• 求人番号：Job-00266285 掲載日：2024-03-29

  【在宅可】粒子線がん治療装置の保守サポート（運転保守・障害対応）

  がん治療に貢献

  620 - 850 万円 千葉 医療機器 サービスエンジニア

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  会社概要

  同社はテックソリューション製品を提供しています。

  業務内容

  ■配属組織について（概要・ミッション）：粒子線治療装置は放射線治療装置の一種であり、腫瘍へ集中的に粒子線ビームを照射して治療を行う事から正常細胞への影響が少なく、また、外科手術、化学療法に比べ治療に伴う痛みが殆どないなど患者への負担が低いことを特徴とする治療装置です。
  本組織では粒子線治療装置の製造・販売・保守サービスを担っており、その中でもサービス部では国内・海外の各サイトにおける試運転および運転保守サービスを推進すると共に、保守事業戦略の立案、保守業績管理を行っています。
  
  ■業務内容：顧客からの注文、照会、および発注された品目または製品に関するご意見を受け付けて処理し、技術的な専門知識や製品用途（機能）を駆使して、顧客をサポートします。
  製品、製品の利用可能性、販売地域、および個々の顧客に関する技術的な知識を活用し、主要なコミュニケーションリンクを顧客に提供することが求められます。
  
  ■職務詳細：装置納入時の試運転、及び装置引き渡し後の保守サポート業務
  試運転・保守対応地域は国内、北米、欧州、アジアで国内外問わず数ヶ月～数年単位の現地への出張や赴任があります。
  粒子線治療装置は、真空機器、加速器、X線機器、大型回転ガントリ、位置決めソフトなど様々な技術の組み合わせで成り立っており、適性を見て担当業務に従事いただきます。
  
  ■魅力：世界のヘルスケアが直面する課題に各国の医療従事者と共に同社の粒子線治療装置のイノベーションで応える事業に貢献できます。
  本装置を導入する病院は各国を代表する基幹病院が主であり、常に新しい技術が求められる市場であると共に、今後の運転保守での高度化、AI、IoT技術導入による省力化、高効率化を目指し、社会のイノベーションに挑戦できます。
  

  

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• 求人番号：Job-00266151 掲載日：2024-03-27

  アシスタントクリニカルトレーナー

  クリニカルトレーナーの支援業務経験をお持ちの方必見です。

  500 - 650 万円 その他 医療機器 マーケティング

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  会社概要

  同社は、医療機器メーカーです。

  業務内容

  クリニカルトレーナーの支援業務一般
  臨床研修資料の翻訳（英語/中訳）
  営業拠点への各種トレーニングの実施臨床トレーニング
  製品トレーニング
  ハンズオントレーニング
  製品紹介のロールプレイングトレーニング
  
  

  

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• 求人番号：Job-00263973 掲載日：2024-03-26

  医療機器の光学開発エンジニア

  大手内視鏡メーカー

  500 - 900 万円 東京 医療機器 医療機器開発エンジニア

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  会社概要

  同社は日本のメディカル・イメージング・プロダクト、産業・解析ソリューション、科学機器・製造装置などを取り扱う総合精密機器メーカーです。主に医療機器やカメラ、光学機器、産業用機器などを製造・販売しています。

  業務内容

  医者の医療機器に対する課題や要望を改善、実現することで、病変の診断能力向上、治癒技術向上に寄与し、病気で苦しむ人の減少に貢献
  業務内容：
  医者が抱える多くのニーズをヒアリング・整理・検証し、どのニーズを製品開発に組み込むかを社内関係者等を巻き込み推進していきます。実現するニーズが決定後、実現に必要な技術開発を推進します。
  医者のもとへ訪問し、医療機器に対する課題や要望のヒアリング
  ヒアリングしたニーズ（課題や要望）を整理（各ニーズを実現することによる医者や患者に与える影響度を可視化、市場ニーズを考慮した上での優先度付け等）
  社内関係者等と、どのニーズ実現に向けて対応をするか検証
  実現するニーズを決定し、ニーズ実現に必要な技術開発を実施
  

  

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• 求人番号：Job-00248107 掲載日：2024-03-21

  Regulatory Affairs Specialist

  Global pioneer in healthcare industry

  700 - 1000 万円 東京 医療機器 薬事

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  会社概要

  同社は世界最大級の外資系医療機器メーカーで、世界中に40,000人を超える従業員を抱えるグローバル企業です。「切らない医療」に特化した医療機器を提供しており、臨床開発や薬事申請なども事業の一環として積極的に行っています。そのような取り組みにより、医療の進化に貢献し、患者さんの健康や医療の向上に寄与しています。

  業務内容

  Main responsibilities:
  Ensures rapid and timely approvals for respective product lines by plans on all product registration, manage all product registrations' preparation and documentation.
  Interacts with regulatory agency personnel in order to expedite approval of pending registration and answers any questions on product documentation.
  Provide management team with regular updates on product registration and new regulations from government body.
  Provides input on regulatory- related issues associated with compliance and achieving the business plans.
  Prioritize and plan on product registration for his/her respective product lines.
  Preparing, coordinating and submitting regulatory applications to the local health authority.
  Maintain an active knowledge of the status of pending approvals and shepherd registrations through the approval process.
  Provide the management team with regular updates on product registration.
  Ensure product registrations are reviewed and renewed as required.
  Establish and implement plans to maintain a trusted relationship with the local health authorities through regular meetings, discussions, training and education.
  Lobby the local health authorities using constructive/scientific challenges to regulations. This should include guidance on alternative solutions to country regulatory needs.
  Supports tender operations by timely supply of accurate regulatory documents.
  Establishes relationships with local medical device industry groups and works with industry peers to lobby the Competent Authorities in matters of regulatory issues and to influence local policies.
  Establish and maintain a good working relationship with regional RA peers to gain positive & timely support for document preparation.
  Serves as regulatory consultant to marketing team and government regulatory agencies.
  Complete the mandatory Quality training subject to the defined timeline.
  And ensure compliance with internal Quality system and policy.
  

  

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• 求人番号：Job-00256030 掲載日：2024-03-21

  Quality Assurance - Eye Care Products | アイケア関連製品における品質保証

  日系安定成長企業・顧客満足度を向上させる重要な役割を担っていただきます

  700 - 1200 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は日系の光学機器メーカーです。

  業務内容

  当社アイケア製品の品質保証に関する業務全般をお任せします。
  業務内容：
  苦情内容に関する調査・分析 
  苦情情報の調査・分析に関する品質改善指示
  苦情の是正と予防対応
  出荷停止及び解除に関する業務
  回収/改修に関する業務
  製造販売後の法規制に関する業務
  

  

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• 求人番号：Job-00262510 掲載日：2024-03-18

  技術支援（ヘルスケア製品）

  本社カスタマーサポートに従事いただきます

  600 - 800 万円 東京 医療機器 サービスエンジニア

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  会社概要

  同社は、日本の電機メーカーです。

  業務内容

  製品知識と技術専門性を持ち、当社ヘルスケア製品の市場展開支援・市場品質・サービス品質・製品サービス性・製品品質・顧客満足度の向上をグローバルに牽引する職務となります。関連子会社や代理店が迅速かつ適切なトラブルや苦情対応ができるよう、より上流のサービスオペレーションの構築や、技術情報の提供、トラブル事例の分析などを行い、「お客様」、「患者様」に安全・安心・信頼していただける商品・サービスを提供することがミッションです。ヘルスケア製品は積極的なグローバル展開も行っており、今後ますます加速予定です。技術支援の対象は国内のみならずグローバルにまたがり、海外出張も発生するポジションです。
  業務内容：
  新製品の市場展開に向けた技術支援計画(方針・サービススキーム・技術資料・技術教育・課題管理と解決)の策定と実行
  国内外販社・海外代理店に対する技術教育(設置・サービス・新技術)の実施および各種マニュアル等の技術資料の製作と提供
  国内外販社・海外代理店から寄せられる市場品質課題・苦情・トラブルの解析および対応策の導出・市場展開・管理
  苦情情報・トラブル情報・市場要望の分析とフィードバックによる市場品質・サービス品質・製品品質の向上
  
  ※リモートワーク、フレックスなども活用しながら就業している環境です。

  

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• 求人番号：Job-00257031 掲載日：2024-03-11

  Clinical Affairs Lead | クリニカルアフェアーズリード

  イノベイティブな製品を複数持つ外資大手医療機器メーカーでのリーダーポジション

  600 - 800 万円 東京 医療機器 臨床研究・臨床開発

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  会社概要

  同社は業界トップクラスの外資系メドテック企業です。人々の健康向上を目指し、革新的な医療製品とサービスの提供を通して社会に大きく貢献しています。特に整形外科の医療機器や脊椎に関連する分野で高い信頼を得ています。

  業務内容

  当社が製造販売する製品の臨床開発業務をお任せいたします。
  業務内容：
  監督下で、研究の実現可能性を評価し、研究デザイン構築に貢献し、プロジェクトチームと協力して、臨床研究のプロトコルを作成
  研究に関連する手順について、医師・CRC・CRO及びその他の研究に関連する機関へのトレーニングを実施
  監督下で定期的に臨床研究全体の進捗を更新し、計画するパフォーマンスに関するレポートを提出
  規制当局への提出文書（治験届、年次報告、製造販売後調査届など）の主導。指示に従い研究レポート、規制文書及び提出物の成果物の作成
  監督下において、海外製造元、国内マーケティング担当者と連携して、臨床研究の設計、実施、及びタイムライン全体を通じて、製品戦略と効果的な研究の整合性を確保
  研究プロトコル、規制要件及び標準業務手順を確保するため、CRAの監督活動を独立して監視又は支援
  現在有効なSOPについて、効率と品質に関する現在の手順の評価を行うとともに、改善のための管理者への提案を行う
  関連するコミュニケーションおよび資料を使用して、社内および社外の会議を独立して開催および主導
  新規に保険償還を取得する製品の保険適用希望書を関連部署と協働で作成し、厚生労働省との折衝を行う
  

  

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• 求人番号：Job-00248104 掲載日：2024-03-11

  Clinical Consultant

  循環器領域のクリニカルスペシャリスト

  600 - 900 万円 東京 医療機器 クリニカルスペシャリスト

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  会社概要

  同社は世界最大級の外資系医療機器メーカーで、世界中に40,000人を超える従業員を抱えるグローバル企業です。「切らない医療」に特化した医療機器を提供しており、臨床開発や薬事申請なども事業の一環として積極的に行っています。そのような取り組みにより、医療の進化に貢献し、患者さんの健康や医療の向上に寄与しています。

  業務内容

  業務内容：
  症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立
  製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知識と添付文書の理解をしたうえで、HCPのニーズ、レベルに応じた質の高いコミュニケーションの実施
  症例成功のためのHCPへのコンサルテーション
  症例獲得のための継続的な情報収集、必要な関係者へのタイムリーな情報共有
  製品の適正使用を最大化するための定期的な病院訪問とHCPとの関係構築
  あらゆるHCP病院関係者に対する製品の情報提供
  社内外教育に関わる資料の作成
  営業社員への情報提供や社内トレーニングの実施
  

  

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• 求人番号：Job-00255548 掲載日：2024-03-11

  Professional Affairs Manager | プロフェッショナルアフェアーズマネージャー

  A do-all position at global contact lens manufacturer

  900 - 1300 万円 東京 医療機器 クリニカルスペシャリスト

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  会社概要

  世界有数のソフトコンタクトレンズメーカーです。

  業務内容

  Professional Affairs Manager is an important clinical leading role of the 2nd largest market in the world provides the strong and proactive contribution to various Professional Affairs projects to support PA Senior Manager and Marketing Director of Japan and continuously achieve the business goal of the Japan business collaborating with Marketing and sales team. Main responsibilities:
  Internal and External Education / Training / clinical study design and implementation (claims) to strongly partner with marketing & Sales team to attain corporate Goal/Mission.
  Develop and implement educational program or workshop content to train internal sales and strenghten their clinical & product knowledge
  Conduct internal education program such as MDIR(Medical Device Information Representative) training to train new sales reps to ensure efficient communication with ECPs
  As a clinical & product expert, provide evidence based advice and address enquires from cross functional teams
  Provide technical insights to MKTG and sales team for development of materials such as sales-aids, sales promotional materials, product guides and Q&A.
  Lead and develop evidence based scientific content for ECP engagement
  Lead and implement ECPs facing marketing survey to gather relevant ECP insights
  Provide medical writing and articles to trade journals such as JCLS journal and Ringan journals to support the company's products scientifically
  Partner with Misight team and Regulatory affairs to cultivate and develop Myopia management category in Japan
  Lead and educate fitting process of specialty lenses such as toric lens and multi-focal lens by working with KOLs and aligning with global stakeholders while taking local needs into consideration
  Conduct KOL engagement and Advisory board meeting to get advice and insights on toric and multifocal category development
  Lead and execute seminars/webinars, sales training/WS materials, brochures, and tools to promote the company’s specialty lenses as the first lens of choice at independent clinics and KA customers
  Develop and implement ECP educational programs to provide Contact Lens education for public orthoptist schools
  Develop and implement workshops related to the company's products and CL education based on KA customers’ needs
  Organize and implement seminars to deliver the businesss' key messages to ECPs at major CL and Ophthalmology academy conference
  Support Sr. Manager and Director in developing the professional contents, including management of speakers, during ophthalmology educational seminar
  Implement KOL strategy and build KOL relationship aligning with the company's professional strategy to promote the company's products
  Develop and continue to build relationship with next generation of KOLs in Japan market
  Organize and manage round table discussion and advisory Board Meeting
  Communicate closely with global and APAC counterparts to obtain essential information for the company's Professional strategy & product promotion
  Plan and conduct clinical study and in-market assessment (IMA) to create supportive data for products, and develop product claims working with global and APAC counterpart
  Plan and conduct in-vitro study to create supportive data for the company's products, and create sales training materials
  
  *Travel: Travel for CL or ophthalmology academic meeting (mainly domestic and international if needed), customer workshop/training and sales area meeting. The travel time consists of about 5% of all working days. 

  

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• 求人番号：Job-00240686 掲載日：2024-03-05

  Business Development Manager

  【東京】大手外資系医療機器メーカーのBusiness Development

  1000 - 1400 万円 東京 医療機器 ビジネス開発

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  会社概要

  同社は、整形外科分野をリードしているメーカーです。

  業務内容

  Coordinate teams of internal and external experts to evaluate product opportunities; the needs and merits of the company leadership and APAC/Global initiatives
  Cross-functional due diligence teams include in-house and external including but not limited to manufacturing, regulatory, marketing, financial, legal, intellectual property experts
  Manage the development of the business case and financial model with other internal functions/projects, and manage the overall assessment of interesting opportunities
  Prepare and deliver presentations to the Japan and APAC/Global teams integrating and summarizing scientific, clinical, financial, and market information
  Structure and negotiate terms of licensing agreements with potential business partners
  Lead and support various Japan and regional initiatives including transformational projects and integrations
  
  Expected Areas of Competence :
  Able to direct regular review of markets and products to identify trends and opportunities
  Foresees how decisions may impact the financial state of the rest of the organization
  Understands how ideas are converted into successful development and commercialization and continuously works to improve these processes and impact profitability and growth share
  Excellent interpersonal and presentation skills
  Proven ability to communicate complex issues in a clear and succinct manner – both in writing and verbally
  Strong financial acumen (P&L, balance sheet, cash flow, and budgets)
  

  

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• 求人番号：Job-00255666 掲載日：2024-03-01

  Upstream Product Management | アップストリームプロダクトマネジメント

  日系安定成長企業・医療機器の商品企画に携われます

  800 - 1200 万円 東京 医療機器 マーケティング

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  会社概要

  同社は日系の光学機器メーカーです。

  業務内容

  アイケア事業におけるアップストリームプロダクトマネジメントをお任せします。
  業務内容：
  担当商品に関するプロダクトマネジメント業務対象商品に関する市場調査
  対象商品に関する市場要望の調査、取り纏め
  ビジネス要求書の作成
  販売価格、販売数量のシミュレーションに基づくビジネスプランの作成
  商品企画・商品化決定・商品認定に関する提案資料の作成、及びサポート
  
  プロダクトミーティング等の開催事務局業務
  プロダクトマネジメントに際し、国内外の関係者とのコミュニケーション、状況把握、支援業務
  販売後の商品に対するフィードバック調査、改良提案
  

  

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• 求人番号：Job-00263780 掲載日：2024-02-29

  Professional Engagement

  E2Eビジネスにご興味のある方はご検討ください

  700 - 1000 万円 東京 医療機器 学術

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  会社概要

  同社は世界的な医療機器・製薬会社です。

  業務内容

  本ポジションは、デジタルオウンドメディアプラットフォームの運用と、ブランドエンゲージメントとエンドースメントを促進するために必要なデジタルマーケティングを担当し、明確なKGI/KPI設定とPDCAによる戦略的・実行的最適化を行います。責任ある事業規模は、1,000万以上のコンシューマーセッションと4K以上のプロフェッショナルリーチです。 現在、第2/第3者データおよびロイヤリティプログラムを活用したコマースとともに、ユーザーカバレッジを約40％拡大することに大きく貢献します。
  業務内容：
  当部の一員として、既存ユーザーおよび潜在的な装用者への当社のデジタル体験の浸透を図るとともに、プロフェッショナルの間でブランドの信頼性と支持を高め、ブランドとしてのロイヤルティを高める。
  オウンドメディアプラットフォームの運営を通じて、PFの方針に沿ったプロフェッショナル業務と連携したプロフェッショナル・エンゲージメントを運営する。 pro)および必要なデジタルマーケティング活動
  E2Eデジタルエクスペリエンスを提供し、ブランド認知度、信頼性および支持を高めるために、魅力的なプロフェッショナルデータを活用する、患者/消費者中心の立場からE2Eデジタルエクスペリエンスを提供するために、"コマース "や "ロイヤリティ "のような他のチームと密接に提携するための積極的なコラボレーションが求められます。
  専門業務、ビジネス・インテリジェンス、IT/テクノロジー、ブランド・マーケティング、その他必要なステークホルダーと緊密に連携するための強力なパートナーシップとリーダーシップが求められる。
  効果的・効率的な外部リソース管理のために、必要なデジタルエージェンシーと連携し、彼らの専門能力・スキルを最大化・最適化する。
  

  

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• 求人番号：Job-00254931 掲載日：2024-02-26

  Clinical Development | 臨床開発担当

  再生医療の臨床開発 ・立ち上げフェーズ・医療機器

  500 - 900 万円 東京 医療機器 臨床研究・臨床開発

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  会社概要

  同社は、医薬品等の販売および輸出入を行っています。

  業務内容

  医療機器（バイオマテリアル製品）の開発モニタリング業務を担っていただきます。
  業務内容：
  国内における臨床試験計画立案、試験進捗管理、プロトコール作成、総括報告書作成等の文書作成業務
  PMDA相談等のプロジェクト管理業務
  海外における臨床試験の計画立案、FDA相談、臨床試験実施および管理業務
  

  

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• 求人番号：Job-00254337 掲載日：2024-02-26

  Head of RA/QA | 薬事・品質保証ディレクター

  Ensure patient safety as RAQA mgr @ top radiotherapy company

  1300 - 1600 万円 東京 医療機器 薬事

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  会社概要

  同社は、医療機器分野の主要企業で、放射線治療機器の開発、製造、販売に従事しています。世界で900人以上の従業員を抱え、世界中にオフィスを展開するグローバル企業です。患者が効果的で安全な治療をより迅速に受けられるよう日々努めております。

  業務内容

  Main responsibilities:
  Reports to: Vice President of Regulatory & Government Affairs
  Represent Regulatory & Quality on the commercial Region leadership team.
  Champion Quality initiatives and needs for the Region with corporate functions.
  Communicate with business leaders and regulatory team the impact of regulatory developments.
  Align Region quality systems and processes with corporate.
  Provide visibility to Region leadership of operational activities within the Region, and ongoing Quality initiatives impacting the Region.
  Partner with Region leadership to ensure regulatory and quality strategies meet revenue plans and objectives.
  Build and execute product and facility submission plans for the Region.
  Collaborate with Regulatory Affairs Program Managers to provide product inputs and ensure product development processes support global registrations.
  Manage regulatory reporting and government correspondence for adverse events and recalls.
  Create and sustain systematic regulatory intelligence and lead processes to translate intelligence into process or product requirements. Build systems to identify relevant evidence, documentation and certification requirements in the Region.
  Lead cross-functional teams in responding to or implementing new regulatory requirements, ensuring that the company can succeed through regulatory developments.
  Manage consultants and distributors to develop submission priorities and support product registrations in indirect markets.
  Develop and manage team of regulatory and quality professionals to pursue excellence in quality, regulatory affairs, and regulatory intelligence.
  Engage in regulatory advocacy to support the company's positions and strategies and improve patient access to products and technology.
  Ensure documents and records are filed and maintained to demonstrate compliance to regulatory requirements and preserve organizational knowledge.
  Represent Regulatory & Quality activities in the Region in external audits.
  Assist as needed in other activities within the Department.
  
  
  
  業務内容：
  レポート先: VP, Regulatory & Government Affairs
  同社Regulatory & Qualityを代表し、コマーシャルリージョン※のリーダーシップチームに参加する。※４つのコマーシャルリージョン（Americas/EIMEA/APAC/Japan）に分類されており、本職務はJapan Regionのリーダーシップチームの一員となる。
  リージョンの品質に関する取組とニーズをコーポレート部門と共有する。
  ビジネスリーダーおよび薬事チームと、規制の進展による影響についてコミュニケーションをとる。
  リージョンの品質システムとプロセスをコーポレートと整合させる。
  リージョンリーダーに対し、リージョン内の業務活動やリージョンに影響を与える継続的な品質改善取組を可視化する。
  リージョンリーダーと協力し、規制・品質戦略が収益計画や目標を達成できるようにする。
  リージョンの製品及び施設申請計画を構築し、実行する。薬事プログラムマネージャーと協力し、製品インプットを提供し、製品開発プロセスがグローバル登録をサポートするようにする。
  有害事象およびリコールに関する規制当局への報告および政府への対応を管理する。
  体系的な規制情報を作成・維持し、情報をプロセスまたは製品要件に変換するプロセスを主導する。リージョンの関連エビデンス、文書、認証要件を特定するシステムを構築する。
  新たな規制要件への対応や実施において部門横断的なチームをリードし、同社が規制の進展を通じて成功できるようにする。
  コンサルタントや代理店を管理し、間接市場における申請優先順位を策定し、製品登録をサポートする。
  品質、薬事、薬事インテリジェンスにおける卓越性を追求するために、薬事および品質の専門家チームを育成・管理する。
  同社の立場と戦略を支援し、製品と技術への患者アクセスを改善するために、規制当局への働きかけを行う。
  規制要件への準拠を証明し、組織的な知識を保持するために、文書および記録が確実に提出され、維持されるようにする。
  外部監査において、地域における同社の規制・品質活動を代表する。
  必要に応じて、部門内のその他の活動を支援する。
  

  

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• 求人番号：Job-00264260 掲載日：2024-02-22

  品質保証マネージャー

  GMP／GQPに関する知識と3年以上の実務経験をお持ちの方必見です。

  700 - 1100 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は製薬会社です。

  業務内容

  GQP体制運用及び維持管理と品質保証責任者の補佐（出荷管理、製造所監査、変更管理、異常逸脱処理、苦情処理、回収処理、自己点検、教育訓練、品質標準書／取決め／手順書の制改訂）
  新製品導入／製造所移管プロジェクトへの参画（規制要件対応、新薬又は一変申請／承認取得支援、品質保証体制構築）
  製造販売承認書と製造実態の齟齬点検
  治験薬品質保証
  

  

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• 求人番号：Job-00256363 掲載日：2024-02-16

  APAC Sales & Marketing: Modality Leader | APAC セールス & マーケティング モダリティ リーダー

  各国の様々なチームと連携しながら業務を進めるグローバルなリーダーシップポジション

  800 - 1200 万円 東京 医療機器 営業

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  会社概要

  同社は医療機器、医療画像処理機器、診断機器、生命科学関連機器などを提供する大手メドテック企業です。診断、治療、ヘルスケアの向上を支援するための製品やソリューションを提供しており、総合的な医療技術および診断の領域で活動しています。

  業務内容

  当部ではAPACにおける本ブランドのビジネスを統括しています。APAC Sales & Marketing部の全モダリティリーダーとして主に各国の本社販売企画チームや営業チーム、Global チームと連携し、 全製品における下記工程の戦略構築やオペレーションの最適化、更には売上、客先設置台数及びKPIのドライブを一気通貫で統括・リードしていただきます。(装置の下取→装置の輸送→装置の修理再生及び修理パーツの確保→装置の再販)※基本的に在宅ワークとなります。本社への出社は月1回程度です。
  業務内容：
  全製品における売上のドライブ (既存製品の売上拡大戦略構築や新規製品のプログラム策定)
  下取のドライブ (既存客先設置台数や再販需要、下取販売戦略等に基づく下取プログラム策定と下取オペレーションの実施)
  Global Supplyのドライブ (APAC下取中古装置における、非APAC Regionへの供給拡大戦略構築)
  在庫金額/期間の適正化 (入庫数となる下取と、出庫数となるAPAC販売、Global Supplyの適切管理等)
  オペレーションの最適化 (上記工程におけるオペレーションの最適化)
  
  
  

  

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• 求人番号：Job-00261310 掲載日：2024-02-15

  District Manager, Account Management

  生命科学の研究動向に関心があり、顧客との関係構築をリードできる方必見です。

  1000 - 1300 万円 東京 医療機器 営業

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  会社概要

  同社は人体の状態の改善に専念する世界的なバイオテクノロジー企業です。 同社のシステム、消耗品、サービスにより、研究者は科学と医学の進歩を加速させ、生活をさらに向上させることができます。

  業務内容

  国内のセールスチームをリードしていただきます。マネージャーではありますが、キーアカウントの攻略にrepと共に実行、研究者との強い関係構築を行って、BID製品の市場拡大をエンドユーザーに働きかけてメーカー主導で力強く実行していくことが求められます。よって、幅広いBID製品をチームメンバーとともに習得し、新しい情報や提案内容をタイムリーに顧客提案していくことをチームとして実行していただくことになります。
  担当製品は各ブランドを代表とする分子生物学、細胞培養、細胞解析用の研究用試薬類、プラスチック消耗品や小型卓上研究機器です。契約販売店を通しての販売様式をとっているため、代理店の活用も顧客開拓と共に実行していきます。
  

  

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• 求人番号：Job-00263712 掲載日：2024-02-15

  Clinical Application Specialist

  Leading ophthalmic surgical device manufacturer

  550 - 700 万円 東京 医療機器 クリニカルスペシャリスト

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  会社概要

  同社は、眼科医療のリーディングカンパニーです。

  業務内容

  クリニカルアプリケーションスペシャリスト（CAS）は患者様のよりよい術後結果のため、と顧客満足を目標とし、承認された当社のアドバンスドレクのロジーの器機等を適正かつ安全にご使用いただくため、また器機性能を100％引き出すトレーニングと臨床コンサルテーションを顧客に提供する
  【業務内容】
  承認された自社白内障・屈折矯正手術装置製品（エキシマレーザー、フェムトセカンドレーザー、検査器機を含む）の使用、導入のために、術者やオペ室スタッフの技術的な臨床トレーニング、教育、臨床コンサルテーションを提供する。
  承認された当社の医療器機の使用に関して、科学的、技術的な情報現場もしくは遠隔からのクリニカルサービスを行う。
  医療現場における全ての関連器機、及びソフトウェアアップデートの導入時のクリニカルトレーニングとフォローを実施する。
  各施設訪問については48時間以内に、標準化されたレポーティングツール（Salesforce.com）にてCAS headに明確で正確な報告を行う。
  全ての有害事象とデバイスの欠陥を特定し、会社のプロトコールに沿って安全管理部に報告する。
  未承認使用に関しては問い合わせを行う。
  術者からのフィードバック/情報に対して、根本原因の分析を要するケースにおいては、CAS Trainer, mentor, head や安全管理部と連携しながら報告に対処する。
  器機の新規納入や顧客サポート、トラブルシューティングにおいては、技術部のフィールドサービスエンジニアと適切に協力し合う。
  器械の新規納入や手術の顧客サポートのために、現場の器械販売担当者やディストリクトマネージャーと適切に相談しながらスケジューリングされた臨床トレーニングを実行する。
  製品の臨床評価については規定のコミュニケーションラインを通じてR&Dにコンスタントなフィードバックを行う。
  SOP、倫理、コンプライアンスガイドラインに従って、当社の医療器機関連情報に対する未確認のリクエストに対応する。
  CASマネージャーのリクエストに応じ、眼科学会、フェローシップ、会議、展示会、セミナー、ウェットラボの参加や協働する。
  SOPごとの管理者によって適切と判断されたデモンストレーションの支援を行う。
  
  

  

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• 求人番号：Job-00240703 掲載日：2024-02-13

  Clinical Lead

  World\'s number 1 Ophthalmology company

  1000 - 1400 万円 東京 医療機器 臨床研究・臨床開発

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  会社概要

  同社は、眼科医療のリーディングカンパニーです。

  業務内容

  開発戦略の作成・立案
  国内臨床試験計画の作成及び実施（プロトコール作成、総括報告書作成、CROマネジメント）
  海外臨床試験データの評価（効能効果、適応疾患などの観点から）
  承認申請資料の作成、承認申請後の対応（PMDA照会事項への回答作成等）
  PMDA適合性調査の準備
  PMDA対面助言相談の実施
  臨床研究の実施 （プロトコール作成からデータベース固定まで）
  

  

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• 求人番号：Job-00262076 掲載日：2024-02-13

  Technical Sales Specialist

  Automated liquid handling system for NGS

  600 - 900 万円 東京 医療機器 学術

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  会社概要

  Our client is a leading life sciences and lab supply company.

  業務内容

  Main responsibilities:
   Responsibility of the annual sales budgets and pipeline management for the product portfolio. This includes Lead Identification and Opportunity Progression
  Responsible for sales and renewal of application support products
  Responsible for maintaining and updating all relevant customer and application related information in the company CRM database.
  Work closely with Eppendorf general sales specialists in assigned region to assist them with uncovering new opportunities for Automation and ECET
  Maintain a solid understanding of the entire range of Eppendorf product and service solutions and present them to the customer base, handling leads directly, and passing leads unable to be addressed directly to the relevant Eppendorf sales specialist.
  Maintain company information, sales tools, literature and equipment in good condition and in a secure manner; keep up to date customer and prospect files.
  Day-to-day applications and technical support of all relevant products within the product portfolio to both end users and staff in assigned region, requiring regular travel.
  Carry out and fulfil application support according to the support products sold in the market.
  Assist in instrument installations and provide training for end users, ensuring customer satisfaction is achieved.
  Plan and implement user group meetings, education seminars/ workshops, etc. in the region
  Provide product and applications training to staff, as required.
  Attend relevant trade exhibitions and scientific meetings to maintain market knowledge.
  

  

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