非臨床安全性研究者

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Job details

Company overview

We are a Japan-based pharmaceutical company dedicated to contributing to the health and well-being of patients worldwide. We have established a global network of research, development, manufacturing, and sales bases to achieve this mission. We focus particularly on areas with high unmet medical needs, such as "cognitive disorders and central nervous system diseases" and "oncology," striving to innovate and provide groundbreaking new drugs. Additionally, we work towards sustainable healthcare by fostering collaborative relationships with healthcare professionals, patients, and local communities.

Responsibilities

• 各種細胞、動物を用いた非臨床安全性に関する実験、試験の実施その報告書作成（英文）
• NGS、Single cell analysis含むオミクスデータの解析、安全性評価への応用。
• 探索、体内動態、臨床部門等の国内外の関係者との連携による創薬研究の推進
• 社内外との共同研究の推進
• 医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進

Requirements

必須条件：

• 遺伝毒性評価を含む医薬品、化学物質の安全性評価に関する知識
• 毒性や疾患メカニズム解明研究の実施もしくは非臨床安全性試験の立案、実施、評価の経験
• 科学論文の執筆、投稿の経験

歓迎条件：

• 遺伝毒性評価経験
• 非臨床安全性試験に関する認定資格（例：認定トキシコロジスト）、または修士、博士号
• 各種非臨床安全性試験関連ガイドラインや薬事関連の常識もあることが望ましい
• 各種非臨床安全性に関する試験（GLP試験がより好ましい）実施経験

Salary

7 - 9.5 million yen

Location

Ibaraki