• 求人番号：Job-00203537 掲載日：2023-11-29

  MD

  2nd in MD to be hired in JP

  1200 - 1500 万円 東京 製薬 医師

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  会社概要

  同社は医薬品、医療機器の開発を行っています。

  業務内容

  Collaborate with Cross functional members to contribute to the development of products desired in the medical field and to maximize of product value.
  Participate in discussions on optimizing our technology with algorithms.
  Understanding of our treatments through discussions with KOLs at our target hospitals.
  Support sales from science perspective as the core of medical communication that emphasizes compliance.
  Join the discussion with KOLs for proper use of Illuminox to meet “Unmet Needs” in cancer treatment.
  Conduct a wide range of medical / science activities such as doctor-led clinical trials, publications, and advisory board meetings.
  Evaluation and support of clinical trials, presentations at academic conferences on clinical trials, publications, promotional materials, web contents, information on briefing sessions, etc. Manage operational aspects of clinical trials from study start-up through database lock as assigned, with adherence to stated goals, timelines, budgets, and applicable regulatory requirements.
  

  

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• 求人番号：Job-00241110 掲載日：2023-10-20

  【東京】メディカルドクター

  内資系大手製薬メーカーのポジションです

  700 - 1250 万円 東京 製薬 医師

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  会社概要

  同社は、医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入を行っています。

  業務内容

  オンコロジー領域の臨床開発にて、日本・アジア地区をメインとした臨床試験における医学的観点からの安全・有効性評価
  治験責任医師／分担医師やKey Opinion Leaders（KOL）の先生方との医学的な議論
  臨床開発戦略の策定への参画
  ※オンコロジー領域の臨床開発において、日本・アジア地区をメインとした臨床試験における医学的観点からの安全性・有効性評価が実施できる方を求めています。また、これらを通じて、治験責任医師／分担医師やKey Opinion Leaders（KOL）の先生方と医学的な議論をして頂きます。社内の開発状況によっては、臨床開発戦略の策定にもご参画頂きます。

  

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• 求人番号：Job-00257022 掲載日：2023-10-19

  メディカルドクター（MD）

  国内または国外で医師免許を取得されている方必見です

  550 - 1000 万円 関西 製薬 医師

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  会社概要

  医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。

  業務内容

  臨床試験から市販後まで、医薬品等が使用されている期間に、医師、患者、薬剤師、文献などから報告された副作用や有害事象に関する情報（安全性情報）を収集し、分析、評価を行います。 安全性情報は、世界中の規制当局（例：PMDA、FDA、EMAなど）に報告され、新たな規制措置や警告が必要な場合に行動が取られます。 （1）国内外の医薬品・医療機器・再生医療等製品から収集された安全性情報の個別症例報告業務における医学的判断 （有害事象と医薬品等との関連性の判断、重篤性の判断、予測性の判断、再調査内容の判断、有害事象または副作用の医学的Coding、重要検査値のピックアップ） （2）文献の翻訳/評価業務：英語論文などで安全性情報に関する記載を読み取り、要約/翻訳/評価します。 （3）ファーマコヴィジランスに関連したMedical Wiritng業務：上記個別症例や文献評価などで集積した情報からリスクとして疑われる事象を評価し、各国規制当局へ報告するための文書を作成します。 （4）社員からの医学的相談、社員への医学的研修の実施

  

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• 求人番号：Job-00238202 掲載日：2023-07-14

  CRP (Diabetes/CNS Neuro/CNS Psychiatrist/Autoimmune)

  Tokyo or Kobe

  2000 - 1600 万円 東京 製薬 医師

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  会社概要

  同社はグローバル規模の医薬品・臨床研究の企業です。

  業務内容

  Clinical development physicians (CRPs) are expected to demonstrate strong leadership in their clinical development and medical affairs activities as medical experts through their experience and expertise in clinical settings and basic research.
  From the perspective of medical professionals, CRP is expected to perform the following actions from the early stage of new drug development, throughout the development period, approval/launch/post-marketing, and at all stages of the drug life cycle.
  Lead and support new drug clinical development work in cooperation with members of related departments.
  Support for clinical trial implementation, lead preparation of application materials, support for regulatory affairs, lead for relationship building through hearing opinions and information sharing from related thought leaders, lead for publication of scientific data, etc.
  Leading close cooperation with US headquarters team members. 
  With a view to launching new drugs under development, lead post-launch preparatory activities (including environmental improvements) from the perspective of a medical expert.
  Planning and execution of medical events (advisory board meetings, scientific interviews, etc. )
  Respond to medical and scientific questions from external customers (response preparation, visit explanation, etc.)
  Strategic planning and execution of medical education activities for external customers (Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web site management, content creation, etc.)
  Creation of scientific evidence for the drug (Real World Evidence, etc.)
  Conference presentations and paper writing on the drug ( including collaboration with thought leaders)
  Various discussions about the drug with external customers ( including thought leaders)
  As a member of the brand team, I support various business activities of the sales/marketing team, formulating strategies to improve product value after marketing.
  Collaborate with marketing team to create brand strategy
  Medical review for marketing tools
  

  

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