Associate Medical Director

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Job details

Company overview

Leading global CRO company
We provide drug discovery, development, lifecycle management and laboratory services.We are a company that provides services related to drug development. We are responsible for the collection and analysis of clinical trial data for pharmaceutical products, support for regulatory filings, and quality control. Our team of experts provides tailored solutions to ensure the safety and efficacy of our clients' needs. We are focused on providing high quality services in compliance with strict regulations. We provide professional support with our experience and knowledge to help our clients succeed in drug development.

Responsibilities

• 治験におけるMedical Monitoring業務（AE・検査値異常・患者状態変化・適格性評価）を担当していただきます
• 重篤有害事象（SAE）の医学的レビューを実施していただきます
• 国内、APAC、グローバルのMedical Monitorやプロジェクトチームとの連携をお任せします
• 治験責任医師、クライアントとの医学的協議・判断・意思決定を行っていただきます
• 安全性データ、コーディングリスト、Patient Profile等のレビューを担当していただきます
• プロトコル関連の医学相談、治療領域研修、プロトコル研修を実施していただきます
• 事業開発支援、医療関係者との関係構築をお任せします

Requirements

■必須条件：

• 医学位（MD）を有する方
• 医師免許を有する方
• 病院での実務経験が3年以上あること（オンコロジー（がん）領域）
• 日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること
• 日本語および英語に堪能であること

Salary

10 - 15 million yen

Location

Tokyo