製薬 の求人情報一覧
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求人番号：Job-00234649 掲載日：2023-06-15
医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー
製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験をお持ちの方必見です560 - 900 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は日系大手製薬会社です。
- 業務内容
- 臨床開発プロジェクトのスケジュール、リソース、コスト管理
社内意思決定プロセス管理
関連部門（臨床開発、薬事、非臨床、CMC等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント
共同開発先や導出入先との協業プロジェクトのアライアンス業務
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00231203 掲載日：2023-06-15
【企画営業】医薬品開発に関わる企画・提案
英語力を活かせる／時差出勤可能600 - 1000 万円 東京 製薬 営業 / MR
- 会社概要
- 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務を行っています
- 業務内容
- 開発業務受託機関（CRO）である同社にて、主に海外クライアントを対象とした企画営業業務をお任せします。これまで医薬品開発に関わる多種多様な要望に応じてきた実績があり、営業として様々な企画、提案が可能です。海外からの問い合わせ対応
プレゼン資料の作成
海外のクライアントへのプレゼンテーション
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00248162 掲載日：2023-06-15
医薬事業開発
グローバルに活躍593 - 1100 万円 東京 製薬 薬事
- 会社概要
- 同社は医薬事業を行っています。
- 業務内容
- アライアンス・マネジメント業務提携先との交渉
提携先との会合の主催
社内各部署と提携先との協業サポート
提携品目に関わる社内対応
ライセンス業務導入対象品目の選定
導入対象品目の評価
導入契約の契約交渉、締結
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00213095 掲載日：2023-06-15
Medical Affairs Review Specialist
Medical review700 - 1000 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社はアメリカを拠点とする親会社を持つ大手ライフサイエンス企業です。主に医薬品やワクチンの研究開発、輸入、製造、販売を事業として展開しています。人々の健康を守り、豊かな人生を築く手助けをすることで、同社の使命・目標に向かって日々奮闘しています。
- 業務内容
- 資材・スライド等の検証
社内コンプライアンス研修
部門横断プロジェクトのリード
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：Job-00209039 掲載日：2023-06-15
[Tsukuba] Manager of Venture Unit Tumor-directed inhibition
Global Company!1100 - 1400 万円 その他 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社はグローバルメディカルカンパニーです。
- 業務内容
- Design and synthesize target molecules and analyze assay data for effective drug design as a medicinal chemist
Participate in program-related meetings and contribute to the progress of the program through useful suggestions and discussions
Be coordinated with researchers in a chemistry team as well as with multiple expertise such as biology, ADME and toxicology
Ensure daily experiments to be complied with internal and external laws, regulations, and compliance standards
-Manage partnership/CRO to promote a research program effectively
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：Job-00207715 掲載日：2023-06-15
Account Manager
Sales1000 - 1400 万円 東京 製薬 営業 / MR
- 会社概要
- 最先端の化学シミュレーション・ソフトウェアの開発事業を手がけています。
- 業務内容
- Manage and grow existing accounts
Identify, qualify, and develop new business
Manage support and solutions teams within accounts and provide critical feedback to aid in product development
Collaborate with Marketing Director to develop territory-specific advertising strategies
Produce timely and accurate business reports and revenue forecasts
Represent company at conferences
Report to the Tokyo office when not traveling for company business
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：Job-00224918 掲載日：2023-06-15
【東京】MSL（メディカルサイエンスリエゾン）
主にKOLのマネジメントや臨床研究を支援600 - 800 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は、製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業向けに様々なサービスを提供しています。
- 業務内容
- 学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
医師主導研究への対応
地区スピーカー育成
適用外使用等の情報提供
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：Job-00205978 掲載日：2023-06-15
臨床開発業務（クリニカルプログラムマネージャー）
グローバル開発戦略の策定に携わって頂けるポジションです！800 - 1300 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社はグローバルメディカルカンパニーです。
- 業務内容
- 以下のいずれかの業務にあたっていただきます。
①クリニカルプログラムマネージャー臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、導入候補品の評価なども行う。
②スタディーマネージャー臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルプログラムマネージャーと共同し、海外チーム、研究部門、技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請を行う。
③プロジェクトマネージャーグローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。また、国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント（タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等）する。
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：Job-00237300 掲載日：2023-06-15
デリバリーリード
仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境です700 - 1200 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は臨床試験の受託開発・運営において世界トップクラスの企業です。臨床試験のあらゆる段階を支援するサービスを提供しており、独自の技術やノウハウを活用したバイオテクノロジー関連の臨床試験などのサービスも提供しています。
- 業務内容
- プロジェクトのデーターオペレーションズ戦略やデータオペレーションズテクノロジーの実行について、クライアントに対し、説明責任を負います。
業務詳細：
クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務
クライアントおよび社内会議に参加し、臨床データマネジメント・プログラミング・解析業務に関するニーズ、問題点につき話し合い、戦略的計画を立てる
臨床試験の進捗を考慮したデータマネジメント・プログラミング・解析業務)のタイムラインとマイルストーンを計画し、実施において関係者との調整を諮る
各プロジェクトが、Qualityを担保しタイムライン通りにマイルストーンを達成できているか、関連部門(各ファンクション)リーダーから報告を受け、確認して進捗を報告する
品質、スケジュール、コストおよび顧客満足度を含めてプロジェクトをリードする
イシューが発生した時は、関連部門(各ファンクション)を巻き込み、解決にあたる
各ファンクションのリソースおよび予算管理を行う
監査、適合性書面調査の準備、参加、フォローアップを行う
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：Job-00218698 掲載日：2023-06-15
＜カジュアル面談＞経験者CRA
残業少なく、リモートワークも可能です！600 - 1000 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社はグローバル総合医療関連サービス会社です。
- 業務内容
- ＜カジュアル面談の求人となります。カジュアル面談では、候補者様が気になっていることを中心に情報提供させて頂きます。＞
臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。
■職務詳細：治験を実施する医療機関や医師の選定／実施医療機関への治験依頼、契約手続き／治験薬の交付／症例報告書の回収及び点検／治験の終了手続など
■領域ごとのビジネスユニット：同社では、疾患領域ごとにビジネスユニットを組んでいます。CNS領域、オンコロジー領域、ジェネラルメディスン領域等様々のビジネスユニットがあり、フェーズIからフェーズIVまでフルサービスの臨床開発業務に取り組んでいます。
■組織について：CRAは現在東京・大阪あわせて約300名程度の組織になっています。英語の得意な方ばかりではありませんが、皆グローバルに活躍するCRAを志し同社に参画しています。30代が中心で、男女比は4:6程度となります。中途入社比率100%で、馴染みやすい環境であるのに重ねて、少人数ゆえひとりひとりの距離も近いです。
■働き方：残業時間を極力抑えていくこと（通常:月約10～20時間程度）や、在宅勤務など柔軟な働き方を推進しています。効率よく成果をあげる働き方を風土として根付かせています。
■シニアCRAの声：
＜仕事の質＞仕事の進め方がとても丁寧だと感じます。PJT獲得のためのコンペでも、事前のディスカッションを何度も行い、確認し合いながら一つひとつ丁寧に進めています。こうした点がクライアントや医療機関に評価されているのかもしれません。
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：Job-00211156 掲載日：2023-06-15
Senior Manager Clinical Research
Global position1200 - 1800 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社はアメリカを拠点とする親会社を持つ大手ライフサイエンス企業です。主に医薬品やワクチンの研究開発、輸入、製造、販売を事業として展開しています。人々の健康を守り、豊かな人生を築く手助けをすることで、同社の使命・目標に向かって日々奮闘しています。
- 業務内容
- Create Japan clinical development plan within global development strategy
Lead clinical studies in Japan from scientific perspective
Lead PMDA consultation related to Japan clinical development
Develop clinical study protocols
Support development of other study-related materials (e.g. draft Informed Consent, Case Report Form, study related SOP, etc.)
Support study operations
Perform medical monitoring of clinical study data
Develop Clinical Study Reports
Lead clinical related part of approval review
Develop clinical sections of the Common Technical Document (CTD)
Develop responses for clinical related inquiries
Make presentations at scientific meetings and/or author manuscripts on clinical trials, or provide necessary support for them
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：Job-00203428 掲載日：2023-06-15
Medical Manager
Strategy planning and data gathering1300 - 1700 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 外資系医薬品会社です。
- 業務内容
- STRATEGY:
Act as Local Medical Affairs TA expert in one or more TAs
Support the Brand or launch teams/ Local TA leadership team in the development of TA, Launch and Brand strategies
Lead Medical Affairs activities in assigned territory along defined local Medical Launch / Brand strategies
Consolidate and communicate trends, market insights, and unmet needs identified in the field
OPERATIONS:
Develop Medical material, review marketing material, trainings
Ensure scientific and clinical accuracy for specific product or brand
Receives adverse event reports and transmits such reports internally according to Company procedures
Ensures timely completion and up-to-date knowledge of Company policies / SOPs, and local laws and regulations
Maintains up-to-date GxP knowledge by following internal and external trainings
Conduct Local internal scientific training and ensure continuous Medical education of existing teams and new employees working in the Local TA
Develop Medical KTL development plans
Positively impact external perceptions and knowledge regarding company and company products
Maintain and demonstrate comprehensive and in-depth scientific TA knowledge when executing assigned tactics
Ensure operational excellence by sharing best practices
Map treatment landscape and medical environment for new indications/ programs
Provide support in the planning and tracking of the (TA-specific) medical budget
DATA GENERATION AND DISSEMINATION:
Lead/ support (depending on nature of study) Medical studies, assist to coordinate Local clinical projects and contribute to site selection for clinical projects
Lead Local publication process, publication dissemination and alignment with Local, Regional and Global publication plan
Act as a resource, liaison and facilitator for ISS and investigators that are aligned to the Medical Affairs strategy
Coordinate with ClinDev and ClinOps in providing field support for research studies and assist in the selection of clinical study sites
Assimilate, process and share medical information with stakeholders
STAKEHOLDER ENGAGEMENT:
Provide training to HCPs and support in realising Medical educational events
Interact with Local stakeholders in Medical community in TA
Identify and interact with influential members of the Medical community (HCPs/external experts) and other healthcare stakeholders (managed care organisations, government organisations, patient groups) within assigned territory and TA
Represent company at Medical Education events, programs, meetings and support patient advocacy related activities
Partner with external stakeholders to develop innovative solutions
Engage with internal colleagues (Medical Affairs department, Clinical Operations, Commercial colleagues as appropriate, etc.) in developing and delivering and participating in Medical or cross-functional initiatives
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：Job-00203429 掲載日：2023-06-15
Clinical Trial Leader
Managing all clinical activities1200 - 1700 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 外資系医薬品会社です。
- 業務内容
- Leads the development of the clinical trial strategy and delivers the clinical operational plan within the budget, timelines and quality standards agreed upon by Governance Committees.
Accountable for oversight of CROs in the execution of Phase I – III global clinical trial(s).
Represents Global Clinical Operations (GCO) within the Global Trial Team and serves as the key GCO operational point of contact for the trial.
Accountable for the successful preparation and presentation of operational content at key governance discussions
Key contributor to the development of annual trial/project objectives and communicating to relevant line management and Clinical Operations Team
Drives and leads the successful execution, oversight and approval of all clinical trial documents and operational plans of global clinical trials using strong project management, leadership, and organizational skills.
Ensures strong oversight, review and delivery of trial/project CAPAs in order to meet corporate compliance standards and timelines.
Accountable for partnering with CRO in audit responses and addressing quality issues.
Provides leadership and contributes to all operational aspects of the trial budget, including forecasts to ensure delivery within the R&D financial standards.
Performs review and provides strong operational input in the development of clinical trial protocols, ICFs and CSRs and contributes as a member to the CTM Internal Protocol Review Committee.
Filters, prioritizes, analyzes and validates complex and dynamic information from a diverse range of external and internal sources to respond to technical operational and organizational challenges.
Supports the development and implementation of department initiatives including input on SOPs, processes, and workstreams.
Ensures strong inspection readiness application for all assigned clinical trials.
Manages a small project or project stream with tasks of low to moderate complexity within a larger project. Leads a small project team with members typically from direct working environment and a straightforward project structure. Coordinates stakeholders from own area or even closely related areas or is partially or even fully responsible for the project’s management within small to medium sized projects. Applies technical expertise in the analysis of factual information and may even look beyond the immediate problem and use business acumen to understand the wider implications.
Accountable for projects within a clearly defined scope and milestones. Receives moderate to low level guidance and direction within broad guidelines.
Martin Tsvetkov
Pharma