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Job number: JN -102024-178405 Posted: 2024-10-21

BizDev/ライセンス担当

東証プライム上場/需要高まる婦人科領域で高いシェア/グローバル展開
7 - 10 million yen Tokyo Pharmaceutical Regulatory Affairs

Job details

Company overview
Our client is a new drug manufacturer.
Responsibilities
配属部署にて契約書のドラフティング、契約交渉と締結、締結後の契約メンテナンス業務を主に担っていただきます。
契約の種類としては、主にライセンス及び供給関係の英文契約となります。当部で取り扱う案件は、会社将来を担う新規案件が多いため、経営陣への説明や提案の機会も多く、社内外の関係者とコンセンサスを取りながらタームシート締結から本契約締結までを社内法務部門や外部弁護士事務所と連携し業務を遂行いただきます。
当部は、シーズ探索から新薬開発までを一気通貫で行っている部署となるため様々な業務にかかわっていただくことができます。将来的には契約書関連以外の業務へも幅を広げていただくことが可能です。

■業務内容
  • 契約業務:契約書(主に英語)のドラフティング、ワーディング、ビジネス面からのレビュー、交渉&締結
※まずは上記の契約業務から対応いただき、以下の業務についてはご希望を踏まえつつお任せしていきたいと思っております。
  • アライアンスマネジメント業務
  • 社内社外とのプロジェクトのコーディネート
  • 新規案件における事業性評価
  • 海外提携交渉(担当及び支援)
  • ライセンス業務(主にライセンスイン)

■配属部署についてライセンスとアライアンスの2チームで構成される部署です。様々なバックグラウンドを持つ20代~60代の幅広い年代、女性、男性、複数国籍のメンバーが所属している多様性の高い環境です。ご入社後しばらくは出社メインを想定しておりますが、業務に慣れていただいた後は出社・在宅のハイブリッド勤務が可能です。

■本ポジションの魅力
  • 少数精鋭のチーム構成であり、一人ひとりの役割を固定せずに柔軟に調整しているため、挑戦したい業務領域や提案内容があれば、積極的に挑戦できる環境があります。
  • ご入社いただく方の志向性次第では、将来のマネジメント候補としてお迎えしたいと思っております。


Requirements
■必須条件:
  • 法的およびビジネスの観点から契約内容を理解し、必要な修正を反映することのできる契約スキル
  • タームシートや覚書等の比較的簡易な英語契約のドラフティングスキル

■歓迎要件
  • 日・英の契約書のドラフティングのスキル
  • プロジェクトマネジメントのご経験
  • ビジネス法務のご経験
  • 弁護士資格
  • 医薬品、医薬品原薬、医薬品商社等の医薬品業界でのご経験者

Salary
7 - 10 million yen
Location
Tokyo
Martin Tsvetkov
BRS Consultant
Martin Tsvetkov
Pharma
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