製薬 × 医師 の求人情報一覧

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  • 求人番号:Job-00268031 掲載日:2024-04-26

    【浜松町】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)

    ※医師資格をお持ちの方歓迎
    550 - 1000 万円 東京 製薬 医師

    会社概要
    同社は、医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。
    業務内容
    ■業務詳細:【変更の範囲:会社の定める業務】
    臨床試験から市販後まで、医薬品等が使用されている期間に、医師、患者、薬剤師、文献などから報告された副作用や有害事象に関する情報(安全性情報)を収集し、分析、評価を行います。
    安全性情報は、世界中の規制当局に報告され、新たな規制措置や警告が必要な場合に行動が取られます。国内外の医薬品・医療機器・再生医療等製品から収集された安全性情報の個別症例報告業務における医学的判断
    (有害事象と医薬品等との関連性の判断、重篤性の判断、予測性の判断、再調査内容の判断、有害事象または副作用の医学的Coding、重要検査値のピックアップ)
    文献の翻訳/評価業務:英語論文などで安全性情報に関する記載を読み取り、要約/翻訳/評価します。
    ファーマコヴィジランスに関連したMedical Wiritng業務:上記個別症例や文献評価などで集積した情報からリスクとして疑われる事象を評価し、各国規制当局へ報告するための文書を作成します。
    社員からの医学的相談、社員への医学的研修の実施
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00261920 掲載日:2024-01-18

    安全対策・メディカルドクター

    癌領域の専門性や経験をお持ちの方必見です。
    1200 - 1600 万円 東京 製薬 医師

    会社概要
    同社は、大手製薬会社です。
    業務内容
    抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。
    副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討
    RMP(医薬品リスク管理計画)等の安全対策の立案・実施
    安全対策に関する当局との交渉(承認申請時の対応含む)
    重大な副作用発生時におけるKOL(Key Opinion Leader)や使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション
    治験時のベネフィットとリスクバランスの評価および安全確保措置の立案・推進
    医療機関からの問い合わせに対する対応
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00203537 掲載日:2023-11-29

    MD

    2nd in MD to be hired in JP
    1200 - 1500 万円 東京 製薬 医師

    会社概要
    同社は医薬品、医療機器の開発を行っています。
    業務内容
    Collaborate with Cross functional members to contribute to the development of products desired in the medical field and to maximize of product value.
    Participate in discussions on optimizing our technology with algorithms.
    Understanding of our treatments through discussions with KOLs at our target hospitals.
    Support sales from science perspective as the core of medical communication that emphasizes compliance.
    Join the discussion with KOLs for proper use of Illuminox to meet “Unmet Needs” in cancer treatment.
    Conduct a wide range of medical / science activities such as doctor-led clinical trials, publications, and advisory board meetings.
    Evaluation and support of clinical trials, presentations at academic conferences on clinical trials, publications, promotional materials, web contents, information on briefing sessions, etc. Manage operational aspects of clinical trials from study start-up through database lock as assigned, with adherence to stated goals, timelines, budgets, and applicable regulatory requirements.
    Martin Tsvetkov
    Martin Tsvetkov
    Pharma
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