製薬 × 医師 の求人情報一覧
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求人番号：Job-00266278 掲載日：2024-04-04
【東京／本社】安全対策・メディカルドクター職（メディカルレビュアー）
がん領域の診療経験ある方歓迎1200 - 1600 万円 東京 製薬 医師
- 会社概要
- 同社は、大手製薬会社です。
- 業務内容
- 業務内容：
抗がん剤などの治験品もしくは市販品の安全性業務を担当副作用・有害事象症例の個別の安全性評価（メディカルレビュー）
個別症例評価に関するグローバルでの検討、基準の確立（日本のメディカルレビュアーの代表として、個別症例に関する海外MDとのディスカッションリードを含む）
治験品および市販品の安全性に関する従業員への教育
重大な副作用発生時における使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション
■キャリアパス：まず、医師としてのキャリアを活かした個別症例の安全性評価業務を経験させる。
海外の安全性部門、グローバルCROとの会議等を通し、グローバルでの安全性評価の全体像を理解させる。
その後、本人の特性や希望に応じて、安全対策に関する業務の経験や将来的には安全管理部門の責任ある立場も考慮する。
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00266400 掲載日：2024-04-01
メディカルドクター
おおむね3年以上の臨床医として経験をお持ちの方必見です。1000 - 1468 万円 東京 製薬 医師
- 会社概要
- 同社は国内屈指の製薬会社です。
- 業務内容
- 開発戦略、メディカル戦略、開発計画全般に対する医学的助言および提言
パイプライン強化に関する助言および提言
プロジェクト進捗推進のアドバイス
安全性情報、症例報告の評価
医薬品におけるDX活用に関する助言・提言
研究開発品、上市製品に関する助言および提言
その他、上記の付随準ずる医学関連全般に関する業務
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00261920 掲載日：2024-01-18
安全対策・メディカルドクター
癌領域の専門性や経験をお持ちの方必見です。1200 - 1600 万円 東京 製薬 医師
- 会社概要
- 同社は、大手製薬会社です。
- 業務内容
- 抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。
副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討
RMP（医薬品リスク管理計画）等の安全対策の立案・実施
安全対策に関する当局との交渉（承認申請時の対応含む）
重大な副作用発生時におけるKOL（Key Opinion Leader）や使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション
治験時のベネフィットとリスクバランスの評価および安全確保措置の立案・推進
医療機関からの問い合わせに対する対応
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00203537 掲載日：2023-11-29
MD
2nd in MD to be hired in JP1200 - 1500 万円 東京 製薬 医師
- 会社概要
- 同社は医薬品、医療機器の開発を行っています。
- 業務内容
- Collaborate with Cross functional members to contribute to the development of products desired in the medical field and to maximize of product value.
Participate in discussions on optimizing our technology with algorithms.
Understanding of our treatments through discussions with KOLs at our target hospitals.
Support sales from science perspective as the core of medical communication that emphasizes compliance.
Join the discussion with KOLs for proper use of Illuminox to meet “Unmet Needs” in cancer treatment.
Conduct a wide range of medical / science activities such as doctor-led clinical trials, publications, and advisory board meetings.
Evaluation and support of clinical trials, presentations at academic conferences on clinical trials, publications, promotional materials, web contents, information on briefing sessions, etc. Manage operational aspects of clinical trials from study start-up through database lock as assigned, with adherence to stated goals, timelines, budgets, and applicable regulatory requirements.
Martin Tsvetkov
Pharma
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