リスク管理室薬事課（総合職）

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Job details

Company overview

Our client is a complex specialized trading company.

Responsibilities

• 国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務
• GMP適合性調査対応業務
• 輸入医薬品（原薬）の製造（表示・保管）・試験に関するGMP業務
• 外国製造業者の実地監査業務
• その他、商社に必要な化学品に関する規制管理全般

Requirements

必須条件：

• 医薬品GMP業務経験（品質管理・品質保証等）
• または 医薬品承認申請（マスターファイル申請業務含む）の業務経験

Salary

8 - 10 million yen

Location

Osaka