Jobs list of Pharmaceutical & Medical Doctor
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NEWJob number: JN -092026-209716 Posted: 2026-09-16
Associate Medical Director
オンコロジー領域／完全在宅可10 - 15 million yen Tokyo Pharmaceutical Medical Doctor
- Company overview
- Leading global CRO company
We provide drug discovery, development, lifecycle management and laboratory services.We are a company that provides services related to drug development. We are responsible for the collection and analysis of clinical trial data for pharmaceutical products, support for regulatory filings, and quality control. Our team of experts provides tailored solutions to ensure the safety and efficacy of our clients\' needs. We are focused on providing high quality services in compliance with strict regulations. We provide professional support with our experience and knowledge to help our clients succeed in drug development. - Responsibilities
- 治験におけるMedical Monitoring業務（AE・検査値異常・患者状態変化・適格性評価）を担当していただきます
重篤有害事象（SAE）の医学的レビューを実施していただきます
国内、APAC、グローバルのMedical Monitorやプロジェクトチームとの連携をお任せします
治験責任医師、クライアントとの医学的協議・判断・意思決定を行っていただきます
安全性データ、コーディングリスト、Patient Profile等のレビューを担当していただきます
プロトコル関連の医学相談、治療領域研修、プロトコル研修を実施していただきます
事業開発支援、医療関係者との関係構築をお任せします
Go Ozawa
Life Science -
Job number: JN -072026-207263 Posted: 2026-07-27
Medical Advisor (Oncology )
Where innovators, problem-solvers and collaborators gather1 - 14 million yen Tokyo Pharmaceutical Medical Doctor
- Company overview
- The company provides services for organizations in the healthcare and life sciences sectors. It supports a wide range of activities related to medicines and medical devices. The company leverages data and industry expertise to address business challenges. It contributes to both client growth and healthcare advancement.
- Responsibilities
- メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う
業務内容：
プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
有害事象のレビューを行う
ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
有害事象コーディングの医学的レビューを行う
総括報告書とナラティブのレビューを行う
キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は所定のルールに従ってタイムリーに対応する
Takuto Iijima
Life Science
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