Jobs list of Pharmaceutical
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Job number: JN -092024-175830 Posted: 2025-04-22
薬事
薬事関連（国内・海外）法規制対応経験をお持ちの方必見です。6.1 - 6.3 million yen Tokyo Pharmaceutical Medical Affairs
- Company overview
- Our client sells, manufactures, exports and imports medical devices.
- Responsibilities
- 薬事関連（国内・海外）法規制対応
営業部門及び国内外現地代理人との交渉
体外診断薬医薬品（IVD）ビジネスの法的業務推進及び薬事登録に必要なドキュメントの作成
体外診断薬の国内品質業務対応
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -102024-178738 Posted: 2025-04-22
低分子創薬化学研究員／創薬化学研究員
患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、共に挑戦できる方求む！6 - 12 million yen Kanagawa Pharmaceutical Research & Development
- Company overview
- We are engaged in the research, development, manufacturing, and sale of pharmaceuticals. We strive to maintain independent management, research, development, production, and sales functions, along with our unique international expansion efforts and the strengthening of our research and development capabilities. Focusing on strategic areas such as "cancer," we are accelerating the creation of promising new drugs, including antibody drugs. We also actively pursue global expansion, aiming to provide high-quality pharmaceuticals and services to patients worldwide.
- Responsibilities
- ■業務内容：高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進
実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証
次世代創薬技術の開発
■業務の魅力：自らが革新的な医薬品を生み出し、世界の医療に貢献しうること。
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -012025-182904 Posted: 2025-04-22
【東京】MSL <ワクチン / 感染症領域> ※パイプライン豊富なグローバル医薬品メーカー
働き方への変化へ非常に前向きな企業5 - 11 million yen Tokyo Pharmaceutical Medical Affairs
- Company overview
- We are a leading life sciences company based in the United States, with a parent company. Our core business revolves around the research, development, importation, manufacturing, and sale of pharmaceuticals and vaccines. Every day, we strive towards our mission and goals by protecting people\'s health and helping them build fulfilling lives. We aim to promptly address unmet medical needs in Japan and globally. Furthermore, we actively engage in activities to promote access to medicines, including product donations and supply to those in need through various programs and partnerships.
- Responsibilities
- 【職務概要】担当疾患領域における最先端の情報を基に、Scientific Leader(SL)/Key Decision Maker(KDM)と科学的交流を行い信頼関係を構築する。
MSL活動で得られた情報を、社内ステークホルダーと共有する。
Medical Strategy(CMAP)/Field Engagement Plan(FEP)に基づくIndividual Planの作成・実行
【業務内容】FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange
SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供
Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行
Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集
担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集
SL Listの構築および更新
最新情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有
アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート
【カルチャー／環境について】パイプラインに恵まれており、また外資の中では比較的穏やかな社風なので、じっくりキャリアを積むのには良い環境となっております。副業も認められており、ジョブポスティング制度によるキャリア形成も充実しております。フラットでスピーディーな組織体制となるべくアジャイル組織を導入するなど、働き方への変化へ非常に前向きな企業でございます。
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -032025-185308 Posted: 2025-04-22
【東京】製薬メーカーにおける臨床試験の実行・CROマネジメント
製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験者必見です!6.36 - 9.04 million yen Tokyo Pharmaceutical Research & Development
- Company overview
- We are a leading biotechnology company focusing on cutting-edge technologies. Our key areas of focus include cancer, kidney disease, and immune disorders. In the field of antibody medicine, we are committed to developing innovative new drugs by combining technologies such as the "Potelligent technology" (which enhances antibody activity by 100 times) and "Human Antibody-Producing Mouse." We are dedicated to establishing a global research and development framework to provide medicines to a large number of patients.
- Responsibilities
- 国内臨床試験におけるモニタリングを行う
担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う
クリニカルサイエンス部連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する
チームメンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。
担当する臨床試験内のリソースを適切に管理し、人材育成を念頭に業務を配分する。
部署内のナレッジ共有を加速し、スピードと質を両立した開発を可能とする組織作りと共に適宜グループや部署間の枠を超えた課題解決を検討・実行する。
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -032025-185317 Posted: 2025-04-22
品質管理・品質保証業務（担当者）
薬剤師免許保有者の方必見です。5.5 - 8.5 million yen Kanagawa Pharmaceutical Quality Assurance / Quality Control
- Company overview
- We are a company specializing in providing office equipment and solutions. In particular, we are widely known for our MFPs, printers, projectors, and other products that help improve the efficiency of the office environment. We also focus on providing cloud services and IT solutions to help our customers improve their business processes in an increasingly digital world. We are also actively involved in environmental protection, striving for sustainability through energy-efficient products and recycling programs.
- Responsibilities
- 主に前臨床または治験用のmRNA原薬、およびそれらに関する治験薬等の製造指示書や品質管理試験の手順書等の文書確認
GMP関連文書や種々の報告書等の記載内容の確認、妥当性検証
GxP（主に治験薬GMP）関連文書の作成、教育、文書管理
原材料等の供給元、外部委託先機関等のベンダー管理、GxP（主に治験薬GMP）工程で発生するイベント管理の自己点検、内外部の監査業務
機器の適格性評価、バリデーション活動のサポート業務
薬事調査・行政対応
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -102024-178094 Posted: 2025-04-22
【群馬】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務
///6.36 - 12.6 million yen Gunma Pharmaceutical Research & Development
- Company overview
- We are a leading biotechnology company focusing on cutting-edge technologies. Our key areas of focus include cancer, kidney disease, and immune disorders. In the field of antibody medicine, we are committed to developing innovative new drugs by combining technologies such as the "Potelligent technology" (which enhances antibody activity by 100 times) and "Human Antibody-Producing Mouse." We are dedicated to establishing a global research and development framework to provide medicines to a large number of patients.
- Responsibilities
- ■業務内容：バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など）バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など
バイオ医薬品の開発に関する各種統括業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括）
リーダーご経験者であった場合：バイオ医薬品の精製プロセス開発、技術移管、治験・承認申請等の経験を生かした研究所・グループ運営への参画、研究員の人材育成・マネジメント
■魅力：同社ではバイオ医薬品の開発を進めています。遺伝子組換え細胞の構築、培養及び精製といった原薬製造技術は、これらバイオ医薬品を開発し、グローバルに安定供給する上で鍵になる技術です。本業務に従事いただくことで自らの研究活動が製品につながる喜びを実感できるとともに、初期開発から上市に至る開発全般への理解が深まるため、グローバルで通用するキャリア形成にも大いにプラスになります。初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の原薬製法開発、特に精製プロセス開発に関する経験を積むことができる
海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる
新しい精製方法の開発など新たな技術に関する研究開発にチャレンジできる
プロジェクトや組織のマネージメントを通して、そのスキルを磨くことができる
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -012025-183429 Posted: 2025-04-22
【東京／浮間研究所】品質保証担当者（生産技術本部）
コーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務をお任せ6 - 12 million yen Tokyo Pharmaceutical Quality Assurance / Quality Control
- Company overview
- We are engaged in the research, development, manufacturing, and sale of pharmaceuticals. We strive to maintain independent management, research, development, production, and sales functions, along with our unique international expansion efforts and the strengthening of our research and development capabilities. Focusing on strategic areas such as "cancer," we are accelerating the creation of promising new drugs, including antibody drugs. We also actively pursue global expansion, aiming to provide high-quality pharmaceuticals and services to patients worldwide.
- Responsibilities
■仕事内容：当社の生産技術本部にて、GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務をお任せ致します。
開発品/市販品（バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤）/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価（逸脱・変更などの品質イベントの科学的評価）
国内外製造所/試験所の管理監督、品質改善支援、査察・監査マネジメント
開発品の製品価値を創造する品質リーダー
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -012025-182918 Posted: 2025-04-22
MSL
Medical Affairs経験の方必見です5 - 8 million yen Tokyo Pharmaceutical Medical Affairs
- Company overview
- We are a leading life sciences company based in the United States, with a parent company. Our core business revolves around the research, development, importation, manufacturing, and sale of pharmaceuticals and vaccines. Every day, we strive towards our mission and goals by protecting people\'s health and helping them build fulfilling lives. We aim to promptly address unmet medical needs in Japan and globally. Furthermore, we actively engage in activities to promote access to medicines, including product donations and supply to those in need through various programs and partnerships.
- Responsibilities
- FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange
SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供
Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行
Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集
担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集
SL Listの構築および更新
最新情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有
アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -022025-184564 Posted: 2025-04-22
国内向けマーケティング
営業・マーケティング経験をお持ちの方必見です。8.3 - 9.6 million yen Tokyo Pharmaceutical Marketing
- Company overview
- We are engaged in the development, manufacturing, and sale of chemical products, offering innovative solutions across a wide range of industries. Our products include functional polymers, synthetic resins, and chemicals, utilized in fields such as automotive, electronics, healthcare, and construction. We prioritize sustainable products and environmental considerations, actively pursuing innovative technologies and research and development. Moreover, we provide customized solutions tailored to our customers\' needs, establishing ourselves as a partner in the industry.
- Responsibilities
- 講師陣（歯科医師など）との関係性構築および主要スタディグループ担当業務
新製品および主力製品情報の策定および販売促進ツールの制作、管理
市場環境や顧客ニーズ把握を目的とした情報収集および分析
歯科医療従事者向けセミナーの企画および実行
展示会、学会などのイベント出展企画および顧客対応
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -032025-185544 Posted: 2025-04-22
製造プロセス開発
医薬品メーカー、製薬会社等におけるプロセス開発経験のご経験をお持ちの方必見です5.2 - 10 million yen Shizuoka Pharmaceutical Research & Development
- Company overview
- We specialize in the development and manufacture of flavors and fragrances and are active in a wide range of areas including food and beverage, household and personal care products. We have a global presence, particularly in Asia, and use proprietary asymmetric synthesis technology to provide high-quality, near-natural aroma ingredients. With offices, manufacturing facilities, and R&D centers around the world, the company develops products that meet local needs and contribute to cultural and social progress.
- Responsibilities
- プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメントの実施
分析法開発（試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転）
生産におけるトラブル・変更に対する技術支援
お取引先との技術的な協議・提案
実験メンバーへの実験の指示、指導、アドバイスを行いながら、案件の推進とメンバーの育成
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -042025-186227 Posted: 2025-04-22
品質戦略企画
プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方必見です7 - 10 million yen Tokyo Pharmaceutical Quality Assurance / Quality Control
- Company overview
- We are a Japan-based pharmaceutical company dedicated to contributing to the health and well-being of patients worldwide. We have established a global network of research, development, manufacturing, and sales bases to achieve this mission. We focus particularly on areas with high unmet medical needs, such as "cognitive disorders and central nervous system diseases" and "oncology," striving to innovate and provide groundbreaking new drugs. Additionally, we work towards sustainable healthcare by fostering collaborative relationships with healthcare professionals, patients, and local communities.
- Responsibilities
- グローバルに跨る同社の製造所・製造委託先のグローバル事務局業務（品質委員会、変更管理、文書管理など）
グローバルに跨るクオリティ関連のシステム（品質イベントシステムほか）導入などのデジタル化プロジェクト、スマートマニュファクチャリングの推進
グローバルにおける品質向上プロジェクト推進（データインテグリティ、Good Distribution Practice: GDP）
新製品導入プロジェクト推進
その他規制要件対応、医薬品品質システムの構築、社内外関係部門との調整など
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -092024-176131 Posted: 2025-04-22
【埼玉】原薬品質管理（QC）の機器・データ管理
安定就業・有給休暇取得率77%7 - 10 million yen Saitama Pharmaceutical Quality Assurance / Quality Control
- Company overview
- We are committed to providing high-quality products and delivering appropriate safety information to patients and consumers worldwide. In our pharmaceutical business, we focus on developing anticancer drugs and other medications, offering treatments for cancer, immunology, allergies, and urology. Additionally, in our consumer healthcare business, we cultivate well-loved brands that contribute to the health and well-being of consumers over the long term.
- Responsibilities
- 【オンコロジー領域に強み／安定就業・有給休暇取得率77%】
■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】既存システムにおける機器・データ管理
DX関連業務（デジタイゼーション／デジタライゼーションの推進，システム・機器の導入／改良，DX関連情報の収集など）
分析関連機器のDIの推進
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -092024-176291 Posted: 2025-04-22
臨床薬理担当（開発戦略の策定支援等）
東証プライム上場／充実した福利厚生／キャリア実現のための成長サポート制度が充実6 - 10 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development
- Company overview
- Our client boasts of its size as a major group, and its business operations are centered on the tobacco, pharmaceutical, and food businesses.
- Responsibilities
- 業務内容：
臨床薬理の観点からの開発戦略の策定支援
臨床薬理試験（第1相試験，薬物相互作用試験など）のデザイン及び計画の立案
臨床試験のプロトコール作成および実施の支援（臨床薬理試験他）
薬物動態解析業務（PK解析、PPK解析、PK／PD解析他）
医薬品の製造販売申請に関する業務及び業務支援（臨床薬理関連の申請資料作成、PMDA相談、審査対応他）
変更の範囲：会社の定める業務
Yui Osone
Pharma -
Job number: JN -012025-182786 Posted: 2025-04-22
統計解析
臨床試験の統計解析の実務経験が活かせます。6 - 9 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development
- Company overview
- Our client is a comprehensive scientific manufacturer.
- Responsibilities
- 臨床試験計画時：治験実施計画書及び統計解析計画書の作成、例数設計
臨床試験完了時：統計解析報告書（Pgms+TLFs）、総括報告書、CTDの作成
電子データ提出：SDTM、ADaM、Define、Reviewer’s Guide、m5フォルダ作成
PMDA相談対応：相談資料作成、レビュー、相談に出席し審査官と合意形成 ・導入品の検討：導入時の申請戦略含む、試験デザイン及び例数設計の検討
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -032025-185024 Posted: 2025-04-22
ファーマコビジランス マネージャー
医薬品安全性業務のご経験をお持ちの方必見です8 - 10 million yen - Pharmaceutical Pharmacovigilance
- Company overview
- Leading global CRO company
We provide drug discovery, development, lifecycle management and laboratory services.We are a company that provides services related to drug development. We are responsible for the collection and analysis of clinical trial data for pharmaceutical products, support for regulatory filings, and quality control. Our team of experts provides tailored solutions to ensure the safety and efficacy of our clients\' needs. We are focused on providing high quality services in compliance with strict regulations. We provide professional support with our experience and knowledge to help our clients succeed in drug development. - Responsibilities
- ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。＜具体的な業務内容＞クライアントに代わりチームを管理
クライアント、他社で構成されるグループの良好な関係の維持
プロジェクトの問題解決とプロセス改善
チームの調整および指導（安全性評価と報告がきちんと行われるように管理）
規制要件に準拠するため、医薬品安全性戦略とプロセスを開発および実装
有害事象データを収集、確認し報告
安全管理計画とリスク軽減戦略の実施
Elaine Montes
Medical Device -
Job number: JN -032025-186095 Posted: 2025-04-22
開発プロジェクトリーダー
医薬品、医療機器領域のプロジェクトマネージャープロジェクトリーダーもしくは開発企画が活かせます。7.5 - 10 million yen Tokyo Pharmaceutical Marketing
- Company overview
- Our client manufactures and sells ethical pharmaceuticals and medical devices.
- Responsibilities
- 開発コンセプト、戦略及び開発計画の策定
メディカルニーズの精査、製品ポジショニングの立案
他部門と連携したビジネス実現性の算出
開発計画に基づくプロジェクトのリード・進捗管理、リスクマネジメント⑤各当局との協議のファシリテート、協議戦略の立案
導入候補品の評価
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -092024-176343 Posted: 2025-04-22
バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務
残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有6 - 12.1 million yen Chiba Pharmaceutical Quality Assurance / Quality Control
- Company overview
- We are a leading comprehensive glass manufacturer in Japan. Our business extends beyond glass to include electronics, chemicals, and ceramics, resulting in a well-balanced revenue composition that makes us resilient even in economic downturns. We develop and manufacture innovative materials and products across a wide range of fields, leveraging our high technological expertise and research and development achievements. We supply products to various industries such as construction, automotive, electronics, and medical equipment. Furthermore, we are committed to environmental conservation and the development of sustainable technologies, earning us recognition as a socially responsible company.
- Responsibilities
- ■工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。GMPオペレーションの実行と管理（例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など）
バリデーションの管理と実行（設備クオリフィケーション、プロセス・分析法・洗浄バリデーション、コンピュータ化システムの管理など）
GMPシステムの構築（手順、SOPの策定など）。
■製造販売業者様との連携をとっていただきます。品質に関するコミュニケーション（変更や逸脱のご連絡、品質契約の締結など）
新薬承認申請や、一部変更申請などの薬事的業務
■製造販売業者様の監査、医薬品規制当局の査察対応をしていただきます。
■海外関連会社とのGMPシステムのプラットフォームの共通化など、海外サイトとの協業をしていただきます。
【当業務における魅力および留意点】お客様である製薬業者と技術提携し、恒常的に安定した医薬品を患者様へ供給する、社会的貢献が高い業務です。その中でも品質保証業務は、製造および品質管理を統括し、安定的な医薬品供給に責任を持つ業務であり、高い使命感を必要であり、業務達成満足度も高いものとなります。
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -102024-178677 Posted: 2025-04-22
品質保証
医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者が活かせます。7 - 12 million yen Tokyo Pharmaceutical Quality Assurance / Quality Control
- Company overview
- 新薬とジェネリック医薬品の開発・製造・販売を行なっている製薬会社です。
- Responsibilities
- GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）
薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など）
部署運営業務
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -012025-183593 Posted: 2025-04-22
生産管理業務
製造業における管理システムの使用経験がある方必見です5.18 - 9.5 million yen Gunma Pharmaceutical Research & Development
- Company overview
- We are a leading biotechnology company focusing on cutting-edge technologies. Our key areas of focus include cancer, kidney disease, and immune disorders. In the field of antibody medicine, we are committed to developing innovative new drugs by combining technologies such as the "Potelligent technology" (which enhances antibody activity by 100 times) and "Human Antibody-Producing Mouse." We are dedicated to establishing a global research and development framework to provide medicines to a large number of patients.
- Responsibilities
- ERPシステム導入プロジェクトのリード（当面は本業務を主務とする）
本社SCM部門の連携した需給調整業務
医薬品工場における製造計画立案・原材料調達業務
生産管理や倉庫業務における業務改善（効率・コストなど）
Martin Tsvetkov
Pharma -
Job number: JN -032025-185986 Posted: 2025-04-22
外部就労でのマーケットアクセス業務
日本のHTAシステムの使用経験が活かせます。5 - 7 million yen Tokyo Pharmaceutical Market Access / Pricing / HEOR
- Company overview
- Our client is a contract research organization.
- Responsibilities
- Value & Access Asiaの支援責任者として、地域のマーケットアクセス能力を企画・強化
HTAおよび政策的観点からのグローバル市場アクセス開発プログラムへのインプットの提供
日本製品に特化した市場アクセスプランの策定と、必要に応じてアジア地域への支援
地域戦略やグローバル戦略に盛り込むべき国別ニーズの特定
グローバルバリューストーリーの現地適応
日本をリードしたり、現地のHTA提出物のアジアレビューを調整したりして、コンテンツが現地の支払者のニーズを満たすように整合していることを確認する
アジア(日本を含む)が中心となる保健システム関連のパスウェイ、コスト、プレッシャーポイント分析を行い、革新的な改善アイデアを提供
アジア地域へのファーマコエコノミック・モデルやバジェット・インパクト・モデルの適応促進、またはアウトソーシング活動の管理
支払者環境に関するアジア関連競合分析、外部価格設定・償還環境の状況分析、各種ソースを用いた情報の統合、戦略計画の策定
アジアの支払者や支払代理人とのインタビュー/広告掲示板を実施し、アイデアを検証し、臨床プログラムと価格設定への影響をテスト。
ステークホルダーマッピングの実施とエンゲージメントプランの策定
日本・アジアRWEのニーズを特定し、エビデンス生成計画・開発プロセスにフィードバック
グローバルな価値とパイプライン開発へのインプットへのアクセスを活用して、日本およびアジアのHTA要件に対するデータの関連性を最適化する
市場アクセス、研究開発、コマーシャル、メディカルアフェアーズ、レギュラトリーアフェアーズの整合性を確保し、資産価値に対する共通の視点を確保する
Martin Tsvetkov
Pharma