• 求人番号：JN -072024-151605 掲載日：2024-09-11

  【マネージャー】国際法人税務アドバイザリー（金融機関向け）※組織立ち上げに貢献/専門性◎

  税務コンプライアンス業務の実務経験がある方歓迎

  850 - 1500 万円 東京 経理＆財務 税務 / 財務

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  会社概要

  同社は、日本の大手税理士法人です。

  業務内容

  ～税理士・会計士歓迎／専門性を高められる環境／組織立ち上げに携われる／在宅勤務・フレックス可能～
  ■業務内容
  日系・外資系金融機関・投資ファンド・保険会社等に対する税務アドバイザリー業務
  金融商品・国際取引・投資ストラクチャー等に関する税務コンサルティング業務
  

  

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• 求人番号：JN -072024-141505 掲載日：2024-09-11

  Analyst

  Analyst

  600 - 1000 万円 東京 製薬 マーケットアクセス / プライシング / HEOR

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  会社概要

  This is the exclusive business partner and adviser to biopharma senior management teams

  業務内容

  Demonstrated ability to be an important contact for the client in all communications
  Ability to present independently to the client
  Demonstrates strong understanding of assets that best fit the client
  Ability to interact with partners and manage diligence requests
  Able to trouble shoot assessment to evaluate target niches
  Basic understanding of financial analysis and modelling, including DCF models and comparable transactions
  Ability to author thought leadership pieces
  Provide support in quality control and in ensuring the product is polished for Associate review
  Having experience and understanding of the health care industry
  

  

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• 求人番号：JN -072024-150984 掲載日：2024-09-11

  HR / Labor Manager | 人事労務マネージャー

  獣医療やペットライフに関わる企業にて人事、採用、労務業務をご担当いただきます

  650 - 900 万円 東京 人事 人事ゼネラリスト

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  会社概要

  同社は、ヒトとペットのための事業を提供しています。

  業務内容

  管理部長、メンバー1名と共に以下のような業務を行っていただきます。
  業務内容：
  人事業務(入退社手続、評価制度・教育制度等の制度構築および運用など)
  採用業務(エージェントや応募者との連絡、面接担当など)
  労務業務(勤怠管理、給与計算、社保等の手続き、年末調整、就業規則管理)
  自社およびグループ傘下の動物病院における労務管理
  

  

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• 求人番号：JN -072024-150353 掲載日：2024-09-11

  Business Planning Manager (GM Candidate) | 事業企画マネージャー（部長候補）

  執行役員直下で業務推進できるポジションです

  700 - 1200 万円 東京 経理＆財務 事業企画 / 経営戦略

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  会社概要

  同社は、着物やブランド品等のリユース事業を行い、リユースプラットフォームを展開する日系企業です。「リユースのあらゆる課題を、テクノロジーで解決する。」をモットーにリユース事業において、安定して成長を続けてきました。会社全体でのDX達成にも注力しており、データ基盤を強化し、あらゆる業務においてデータを活用できる組織を目指しています。

  業務内容

  業務内容：
  主力事業のリユース買取事業とその他周辺事業の業務範囲拡大に向け、経営戦略本部にて事業企画・経営企画をご担当いただきます。※ご本人のスキルやキャリアに併せて担当領域をお任せします。
  例）新規業態店舗／toC向けサービス／自社ブランド／国外サービス…等 ⇒立案した戦略を実行し、収益化まで推進していただきます。

  

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• 求人番号：JN -072024-150778 掲載日：2024-09-11

  設計技術開発（静電気放電）

  ESD保護素子開発 or セルライブラリ開発経験をお持ちの方必見です。

  750 - 1150 万円 神奈川 製造（電子 / 電気 / 機械） 電気・電子エンジニア

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  会社概要

  同社は、半導体の設計、製造、販売を専門とする企業です。高性能なイメージセンサーや半導体デバイスを提供し、カメラ、スマートフォン、自動車、産業機器など多様な分野で利用されています。また、技術革新と品質向上を追求し、顧客のニーズに応える製品開発に注力しています。グローバルな市場での競争力を維持し、持続可能な社会の実現を目指しています。信頼性の高い技術と専門知識により、多くの業界から高い評価を得ています。

  業務内容

  半導体チップにおけるESD設計に関する基礎知識を踏まえて以下いづれかの業務を担当いただきます。ESD設計の実現に必要なESD保護素子/セルライブラリの開発・評価
  ESD検証ツールの開発、市販ツールの評価・導入
  
  

  

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• 求人番号：JN -072024-150827 掲載日：2024-09-11

  医療機器の設計開発・薬事申請（臨床評価）

  自社製品開発に不可欠な専門人材になれる機会

  600 - 750 万円 東京 医療機器 薬事

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  会社概要

  同社は医療機器や関連製品を製造・販売している日本の大手企業です。特にカテーテルや人工心肺装置などの医療機器分野で高い評価を受けており、国内外で幅広く事業を展開しています。また、医薬品や血液システムの分野にも進出しており、包括的な医療ソリューションを提供しています。技術革新と品質管理に重点を置いており、患者の安全と医療従事者の利便性を考慮した製品開発を行っています。同社は、グローバルな視点から医療の発展に寄与することを目指しており、持続可能な社会の実現にも積極的に取り組んでいます。

  業務内容

  カテーテル領域で使用される機器の臨床評価におけるプランの立案、実施、解析およびレポート作成をご担当いただきます。開発製品設計チームや薬事、臨床開発、品質保証部門などの複数部門と協力しながら、主担当として一製品のレポート作成までをお任せします。
  業務内容：
  評価対象機器について、臨床・非臨床データの収集および解析を行い、その結果が安全性および性能に関する法的要求事項に対して適合できているかどうか評価
  規制当局または認証機関へ報告
  臨床評価（Clinical Evaluation）
  市販後臨床フォローアップ評価（Post-market Clinical Follow-up Evaluation）
  EU-MDRおよびNMPAなど、関連法規に係る情報収集
  認証申請／更新または承認申請に係る報告書作成および照会対応
  
  

  

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• 求人番号：JN -072024-151578 掲載日：2024-09-11

  Business Reform PL/PM (Store System / Device Mgmt) | 業務改革PL/PM（店舗システム/デバイス管理）

  日系グローバル企業・店舗システム、デバイスの管理

  650 - 1674 万円 東京 IT ITマネジメント

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  会社概要

  同社は、アパレル業界における世界的なリーディングカンパニーです。高品質な衣料品を手頃な価格で提供することをミッションとし、老若男女問わず愛されるファッションブランドを展開しています。同社は、ファッションを通じて世界中の人々の生活を豊かにすることを目指し、持続可能な価値創造に注力しています。商品開発から生産、販売までのプロセスを効率化し、迅速な商品サイクルを実現することで、顧客ニーズに素早く応えることを重視しています。

  業務内容

  業務内容：
  メイン業務ビジネス領域の現場や、経営層を巻き込んだ業務変革テーマの特定・具体化
  業務変革の実現にむけたプロジェクトの設計・推進(ステークホルダーとのコミュニケーション、スケジュール、コスト、リソース、リスクなど全体のマネジメントとリード)
  プロトタイプ作成やシステム実装のリード、外部パートナーのマネジメント
  お客様や活用する現場の反応をもとにした運用支援
  担当プロジェクトのシステム・サービスの運用・保守
  グローバル事業へのロールアウト・定着化
  
  店舗システムに係る業務RFID、店舗システム開発におけるプロジェクトの推進
  店舗スタッフが使うデバイスの管理、使い方指導
  場合によっては、海外店舗にへ出張し、上記業務を行う
  
  

  

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• 求人番号：JN -072024-144139 掲載日：2024-09-11

  [Janssen] Contract & Compliance Services, Site Engagement Analyst

  Open to CRO CRA Candidates

  600 - 900 万円 東京 製薬 臨床開発

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  会社概要

  同社は、世界的な製薬企業の一部であり、医療・健康分野に特化した製品とサービスを提供しています。主に医薬品の研究開発、製造、販売を行い、疾病の治療や予防に貢献しています。革新的な医療技術と科学的アプローチに基づき、高度な研究と開発を進め、新たな治療法や医薬品を市場に提供しています。また、医療従事者や患者への教育活動や支援プログラムも展開し、医療の質の向上に寄与しています。グローバルに展開するネットワークを活かし、多様な地域と市場でのニーズに応え、持続可能な医療イノベーションを推進しています。

  業務内容

  Prepare, negotiate, and finalize clinical trial agreements and ancillary agreements for company sponsored and/or investigator-initiated studies through direct negotiation with clinical trial sites or via oversite of a Clinical Research Organization responsible for contract negotiations.
  Provide support for negotiations in confidentiality agreements, informed consent forms and other ancillary contract documents as required.
  Participate in discussions related to the development of site/investigator budgets aligned with fair market value.
  Manage the contract amendment lifecycle.
  Assume responsibility for all aspects of legal document and metrics tracking.
  Provide support to review, authorize and/or understand aspects of site payments. Assist clinical operations or clinical team in ensuring that investigator grants comply with overall study costs and compliance guidelines.
  Comply with requests from QA and auditors.
  Work proactively to provide recommendations to improve processes and establish refinements that reduce cycle time, create savings and improve efficiency in the initiation of clinical trial sites.
  Work with the global CCS team as necessary to review and analyze contractual terms to reach resolution. Assess risks of budget and legal provisions in conjunction with members of the CCS team and support functions. Escalate issues as appropriate.
  Exemplary customer focus with vision to drive solutions
  

  

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• 求人番号：JN -072024-141031 掲載日：2024-09-11

  Compliance (金商法、資金決済法）

  フィンテック

  800 - 1000 万円 東京 法務＆コンプライアンス インハウスリーガル

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  会社概要

  同社は大手インターネットサービス企業のグループ会社で、キャッシュレス化の推進に努める決済事業会社です。クレジットカード、電子マネー、QRコード決済など、さまざまな決済手段を提供しています。また、加盟店向けの決済システムや、金融機関向けの決済ソリューションも提供しています。

  業務内容

  プリペイドペイメント事業などにおける、コンプライアンス業務の企画・立案、実行までをご担当いただきます。
  コンプライアンス委員会の企画運営、事務局業務
  コンプライアンスプログラムの策定・実行
  コンプライアンス教育研修の企画・実施
  各種法令遵守体制構築
  監督官庁への届出業務・対応窓口・検査対応
  AML-CFTプログラムの企画・運用
  各種コンプライアス体制構築プロジェクト
  

  

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• 求人番号：JN -072024-142678 掲載日：2024-09-11

  推進設計エンジニア

  CADソフトウェアパッケージ作成経験者必見です!

  550 - 810 万円 東京 製造（電子 / 電気 / 機械） 機械エンジニア

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  会社概要

  同社は宇宙探査技術の開発と実施を行う企業です。月面やその他の宇宙資源の探査、利用を目指し、革新的なロボットやシステムを開発・運用しています。国際的な宇宙探査競争において、先進的な位置を確立しており、将来的には宇宙開発における重要な役割を果たすことを目指しています。技術力と創造性に基づき、宇宙空間での持続可能な活動を推進し、人類の宇宙進出に貢献しています。

  業務内容

  Structure、Thermal、GNC、Avionic、AITuなどのサブシステムチームと協力して、Landerの推進設計をM1以降の一貫したシステムに導きます。
  技術的な観点から推進チームのサポート。推進チームにおいて分析とモデルを検証し、実践的なフィードバックと修正計画を提供し、必要に応じて代替アプローチを技術的タスクに介入します。関連する技術レポートを作成し、ステークホルダーからの承認を得る。
  プロジェクトの実現可能性を見ながら、トレードオフ研究、材料、コンポーネント、製造プロセスの選択などの実用的なアプリケーションを提案し、宇宙船システム開発の推進設計の取り組みをサポートする。
  サブシステムレベルを超えた技術的な競合を見つけ、サブシステムおよびシステムレベルの議論を通じて解決策を導きだす。
  サブシステム要件仕様やサブシステム設計仕様などの宇宙船推進システム関連文書の作成および/または保守をサポート。
  FMECA、ランチャー要件、および推進システムに関連する安全性のサポート。
  アクションアイテムを閉じて、設計レビューの完了をサポート。
  推進システムに関連する製造、調達、ハードウェアアセンブリ、統合、テスト、および打ち上げ操作の主導。出張が必要となる場合あり。
  推進サブシステムに関連するコンポーネントレベルとEPMテストの評価。必要に応じたサプライヤーとの調整。
  運用計画を作成し、アビオニクス、サーマル、GNC、ミッションの他のサブシステムチームへのインプットを行う。
  チームリーダーとグループマネージャーへの報告。
  チーム内で効果的なコミュニケーションを行う強力なチームの構築を主導する。
  チーム間のプロアクティブな調整を維持して、プロジェクトの目標のバランスを取り、達成する。
  

  

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• 求人番号：JN -072024-142720 掲載日：2024-09-11

  QM部品質システムグループ

  Global Company

  500 - 800 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は本格的な研究・開発で医療に本質的に貢献できる医薬品の開発に力を注いでいる製薬会社です。非上場であるため、株主の意向に左右されず、戦略的な研究開発に専念し堅実な経営で長期的に安定して業績を拡大しています。また、人材育成にも力を入れており、社員には様々な成長の機会が提供されています。「人を切らない経営」として注目を浴びるなど、グローバルレベルでの人財育成に熱心な社風です。

  業務内容

  1. 製品製造所及び原薬製造所の管理
  製造業者等との取り決めを作成する
  製造所の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する (GMP査察の実施)
  製品に関する変更管理及び逸脱管理を確実に行う
  薬機法で定義された事項について品質保証責任者へ報告す
  品質に関する問題の解決にあたり、製造所または他の部門と協働する
  
  2. HP Supply Japan における品質マネジメントシステム (QMS) の構築・維持
  HP Supply Japan における QMS を構築・管理する
  HP Supply Japan の他部門と協力し，local SOP と社内基準の調和を図る (OCP/OCS 等の落とし込み)
  製品に関する品質標準書の作成を行う
  GQP省令で定められた品質管理業務手順書の作成を行う
  記録及び文書を適正に維持管理する
  製品の品質照査を実施する
  HP Supply Japan における GDP を維持・管理する
  KPI等の Quality に関する情報をタイムリーに集計し、報告する
  
  3. 製品を市場へ出荷する
  製造所における製造管理及び品質管理の結果を適正に評価すると共に，市場への出荷を適正かつ円滑に行う
  
  4. 品質に関する情報、品質不良及び回収に関する業務を行う
  市場からの品質苦情について調査・分析を行い、必要に応じて製造所に改善を指示する
  入手した品質情報，品質不良について，原因調査及びその評価を行い，改善策を策定する
  製品回収において，必要な対応を迅速に調整・実施する
  
  5. Corporate 及び HP Supply Japan プロジェクトへの貢献
  corporate主導のプロジェクトに関する情報を収集する
  関連する corporate主導のプロジェクトや会議に積極的に参加・貢献する
  HP Supply Japan が進めるプロジェクトへ貢献する
  
  6. 東日本及び西日本 DC での GMP 品質部門として機能する
  DC GMP を維持・管理する Establish and maintain DC GMP.
  DC での輸入製品の GMP 出荷業務を行う
  

  

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• 求人番号：JN -072024-144169 掲載日：2024-09-11

  【静岡／鎌倉】非臨床DMPKリーダー

  創薬の非臨床薬物動態研究での実務経験3年以上お持ちの方必見です。

  600 - 900 万円 神奈川 製薬 研究＆開発

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  会社概要

  同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。独立した自主経営・研究、開発、生産、販売一全機能の保有・独自の国際展開の継続・研究開発力の強化に取り組み、「がん」領域をはじめとする戦略領域を中心に、抗体医薬品を含む有望な新薬の創出を加速しています。またグローバル展開も積極的に行い、世界中の患者に対し、高品質な医薬品とサービスを提供しています。

  業務内容

  創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
  技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
  

  

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• 求人番号：JN -072024-151321 掲載日：2024-09-11

  アプリケーションエンジニア／半導体検査・計測装置

  画像処理、機械学習基礎知識をお持ちの方必見です。

  500 - 770 万円 神奈川 IT プログラマ / ソフトウェアエンジニア

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  会社概要

  同社はプラント建設や機器・設備の開発をしている日本を拠点とする企業で、幅広いエンジニアリングサービスを提供しています。主にプラント設備の設計、建設、メンテナンスなどを手がけており、化学工場、製紙工場、電力プラントなどの産業施設に関するソリューションを提供しています。また、環境関連技術やエネルギー管理システムの開発・導入も行っており、持続可能な社会への貢献に取り組んでいます。技術力とサービス品質の向上を通じて、お客様のニーズに最適なソリューションを提供し、産業の発展と社会の進歩に寄与しています。

  業務内容

  出向し、半導体検査・計測装置のアプリケーションエンジニアとして、ワールドワイドに第一線で活躍していただきます。 
  国内顧客アプリケーションサポート納入後装置における、検査レシピ作成、運用提案、新規アプリケーション評価、VOC収集。
  
  
  海外顧客（韓国・台湾・中国・米国）アプリケーションサポート海外拠点エンジニアとの連携による、集中アプリケーションサポート。 
  
  JEP・JDP 顧客との装置共同評価プロジェクト、共同開発プロジェクトにおける、アプリケーションサポート、及びプロジェクトリーディング。 
  装置性能評価 測定性能、検査性能、ユーザビリティ評価等の社内プロジェクトへの参加、要求仕様の作成。 
  社内報告 プロジェクト進捗、及び結果報告。 
  技術発表 国際学会、国内学会における、技術成果発表。
  

  

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• 求人番号：JN -072024-149240 掲載日：2024-09-11

  Head of RA/QA | 薬事・品質保証ディレクター

  Ensure patient safety as RAQA mgr @ top radiotherapy company

  1300 - 1600 万円 東京 医療機器 薬事

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  会社概要

  同社は、医療機器分野の主要企業で、放射線治療機器の開発、製造、販売に従事しています。世界で900人以上の従業員を抱え、世界中にオフィスを展開するグローバル企業です。患者が効果的で安全な治療をより迅速に受けられるよう日々努めております。

  業務内容

  Main responsibilities:
  Reports to: Vice President of Regulatory & Government Affairs
  Represent Regulatory & Quality on the commercial Region leadership team.
  Champion Quality initiatives and needs for the Region with corporate functions.
  Communicate with business leaders and regulatory team the impact of regulatory developments.
  Align Region quality systems and processes with corporate.
  Provide visibility to Region leadership of operational activities within the Region, and ongoing Quality initiatives impacting the Region.
  Partner with Region leadership to ensure regulatory and quality strategies meet revenue plans and objectives.
  Build and execute product and facility submission plans for the Region.
  Collaborate with Regulatory Affairs Program Managers to provide product inputs and ensure product development processes support global registrations.
  Manage regulatory reporting and government correspondence for adverse events and recalls.
  Create and sustain systematic regulatory intelligence and lead processes to translate intelligence into process or product requirements. Build systems to identify relevant evidence, documentation and certification requirements in the Region.
  Lead cross-functional teams in responding to or implementing new regulatory requirements, ensuring that the company can succeed through regulatory developments.
  Manage consultants and distributors to develop submission priorities and support product registrations in indirect markets.
  Develop and manage team of regulatory and quality professionals to pursue excellence in quality, regulatory affairs, and regulatory intelligence.
  Engage in regulatory advocacy to support the company's positions and strategies and improve patient access to products and technology.
  Ensure documents and records are filed and maintained to demonstrate compliance to regulatory requirements and preserve organizational knowledge.
  Represent Regulatory & Quality activities in the Region in external audits.
  Assist as needed in other activities within the Department.
  
  
  
  業務内容：
  レポート先: VP, Regulatory & Government Affairs
  同社Regulatory & Qualityを代表し、コマーシャルリージョン※のリーダーシップチームに参加する。※４つのコマーシャルリージョン（Americas/EIMEA/APAC/Japan）に分類されており、本職務はJapan Regionのリーダーシップチームの一員となる。
  リージョンの品質に関する取組とニーズをコーポレート部門と共有する。
  ビジネスリーダーおよび薬事チームと、規制の進展による影響についてコミュニケーションをとる。
  リージョンの品質システムとプロセスをコーポレートと整合させる。
  リージョンリーダーに対し、リージョン内の業務活動やリージョンに影響を与える継続的な品質改善取組を可視化する。
  リージョンリーダーと協力し、規制・品質戦略が収益計画や目標を達成できるようにする。
  リージョンの製品及び施設申請計画を構築し、実行する。薬事プログラムマネージャーと協力し、製品インプットを提供し、製品開発プロセスがグローバル登録をサポートするようにする。
  有害事象およびリコールに関する規制当局への報告および政府への対応を管理する。
  体系的な規制情報を作成・維持し、情報をプロセスまたは製品要件に変換するプロセスを主導する。リージョンの関連エビデンス、文書、認証要件を特定するシステムを構築する。
  新たな規制要件への対応や実施において部門横断的なチームをリードし、同社が規制の進展を通じて成功できるようにする。
  コンサルタントや代理店を管理し、間接市場における申請優先順位を策定し、製品登録をサポートする。
  品質、薬事、薬事インテリジェンスにおける卓越性を追求するために、薬事および品質の専門家チームを育成・管理する。
  同社の立場と戦略を支援し、製品と技術への患者アクセスを改善するために、規制当局への働きかけを行う。
  規制要件への準拠を証明し、組織的な知識を保持するために、文書および記録が確実に提出され、維持されるようにする。
  外部監査において、地域における同社の規制・品質活動を代表する。
  必要に応じて、部門内のその他の活動を支援する。
  

  

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• 求人番号：JN -072024-149241 掲載日：2024-09-11

  Regulatory Affairs Specialist | 薬事スペシャリスト

  Facilitate the successful intro of new products or tech

  650 - 900 万円 東京 医療機器 薬事

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  会社概要

  同社は、医療機器分野の主要企業で、放射線治療機器の開発、製造、販売に従事しています。世界で900人以上の従業員を抱え、世界中にオフィスを展開するグローバル企業です。患者が効果的で安全な治療をより迅速に受けられるよう日々努めております。

  業務内容

  Main responsibilities:
  Report to: Manager, Regulatory Affairs & Quality Assurance
  Shonin approval of Class III medical equipment
  Collaborate with the overseas manufacturing organization for collecting information or discussing regulatory-related matters
  Assisting safety- and quality-related tasks
  Government license-related tasks (manufacturing, repairing, selling etc)
  Assisting regulatory-related compliance matters
  
  業務内容：
  医療機器（クラス3）の製造販売承認申請業務を遂行する。
  薬事品質保証部の一員として製造販売業者における安全管理業務及び品質保証業務等の業務を遂行する。
  報告先／所属：薬事品質保証部マネージャー
  医療機器（クラス3）の承認申請業務
  薬事申請業務における海外製造元との情報収集、連携、折衝等の業務。
  安全管理業務及び品質保証業務補助。
  業態（製造販売業、修理業、販売・貸与業等）管理業務
  薬事コンプライアンス業務（社員教育等）補助。
  

  

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• 求人番号：JN -072024-149242 掲載日：2024-09-11

  Product Marketing | プロダクトマーケティング

  外資大手FMCG企業 商品企画・マーケティング企画の実務者

  550 - 800 万円 東京 営業＆マーケティング プロダクトマーケティング / プロダクトデベロップメント

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  会社概要

  同社は、光学技術とヘルスケアに特化したグローバルメーカーで、幅広い製品とサービスを展開しています。主な事業領域には、精密光学機器、医療用機器、そしてコンシューマー向けの製品が含まれます。特に、眼鏡レンズやコンタクトレンズ、内視鏡などの医療機器において高い技術力を持ち、革新的な製品の開発に注力しています。また、半導体製造装置や光学部品などの分野でも先進技術を駆使し、グローバル市場での競争力を強化しています。高度な研究開発と品質管理を通じて、顧客のニーズに応え、高い信頼性と性能を提供しています。

  業務内容

  業務内容：
  グローバルHQ・海外現法など英語による情報共有
  開発、製造、営業、サポートスタッフなどと商品化に向けての調整作業
  商品関連の企画業務→新製品計画、マーケティング企画、進捗管理など
  医療機器の上市に関わる業務
  厚生労働省への薬事申請準備
  

  

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• 求人番号：JN -072024-151329 掲載日：2024-09-11

  Senior Platform Manager | シニアプラットフォームマネージャー

  新プラットフォームを開発！

  1000 - 1500 万円 東京 IT ウェブデザイン / プロデューサー

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  会社概要

  同社はキャラクターのライブ配信プラットフォームを運営している日本のスタートアップ企業です。AI技術を駆使し、１枚のイラストだけでキャラクターをアニメーション化するなど、プラットフォーム上でイベントの開催やギフトの送付などが可能です。また、配信者の発掘など他にも幅広くサービスを展開しています。

  業務内容

  戦略立案：中長期でのプラットフォームや多数あるコミュニティの理想状態とそこにいたる複数の戦略の立案
  実行プラン作成：戦略に基づいてイベントを中心とした施策を実行可能なプランに落とし込む
  チームを率いた戦略実行：戦略を適切にチームに伝え、マネジメントし、戦略を実行する
  中長期の組織マネジメント：自身がより抽象的かつ難易度の高い仮説に取り組むために、メンバーを育成し、適切に業務をデリゲートし、組織としてプラットフォームの理想状態を追い求める状態を作り続ける
  
  Main responsibilities:
  Strategic planningDevelop the ideal state of the platform and its many communities over the medium to long term, and multiple strategies to reach that state.
  
  Creation of action plansDeveloping actionable plans for events and other measures based on the strategies.
  
  Team-led strategy executionCommunicate, manage, and execute the strategy to the team as appropriate.
  
  Mid- to long-term organizational managementDevelop members to work on more abstract and challenging hypotheses, delegate work appropriately, and continue to create a state where the organization pursues the ideal state of the platform
  
  

  

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• 求人番号：JN -072024-151333 掲載日：2024-09-11

  In-house SE (IT Strategic Planning) | 社内SE（IT戦略企画）

  チャレンジを応援する風土・平均勤続年数が14.5年・売り上げの半分を海外が占めるグローバル企業

  600 - 900 万円 神奈川 IT ITコンサルタント

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  会社概要

  同社は、日本最大手の石油販売会社グループに属する非鉄金属メーカーで、世界有数のチタン素材加工メーカーです。
  特に世界でも数えるほどしかないスポンジチタンの製造技術を有しております。
  事業は「チタン事業」「触媒事業」「化学品事業」の3つに分かれており、チタン製品とその関連技術の限りない可能性を追求し、事業の拡充を通じてお客様の製品開発、発展に貢献しています。

  業務内容

  情報システム部の部長・GMを補佐（職位は主任～係長を想定）として 以下業務をお任せします。
  業務内容：
  IT戦略/企画 予算策定、実行年度計画立案
  社内調整/稟議
  ITプロジェクトの実行（要求仕様作成、見積取得、ベンダー選定/発注、仕様/開発～導入の各プロセス、運用/保守の体制作り）
  
  情報システム部メンバーの教育
  サービス/ソリューション選定/監視
  

  

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• 求人番号：JN -072024-146309 掲載日：2024-09-11

  【埼玉】新薬開発プロジェクトマネージャー

  CMC関連の研究または薬事の実務経験 をお持ちの方必見です。

  600 - 1000 万円 埼玉 製薬 薬事

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  会社概要

  同社は日系大手製薬会社です。世界中の患者や消費者に対し、高品質な製品を提供し、適切な安全情報を提供することに注力しています。医薬品事業では、抗がん剤やその他の医薬品の開発に取り組み、がん治療や免疫・アレルギー、泌尿器領域の治療薬を提供しています。また、コンシューマーヘルスケア事業では、長く愛用されるブランドを育成し、消費者の健康と幸福に貢献しています。

  業務内容

  同社は現在、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。
  そこで、CMCに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら、開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋、種々の問題点の解決・リードを進めており、今回上記業務を担当いただける人財を募集します。
  

  

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• 求人番号：JN -072024-149599 掲載日：2024-09-11

  Lead AI Engineer | AIエンジニアリーダー

  大手日系メーカーで最先端の技術に貢献できます

  600 - 1100 万円 神奈川 IT フロントエンドエンジニア

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  会社概要

  同社は、オフィス機器およびソリューションの提供を専門とする企業です。特に、複合機、プリンター、プロジェクターなどの製品で広く知られており、オフィス環境の効率化に貢献しています。また、デジタル化が進む中で、クラウドサービスやITソリューションの提供にも力を入れており、顧客の業務プロセスの改善を支援しています。環境保護にも積極的に取り組んでおり、エネルギー効率の高い製品やリサイクルプログラムを通じて持続可能な社会の実現を目指しています。

  業務内容

  業務内容：
  AIを使ったサービスのプロジェクトにおけるデジタルサービスの技術開発支援※自部署のリーダーとして参画
  他部署への技術支援（AI開発/アルゴリズム開発）
  自部署のデータ開発業務のためのツール/アプリケーション開発
  

  

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