製薬 × 研究＆開発 の求人情報一覧
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NEW求人番号：JN -032025-185544 掲載日：2025-03-17
製造プロセス開発
医薬品メーカー、製薬会社等におけるプロセス開発経験のご経験をお持ちの方必見です520 - 1000 万円 静岡 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、香料とフレーバーの開発・製造に特化し、食品や飲料、家庭用品、個人ケア製品など幅広い分野で活躍しています。アジア地域を中心にグローバルに展開し、独自の非対称合成技術を用いて高品質で自然に近いアロマ成分を提供しています。世界各地にオフィス、製造拠点、R&Dセンターを持ち、地域ごとのニーズに応じた製品開発を行い、文化的および社会的な進歩に貢献しています。
- 業務内容
- プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメントの実施
分析法開発（試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転）
生産におけるトラブル・変更に対する技術支援
お取引先との技術的な協議・提案
実験メンバーへの実験の指示、指導、アドバイスを行いながら、案件の推進とメンバーの育成
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -032025-185336 掲載日：2025-03-11
非臨床薬事
医薬品開発に関する薬事規制の知識をお持ちの方必見です500 - 800 万円 東京 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社はアメリカを拠点とする親会社を持つ大手ライフサイエンス企業です。主に医薬品やワクチンの研究開発、輸入、製造、販売を事業として展開しています。人々の健康を守り、豊かな人生を築く手助けをすることで、同社の使命・目標に向かって日々奮闘し、日本の満たされていない医療ニーズにいち早く応えてゆきます。さらに、さまざまなプログラムやパートナーシップを通じ医薬品を必要とする人々への製品寄付や供給を行い、医薬品へのアクセスを推進する活動に積極的に取り組んでいます。
- 業務内容
- 非臨床（薬理、毒性）担当者としてプロジェクトチームに参画し、医薬品の国内開発、承認申請及びライフサイクルマネジメントにおいて、以下に示す非臨床試験に関する業務を遂行する
米国本社より入手した非臨床試験情報を精査し、国内開発における非臨床関連の課題を抽出、解決する
臨床試験、承認申請、上市に必要な薬事資料の非臨床パートを作成する（治験薬概要書、機構相談資料、承認申請資料（CTD M2.4及び2.6）など）
規制当局や治験実施施設からの非臨床関連の照会事項に対して、科学的妥当性の高い回答を米国本社と共同で作成する
医療機関などからの上市製品についての非臨床関連の照会に対して回答を米国本社と共同で作成する
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -032025-185308 掲載日：2025-03-11
【東京】製薬メーカーにおける臨床試験の実行・CROマネジメント
製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験者必見です!636 - 904 万円 東京 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 当社は、最先端のバイオテクノロジーカンパニーです。がん、腎臓病、免疫疾患を重点領域とし、抗体医薬においては「ポテリジェント技術（攻撃力を100倍に強めた抗体活作成技術）や「ヒト抗体活性産生マウス」などを融合させることで、革新的な新薬の開発にチャレンジします。当社は、グローバルな研究・開発体制を整え、多くの患者に医薬品を提供することを目指しています。
- 業務内容
- 国内臨床試験におけるモニタリングを行う
担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う
クリニカルサイエンス部連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する
チームメンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。
担当する臨床試験内のリソースを適切に管理し、人材育成を念頭に業務を配分する。
部署内のナレッジ共有を加速し、スピードと質を両立した開発を可能とする組織作りと共に適宜グループや部署間の枠を超えた課題解決を検討・実行する。
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -032025-185160 掲載日：2025-03-06
安全性研究員（遺伝毒性評価専門家）
医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者の方必見です。801 - 1070 万円 神奈川 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 日本屈指の製薬会社です。医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発、製造、販売を行っています。特に、神経学、リウマチ学、アレルギー・呼吸器領域などの分野で、革新的な医薬品の開発に力を入れ、医療の進歩と社会貢献に貢献しています。また、グローバル展開も積極的で、世界中での臨床研究や販売活動を行っています。
- 業務内容
- 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価（ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む）を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究／開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。
Yui Osone
Pharma -
求人番号：JN -032025-185156 掲載日：2025-03-06
創薬・技術開発
TPD関連技術開発のリードをご経験された方必見です934 - 1206 万円 神奈川 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 日本屈指の製薬会社です。医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発、製造、販売を行っています。特に、神経学、リウマチ学、アレルギー・呼吸器領域などの分野で、革新的な医薬品の開発に力を入れ、医療の進歩と社会貢献に貢献しています。また、グローバル展開も積極的で、世界中での臨床研究や販売活動を行っています。
- 業務内容
- 創薬本部オンコロジー・イムノロジーユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。＜具体的には＞オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダーをお任せします。オンコロジー領域TPD創薬プロジェクトの立案および推進
TPD関連技術開発の牽引
Yui Osone
Pharma -
求人番号：JN -032025-185182 掲載日：2025-03-06
安全性研究員
生体試料分析実験のご経験をお持ちの方必見です608 - 920 万円 神奈川 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 日本屈指の製薬会社です。医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発、製造、販売を行っています。特に、神経学、リウマチ学、アレルギー・呼吸器領域などの分野で、革新的な医薬品の開発に力を入れ、医療の進歩と社会貢献に貢献しています。また、グローバル展開も積極的で、世界中での臨床研究や販売活動を行っています。
- 業務内容
- 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション（分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニターを務めていただきます。また、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究・開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。
Yui Osone
Pharma -
求人番号：JN -032025-185178 掲載日：2025-03-06
研究員
創薬に関する計算化学の研究・業務経験をお持ちの方必見です608 - 920 万円 神奈川 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 日本屈指の製薬会社です。医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発、製造、販売を行っています。特に、神経学、リウマチ学、アレルギー・呼吸器領域などの分野で、革新的な医薬品の開発に力を入れ、医療の進歩と社会貢献に貢献しています。また、グローバル展開も積極的で、世界中での臨床研究や販売活動を行っています。
- 業務内容
- 創薬基盤研究所にて，社内外化合物やタンパクの構造とそれに付随した大規模データを活用するケモインフォマティック（CIX) 系研究員として、創薬プロジェクト推進をしていただきます。＜具体的には＞（1）計算化学手法（SBDD、LBDDによるモデリング）を用いたデザイン業務やVirtual screening（2）CIX技術を用いたライブラリ化合物活用（3）AI（Machine Learning等）を活用した創薬プロジェクト推進（4）社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備
Yui Osone
Pharma -
求人番号：JN -032025-185176 掲載日：2025-03-06
薬物動態研究員
薬物動態評価に関する知識と実験実務経験をお持ちの方必見です801 - 1070 万円 神奈川 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 日本屈指の製薬会社です。医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発、製造、販売を行っています。特に、神経学、リウマチ学、アレルギー・呼吸器領域などの分野で、革新的な医薬品の開発に力を入れ、医療の進歩と社会貢献に貢献しています。また、グローバル展開も積極的で、世界中での臨床研究や販売活動を行っています。
- 業務内容
- 創薬プロジェクトにおける薬物動態試験（PK, DDI, バイオアナリシス, M&S等）を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。
Yui Osone
Pharma -
求人番号：JN -032025-185154 掲載日：2025-03-06
【神奈川】有機合成・創薬化学関連の専門性を有する創薬化学研究員
創薬プロジェクト経験者必見です!801 - 1070 万円 神奈川 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 日本屈指の製薬会社です。医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発、製造、販売を行っています。特に、神経学、リウマチ学、アレルギー・呼吸器領域などの分野で、革新的な医薬品の開発に力を入れ、医療の進歩と社会貢献に貢献しています。また、グローバル展開も積極的で、世界中での臨床研究や販売活動を行っています。
- 業務内容
- 創薬本部ニューロサイエンスユニットにて、神経領域における化学系リサーチリーダー、もしくはプロジェクトリーダーとして創薬研究を牽引していただきます。また中長期的には、マネジメント職とし組織を牽引いただくことを期待しています。
＜具体的には＞神経領域におけるプロジェクトリーダーもしくは化学系リサーチリーダー
神経領域創薬プロジェクトの立案および推進
RNA標的低分子関連技術開発の牽引
Yui Osone
Pharma -
求人番号：JN -082024-173303 掲載日：2025-03-03
探索研究プロジェクトリードディレクター
関連学問分野のPh.D.（M.D.）、修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）の方必見です。1180 - 1350 万円 神奈川 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、統合型創薬研究支援サービスを展開しています。
- 業務内容
- 配下のメンバーが対クライアントの窓口（プロジェクトリーダー）として、プロジェクト全体の進行／運営／管理を行うにあたり、タイムリーで的確なサポートを施す。もしくは難易度の高い案件について自身がプロジェクトリーダーを担当する。クライアントとの長期的な関係を維持、向上させ、自社ビジネスに繋がる顧客の潜在ニーズを掘り起こす（英語を使用した案件中心に担当予定）※50％～60％
部内チームマネジメント、育成※20％～30％
研究開発のディスカッション、及び研究計画立案、研究開発プロジェクトリード※10～20％
マネジメント予定人数：5～8名
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -032025-185015 掲載日：2025-03-03
医薬品の非臨床研究業務
生命科学、医学薬学、医療研究開発に関連のある分野で大学卒業以上の学歴、PhDを有する方必見です。618 - 1380 万円 - 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は医薬品研究開発等を行っています。
- 業務内容
- 研究開発テーマの企画・立案
研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進（in-houseおよび外部実施試験）
アカデミア等外部研究機関とコラボレーションの企画立案・推進
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -022025-184788 掲載日：2025-02-26
【つくば市】非臨床薬物動態研究リーダー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップ級シェア
有給休暇取得率77%780 - 1160 万円 茨城 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は日系大手製薬会社です。世界中の患者や消費者に対し、高品質な製品を提供し、適切な安全情報を提供することに注力しています。医薬品事業では、抗がん剤やその他の医薬品の開発に取り組み、がん治療や免疫・アレルギー、泌尿器領域の治療薬を提供しています。また、コンシューマーヘルスケア事業では、長く愛用されるブランドを育成し、消費者の健康と幸福に貢献しています。
- 業務内容
- 業務内容当社は、がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。
その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。
創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動態評価およびその結果に基づいた判断を担当します。特に研究開発テーマを進める上では薬物動態の専門家として化学系研究者や薬理系研究者、毒性研究者と相互理解を図り協力関係を築きながら業務にあたります。
今回、初期段階の創薬テーマを進める為に、製薬企業にて探索から前臨床にかけての創薬テーマにおける薬物動態研究経験が豊富なリーダーを募集いたします。
■業務詳細非臨床薬物動態研究チームの形成と牽引
非臨床薬物動態研究実務：非臨床薬物動態評価，PK解析，ヒトPK予測，M&Sを活用した定量的なメカニズム解析（PK/PD/Efficacyモデル解析等）
非臨床創薬テーマの薬物動態部門代表（テーマ窓口）
信頼性基準下での非臨床薬物動態試験実施
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -022025-184787 掲載日：2025-02-26
【つくば市】質量分析（蛋白質）研究リーダー候補※がん領域の治療薬開発を目指した創薬研究
有給休暇取得率77%680 - 1000 万円 茨城 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は日系大手製薬会社です。世界中の患者や消費者に対し、高品質な製品を提供し、適切な安全情報を提供することに注力しています。医薬品事業では、抗がん剤やその他の医薬品の開発に取り組み、がん治療や免疫・アレルギー、泌尿器領域の治療薬を提供しています。また、コンシューマーヘルスケア事業では、長く愛用されるブランドを育成し、消費者の健康と幸福に貢献しています。
- 業務内容
- ■業務内容当社は、がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。
その中で創薬基盤技術研究所は、有機合成化学や生化学、細胞生物学、生物物理学、構造生物学、計算科学といった幅広い専門知識と技術を活用して、弊社独自の「システイノミクス創薬基盤」をはじめとする創薬基盤技術の拡張・深化を実施する中核部門であり、また、その技術を活用したアプローチで、革新的な新規がん創薬プロジェクトの立ち上げを担当しています。
今回、強みであるシステイノミクス創薬基盤の拡張と深化や、がん新規テーマ創出に必須である、質量分析（蛋白質）研究機能の一層の拡張に注力するため、経験豊富な質量分析（蛋白質）研究を牽引できるリーダー候補を募集いたします。
■業務詳細質量分析（蛋白質）研究者の立場で、化学、薬理研究者と連携し、がん領域の治療薬開発を目指した創薬研究を行います。特に、抗がん剤の標的となる蛋白質を対象に、共有結合型化合物との結合を評価する技術を中心に担当いただきます。
質量分析（蛋白質）技術であるインタクトマス結合試験、ペプチドマッピング試験、ケモプロテオミクス試験、プロテオミクス試験などの評価系構築および評価
創薬応用を目指した、社内外の技術・データを活用した質量分析（蛋白質）に関する技術拡充
上記質量分析（蛋白質）技術を活用してがんの新規テーマを提案する業務
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -022025-183825 掲載日：2025-02-04
製造プロジェクトマネージャー
プロジェクトマネージャーとしてのご経験をお持ちの方必見です1100 - 1600 万円 滋賀 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は日系大手製薬会社です。特に目の健康に注力した製薬会社であり、眼科領域における医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています。特に、ドライアイ、白内障、緑内障などの治療薬に強みを持ち、高い技術力と品質で信頼を得ています。また、同社は世界各地で事業を展開しており、グローバルな視点から目の健康に貢献することを目指しています。研究開発においても、新しい治療法や技術の導入に積極的であり、視覚に関わるさまざまなニーズに応えるため、日々努力を続けています。
- 業務内容
- Head of Engineeringの指揮下にて、Global Product Supplyにおける各種プロジェクトの責任者としてプロジェクトのガバナンス／コンプライアンスを確保しつつプロジェクト目標を確実に達成する。プロジェクト計画の策定…プロジェクトの目的や目標を明確にし合理的なスケジュール、予算、人員配置計画する
チームの編成と管理…プロジェクト実行にむけて必要な要件を洗い出し関係部署と協議／合意を得ながら最適な体制を構築する
進捗管理…プロジェクトが計画通りに進行しているかを常に確認し必要に応じて調整を行い、進捗を保証する
リスク管理…リスクアセスメントを行い、予防対策の実施と対応解決する。
Martin Tsvetkov
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求人番号：JN -012025-183593 掲載日：2025-01-31
生産管理業務
製造業における管理システムの使用経験がある方必見です518 - 950 万円 群馬 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 当社は、最先端のバイオテクノロジーカンパニーです。がん、腎臓病、免疫疾患を重点領域とし、抗体医薬においては「ポテリジェント技術（攻撃力を100倍に強めた抗体活作成技術）や「ヒト抗体活性産生マウス」などを融合させることで、革新的な新薬の開発にチャレンジします。当社は、グローバルな研究・開発体制を整え、多くの患者に医薬品を提供することを目指しています。
- 業務内容
- ERPシステム導入プロジェクトのリード（当面は本業務を主務とする）
本社SCM部門の連携した需給調整業務
医薬品工場における製造計画立案・原材料調達業務
生産管理や倉庫業務における業務改善（効率・コストなど）
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -012025-183046 掲載日：2025-01-22
病理評価担当者
非臨床安全性試験の病理評価経験をお持ちの方必見です。700 - 1200 万円 神奈川 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。独立した自主経営・研究、開発、生産、販売一全機能の保有・独自の国際展開の継続・研究開発力の強化に取り組み、「がん」領域をはじめとする戦略領域を中心に、抗体医薬品を含む有望な新薬の創出を加速しています。またグローバル展開も積極的に行い、世界中の患者に対し、高品質な医薬品とサービスを提供しています。
- 業務内容
- ヒト疾患組織とモデル動物の病態病理評価（肉眼解剖所見、並びに病理組織所見採取）
毒性病理評価(外部委託先の病理評価モニターを含む)
分子病理評価、デジタル病理評価
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -072024-38051 掲載日：2025-01-21
バイオロジクスのプロセス・分析研究／調製・評価等の研究員（メンバー～リーダー候補）
最先端の技術構築（獲得）に果敢に挑戦出来る部署です844 - 973 万円 神奈川 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 日本屈指の製薬会社です。医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発、製造、販売を行っています。特に、神経学、リウマチ学、アレルギー・呼吸器領域などの分野で、革新的な医薬品の開発に力を入れ、医療の進歩と社会貢献に貢献しています。また、グローバル展開も積極的で、世界中での臨床研究や販売活動を行っています。
- 業務内容
- 新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。
【担当業務項目】
バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。
【魅力・やりがい】
同社の革新的医薬品を患者さんにお届けするために、新しいモダリティ技術開発を基軸としたモノづくり技術の革新が必要不可欠であり、この世界の最先端の技術構築（獲得）に果敢に挑戦出来る部署です。
【本職務における競合との差別化ポイント】
創薬研究/CMC研究双方を理解した研究戦略に基づき、研究から臨床/商業を見据えた一貫研究に最先端レベルで携れる
バイオ医薬品の製造工程におけるすべてのステップ（培養、精製、分析、製剤化）での経験を獲得できる
海外CDMOとの提携業務を中心に海外関連の業務も多数。グローバルに活躍可能
【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
世界最先端並びにレベルでの技術（ノウハウ）獲得と自己成長感
【キャリアパス】
当分野のチームリーダーやプロジェクトにおける主担当者としての役割を担っていただきます。将来的には専門性とマネジメント能力を併せ持つ当分野のマネジメントに挑戦、当該研究のスペシャリストに挑戦、若しくは当該専門的な知見を活かし本社ドメインでの業務（企画・戦略機能など）に挑戦、などの選択肢が考えられます。
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：JN -072024-31217 掲載日：2025-01-21
医薬品の開発分析研究者
分析業務、特に品質設計、試験法開発、安定性試験、申請業務などの複数の実務経験をお持ちの方必見です。500 - 950 万円 神奈川 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、世界的な製薬企業で、多岐にわたる医薬品を開発・製造し、グローバルに販売しています。特に、消化器、循環器、中枢神経系、免疫などの疾患領域において強みを持ち、革新的な医療ソリューションを提供しています。同社は、患者さんの健康と医療の質の向上を目指し、持続可能な医療イノベーションを推進しています。地域社会への貢献や持続可能な企業活動にも注力し、社会的責任を果たすことにも力を入れています。また、研究開発の積極的な投資と、グローバルな視点での製品開発を通じて、世界中での医療の進歩に貢献しています。
- 業務内容
- 医薬品候補品の分析試験法の開発と規格設定、安定性試験の実施、社内外への技術移管
医薬品の分析関連業務における専門性による、部門横断的な開発品目/プロジェクトへの貢献、管理・運営およびサポート
種々の創薬モダリティ（例：低中分子、核酸、ペプチド、抗体等）を医薬品として製造および試験を行う上での特性評価および分析関連業務
治験薬における品質管理戦略の立案、当局への申請書類作成及び照会対応
治験原薬、治験薬製造に伴うcGMPに則った分析業務の実施と管理・運営
ドラッグデリバリーシステムや新規創薬モダリティを有する医薬品の機能性評価など新規技術の探索と導入・研究
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：JN -072024-39673 掲載日：2025-01-08
【茨城】原薬品質試験法開発研究（リーダー候補）
大手Gで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%810 - 1100 万円 茨城 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は日系大手製薬会社です。世界中の患者や消費者に対し、高品質な製品を提供し、適切な安全情報を提供することに注力しています。医薬品事業では、抗がん剤やその他の医薬品の開発に取り組み、がん治療や免疫・アレルギー、泌尿器領域の治療薬を提供しています。また、コンシューマーヘルスケア事業では、長く愛用されるブランドを育成し、消費者の健康と幸福に貢献しています。
- 業務内容
- ■職務内容：
創薬研究部門において、モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発にチャレンジ頂ける研究者を求めております。
＜具体的に＞
創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームリーディング
創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行
CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管
分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入
■キャリアパス：
弊社では研究業務の自由度が高く、専門性を高めたい、他の領域にも携わりたいなど、ご本人のキャリアプランを尊重する環境です。
■研究所の魅力：
当研究所では創薬化学、製法開発、試験法開発、プレフォーミュレーションを一貫して実施できる環境となっております。部門も縦割りではなく横串で連携をしており、他部門とのコミュニケーションも円滑に行っております。
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：JN -122024-181074 掲載日：2024-12-16
【東京】臨床開発担当※東証プライム上場／福利厚生◎／在宅一部有／充実のキャリアパス・研修制度
キャリア実現のための成長サポート制度が充実520 - 750 万円 東京 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は大手グループとしての規模を誇り、たばこ事業・医薬事業・食品事業を中心に事業運営を行っています。
- 業務内容
- 【キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】
■業務内容：臨床開発担当として以下業務をお任せします。治験実施計画書・同意説明文書等の治験関連文書の作成
モニタリングCRO，検査会社等の各種ベンダーの運営管理
開発品のモニタリング業務（社内リソースでモニタリングを行う場合）
申請業務に関連した対応業務（GCP適合性調査対応等）
薬事関連業務（規制当局相談，医薬品製造販売承認申請資料作成など）
国内外の導出・導入パートナーとのコミュニケーション，協業サポート
Martin Tsvetkov
Pharma