Jobs list of Pharmaceutical
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Job number: Job-00262650 Posted: 2024-01-30
医薬品の品質保証
医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方必見です。5 - 10 million yen Tokyo Pharmaceutical Quality Assurance / Quality Control
- Company overview
- Our client is a pharmaceutical manufacturer.
- Responsibilities
- 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務
同社で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務
逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理
医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等)
各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効率化)
新製品や新規設備の技術移転、クオリフィケーション、バリデーション
国内外の当局GMP査察対応
業者管理(原材料サプライヤー等)
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Job number: Job-00155686 Posted: 2024-01-10
データサイエンティスト(次世代シーケンサーデータ解析担当)
分子生物学の基礎知識を有している方必見です5 - 10 million yen Tokyo Pharmaceutical Research & Development
- Company overview
- Our client is a global pharmaceutical company with its own distribution channels around the world.
- Responsibilities
- 以下のバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。また、国内および海外の薬理研究者あるいは開発プロジェクトメンバーと連携し、業務をおこなっていただきます。次世代シーケンサーデータ解析、および、その他バイオインフォマティクス解析全般
創薬研究における標的探索、開発フェーズにおけるバイオマーカー探索
解析パイプライン構築やWebアプリケーション開発に関するプログラミング業務
より良い解析方針・実験デザインの提案
解析結果の適切な考察とそれに基づく解析依頼者への正確な説明
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Job number: Job-00261284 Posted: 2024-02-07
医療機器マーケティング
マーケティング経験、もしくは医療業界の営業経験が活かせます。5 - 7.5 million yen Tokyo Pharmaceutical Marketing
- Company overview
- Our client is a trading company that imports medical equipment.
- Responsibilities
- ご経験に応じた下記業務をお任せ致します。マーケットリサーチ(市場、顧客、競合)
マーケティング戦略策定
海外メーカーとのリレーションマネジメント
ブランディング、プロモーション戦略立案
事業拡大のための新商品開発
※海外/国内出張あり(海外:年に1回程度、国内:月に1回程度)
海外メーカーとのやり取りの際にメールや会議などで日常的に英語を用いる場面があります。入社すぐに会話ができる必要はありませんが、いずれは英会話ができるようになっていただきたいと考えております。
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Job number: Job-00264744 Posted: 2024-03-12
マーケティング
循環器領域、下肢領域のプロダクトマネージャー経験もしくはそれに近い経験をお持ちの方必見です。5 - 8 million yen Tokyo Pharmaceutical Marketing
- Company overview
- Our client is a medical device manufacturer.
- Responsibilities
- 市場調査フォームの作成
市場調査結果の分析、それに基づく営業拠点とのマーケティング戦略の策定と実行支援
マーケティング戦略実行時の効果測定や修正プランの策定
疾患や治療などの基礎知識習得のための教育資料作成
新製品上市や既存製品の拡販のためのトレーニングツールの作成やトレーニングの実施
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NEWJob number: Job-00261383 Posted: 2024-04-19
Clinical Research Associate/臨床開発モニター(東京・大阪・神戸・在宅可)
Work on global projects at major CRO5 - 10 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development
- Company overview
- Our client is a CRO giant, offering a wide range of services supporting clinical trials at every and all stages. They also provide specialized services for biotech-related clinical trials, leveraging their unique technology and industry expertise.
- Responsibilities
- 具体的には以下のような業務を遂行します。治験を実施する医療機関や医師の選定
治験の依頼・契約
治験薬の搬入及び回収
モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認
直接閲覧(SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書(CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き
医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
モニタリング報告書作成
治験の終了手続き など
Specifically, we will carry out the following tasks:Selection of medical institutions and doctors to conduct clinical trials
Making requests and handling contracts
Delivery and collection of investigational drugs
Monitoring - Confirming whether the clinical trial is progressing in accordance with GCP (Good Clinical Practice), clinical trial implementation protocol, and SOP (Standard Operating Procedure).
Performing direct viewing (SDV: Source Data Verification), checking whether the case report form (CRF) matches medical records
Document submission and procedures to IRB (Institutional Review Board)
Confirming whether documents required to be kept at medical institutions are stored appropriately.
Monitoring report creation
Clinical trial termination procedures
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Job number: Job-00262445 Posted: 2024-01-26
遺伝学的検査の検査・解析業務
医療機関、臨床検査会社、研究施設等で検査の経験をお持ちの方必見です。5 - 8 million yen Other Pharmaceutical Research & Development
- Company overview
- Our client is a medical venture.
- Responsibilities
- 遺伝学的検査のスペシャリストとして、以下の業務を担当していただきます。次世代シークエンサーやマイクロアレイ等を使用した各種遺伝学的検査業務やデータ解析、それらに関する管理業務
遺伝学的検査の品質管理、品質改善
検査機器の選定およびメンテナンス対応
検査に関する客先ニーズへの対応、新規検査の導入、ラボメンバー指導
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Job number: Job-00263734 Posted: 2024-02-15
【東京】医療用医薬品のプロモーション全般業務(管理職候補)
マーケティング戦略関連業務の経験者必見です!5 - 7 million yen Tokyo Pharmaceutical Marketing
- Company overview
- Our client is selling, importing and exporting pharmaceuticals and other products.
- Responsibilities
- マーケティング部門での、医療用医薬品のプロモーション全般に関する企画立案・作成をご担当いただきます。(デジタルコンテンツを含む各種資材の企画・作成・出稿、自社サイト運営、マーケティングオートメーション運営、マーケティングプランの立案・実施・検証を含む)
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NEWJob number: Job-00265334 Posted: 2024-04-23
Pharmacovigilance Associate
PV Associate position in Tokyo based maker5 - 8 million yen Tokyo Pharmaceutical Pharmacovigilance
- Company overview
- Our client is an international pharmaceutical company.
- Responsibilities
- 市販薬ならびに治験薬の国内及び外国における有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAならびにGlobal へ報告
市販薬ならびに治験薬の適正使用に関する安全性情報を医薬関係者等へ伝達する資料の作成
GVP省令ならびにGCP省令で求められているRMP、安全性定期報告等その他安全性業務に関する法規制の要求事項についての対応
GVP業務委託先製薬企業と連携の上、ファーマコビジランス業務が適切に行われるよう調整
GVP業務委託業者(CRO)の業務遂行状況を管理し、指導
Global PVならびに海外の規制情報の要求事項を理解し、ファーマコビジランス業務を遂行
経験の浅いメンバーを日常的にサポートおよび指導を行い、メンバーの育成に貢献
既存の業務プロセスの改善を率先して実行
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Job number: Job-00263915 Posted: 2024-02-19
原価管理担当者
簿記資格取得もしくは同程度の知識が活かせます。5 - 8 million yen Kanagawa Pharmaceutical Research & Development
- Company overview
- Our client is engaged in the pharmaceutical business.
- Responsibilities
- 新製品・改良品の原価試算、増産や設備投資に必要な原価試算・シミュレーション等
原価管理システム導入準備にかかる関連各部署、仕入先との折衝および調整
生産本部における基幹システム(SAP)の運用管理
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Job number: Job-00220681 Posted: 2024-01-12
Inexperienced CRA
Inexperienced4.5 - 6.5 million yen Tokyo Pharmaceutical Clinical Development
- Company overview
- Our client is a CRO giant, offering a wide range of services supporting clinical trials at every and all stages. They also provide specialized services for biotech-related clinical trials, leveraging their unique technology and industry expertise.
- Responsibilities
- 治験を実施する医療機関や医師の選定
治験の依頼・契約
治験薬の搬入及び回収
モニタリング
GCP、治験実施計画書、SOP に則って治験が進んでいるかを確認
直接閲覧(SDV)を実施し、症例報告書とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
IRB(治験審査委員会)への文書提出及び手続き
医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
モニタリング報告書作成
治験の終了手続き 等
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Job number: Job-00262296 Posted: 2024-02-19
Quality Assurance Specialist
Global, top market share company / international atmosphere4 - 8 million yen Other Pharmaceutical Quality Assurance / Quality Control
- Company overview
- Our client is a contract manufacturer of soft capsules for pharmaceuticals and health foods.
- Responsibilities
- 製造・品質管理の監督
変更管理・逸脱管理・出荷管理
品質情報(顧客クレーム)対応
バリデーション・教育
製造記録・品質試験記録の照査
新規プロジェクトの推進
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Job number: Job-00262305 Posted: 2024-03-27
Quality Control Specialist
Global, top market share company / international atmosphere4 - 7.5 million yen Other Pharmaceutical Quality Assurance / Quality Control
- Company overview
- Our client is a contract manufacturer of soft capsules for pharmaceuticals and health foods.
- Responsibilities
- グローバルトップシェアを誇る医薬品・健康食品を製造している工場にて品質管理業務をご担当いただきます。製品及び原料の理化学試験
環境試験の実施
SOPの作成と改訂
試験方法の改善
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Job number: Job-00212229 Posted: 2023-06-15
[Tokyo] Experienced CRA (including Sr./Pri.)
Global Pipeline with Work Life Balance4 - 10 million yen Kansai Pharmaceutical Clinical Development
- Company overview
- Leading global CRO company
We provide drug discovery, development, lifecycle management and laboratory services. - Responsibilities
- Work to confirm (monitor) whether clinical trials are conducted in accordance with relevant laws and regulations (GCP) and implementation plans (protocols) at appropriate medical institutions under consignment from clients, and whether the human rights and safety of subjects are protected is. Selection of medical institutions and doctors in charge of conducting clinical trials
Confirmation of clinical trial schedule and contract details, and implementation of briefing sessions for medical institution staff
Clinical trial progress management: Progress management of the number of cases, collection / inspection of case report reports, collation of case report reports with materials
Delivery of investigational drug, confirmation of supply management status, collection
Preparation of monitoring report
Clinical trial completion procedure, confirmation work
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Job number: Job-00212228 Posted: 2023-06-15
[Osaka] Experienced CRA (including Sr./Pri.)
Global Pipeline with Work Life Balance4 - 10 million yen Kansai Pharmaceutical Clinical Development
- Company overview
- Leading global CRO company
We provide drug discovery, development, lifecycle management and laboratory services. - Responsibilities
- Work to confirm (monitor) whether clinical trials are conducted in accordance with relevant laws and regulations (GCP) and implementation plans (protocols) at appropriate medical institutions under consignment from clients, and whether the human rights and safety of subjects are protected is. Selection of medical institutions and doctors in charge of conducting clinical trials
Confirmation of clinical trial schedule and contract details, and implementation of briefing sessions for medical institution staff
Clinical trial progress management: Progress management of the number of cases, collection / inspection of case report reports, collation of case report reports with materials
Delivery of investigational drug, confirmation of supply management status, collection
Preparation of monitoring report
Clinical trial completion procedure, confirmation work