製薬 の求人情報一覧
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求人番号：Job-00258040 掲載日：2023-11-07
【東京】導入候補品の探索、評価およびビジネス交渉
事業開発／ライセンス業務経験が活かせます。500 - 700 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は、医薬品メーカーです。
- 業務内容
- 導入候補品の探索、評価およびビジネス交渉をお任せいたします。導入候補品の探索、評価およびビジネス交渉（医薬品）
導出プログラムの紹介およびビジネス交渉
社内会議体への提案資料の作成
経験の浅い社員への業務サポートおよび指導（管理職候補）
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00258458 掲載日：2024-01-18
医薬品の開発分析研究者
分析業務、特に品質設計、試験法開発、安定性試験、申請業務などの複数の実務経験をお持ちの方必見です。500 - 950 万円 Kanagawa 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入を行っています。
- 業務内容
- 医薬品候補品の分析試験法の開発と規格設定、安定性試験の実施、社内外への技術移管
医薬品の分析関連業務における専門性による、部門横断的な開発品目/プロジェクトへの貢献、管理・運営およびサポート
種々の創薬モダリティ（例：低中分子、核酸、ペプチド、抗体等）を医薬品として製造および試験を行う上での特性評価および分析関連業務
治験薬における品質管理戦略の立案、当局への申請書類作成及び照会対応
治験原薬、治験薬製造に伴うcGMPに則った分析業務の実施と管理・運営
ドラッグデリバリーシステムや新規創薬モダリティを有する医薬品の機能性評価など新規技術の探索と導入・研究
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00258743 掲載日：2023-11-17
【埼玉】包装機器エンジニア（設備導入・メンテナンス）
医薬品工場での勤務経験者必見です!500 - 800 万円 埼玉 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、医薬品および医薬部外品の製造、販売、輸出入を行っている企業です。
- 業務内容
- 新製品（包装関連）および新規包装設備の導入業務
包装設備のクオリフィケーション並びにメンテナンス業務
品質並びに生産性改善業務
包装設計業務 ※シニアエンジニア（経験者）歓迎
Patrick Chang
Pharma -
NEW求人番号：Job-00258924 掲載日：2024-04-27
創薬研究
分析業務の経験（1年以上／医薬品でなくとも可）をお持ちの方必見です。500 - 700 万円 東京 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、医療用医薬品および医療機器等の製造・販売を行っています。
- 業務内容
- 新薬候補物質の合成業務
新薬候補物質の製剤分析業務
DDS技術を利用した製剤設計立案・調製
各種理化学試験機器を用いた分析法構築
概要 ：医薬品候補物質など有機合成を駆使した合成研究業務…50%
社内テーマ進捗に貢献する製剤分析研究業務…50%
詳細：医薬品有効成分、新規添加剤の設計を含めた合成研究業務
研究テーマに付随する各種製剤化／分析検討業務
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00258925 掲載日：2024-01-18
薬理研究
薬理研究業務の経験ある方必見です。500 - 700 万円 東京 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、医療用医薬品および医療機器等の製造・販売を行っています。
- 業務内容
- ■配属部署の業務概要：invivo/invitro薬効薬理試験及び作用機序に関わる試験
探索ADME及び探索毒性試験
承認申請資料の作成及び当局対応業務
■担当業務：
1）概要薬効薬理試験…80％
承認申請対応業務…15％
探索ADME及び探索毒性試験…5%
2）詳細新薬候補化合物の薬効薬理試験及び作用機序に関わる試験
新薬候補化合物の探索的なADME及び毒性試験
承認申請資料の作成及び当局対応業務
■組織構成：室長→次長→メンバー11名（今回のポジション）
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00262650 掲載日：2024-01-30
医薬品の品質保証
医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方必見です。500 - 1000 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理
- 会社概要
- 同社は医薬品メーカーです。
- 業務内容
- 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務
同社で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務
逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理
医薬品品質システムの運用推進（教育、文書管理、等）
各工場の知見集約（知識管理）とサイト横断的な医薬品品質システムの構築（共通化・効率化）
新製品や新規設備の技術移転、クオリフィケーション、バリデーション
国内外の当局GMP査察対応
業者管理（原材料サプライヤー等）
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00263915 掲載日：2024-02-19
原価管理担当者
簿記資格取得もしくは同程度の知識が活かせます。500 - 800 万円 Kanagawa 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、医療用医薬品事業を行なっています。
- 業務内容
- 新製品・改良品の原価試算、増産や設備投資に必要な原価試算・シミュレーション等
原価管理システム導入準備にかかる関連各部署、仕入先との折衝および調整
生産本部における基幹システム（SAP）の運用管理
Takahisa Hitotsumatsu
Medical Device -
求人番号：Job-00155686 掲載日：2024-01-10
データサイエンティスト（次世代シーケンサーデータ解析担当）
分子生物学の基礎知識を有している方必見です500 - 1000 万円 東京 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社はグローバルメディカルカンパニーです。
- 業務内容
- 以下のバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。また、国内および海外の薬理研究者あるいは開発プロジェクトメンバーと連携し、業務をおこなっていただきます。次世代シーケンサーデータ解析、および、その他バイオインフォマティクス解析全般
創薬研究における標的探索、開発フェーズにおけるバイオマーカー探索
解析パイプライン構築やWebアプリケーション開発に関するプログラミング業務
より良い解析方針・実験デザインの提案
解析結果の適切な考察とそれに基づく解析依頼者への正確な説明
Yuya Migita
Electronics -
求人番号：Job-00261284 掲載日：2024-02-07
医療機器マーケティング
マーケティング経験、もしくは医療業界の営業経験が活かせます。500 - 750 万円 東京 製薬 マーケティング
- 会社概要
- 同社は医療機器の輸入を行っている商社です。
- 業務内容
- ご経験に応じた下記業務をお任せ致します。マーケットリサーチ（市場、顧客、競合）
マーケティング戦略策定
海外メーカーとのリレーションマネジメント
ブランディング、プロモーション戦略立案
事業拡大のための新商品開発
※海外/国内出張あり（海外：年に１回程度、国内：月に１回程度）
海外メーカーとのやり取りの際にメールや会議などで日常的に英語を用いる場面があります。入社すぐに会話ができる必要はありませんが、いずれは英会話ができるようになっていただきたいと考えております。
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00264744 掲載日：2024-03-12
マーケティング
循環器領域、下肢領域のプロダクトマネージャー経験もしくはそれに近い経験をお持ちの方必見です。500 - 800 万円 東京 製薬 マーケティング
- 会社概要
- 同社は、医療機器メーカーです。
- 業務内容
- 市場調査フォームの作成
市場調査結果の分析、それに基づく営業拠点とのマーケティング戦略の策定と実行支援
マーケティング戦略実行時の効果測定や修正プランの策定
疾患や治療などの基礎知識習得のための教育資料作成
新製品上市や既存製品の拡販のためのトレーニングツールの作成やトレーニングの実施
Risa Harada
Medical Device -
求人番号：Job-00261383 掲載日：2024-04-19
Clinical Research Associate/臨床開発モニター(東京・大阪・神戸・在宅可)
Work on global projects at major CRO500 - 1000 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は臨床試験の受託開発・運営において世界トップクラスの企業です。臨床試験のあらゆる段階を支援するサービスを提供しており、独自の技術やノウハウを活用したバイオテクノロジー関連の臨床試験などのサービスも提供しています。
- 業務内容
- 具体的には以下のような業務を遂行します。治験を実施する医療機関や医師の選定
治験の依頼・契約
治験薬の搬入及び回収
モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認
直接閲覧（SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き
医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
モニタリング報告書作成
治験の終了手続き など
Specifically, we will carry out the following tasks:Selection of medical institutions and doctors to conduct clinical trials
Making requests and handling contracts
Delivery and collection of investigational drugs
Monitoring - Confirming whether the clinical trial is progressing in accordance with GCP (Good Clinical Practice), clinical trial implementation protocol, and SOP (Standard Operating Procedure).
Performing direct viewing (SDV: Source Data Verification), checking whether the case report form (CRF) matches medical records
Document submission and procedures to IRB (Institutional Review Board)
Confirming whether documents required to be kept at medical institutions are stored appropriately.
Monitoring report creation
Clinical trial termination procedures
Yui Osone
Pharma -
求人番号：Job-00262445 掲載日：2024-01-26
遺伝学的検査の検査・解析業務
医療機関、臨床検査会社、研究施設等で検査の経験をお持ちの方必見です。500 - 800 万円 その他 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、医療ベンチャーです。
- 業務内容
- 遺伝学的検査のスペシャリストとして、以下の業務を担当していただきます。次世代シークエンサーやマイクロアレイ等を使用した各種遺伝学的検査業務やデータ解析、それらに関する管理業務
遺伝学的検査の品質管理、品質改善
検査機器の選定およびメンテナンス対応
検査に関する客先ニーズへの対応、新規検査の導入、ラボメンバー指導
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00263734 掲載日：2024-02-15
【東京】医療用医薬品のプロモーション全般業務（管理職候補）
マーケティング戦略関連業務の経験者必見です!500 - 700 万円 東京 製薬 マーケティング
- 会社概要
- 同社は、医薬品等の販売および輸出入を行っています。
- 業務内容
- マーケティング部門での、医療用医薬品のプロモーション全般に関する企画立案・作成をご担当いただきます。（デジタルコンテンツを含む各種資材の企画・作成・出稿、自社サイト運営、マーケティングオートメーション運営、マーケティングプランの立案・実施・検証を含む）
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00265334 掲載日：2024-04-25
Pharmacovigilance Associate
PV Associate position in Tokyo based maker500 - 800 万円 東京 製薬 ファーマコビジランス
- 会社概要
- 同社は、医薬品の開発・製造・販売を行っています。
- 業務内容
- 市販薬ならびに治験薬の国内及び外国における有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAならびにGlobal へ報告
市販薬ならびに治験薬の適正使用に関する安全性情報を医薬関係者等へ伝達する資料の作成
GVP省令ならびにGCP省令で求められているRMP、安全性定期報告等その他安全性業務に関する法規制の要求事項についての対応
GVP業務委託先製薬企業と連携の上、ファーマコビジランス業務が適切に行われるよう調整
GVP業務委託業者(CRO)の業務遂行状況を管理し、指導
Global PVならびに海外の規制情報の要求事項を理解し、ファーマコビジランス業務を遂行
経験の浅いメンバーを日常的にサポートおよび指導を行い、メンバーの育成に貢献
既存の業務プロセスの改善を率先して実行
Yui Osone
Pharma -
求人番号：Job-00220681 掲載日：2024-01-12
Inexperienced CRA
Inexperienced450 - 650 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は臨床試験の受託開発・運営において世界トップクラスの企業です。臨床試験のあらゆる段階を支援するサービスを提供しており、独自の技術やノウハウを活用したバイオテクノロジー関連の臨床試験などのサービスも提供しています。
- 業務内容
- 治験を実施する医療機関や医師の選定
治験の依頼・契約
治験薬の搬入及び回収
モニタリング
GCP、治験実施計画書、SOP に則って治験が進んでいるかを確認
直接閲覧（SDV)を実施し、症例報告書とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
IRB（治験審査委員会）への文書提出及び手続き
医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
モニタリング報告書作成
治験の終了手続き 等
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：Job-00262296 掲載日：2024-02-19
Quality Assurance Specialist
Global, top market share company / international atmosphere400 - 800 万円 その他 製薬 品質保証 / 品質管理
- 会社概要
- 同社は、医薬品・健康食品向けソフトカプセルの受託製造業を行っている会社です。
- 業務内容
- 製造・品質管理の監督
変更管理・逸脱管理・出荷管理
品質情報（顧客クレーム）対応
バリデーション・教育
製造記録・品質試験記録の照査
新規プロジェクトの推進
Yui Osone
Pharma -
求人番号：Job-00262305 掲載日：2024-03-27
Quality Control Specialist
Global, top market share company / international atmosphere400 - 750 万円 その他 製薬 品質保証 / 品質管理
- 会社概要
- 同社は、医薬品・健康食品向けソフトカプセルの受託製造業を行っている会社です。
- 業務内容
- グローバルトップシェアを誇る医薬品・健康食品を製造している工場にて品質管理業務をご担当いただきます。製品及び原料の理化学試験
環境試験の実施
ＳＯＰの作成と改訂
試験方法の改善
Yui Osone
Pharma -
求人番号：Job-00212229 掲載日：2023-06-15
[Tokyo] Experienced CRA (including Sr./Pri.)
Global Pipeline with Work Life Balance400 - 1000 万円 関西 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は医薬品の開発過程を支援する各種の受託事業をおこなう日系企業です。
- 業務内容
- Work to confirm (monitor) whether clinical trials are conducted in accordance with relevant laws and regulations (GCP) and implementation plans (protocols) at appropriate medical institutions under consignment from clients, and whether the human rights and safety of subjects are protected is. Selection of medical institutions and doctors in charge of conducting clinical trials
Confirmation of clinical trial schedule and contract details, and implementation of briefing sessions for medical institution staff
Clinical trial progress management: Progress management of the number of cases, collection / inspection of case report reports, collation of case report reports with materials
Delivery of investigational drug, confirmation of supply management status, collection
Preparation of monitoring report
Clinical trial completion procedure, confirmation work
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00212228 掲載日：2023-06-15
[Osaka] Experienced CRA (including Sr./Pri.)
Global Pipeline with Work Life Balance400 - 1000 万円 関西 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は医薬品の開発過程を支援する各種の受託事業をおこなう日系企業です。
- 業務内容
- Work to confirm (monitor) whether clinical trials are conducted in accordance with relevant laws and regulations (GCP) and implementation plans (protocols) at appropriate medical institutions under consignment from clients, and whether the human rights and safety of subjects are protected is. Selection of medical institutions and doctors in charge of conducting clinical trials
Confirmation of clinical trial schedule and contract details, and implementation of briefing sessions for medical institution staff
Clinical trial progress management: Progress management of the number of cases, collection / inspection of case report reports, collation of case report reports with materials
Delivery of investigational drug, confirmation of supply management status, collection
Preparation of monitoring report
Clinical trial completion procedure, confirmation work
Patrick Chang
Pharma