非臨床安全性研究者

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募集要項

会社概要

同社は、日本を拠点とする医薬品メーカーで、患者の健康と福祉に貢献するべく、世界規模の研究開発・生産・販売拠点ネットワークを構築しています。特に戦略的重点領域として位置づけている、「認知症・中枢神経領域」「がん領域」を中心とするアンメット・メディカル・ニーズの高い領域において、革新的な新薬の創出と提供に取り組んでいます。また、医療従事者や患者、地域社会との協力関係を築きながら、持続可能な医療の実現に向けて努力しています。世界規模の研究開発・生産・販売拠点ネットワークを構築しています。

業務内容

• 各種細胞、動物を用いた非臨床安全性に関する実験、試験の実施その報告書作成（英文）
• NGS、Single cell analysis含むオミクスデータの解析、安全性評価への応用。
• 探索、体内動態、臨床部門等の国内外の関係者との連携による創薬研究の推進
• 社内外との共同研究の推進
• 医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進

応募条件

必須条件：

• 遺伝毒性評価を含む医薬品、化学物質の安全性評価に関する知識
• 毒性や疾患メカニズム解明研究の実施もしくは非臨床安全性試験の立案、実施、評価の経験
• 科学論文の執筆、投稿の経験

歓迎条件：

• 遺伝毒性評価経験
• 非臨床安全性試験に関する認定資格（例：認定トキシコロジスト）、または修士、博士号
• 各種非臨床安全性試験関連ガイドラインや薬事関連の常識もあることが望ましい
• 各種非臨床安全性に関する試験（GLP試験がより好ましい）実施経験

給与

700 - 950 万円

勤務地

茨城