• 求人番号：Job-00243696 掲載日：2023-03-17

  【東京】メディカルドクター

  コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用

  1300 - 1800 万円 東京 製薬 医師

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  会社概要

  同社は、グローバルヘルスケアカンパニーです。

  業務内容

  メディカルドクターとして下記業務をお任せします。プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
  プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
  プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
  インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
  有害事象のレビューを行う
  ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
  ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
  有害事象コーディングの医学的レビューを行う
  総括報告書とナラティブのレビューを行う
  キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
  就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は所定のルールに従ってタイムリーに対応する
  

  

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• 求人番号：Job-00241110 掲載日：2023-02-07

  【東京】メディカルドクター

  内資系大手製薬メーカーのポジションです

  700 - 1250 万円 東京 製薬 医師

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  会社概要

  医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入を行っています。

  業務内容

  オンコロジー領域の臨床開発にて、日本・アジア地区をメインとした臨床試験における医学的観点からの安全・有効性評価
  治験責任医師／分担医師やKey Opinion Leaders（KOL）の先生方との医学的な議論
  臨床開発戦略の策定への参画
  ※オンコロジー領域の臨床開発において、日本・アジア地区をメインとした臨床試験における医学的観点からの安全性・有効性評価が実施できる方を求めています。また、これらを通じて、治験責任医師／分担医師やKey Opinion Leaders（KOL）の先生方と医学的な議論をして頂きます。社内の開発状況によっては、臨床開発戦略の策定にもご参画頂きます。

  

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• 求人番号：Job-00203537 掲載日：2023-01-20

  MD

  2nd in MD to be hired in JP

  1200 - 1500 万円 東京 製薬 医師

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  会社概要

  同社は医薬品、医療機器の開発を行っています。

  業務内容

  Collaborate with Cross functional members to contribute to the development of products desired in the medical field and to maximize of product value.
  Participate in discussions on optimizing our technology with algorithms.
  Understanding of our treatments through discussions with KOLs at our target hospitals.
  Support sales from science perspective as the core of medical communication that emphasizes compliance.
  Join the discussion with KOLs for proper use of Illuminox to meet “Unmet Needs” in cancer treatment.
  Conduct a wide range of medical / science activities such as doctor-led clinical trials, publications, and advisory board meetings.
  Evaluation and support of clinical trials, presentations at academic conferences on clinical trials, publications, promotional materials, web contents, information on briefing sessions, etc. Manage operational aspects of clinical trials from study start-up through database lock as assigned, with adherence to stated goals, timelines, budgets, and applicable regulatory requirements.
  

  

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