives and needs for the Region with corporate functions.
Communicate with business leaders and regulatory team the impact of regulatory developments.
Align Region quality systems and processes with corporate.
Provide visibility to Region leadership of operational activities within the Region, and ongoing Quality initiatives impacting the Region.
Partner with Region leadership to ensure regulatory and quality strategies meet revenue plans and objectives.
Build and execute product and facility submission plans for the Region.
Collaborate with Regulatory Affairs Program Managers to provide product inputs and ensure product development processes support global registrations.
Manage regulatory reporting and government correspondence for adverse events and recalls.
Create and sustain systematic regulatory intelligence and lead processes to translate intelligence into process or product requirements. Build systems to identify relevant evidence, documentation and certification requirements in the Region.
Lead cross-functional teams in responding to or implementing new regulatory requirements, ensuring that the company can succeed through regulatory developments.
Manage consultants and distributors to develop submission priorities and support product registrations in indirect markets.
Develop and manage team of regulatory and quality professionals to pursue excellence in quality, regulatory affairs, and regulatory intelligence.
Engage in regulatory advocacy to support the company's positions and strategies and improve patient access to products and technology.
Ensure documents and records are filed and maintained to demonstrate compliance to regulatory requirements and preserve organizational knowledge.
Represent Regulatory & Quality activities in the Region in external audits.
Assist as needed in other activities within the Department.

業務内容：
レポート先: VP, Regulatory & Government Affairs
同社Regulatory & Qualityを代表し、コマーシャルリージョン※のリーダーシップチームに参加する。※４つのコマーシャルリージョン（Americas/EIMEA/APAC/Japan）に分類されており、本職務はJapan Regionのリーダーシップチームの一員となる。
リージョンの品質に関する取組とニーズをコーポレート部門と共有する。
ビジネスリーダーおよび薬事チームと、規制の進展による影響についてコミュニケーションをとる。
リージョンの品質システムとプロセスをコーポレートと整合させる。
リージョンリーダーに対し、リージョン内の業務活動やリージョンに影響を与える継続的な品質改善取組を可視化する。
リージョンリーダーと協力し、規制・品質戦略が収益計画や目標を達成できるようにする。
リージョンの製品及び施設申請計画を構築し、実行する。薬事プログラムマネージャーと協力し、製品インプットを提供し、製品開発プロセスがグローバル登録をサポートするようにする。
有害事象およびリコールに関する規制当局への報告および政府への対応を管理する。
体系的な規制情報を作成・維持し、情報をプロセスまたは製品要件に変換するプロセスを主導する。リージョンの関連エビデンス、文書、認証要件を特定するシステムを構築する。
新たな規制要件への対応や実施において部門横断的なチームをリードし、同社が規制の進展を通じて成功できるようにする。
コンサルタントや代理店を管理し、間接市場における申請優先順位を策定し、製品登録をサポートする。
品質、薬事、薬事インテリジェンスにおける卓越性を追求するために、薬事および品質の専門家チームを育成・管理する。
同社の立場と戦略を支援し、製品と技術への患者アクセスを改善するために、規制当局への働きかけを行う。
規制要件への準拠を証明し、組織的な知識を保持するために、文書および記録が確実に提出され、維持されるようにする。
外部監査において、地域における同社の規制・品質活動を代表する。
必要に応じて、部門内のその他の活動を支援する。

Regulatory Affairs Specialist | 薬事スペシャリスト

Facilitate the successful intro of new products or tech

6.5 - 9 million yen Tokyo Medical Device Regulatory Affairs (RA)

Company overview: Our client is a prominent med tech company specializing in the development, production, and distribution of radiation therapy systems and devices. With a workforce exceeding 900 people worldwide and an undeniable global presence, it has stayed committed to creating faster, more effective, and safer treatments options for patients around the world.
Responsibilities: Main responsibilities:
Report to: Manager, Regulatory Affairs & Quality Assurance
Shonin approval of Class III medical equipment
Collaborate with the overseas manufacturing organization for collecting information or discussing regulatory-related matters
Assisting safety- and quality-related tasks
Government license-related tasks (manufacturing, repairing, selling etc)
Assisting regulatory-related compliance matters

業務内容：
医療機器（クラス3）の製造販売承認申請業務を遂行する。
薬事品質保証部の一員として製造販売業者における安全管理業務及び品質保証業務等の業務を遂行する。
報告先／所属：薬事品質保証部マネージャー
医療機器（クラス3）の承認申請業務
薬事申請業務における海外製造元との情報収集、連携、折衝等の業務。
安全管理業務及び品質保証業務補助。
業態（製造販売業、修理業、販売・貸与業等）管理業務
薬事コンプライアンス業務（社員教育等）補助。

Product Marketing | プロダクトマーケティング

外資大手FMCG企業商品企画・マーケティング企画の実務者

5.5 - 8 million yen Tokyo Sales & Marketing Product Marketing / Product Development

Company overview: Our client is a global manufacturer specializing in optical technology and healthcare, offering a wide range of products and services. Our main business areas include precision optical instruments, medical devices, and consumer products. We possess advanced technical capabilities, particularly in eyewear lenses, contact lenses, and endoscopes, and we are dedicated to developing innovative products. Additionally, we utilize cutting-edge technology in fields such as semiconductor manufacturing equipment and optical components to enhance our competitiveness in the global market. Through advanced research and development and rigorous quality control, we meet customer needs and deliver high reliability and performance.
Responsibilities: 業務内容：
グローバルHQ・海外現法など英語による情報共有
開発、製造、営業、サポートスタッフなどと商品化に向けての調整作業
商品関連の企画業務→新製品計画、マーケティング企画、進捗管理など
医療機器の上市に関わる業務
厚生労働省への薬事申請準備

Senior Platform Manager | シニアプラットフォームマネージャー

新プラットフォームを開発！

10 - 15 million yen Tokyo Information Technology Web Design / Producer

Company overview: Our client is a Japanese startup company that runs a live streaming platform dedicated to animated characters. They utilize AI technology to bring characters to life with a single illustration, enabling users to attend events and send gifts within the platform. Additionally, they offer a variety of services, including talent discovery and development for live streamers.
Responsibilities: 戦略立案：中長期でのプラットフォームや多数あるコミュニティの理想状態とそこにいたる複数の戦略の立案
実行プラン作成：戦略に基づいてイベントを中心とした施策を実行可能なプランに落とし込む
チームを率いた戦略実行：戦略を適切にチームに伝え、マネジメントし、戦略を実行する
中長期の組織マネジメント：自身がより抽象的かつ難易度の高い仮説に取り組むために、メンバーを育成し、適切に業務をデリゲートし、組織としてプラットフォームの理想状態を追い求める状態を作り続ける

Main responsibilities:
Strategic planningDevelop the ideal state of the platform and its many communities over the medium to long term, and multiple strategies to reach that state.

Creation of action plansDeveloping actionable plans for events and other measures based on the strategies.

Team-led strategy executionCommunicate, manage, and execute the strategy to the team as appropriate.

Mid- to long-term organizational managementDevelop members to work on more abstract and challenging hypotheses, delegate work appropriately, and continue to create a state where the organization pursues the ideal state of the platform

In-house SE (IT Strategic Planning) | 社内SE（IT戦略企画）

チャレンジを応援する風土・平均勤続年数が14.5年・売り上げの半分を海外が占めるグローバル企業

6 - 9 million yen Kanagawa Information Technology IT Consultant

Company overview: Our client is a leading producer of high-performance titanium products, specializing in advanced materials for industries such as aerospace, automotive, and industrial applications. Based in Tokyo, Japan, it is known for its cutting-edge technology and commitment to quality.

Globally, our client operates several facilities and offices across Asia, Europe, and North America, employing around 1,500 professionals. In Japan, it is a key player in the titanium industry, offering a wide range of high-quality products and solutions, supported by a strong local presence and extensive global operations.
Responsibilities: 情報システム部の部長・GMを補佐（職位は主任～係長を想定）として以下業務をお任せします。
業務内容：
IT戦略/企画予算策定、実行年度計画立案
社内調整/稟議
ITプロジェクトの実行（要求仕様作成、見積取得、ベンダー選定/発注、仕様/開発～導入の各プロセス、運用/保守の体制作り）

情報システム部メンバーの教育
サービス/ソリューション選定/監視

【埼玉】新薬開発プロジェクトマネージャー

CMC関連の研究または薬事の実務経験をお持ちの方必見です。

6 - 10 million yen Saitama Pharmaceutical Regulatory Affairs

Company overview: We are committed to providing high-quality products and delivering appropriate safety information to patients and consumers worldwide. In our pharmaceutical business, we focus on developing anticancer drugs and other medications, offering treatments for cancer, immunology, allergies, and urology. Additionally, in our consumer healthcare business, we cultivate well-loved brands that contribute to the health and well-being of consumers over the long term.
Responsibilities: 同社は現在、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。
そこで、CMCに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら、開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋、種々の問題点の解決・リードを進めており、今回上記業務を担当いただける人財を募集します。

Lead AI Engineer | AIエンジニアリーダー

大手日系メーカーで最先端の技術に貢献できます

6 - 11 million yen Kanagawa Information Technology Front-end Engineer

Company overview: We are a company specializing in providing office equipment and solutions. In particular, we are widely known for our MFPs, printers, projectors, and other products that help improve the efficiency of the office environment. We also focus on providing cloud services and IT solutions to help our customers improve their business processes in an increasingly digital world. We are also actively involved in environmental protection, striving for sustainability through energy-efficient products and recycling programs.
Responsibilities: 業務内容：
AIを使ったサービスのプロジェクトにおけるデジタルサービスの技術開発支援※自部署のリーダーとして参画
他部署への技術支援（AI開発/アルゴリズム開発）
自部署のデータ開発業務のためのツール/アプリケーション開発

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