製薬 の求人情報一覧

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  • 求人番号:Job-00216014 掲載日:2024-02-01

    Marketing Director

    Director
    1000 - 1800 万円 東京 製薬 マーケティング

    会社概要
    約150ヵ国のお客様に製品を提供する世界有数の製薬企業です。
    業務内容
    Develop multi-channel go-to-market strategic and tactical plans for therapy areas of focus
    Lead the digital transformation to a hybrid MR model where multiple remote channels are fully integrated into MR’s promotional activities.
    Collaborate with related stakeholders to optimize multi-channels and CLM activities
    Increase efficiency of the e-MR team so that they can effectively disseminate message to relevant stakeholders through inbound & out bound calls.
    Continuously evaluate emerging technologies, providing thought leadership and recommendations for adoption where appropriate.
    Develop, implement and track digital marketing activities that are tightly linked to our commercial strategies
    Closely collaborate with product teams to maximize utilization of digital channels
    Measure and report performance on key activities and assess against goals (ROI and KPIs)
    Build a strong digital marketing team through regular coaching and supervising of individual team members.
    Develop the digital group budget to realize the strategy plan and ensure all the promotional/GA spending are in alignment with the annual budget plans.
    Collaborating with Business partner M3, BT and StratCo to leverage new technology includes AI, RPA, OCR Remote for business efficiencies and negotiate with vendors to obtain cost effective deals
    Ensure contracts with vendors and promotional materials related to digital activities are aligned with corporate / industry compliance and regulations
    Martin Tsvetkov
    Martin Tsvetkov
    Pharma
  • 求人番号:Job-00262783 掲載日:2024-01-31

    Senior Manager, Scientific Writing

    薬事申請書類作成経験、または同等の資格・経験が活かせます。
    900 - 1400 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ

    会社概要
    同社は医薬品の研究開発・製造・販売を行っているグローバル企業です。
    業務内容
    DTから提供される情報をもとに、薬事申請書類作成方針のストーリーボードを構築し、グローバルチームとすり合わせを行い、状況に応じた執筆戦略の観点からチャレンジングな提案を行う。
    DOCリードとして、グローバルなオーサリング薬事申請書戦略を理解し、臨床品目の国内薬事申請書のファイナライズをリードする。
    オーサリング完了までの適切かつ最短のスケジュールを設定し、それを遵守する。また、状況に応じてプロセスの観点からチャレンジングな提案を行い、目標スケジュールの短縮を図る。
    PMDAの審査報告内容や照会事項に関する各審査部門の傾向を踏まえ、最適な申請資料作成戦略をチームに提案し、プロセス改善をリードする。
    ストーリーボードに基づき、J-CDL/J-CSで臨床モジュールを完成させる。
    必要に応じてグローバル申請資料を管理し、関係者に提供する。
    CSRオーサーとしてオーサリング、調整活動を行う。
    検査におけるCSRオーサリング部分を担当する。
    外注ベンダーを戦略的に活用した業務遂行を管理し、成果物の品質を確保する。社内外のプロセスやガイドラインを遵守する。
    必要に応じて他の臨床/規制文書をレビューし、編集する。
    プロセスの特定と簡素化により、継続的なプロセス改善を推進する。収集したメトリクスからの情報に基づいて、部門横断的なビジネスプロセスの改善をリードする。
    シニア・サイエンティフィック・ライターとして、他のサイエンティフィック・ライターが日本向けの臨床/薬事文書を作成する能力を向上できるよう助言を行う。また、経験の浅いJ-Docリーダーに指導とサポートを行う。
    日本チームが本社のカウンターパートや臨床研究、薬事などの主要なステークホルダーと良好なコミュニケーションが取れるよう、社内外に協力的な職場環境を構築し、付加価値を提供する。
    グローバル科学・規制文書(GSRD)
    リーダーシップチームとの良好なコミュニケーションを図り、日本での申請におけるGSRDとの連携を促進する。
    イレギュラーな申請や未経験の申請・相談に対しても、メディカルライティングの観点から社内メンバーにアドバイスを行う。
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00262650 掲載日:2024-01-30

    医薬品の品質保証

    医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方必見です。
    500 - 1000 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は医薬品メーカーです。
    業務内容
    治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務
    同社で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務
    逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理
    医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等)
    各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効率化)
    新製品や新規設備の技術移転、クオリフィケーション、バリデーション
    国内外の当局GMP査察対応
    業者管理(原材料サプライヤー等)

    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00210485 掲載日:2024-01-30

    [Osaka or Tokyo] Medical Writer of Drug Development

    Great Company Culture
    800 - 1400 万円 その他 製薬 研究&開発

    会社概要
    グローバルでのCRO市場において、トップレベルに位置付けられる医薬品開発業務受託機関の日本法人です。
    業務内容
    PREPARATION OF CLINICAL
    TRIAL PROTOCOL- PREPARATION OF CLINICAL TRIAL SUMMARY REPORT
    PREPARATION OF DRUG APPROVAL APPLICATION MATERIALS (CTD: COMMON TECHNICAL DOCUMENT) (CLINICAL PART ONLY)
    PREPARATION OF INVESTIGATIONAL DRUG SUMMARY
    REVIEW OF ABOVE-MENTIONED DOCUMENTS
    CORRESPONDENCE BY AUTHORITIES (CLINICAL PART DOCUMENT CREATION, REVIEW, CONSULTING, ETC.)
    GENERAL CONSULTING FOR DOCUMENT CREATION THAT MEETS REGULATORY REQUIREMENTS
    CONTRIBUTING AS A LEADING ROLE IN THE ABOVE
    APPROPRIATE GUIDANCE TO INEXPERIENCED MEMBERS AND CONTRIBUTION TO MEMBER GROWTH
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00261094 掲載日:2024-01-30

    タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員

    分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度お持ちの方必見です。
    700 - 1300 万円 Kanagawa 製薬 研究&開発

    会社概要
    同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。
    業務内容
    タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進業務をお任せ致します。
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00259093 掲載日:2024-01-30

    バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員

    抗体/タンパク質創薬研究の経験を活かせます!
    600 - 1200 万円 Kanagawa 製薬 研究&開発

    会社概要
    同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。
    業務内容
    ■仕事内容:抗体工学/タンパク質工学/構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製

    ■職種の魅力:タンパク質工学の専門性を同社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる

     
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00227048 掲載日:2024-01-30

    【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー

    臨床開発プロジェクトマネージャー経験者必見です!
    600 - 900 万円 東京 製薬 臨床開発

    会社概要
    同社は日系大手製薬会社です。
    業務内容
    臨床開発プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理
    社内意思決定プロセス管理
    関連部門(臨床開発、薬事、非臨床、CMC等)で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント
    共同開発先・導出入先との協業プロジェクトのアライアンス業務
    歓迎条件:
    海外スタッフを含むグローバルチームでの業務経験
    上級レベルの英語コミュニケーション能力 (グローバルチーム会議をファシリテートできる会話能力)※海外拠点や海外他社協業先とのグローバルプロジェクトの担当機会あり
    抗がん剤領域の新薬開発経験
    プロジェクトマネジメント管理ソフトの使用経験(例:MS-Project、Planisware等)
    Project Management Professional (PMP)資格
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00233938 掲載日:2024-01-30

    CLT(Clinical Trial Leader)

    モニタリング経験をお持ちの方必見です
    500 - 700 万円 東京 製薬 臨床開発

    会社概要
    同社は医薬品・医療機器開発事業を展開しています。
    業務内容
    国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
    なお、CTLには、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMとCommunicationを取りながらプロジェクト運営をしていただきます。
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00218265 掲載日:2024-01-29

    【東京】プロジェクトマネージャー

    製薬企業またはCROでグローバル試験のPM経験3年以上お持ちの方必見です。
    700 - 950 万円 東京 製薬 臨床開発

    会社概要
    同社は、医薬品開発受託機関(CRO)です。
    業務内容
    当社が実施するプロジェクトの進捗管理と適切な予算管理をお任せします。
    担当プロジェクトの課題や変更管理など、クライアントとの窓口責任者として様々な課題の解決に向けて社内外の調整をお任せします。
    国内とグローバル両方の標準手順を理解し、医薬品・医療機器等の試験チームのPM経験を積んでいただくことを期待しています。
    また顧客満足度の向上にむけて、さまざまは提案をしていただいたり、サービスプロバイダーとしてプロジェクトマネジメントの専門ノウハウを蓄積していくことも期待しています。
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00209378 掲載日:2024-01-29

    [Daiichi Sankyo] プロジェクトマネジメント

    CROで開発業務5年以上かつプロジェクトマネジメント業務の経験をお持ちの方必見で
    700 - 1000 万円 東京 製薬 臨床開発

    会社概要
    同社は、大手製薬会社です。
    業務内容
    開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメントとして、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決をお任せいたします。
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00233045 掲載日:2024-01-29

    早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

    世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献!
    800 - 1100 万円 東京 製薬 臨床開発

    会社概要
    同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。
    業務内容
    PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画および実行の責任者として下記業務をお任せいたします。
    ■業務内容:臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行
    デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行
    期間内の症例数集積
    CRO/Vendorオーバーサイト
    Patient Centric活動(患者支援団体からの意見聴取や共働など)
    ※経験や能力に応じて、Study Manager の補佐として採用する可能性があります。

    ■職務の魅力:自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00223365 掲載日:2024-01-27

    【鎌倉】データサイエンティスト(創薬のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当)

    医学、薬学、理学、工学、農学系修士以上の方必見です。
    600 - 1000 万円 Kanagawa 製薬 研究&開発

    会社概要
    同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。
    業務内容
    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社において、データサイエンティストとしてタンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行っていただきます。
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00262445 掲載日:2024-01-26

    遺伝学的検査の検査・解析業務

    医療機関、臨床検査会社、研究施設等で検査の経験をお持ちの方必見です。
    500 - 800 万円 その他 製薬 研究&開発

    会社概要
    同社は、医療ベンチャーです。
    業務内容
    遺伝学的検査のスペシャリストとして、以下の業務を担当していただきます。次世代シークエンサーやマイクロアレイ等を使用した各種遺伝学的検査業務やデータ解析、それらに関する管理業務
    遺伝学的検査の品質管理、品質改善
    検査機器の選定およびメンテナンス対応
    検査に関する客先ニーズへの対応、新規検査の導入、ラボメンバー指導 
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00250300 掲載日:2024-01-22

    研究員(創薬標的探索)

    免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞を用いた研究経験をお持ちの方必見です。
    600 - 1100 万円 Kanagawa 製薬 薬事

    会社概要
    同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。
    業務内容
    バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。
    ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。
    社内外のデータベースやナレッジに基づく創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00210945 掲載日:2024-01-21

    R&D Japan/ Group Manager, Innovation Management Office

    Alliance / Open Innovation
    800 - 1600 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ

    会社概要
    同社はグローバル製薬会社です。
    業務内容
    All R&D communication physically such as THM and/or virtually such as via e-mail/R&D Portal site etc. R&D regular leadership communication such as RD SLT and LT.
    Any R&D responsible technology-based innovation initiatives such as Robotic Process Automation, Cloud based cross functional team communication, as well as center of excellence to shard service provider at R&D. In addition to that the Group will provide service to lead non-R&D specific career development program to whole R&D, as well as to be responsible for new grads program execution.
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00262013 掲載日:2024-01-19

    【静岡/浜松市】研究開発◆眼科治療機器IOL(眼内レンズ)・挿入器

    光学製品の設計開発を実施した経験者必見です!
    500 - 800 万円 その他 製薬 研究&開発

    会社概要
    同社は、日本の総合商社です。
    業務内容
    IOL(眼内レンズ)及び挿入器の研究開発(素材設計、光学設計、機械設計等)
    加工技術開発
    研究開発品の設計管理
    製品仕様の策定、技術移管
    知的財産関連の情報整理
    QMS維持管理業務
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00225411 掲載日:2024-01-18

    【東京】ラインマネージャー(安全性部門/市販後PJT)

    ※在宅ベースで働きやすい環境
    800 - 1450 万円 東京 製薬 ファーマコビジランス

    会社概要
    同社は、グローバルヘルスケアカンパニーです。
    業務内容
    PV事業部のオペレーション部門にてラインマネジメントをお任せします。ラインマネジャーはオペレーションスペシャリスト(PVスタッフ)の生産性向上がミッションです。市販後PJTは中国、インドのスタッフとも連携が必要になってくるため、英語を活かして働くことができます(通訳もいるため英語が流暢でなくても挑戦できます)。
    ■業務内容詳細:
    ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。
    ・メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。
    ・メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。
    ・他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実
    情を確認・評価・報告する。
    ・チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。
    ・成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。
    ・メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00261920 掲載日:2024-01-18

    安全対策・メディカルドクター

    癌領域の専門性や経験をお持ちの方必見です。
    1200 - 1600 万円 東京 製薬 医師

    会社概要
    同社は、大手製薬会社です。
    業務内容
    抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。
    副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討
    RMP(医薬品リスク管理計画)等の安全対策の立案・実施
    安全対策に関する当局との交渉(承認申請時の対応含む)
    重大な副作用発生時におけるKOL(Key Opinion Leader)や使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション
    治験時のベネフィットとリスクバランスの評価および安全確保措置の立案・推進
    医療機関からの問い合わせに対する対応
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00209430 掲載日:2024-01-18

    【東京】セイフティオペレーションマネージャー(スタッフ or シニアスタッフ)

    PVに関連する業務経験3年以上ある方必見
    550 - 900 万円 東京 製薬 ファーマコビジランス

    会社概要
    同社はグローバル製薬会社です。
    業務内容
    ヘルスケアに関する製品およびサービスの提供を行う当社において、安全性情報に関わる下記業務をご担当いただきます。
    業務詳細:
    ・ファーマコビジランス部門と協力し、個別症例処理業務を行っているベンダー管理(進捗管理、リソース確保および品質維持)
    ・上記に係る手順書の作成および改訂
    ・安全性データベースをアップグレードなどによるプロセス変更の影響を評価し、プロセスを改善および構築する
    ・同社内のクロスファンクショナルなプロジェクトやタスクフォースのプロジェクトマネジメント
    ・オペレーションスペシャリストとしてのDXなどを組み込んだ同社における効率的なプロセス構築、改善の実施
     
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00255705 掲載日:2024-01-18

    探索研究

    生物系の修士号取得者は創薬関連企業での研究経験をお持ちの方必見です
    500 - 1200 万円 Kanagawa 製薬 研究&開発

    会社概要
    同社は主に医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入を展開してます。
    業務内容
    対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
    課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
    製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
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