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医療機器 × 品質保証 / 品質管理 の求人情報一覧

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  • 求人番号:Job-00245526 掲載日:2023-12-18

    Quality Assurance

    Manufacturing site in Shizuoka - Gaishi
    600 - 800 万円 その他 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    当社は、世界的に認められた医薬品の販売代理店、医療製品および研究用製品の製造販売会社、医療施設向けのパフォーマンスおよびデータ ソリューションのプロバイダーです。
    業務内容
    滅菌バリデーションン責任者もしくは生物由来製品製造管理者として滅菌保証活動もしくは生物由来製品の管理を行う
    滅菌保証にかかわる運営責任を有し、滅菌保証に関連する発生した問題への対処、および問題発生を予防する活動を計画・実行する
    試験業務の運営及び継続的改善を行う
    滅菌保証チーム員及び試験員の労務管理及び人材育成
    滅菌保証チーム員及び試験員の活動にかかわる安全管理、文書管理及び経費管理
    Linh Do
    Linh Do
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00244549 掲載日:2023-09-26

    内視鏡品質保証業務

    日系大手医療機器メーカー 内視鏡品質保証業務
    600 - 1000 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は、幅広い事業領域で活躍している日本の大手総合化学メーカーです。
    業務内容
    内視鏡システム製品及び関連製品の品質保証業務、および、品質管理システム(QMS)スペシャリスト内視鏡製品の製造販売業者としての品質保証業務(国内、海外)
    内視鏡開発のQMSの管理運営、及び、監査・査察対応業務(MDSAP、MDR/IVDR、FDA査察、適合性調査他)
    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00244548 掲載日:2023-09-26

    品質保証業務

    日系大手医療機器メーカー 品質保証
    600 - 900 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は、幅広い事業領域で活躍している日本の大手総合化学メーカーです。
    業務内容
    (1, 2, 3のいずれか)体外診断用医薬品や医療機器の品質保証業務、又は、品質管理システム(QMS)スペシャリスト体外診断用医薬品の製造販売業者としての品質保証業務(国内、海外)
    X線診断装置、マンモグラフィーの製造販売業者としての品質保証業務(国内、海外)
    同社のQMSの管理運営、及び、監査・査察対応業務(MDSAP、MDR/IVDR、FDA査察、適合性調査他)
    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00258912 掲載日:2023-12-22

    医薬品エキスパート(コンビネーション製品)

    大手医療機器メーカーでの品質保証案件
    600 - 1000 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は医療機器メーカーです。
    業務内容
    当社ではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、これに伴い医薬品(コンビネーション製品)の品質保証体制強化が必要となっている。原薬管理などの上流から、製剤製造まで監査、指導ができ、且つグローバルで活躍できる人財が求められている。
    業務内容:
    薬事省令対応(GQP、GMP、QMS)
    FDA査察対応
    GMP適合性調査申請
    原薬/医薬品製造所のGMP/QMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施
    国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・監査
    医薬品類(特にコンビネーションデバイス)の品質保証体制の強化・牽引
    Takahisa Hitotsumatsu
    Takahisa Hitotsumatsu
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00260986 掲載日:2024-04-08

    Safety Specialist

    理系卒未経験の方歓迎
    600 - 1000 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    手術システムメーカーです。特に低侵襲手術に力を入れており、パイオニア的存在です。
    業務内容
    Manage and implement required actions to maintain existing product lines and to solve any product quality issues occurred in Japanese market. Take timely and appropriate quality management actions and executing communications with government and internal / external customers. This position has mainly following responsibilities and authorities to timely deliver effective and safety products in Japanese market, to reduce customer complaint/malfunction, and to improve product quality:
    Main responsibilities:
    Lead risk management team and implement risk management activities from the viewpoint of product and subcontractors / suppliers in cooperation with related functions.
    Assess change notifications from headquarters and manufacturing sites, and implement necessary actions in cooperation with related functions.
    Evaluate customer complaints from the viewpoint of product quality, report to company and manufacturing sites, and evaluate the analysis result in cooperation with Safety Control team. Furthermore, create customer letters, and communicate to customers to solve the quality issue with Marketing, Sales, Field Service and Safety Control teams.
    Completing quality issues by working with regulatory agencies, customers and related functions.
    Collaborate with Product Quality team and Safety Control team to reduce customer complaints from the viewpoint of product.
    Involve in implementation of a field action like a recall.
    Collaborate with QRC team to maintain Quality Management System.
    Work related to product realization (control DMRs and materials for released products etc.)
    Operate product release (IQC, labeling instructions, and market release assessment etc.)
    Manage non conforming products (rework, concession, and hold etc.)
    Work related to data analysis and CAPA.
    Shotaro Tsubaki
    Shotaro Tsubaki
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00216693 掲載日:2023-09-25

    【幡ヶ谷】品質保証

    大手日系企業の品質担当
    550 - 750 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は医療機器メーカーです。
    業務内容
    品質マネジメントシステム改善
    各国規制への適合化に関する業務
    Shotaro Tsubaki
    Shotaro Tsubaki
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00262286 掲載日:2024-01-24

    品質保証(QMS担当)

    QSR査察の対応経験をお持ちの方必見です。
    500 - 700 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は、様々な事業を展開する大手工業メーカーです。
    業務内容
    透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務:
    海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導
    海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応
    海外工場のQMS適合性調査
    内部監査員として設計、製造部署の内部監査
    SOP 改訂
    書管理業務
    臨床研究(社内倫理審査委員会)及び臨床試験(社内治験審査委員会、実施部門サポート)に関わる業務

    ご経験に応じて下記業務もお任せいたします。組織全体に係る品質マネジメントシステムの維持管理業務対応
    PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応
    Takahisa Hitotsumatsu
    Takahisa Hitotsumatsu
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00237473 掲載日:2023-06-15

    HQ QA

    Japanese multinational IVD maker
    500 - 700 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は、医療用医薬品事業を行なっています。
    業務内容
    品質保証部門において市販後製品情報対応業務の担当者を募集します。本ポジション(品質保証部市販後製品情報課)は試薬・装置の苦情に関する調査や他部署との折衝の他、グループ会社の依頼によるデータ取得業務(測定業務)、欧州規制要求改正(IVDR)に伴う市販後製品情報についての報告業務や、製品の市中販売による苦情対応と多岐にわたっており、製品数、ユーザー数の増加に伴い社内の重要性も増しているポジションです。製品関連苦情に基づいて、社内外製造元や開発へ苦情調査の指示、調査結果に基づく苦情報告書の作成
    市販後製品情報の集計分析。装置・試薬の改善に向けた取り組み
    安全管理責任者を補佐し、安全管理情報の収集、安全確保措置に伴う市場・規制当局対応、GVP契約委託先との契約管理を実施
    市販後製品情報(MDR)の定期的なUpdate及び維持
    研究開発などの他部署やその他装置製造元など社外との情報交換・連絡会等
    Linh Do
    Linh Do
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00256031 掲載日:2023-10-03

    Quality Assurance (Post-Marketing Surveillance) | 品質保証(市販後調査)

    高クラス医療機器の市販後調査・将来的に安全管理責任者としてご活躍いただける可能性有
    500 - 800 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は、医療機器メーカーです。
    業務内容
    医療機器の市販後監視活動(PMS)安全管理業務(GVP)をご担当いただきます。
    業務内容:
    文献調査、クレーム分析、トレンド分析、類似医療機器の公開情報分析等
    安全管理業務(安全性情報収集・評価・分析)
    不具合に関する報告書の作成、国内外の行政機関に対する報告・対応
    各国の法規制への対応・各国の行政との折衝
    担当チームのマネジメント業務

    ※将来的には、安全管理責任者としての業務を行っていただく可能性があります。
    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00254722 掲載日:2023-10-03

    Quality Control | 品質管理

    高クラス医療機器の品質管理・将来的にマネジメント業務も担っていただく可能性あり
    500 - 700 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は、医療機器メーカーです。
    業務内容
    メディカル部門の品質管理担当者として以下の業務に従事いただきます。
    業務内容:
    ガイドワイヤー、カテーテル等の弊社ブランド製品の品質管理業務品質管理
    変更管理
    不適合品管理
    計測器管理
    評価
    データ分析
    改善等

    滅菌プロセスの維持・管理各バリデーション
    法規制対応
    監査対応 等

    品質保証業務法規制対応
    監査対応 等

    開発プロセスにおけるQMS視点のチェック、管理
    医薬品医療機器等法、QMSに基づく記録の作成、管理

    ※ 将来的に現地でのマネジメント業務の可能性もあります※国内外転勤可能性ありますが、当面はございません。
    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00254927 掲載日:2023-09-12

    Postmarketing Surveillance | 市販後調査

    品質保証のスペシャリストとしてご活躍いただきます!
    500 - 800 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は、医療機器メーカーです。
    業務内容
    医療機器の市販後監視活動(PMS)安全管理業務(GVP)をお任せいたします。
    業務内容:
    文献調査、クレーム分析、トレンド分析、類似医療機器の公開情報分析等
    安全管理業務(安全性情報収集・評価・分析)
    不具合に関する報告書の作成、国内外の行政機関に対する報告・対応
    各国の法規制への対応・各国の行政との折衝
    担当チームのマネジメント業務

    ※将来的には、安全管理責任者としての業務を行っていただく可能性があります。※国内外の転勤の可能性はありますが、当面はございません。
    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00254928 掲載日:2023-09-12

    Complaint Handler | 苦情処理推進担当

    大手アイケアメーカー・品質保証での新たな取り組みをリードいただける方を募集いたします!
    500 - 900 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は日系の光学機器メーカーです。
    業務内容
    アイケア品質保証課の苦情処理推進担当(またはエキスパート)として以下の業務を担っていただきます。
    業務内容:
    アイケア製品の品質向上を目的とした、製品の開発から市販後まで幅広い品質監視業務全般
    市販前に苦情となりうる製品の問題を抽出し、改善させ、苦情率を低下させる
    製品品質に悪影響を及ぼす要因が無いか、ユーザー施設に製品を持ち込み、エンドユーザーの意見を取り入れ、製品に反映する
    市販前/後の製品評価業務をリード
    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00258591 掲載日:2024-04-08

    品質保証(医療機器)

    安定の外資系医療機器メーカー/ニッチ領域で高いシェアを誇る
    500 - 700 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は医療治療装置、主に脳神経外科手術、膝・股関節置換手術、脊髄手術、耳鼻咽喉科用手術支援システム、放射線治療装置の輸入販売、およびサービスを提供しています。
    業務内容
    ■業務内容:ドイツの医療機器を輸入販売する日本支社で、医療機器の品質保証を中心に業務をお任せします。所属する品質薬事部門は少人数の部署のため、ご本人の希望や適正に応じて、医療機器のQMS関連業務や、医療機器の取扱いに必要な業態ライセンスの維持管理など、幅広く経験できます。

    ■業務詳細:QMSの構築・維持・管理全般
    QMS関連文書の作成
    規制当局による監査への対応
    業態ライセンスの許可申請及び維持管理運営
    不具合品の原因調査のサポートや調査報告書の作成
    社内テテータヘヘースの更新及び管理

     
    Shotaro Tsubaki
    Shotaro Tsubaki
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00260388 掲載日:2023-12-14

    品質保証(QMS)担当

    品質保証業務経験者必見です!
    500 - 800 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は医療領域でAIソリューションを提供する日本企業です。医療データの解析とAIアルゴリズムの開発・応用により、診断支援や治療計画の最適化、医療効率の向上など、医療現場の課題解決に貢献しています。患者のモニタリングや予測分析、健康管理支援など、健康領域におけるAIソリューションの開発にも力を入れています。
    業務内容
    規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど)
    規制対応文章の作成・レビュー
    【求められる成果 (短期)】規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど)
    規制対応文章の作成・レビュー
    【求められる成果 (長期)】規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど)
    設計開発、製造、保守工程における製品の品質管理(QA活動)
    市販後の監視と安全管理(安全管理チームと連携)
    品質課題の解決
    当局による監査・査察対応
    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00261508 掲載日:2024-04-02

    医療機器の品質保証

    医療機器もしくは医薬品の品質保証実務経験を3年以上お持ちの方必見です。
    500 - 700 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は、医療機器メーカーです。
    業務内容
    医療機器の品質保証を担当して頂きます。
    品質保証は、自社製品の品質を保ち、さらにお客様からの意見を聞くことで、今後の品質改善に役立てていきます。
    そのため、商品の企画開発の段階から、設計、製造、出荷、販売のすべての工程に関わっていただきます。
    Takahisa Hitotsumatsu
    Takahisa Hitotsumatsu
    Medical Device
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