• Job number: JN -072024-9212 Posted: 2025-05-01

  【茨城・筑波】薬理受託試験サービスマネージャー（オンコロジー領域）

  ピープルマネジメント経験が生かせます

  8 - 11 million yen Ibaraki Pharmaceutical Research & Development

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  Company overview

  We produce a variety of mice and rats, and also provide feed and bedding. This allows researchers to focus on animal care, management, and research. Additionally, we collaborate with the United States to conduct virus testing on animal cells and provide contract manufacturing of monoclonal antibodies. Our fundamental principle is to produce and supply experimental animals based on scientific knowledge, supporting the development of life sciences by ensuring a stable supply of high-quality experimental animals that become the global standard.

  Responsibilities

  ・Oncology領域受託試験サービスの業務管理・予算達成
  ・PDX（Patient-Derived Xenograft）/ Immuno-Oncology事業の拡大戦略策定 / 実行
  ・受託試験サービスにおける顧客対応
  ・従業員管理

  

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• Job number: JN -072024-33790 Posted: 2025-05-01

  医療機器マーケティング

  マーケティング経験、もしくは医療業界の営業経験が活かせます。

  5 - 7.5 million yen Tokyo Pharmaceutical Marketing

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  Company overview

  Our client is a trading company that imports medical equipment.

  Responsibilities

  ご経験に応じた下記業務をお任せ致します。
  マーケットリサーチ（市場、顧客、競合）
  マーケティング戦略策定
  海外メーカーとのリレーションマネジメント
  ブランディング、プロモーション戦略立案
  事業拡大のための新商品開発
  
  ※海外/国内出張あり（海外：年に１回程度、国内：月に１回程度）
  
  海外メーカーとのやり取りの際にメールや会議などで日常的に英語を用いる場面があります。入社すぐに会話ができる必要はありませんが、いずれは英会話ができるようになっていただきたいと考えております。
  

  

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• Job number: JN -072024-138511 Posted: 2025-05-01

  【東京】Head of Genito-Urinary Marketing

  オンコロジー・マーケティング経験者必見です!

  12 - 18 million yen Tokyo Pharmaceutical Marketing

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  Company overview

  Our client is one of the most well-established European-based international pharmaceutical companies in Japan.

  Responsibilities

  長期、中期、短期の事業戦略とマーケティングプランを策定し、GUエリアにおける同社製品の販売ポテンシャルを最大化する。
  市場調査能力を確立し、実行することで、市場領域を定義し、ターゲットとなる医師や医療機関を選定して市場領域の定義、ターゲットとなる医師・医療機関の選定、市場ポテンシャルの推定、競合他社の分析、医療・治療ニーズの現状と将来をビジネスに反映させるための現在および将来の医療および治療上の要求をGU製品のビジネスに反映させる。
  短期的な全国レベルのマーケティングプランを実現し、効果的な広報活動と広報・情報施策（会議、ミーティング、販促資料など）を用いた短期的な全国レベルのマーケティングプランを実現する。メディカルアフェアーズ/マーケットアクセスと協力して、タイムリーかつ利用可能な方法で提供する。
  研究開発およびグローバルオンコロジーチームと協力して、収益と利益の最大化を実現するために、GU製品のライフサイクルマネジメントを計画、実施する。R&Dおよびグローバルオンコロジーチームと協力して、収益と利益の最大化を実現するために、GU製品のライフサイクルマネジメントを計画・実施する。
  

  

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• Job number: JN -072024-141975 Posted: 2025-05-01

  Digital Marketing Project Manager

  Digital PM

  12 - 16 million yen Tokyo Pharmaceutical Marketing

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  Company overview

  We are a foreign pharmaceutical company. Through a merger with an international biopharmaceutical company, we have introduced innovative biotechnology to the Japanese market. Through highly specialized medical information activities, we are enhancing our presence in the Japanese market. Focusing on cancer, cancer immunotherapy, and infertility treatment, we provide innovative healthcare solutions to the people of Japan.

  Responsibilities

  Manage eCommerce and/ or other digital projects
  Lead and manage related projects. Interact with internal and overseas stakeholders.
  Plan eCommerce and Digital strategies
  Support Head of eCommerce & Digital to devise eCommerce and Digital strategies. Discuss with internal (domestic/ overseas) stakeholders, promote initiatives, and concretize initiative details and ROI.
  Responsible for leading/ managing related projects. Interact with internal and overseas stakeholders.
  

  

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• Job number: JN -072024-142337 Posted: 2025-05-01

  メディカルアフェアーズ本部　肺高血圧症疾患領域スペシャリスト

  メディカルアフェアーズ本部　肺高血圧症疾患領域スペシャリスト

  6 - 10 million yen Tokyo Pharmaceutical Medical Affairs

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  Company overview

  Our client is a leading global pharmaceutical firm with a presence in about 150 countries and a workforce of around 40,000 employees. The company is dedicated to advancing healthcare through innovative treatments across various therapeutic areas.
  
  In Japan, the firm employs over 2,500 professionals focused on delivering solutions tailored to the specific needs of the local population. By integrating global advancements with local insights, the company collaborates closely with healthcare providers to ensure effective and accessible therapies.
  
  Committed to sustainability and corporate responsibility, the firm strives to improve patient outcomes and enhance the quality of life. Its efforts make significant contributions to both the local and global healthcare landscape.

  Responsibilities

  Responsible to develop the Medical Affairs product strategy through the analysis of medical needs collected from all internal & external stakeholders of the therapeutic area
  Responsible for managing MAF study / publication portfolio in alignment with brand strategy
  Responsible for people and operational budget management of PH (Pulmonary Hypertension) therapeutic area
  Day to day project management for activities based on the Medical Affairs Plan in responsible disease areas
  Responsible for ensuring that all Medical Affairs activities are compliant with Japan Legislation and HCC (Healthcare Compliance) rules.
  

  

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• Job number: JN -072024-142574 Posted: 2025-05-01

  Regulatory Strategist

  RA

  8 - 12 million yen Tokyo Pharmaceutical Regulatory Affairs

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  Company overview

  Our client is one of the most well-established European-based international pharmaceutical companies in Japan.

  Responsibilities

  Build a registration strategy for efficient product development in Japan to get fast approval of new projects (new product, new indication, new dose & administration, new formulation, etc.).
  Coordinate the relevant functions to prepare the documents which should be submitted to PMDA and/or MHLW such as the documents relevant to PMDA consultation and Orphan Drug Designation.
  Support the dossier manager to lead the relevant functions to prepare the required documents for NDA/sNDA submission and answer documents to inquiries during NDA/sNDA review by PMDA, and conduct the following activities.
  Ensure other functions to prepare the documents to be submitted to Health Authority on products.
  Contribute to the global regulatory activities on projects in charge by inputting regulatory strategy in the global regulatory strategy.
  Provide Global Regulatory Team (GRT) with the Japanese legal/regulatory requirements and Japanese development strategies if necessary.Graps the regulatory information such as HA’s movement, legal requirement on NDA/sNDA guidelines, etc
  

  

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• Job number: JN -072024-146307 Posted: 2025-05-01

  【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー

  臨床開発プロジェクトマネージャー経験者必見です!

  6 - 9 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

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  Company overview

  We are committed to providing high-quality products and delivering appropriate safety information to patients and consumers worldwide. In our pharmaceutical business, we focus on developing anticancer drugs and other medications, offering treatments for cancer, immunology, allergies, and urology. Additionally, in our consumer healthcare business, we cultivate well-loved brands that contribute to the health and well-being of consumers over the long term.

  Responsibilities

  臨床開発プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理
  社内意思決定プロセス管理
  関連部門（臨床開発、薬事、非臨床、CMC等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント
  共同開発先・導出入先との協業プロジェクトのアライアンス業務
  歓迎条件:
  海外スタッフを含むグローバルチームでの業務経験
  上級レベルの英語コミュニケーション能力 （グローバルチーム会議をファシリテートできる会話能力）※海外拠点や海外他社協業先とのグローバルプロジェクトの担当機会あり
  抗がん剤領域の新薬開発経験
  プロジェクトマネジメント管理ソフトの使用経験（例：MS-Project、Planisware等）
  Project Management Professional （PMP）資格
  

  

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• Job number: JN -072024-137932 Posted: 2025-05-01

  MD

  2nd in MD to be hired in JP

  12 - 15 million yen Tokyo Pharmaceutical Medical Doctor

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  Company overview

  We are engaged in the research, development and provision of medical technologies in Japan. In particular, we focus on the development of innovative therapies and provide advanced technologies related to cancer treatment. We use a new therapeutic approach called photoimmunotherapy to target cancer cells for effective treatment. This technology combines light and drugs to selectively destroy cancer cells. In research and development, we are strengthening our collaboration with specialized institutions and universities in Japan and overseas to conduct clinical trials and commercialize the technology. We are committed to innovation in the medical field and to improving the quality of life of patients.

  Responsibilities

  Collaborate with Cross functional members to contribute to the development of products desired in the medical field and to maximize of product value.
  Participate in discussions on optimizing our technology with algorithms.
  Understanding of our treatments through discussions with KOLs at our target hospitals.
  Support sales from science perspective as the core of medical communication that emphasizes compliance.
  Join the discussion with KOLs for proper use of Illuminox to meet “Unmet Needs” in cancer treatment.
  Conduct a wide range of medical / science activities such as doctor-led clinical trials, publications, and advisory board meetings.
  Evaluation and support of clinical trials, presentations at academic conferences on clinical trials, publications, promotional materials, web contents, information on briefing sessions, etc. Manage operational aspects of clinical trials from study start-up through database lock as assigned, with adherence to stated goals, timelines, budgets, and applicable regulatory requirements.
  

  

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• Job number: JN -072024-142387 Posted: 2025-05-01

  [Daiichi Sankyo] プロジェクトマネジメント

  CROで開発業務5年以上かつプロジェクトマネジメント業務の経験をお持ちの方必見で

  7 - 10 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

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  Company overview

  Our client a major Japanese pharmaceutical company engaged in the research, development, manufacturing, and sales of pharmaceuticals. Our group promotes four business areas—new drugs, generics, vaccines, and OTC products—to meet diverse medical needs. By expanding our operations globally, we aim to provide innovative treatments to a wide range of patients. Additionally, we possess advanced technological capabilities and well-equipped facilities to support our research and development. We actively conduct clinical trials both domestically and internationally, striving to demonstrate leadership in the pharmaceutical industry while emphasizing our commitment to contributing to society as a whole.

  Responsibilities

  開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメントとして、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決をお任せいたします。
  

  

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• Job number: JN -052025-187638 Posted: 2025-05-01

  プロジェクトリーダー

  製薬会社もしくはヘルスケア関連研究、創薬研究に関連する実務経験をお持ちの方必見です

  9.65 - 13.5 million yen Kanagawa Pharmaceutical Research & Development

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  Company overview

  Our client provides integrated drug discovery research support services.

  Responsibilities

  対クライアントの窓口（プロジェクトのリーダー）として、社内外部門のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を行う。（英語を使用した案件中心に担当予定）
  研究開発のディスカッション、試験計画立案、研究・試験の実務担当
  ※ピープルマネジメントポジションについては、部門メンバーのマネジメント、育成がタスクとして加わります。※業務の比重についてはあくまでも一例であり、部門により業務内容が多少異なる場合があります。詳細はカジュアル面談や面接を通じてご案内可能です

  

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• Job number: JN -052025-187621 Posted: 2025-05-01

  【湘南ipark】創薬プロジェクトリーダー（評価系／in vitro試験系)※創薬研究支援サービス

  トランスポーターに関する専門性お持ちの方歓迎

  9.2 - 12 million yen Kanagawa Pharmaceutical Research & Development

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  Company overview

  Our client provides integrated drug discovery research support services.

  Responsibilities

  【DMPKに関する評価系構築の経験やスキルのある方へ／日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】
  ■業務内容：Business Unit (BU)のリード、DMPK関連の評価系（in vitro試験系）構築と遂行をお任せします。
  
  ■業務詳細：社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理にかかわる（海外受注案件を含む）  
  ※案件数1～2つ（最大で2つ）のプロジェクトを同時にご担当いただくことを想定（海外受注案件の場合あり）40％
  以下の薬物動態試験評価に関する試験遂行60％薬物動態評価のための試験実施（主にin vitroであるがこれに限らない）
  薬物動態評価のためのPK解析業務
  最新のガイドラインおよび研究動向を把握し、動態評価に必要となる評価系の構築や解析法の提案
  

  

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• Job number: JN -042025-187475 Posted: 2025-04-28

  【茨城】トランスレーショナル研究マネージャー候補

  研究チームのマネジメント経験者必見です!

  10.8 - 13 million yen Ibaraki Pharmaceutical Research & Development

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  Company overview

  We are committed to providing high-quality products and delivering appropriate safety information to patients and consumers worldwide. In our pharmaceutical business, we focus on developing anticancer drugs and other medications, offering treatments for cancer, immunology, allergies, and urology. Additionally, in our consumer healthcare business, we cultivate well-loved brands that contribute to the health and well-being of consumers over the long term.

  Responsibilities

  当社は、がん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しており、早期承認の獲得や適応拡大を実現する上で、トランスレーショナル研究が極めて重要な役割を担っています。
  トランスレーショナル研究所では、基礎研究から臨床開発への橋渡しを推進し、科学的エビデンスの創出を通じて開発戦略の立案を支援しています。また、臨床で得られた知見を基礎研究にフィードバックし、新たな治療コンセプトや創薬シーズの創出にも貢献しています。
  本ポジションでは、トランスレーショナル研究のリーダーとして複数のプロジェクトを戦略的かつ実行力をもって推進し、社内外のステークホルダーと連携しながら研究活動を牽引いただきます。
  業務詳細:
  トランスレーショナル研究チームのマネジメントおよび研究戦略の策定
  トランスレーショナル研究の企画立案と実行（外部機関との共同研究を含む）
  グローバル開発品における非臨床研究の統括
  チームメンバーの育成・指導と組織力の強化
  社内外ステークホルダーとの連携による戦略的な研究推進 
  

  

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• Job number: JN -042025-187242 Posted: 2025-04-23

  プロジェクトリーダー候補

  創薬についての基本知識をお持ちの方必見です

  5.5 - 9.2 million yen Kanagawa Pharmaceutical Research & Development

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  Company overview

  Our client provides integrated drug discovery research support services.

  Responsibilities

  薬効薬理部門を代表して、社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、薬理試験の立案・提案・実施をする。(20％）
  自己免疫疾患、がん、中枢疾患などの疾患領域における試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を関係者とのコーディネートに、主体的に取り組む。（60％）
  創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。（10%)
  国内外の学会・講演会等への参加をはじめ、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、専門領域での人的ネットワーク 構築を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。(10%)
  

  

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• Job number: JN -102024-177536 Posted: 2025-04-22

  医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務

  5年以上の新薬の開発経験をお持ちの方必見です。

  6.86 - 12.6 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development

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  Company overview

  We are a leading biotechnology company focusing on cutting-edge technologies. Our key areas of focus include cancer, kidney disease, and immune disorders. In the field of antibody medicine, we are committed to developing innovative new drugs by combining technologies such as the "Potelligent technology" (which enhances antibody activity by 100 times) and "Human Antibody-Producing Mouse." We are dedicated to establishing a global research and development framework to provide medicines to a large number of patients.

  Responsibilities

  開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：
  下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。開発プロジェクトのタイムライン、予算、リソースを策定、管理する。
  開発計画に影響を与えるリスクを特定し、リスク軽減計画を策定し実行する。
  部門や地域を超えたプロジェクトレベルのコミュニケーションを促進する。プロジェクトチームのアクションログ、決定事項を文書化し管理する。
  プログラム横断的なベストプラクティスや教訓を共有し、チームのパフォーマンスを最適化する。
  
  

  

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• Job number: JN -122024-180926 Posted: 2025-04-22

  【静岡】プロテインケミスト（総合研究所）

  創薬研究業務経験者必見です!

  5.1 - 8 million yen Shizuoka Pharmaceutical Research & Development

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  Company overview

  Our client is selling, importing and exporting pharmaceuticals and other products.

  Responsibilities

  総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究
  核酸医薬プロジェクトにおける各種抗体・タンパク質の発現・精製・分析
  

  

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• Job number: JN -022025-183806 Posted: 2025-04-22

  スペシャリスト

  GLP試験、信頼性基準の品質保証・監査業務のいずれかに従事された方必見です

  6 - 9.5 million yen Nara Pharmaceutical Quality Assurance / Quality Control

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  Company overview

  We are a major Japanese pharmaceutical company. We are a pharmaceutical company focused on eye health in particular, and are engaged in the research, development, manufacturing, and marketing of pharmaceuticals in the ophthalmologic field. We are particularly strong in the treatment of dry eye, cataract, and glaucoma, and have earned trust for our high technology and quality. We also have operations around the world and aim to contribute to eye health from a global perspective. In research and development, we are active in introducing new treatments and technologies to meet the various needs related to vision.

  Responsibilities

  各種GXP監査業務を通じ、同社の各部門及び社外関連企業の業務の信頼性を保証・品質の向上を導き、同社の企業価値向上を図ります。非臨床監査責任者として、GLP試験の監査、信頼性基準に基づく監査業務を担っていただきます。担当する業務において、監査業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務を遂行し、チーム運営の適正化・組織目標の達成に貢献いただきます。GLP省令、信頼性基準に基づいた各種非臨床監査試験の監査による品質・信頼性の保証
  製造販売承認申請資料監査による品質・信頼性の保証
  コンピュータ化システムの品質・信頼性の保証
  非臨床試験開発業務受託機関の事前評価・定期監査
  関連SOPの管理
  

  

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• Job number: JN -022025-184458 Posted: 2025-04-22

  品質保証エンジニア

  医薬品・医療機器製造工場における品質部門での業務経験をお持ちの方必見です

  5 - 8 million yen - Pharmaceutical Quality Assurance / Quality Control

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  Company overview

  We are the Japanese subsidiary of a healthcare product manufacturing and distribution company founded in the United States. Recognized as a workplace-friendly company in the healthcare industry, we offer a wide range of product lines. We supply various products necessary for surgeries and examinations to hospitals, care facilities, and other healthcare settings. The disposable nature of our products contributes to infection prevention and operational efficiency. With a focus on disposable surgical products, we provide a diverse range of offerings to meet the needs of our customers.

  Responsibilities

  製造所における薬機法・ISO13485等の要求事項に基づく品質マネジメントシステム全般の管理および維持改善
  リスクベースドに基づく品質傾向の分析、品質確保のための改善等の立案・実施
  クリーンルームやヒートシール等のプロセスバリデーション業務および関連プロジェクト業務の管理・実施
  サプライヤー、アウトソース先の管理
  社内外監査対応
  

  

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• Job number: JN -032025-185976 Posted: 2025-04-22

  【滋賀】製造マネージャー

  製薬業界での製造管理経験者必見です!

  9.5 - 13 million yen Shiga Pharmaceutical Research & Development

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  Company overview

  We are a major Japanese pharmaceutical company. We are a pharmaceutical company focused on eye health in particular, and are engaged in the research, development, manufacturing, and marketing of pharmaceuticals in the ophthalmologic field. We are particularly strong in the treatment of dry eye, cataract, and glaucoma, and have earned trust for our high technology and quality. We also have operations around the world and aim to contribute to eye health from a global perspective. In research and development, we are active in introducing new treatments and technologies to meet the various needs related to vision.

  Responsibilities

  工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。
  全社及び本部方針に基づくチーム戦略の立案と実行
  製造プロセスの監督と管理
  製造スケジュールの進捗管理と調整
  チームメンバーの指導と育成、評価
  チームメンバーの労務管理
  品質管理基準の遵守
  生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行
  安全衛生基準の遵守とリスク管理
  他部門との連携と円滑なコミュニケーションまた、製造ラインのチームリーダー複数名をマネジメントいただく予定です。
  

  

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• Job number: JN -112024-179700 Posted: 2025-04-22

  【在宅メイン／東京】薬事担当◆腸内細菌叢移植の医薬品開発企業／スタートアップ

  臨床開発関連薬事経験お持ちの方歓迎

  6 - 9.6 million yen Tokyo Pharmaceutical Medical Affairs

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  Company overview

  同社は、創薬・医療事業を展開しています。

  Responsibilities

  ～リモートワークメイン／腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー／前例がない中、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できる～
  ■業務内容：◇医薬品等の薬事規制対応/薬事申請業務PMDA 対応業務（各種面談/ミーティングの設定や照会事項等受領、回答提出）
  FDA対応業務（各種面談/ミーティングの設定や照会事項等受領、回答提出）
  医薬品等の国内承認申請業務
  国内外開発薬事（薬事に関する社内連携推進）
  国内外の薬事規制に関する情報収集
  
  ■働き方：リモートワークが主体で、会議が有るときは都内（文京区、港区）のオフィスで勤務となります。
  ■本ポジションの魅力、やりがい：FMTという新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナーです。前例もなく誰も答えを知らない中で、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できるという魅力があります。
  ベンチャー企業の経営に直結した業務であり、経営の臨場感を得ながら全員でIPOを目指すことにより起業家精神を養いながらキャリアップすることができます。
  医療機関やアカデミア、創薬研究部門・CMC部門とも密接に連携して開発を進めますので、幅広い分野の知識を習得することができます。
  海外の専門家とのコミュニケーションがありますので、グローバルに活躍するチャンスがあります。
  

  

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• Job number: JN -092024-176126 Posted: 2025-04-22

  【埼玉】市販品原薬の分析研究及び承認後変更業務

  安定就業・有給休暇取得率77%

  8 - 11 million yen Saitama Pharmaceutical Research & Development

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  Company overview

  We are committed to providing high-quality products and delivering appropriate safety information to patients and consumers worldwide. In our pharmaceutical business, we focus on developing anticancer drugs and other medications, offering treatments for cancer, immunology, allergies, and urology. Additionally, in our consumer healthcare business, we cultivate well-loved brands that contribute to the health and well-being of consumers over the long term.

  Responsibilities

  【オンコロジー領域に強み／安定就業・有給休暇取得率77%】
  ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】承認後変更管理及び薬事申請サポート
  CMO/CROへの技術移転又は管理業務
  市販品原薬における品質管理業務（分析法バリデーション，安定性試験計画立案，原材料管理など）
  

  

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