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Job number: JN -112025-196867 Posted: 2025-11-25

臨床研究・医師主導治験メディカルライター

臨床研究、治験に関するドキュメントの作成のご経験をお持ちの方必見です
7.8 - 10 million yen Tokyo Pharmaceutical Regulatory Affairs

Job details

Company overview
Our client is a pioneer and leading CRO contract research organization.
Responsibilities
臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担当いただきます。また、ドキュメント作成チームが作成した成果物のレビューをご担当いただく他、新規受託案件の試験計画をレビューして、メディカルライティングに係る業務の見積もり作成をご担当いただきます。
Requirements
必須要件:
  • 臨床研究、治験(医師主導治験を含む)に関するドキュメント(治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文等)の作成経験
  • 少人数チームのマネジメント経験
  • 英語力:英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビューを行うことができること(目安TOIEC 800点以上)
歓迎条件:
  • 臨床研究、治験(医師主導治験を含む)に関するスタディマネジメント、プロジェクトマネジメントの経験
  • Peer review journalへの論文投稿経験
Salary
7.8 - 10 million yen
Location
Tokyo
Go Ozawa
BRS Consultant
Go Ozawa
Industrial & Life Science
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