製薬 の求人情報一覧
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NEW求人番号：JN -102025-195835 掲載日：2025-10-30
統計解析
統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方必見です500 - 800 万円 大阪 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は、医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。
- 業務内容
- 統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。【具体的に】統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機会がございます。「統計解析の業務の幅を広げたい」「より統計解析の専門性を深めたい」という方には最適な環境です。また、社内に統計の専門家チームがあり、難易度が高いプロジェクトでは協働しながらプロジェクトを進めることができるため、経験値や専門知識の向上が期待できる環境です。①『治験』 『PMS』 『臨床研究』 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務②『RWD解析(DB研究) 』 論文、研究、調査③『CDISC（SDTM/ADaM）』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成④『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など）⑤『薬物動態解析、母集団薬物動態解析（PPK）』 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析など⑥『自社開発業務』 グループ内にオーファンドラッグを扱う製薬会社を持ち、自社製品の開発・調査の統計解析に携われる可能性があります将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインしています。※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験や臨床研究、リアルワールドデータの統計解析などの他のプロジェクト経験を積むことができます
Nagisa Hashimoto
Industrial & Life Science -
NEW求人番号：JN -072024-143288 掲載日：2025-10-29
[Osako or Tokyo] Drug Safety Associate
New Position with Exciting Salary800 - 1400 万円 大阪 製薬 ファーマコビジランス
- 会社概要
- 臨床試験における総合的な業務をフルサービスで提供する開発業務受託機関です。
- 業務内容
- THE DRUG SAFETY ASSOCIATE WILL WORK ON SAFETY EVALUATION WORK FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS (INCLUDING INVESTIGATIONAL PRODUCTS), MAINLY INDIVIDUAL CASE EVALUATION, CASE PROCESS WORK AND RELATED WORK
UNDERSTAND THE OPERATION OF THE SAFETY DATABASE AND THE SYSTEM NECESSARY FOR THE WORK, AND CREATE MANUALS, ETC. AS NECESSARY.
RESPONSIBLE FOR-FAMILIARITY WITH SAFETY INDIVIDUAL CASE EVALUATION WORK IN COMPLIANCE WITH GVP AND SOP, AND INSTRUCTING OTHER MEMBERS
PROPOSING MEASURES AND IMPROVEMENT POINTS FOR PROBLEMS THAT MAY AFFECT BUSINESS PROCESSES, ETC.
COMPLIANCE DOCUMENT BY REGULATORY AUTHORITIES COOPERATE IN PREPARATION AND RESPONSE TO SURVEYS, ETC.
Patrick Chang
Industrial & Life Science -
NEW求人番号：JN -072024-37277 掲載日：2025-10-29
Pharmacovigilance Associate
PV Associate position in Tokyo based maker500 - 800 万円 東京 製薬 ファーマコビジランス
- 会社概要
- 同社は、医薬品の開発・製造・販売を行っています。
- 業務内容
- 市販薬ならびに治験薬の国内及び外国における有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAならびにGlobal へ報告
市販薬ならびに治験薬の適正使用に関する安全性情報を医薬関係者等へ伝達する資料の作成
GVP省令ならびにGCP省令で求められているRMP、安全性定期報告等その他安全性業務に関する法規制の要求事項についての対応
GVP業務委託先製薬企業と連携の上、ファーマコビジランス業務が適切に行われるよう調整
GVP業務委託業者(CRO)の業務遂行状況を管理し、指導
Global PVならびに海外の規制情報の要求事項を理解し、ファーマコビジランス業務を遂行
経験の浅いメンバーを日常的にサポートおよび指導を行い、メンバーの育成に貢献
既存の業務プロセスの改善を率先して実行
Yui Osone
Industrial & Life Science -
NEW求人番号：JN -102024-178738 掲載日：2025-10-26
低分子創薬化学研究員／創薬化学研究員
患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、共に挑戦できる方求む！600 - 1200 万円 神奈川 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。独立した自主経営・研究、開発、生産、販売一全機能の保有・独自の国際展開の継続・研究開発力の強化に取り組み、「がん」領域をはじめとする戦略領域を中心に、抗体医薬品を含む有望な新薬の創出を加速しています。またグローバル展開も積極的に行い、世界中の患者に対し、高品質な医薬品とサービスを提供しています。
- 業務内容
- ■業務内容：高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進
実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証
次世代創薬技術の開発
■業務の魅力：自らが革新的な医薬品を生み出し、世界の医療に貢献しうること。
Martin Tsvetkov
Industrial & Life Science -
NEW求人番号：JN -032025-185683 掲載日：2025-10-26
創薬研究職
創薬における実務経験のある方必見です820 - 1040 万円 神奈川 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、新規医薬品の研究開発を行っています。
- 業務内容
- 同社のプラットフォーム技術と早期臨床開発分子のパイプラインを拡大するために、熱意と高いモチベーションを持った人材を募集しています。分解活性を有するdegrader分子の設計と合成を担当し、医薬品化学プロジェクトをリードしていただきます。適切な薬物様特性を持つdegrader分子の設計、合成、および特性評価
社内会議での議論に積極的に参加し、成果を発表を行う
社内外の幅広い研究者とのコラボレーション
プロジェクトのスケジュールと目標に合わせた実験の設計と実行
有機合成、医薬品化学、創薬の科学的、技術的な背景を広く認識する
Martin Tsvetkov
Industrial & Life Science -
NEW求人番号：JN -062025-190456 掲載日：2025-10-26
原薬合成プロセス開発研究員
高度な有機合成化学の知識とスキルをお持ちの方必見です700 - 950 万円 茨城 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、日本を拠点とする医薬品メーカーで、患者の健康と福祉に貢献するべく、世界規模の研究開発・生産・販売拠点ネットワークを構築しています。特に戦略的重点領域として位置づけている、「認知症・中枢神経領域」「がん領域」を中心とするアンメット・メディカル・ニーズの高い領域において、革新的な新薬の創出と提供に取り組んでいます。また、医療従事者や患者、地域社会との協力関係を築きながら、持続可能な医療の実現に向けて努力しています。世界規模の研究開発・生産・販売拠点ネットワークを構築しています。
- 業務内容
- 治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究）
商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得
自社・委託先の国内外研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント
申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項回答などの当局対応
新規製造法・新規モダリティ関連の技術開発
Martin Tsvetkov
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -102025-195040 掲載日：2025-10-24
R&D｜Medical Device Development Engineer
最新の医療技術や装置の開発に力を入れている企業です800 - 1100 万円 東京 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- は、日本国内において医療技術の研究開発と提供を行っています。特に、革新的な治療法の開発に注力し、がん治療に関する先端的な技術を提供しています。光免疫療法という新しい治療アプローチを用いて、がん細胞を標的とした効果的な治療を目指しています。この技術は、光と薬剤を組み合わせることで、選択的にがん細胞を破壊することが可能です。研究開発においては国内外の専門機関や大学との連携を強化し、臨床試験や実用化に向けた取り組みを進めています。医療分野における革新と患者の生活品質向上を目指し、日々努力しています。
- 業務内容
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ポジションについて
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医療機器の設計開発において、上流から設計移管を中心に、開発全体をリードできる技術者を募集します。
設計・検証などの技術的知見に加え、製造委託業者との連携や進捗管理、申請対応などにも広く関与いただきます。
技術とプロジェクトマネジメントの両面から、幅広い視点で革新的な医療機器を市場へと届けていただくことを期待します。
■具体的な業務内容
医療機器の設計検討、試作・検証、製品化に向けた開発業務全般
技術課題の抽出および、改良または新たな解決策の検討
製品性能や安全性に関する評価手法の設計・実施・解析
リスクマネジメントおよびユーザビリティエンジニアリングを含む設計管理の実施
関係部門（マーケティング、薬事、品質保証など）との連携
製造委託業者との連携による製造プロセスの調整および技術支援
医療規制基準に準拠したドキュメンテーションおよび申請サポート
━━━求める人物像━━━チームワークを大切にし、他部署と協力して業務を遂行できる方
技術的課題に対し、論理的に考え解決できる方
新しい技術に対する探究心と柔軟な発想を持つ方
医療現場のニーズを理解し、安全性と効率を両立させた製品開発に情熱を持つ方
━━━━━━━━━━━━━━━#spotlightjob4
Elaine Montes
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -102025-195461 掲載日：2025-10-23
【大阪】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援
薬事承認申請経験者必見です!600 - 900 万円 大阪 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は、医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。
- 業務内容
- 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。
以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。
①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務【CTD Project Manager】CTD 作製プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・予算管理と推進、関係部署との連携、調整クライアントとの窓口等、eCTDベンダーとの連絡調整など）
【Regulatory 関係文書作成者】CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
②医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称（JAN）申請・届出、希少疾病用医薬品指定（ODD）相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
Go Ozawa
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -102025-195460 掲載日：2025-10-23
【東京】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援
薬事承認申請経験者必見です!550 - 900 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は、医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。
- 業務内容
- 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。
以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。
① 医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務【CTD Project Manager】CTD 作製プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・予算管理と推進、関係部署との連携、調整クライアントとの窓口等、eCTDベンダーとの連絡調整など）
【Regulatory 関係文書作成者】CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
② 医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称（JAN）申請・届出、希少疾病用医薬品指定（ODD）相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
Go Ozawa
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -102025-195456 掲載日：2025-10-23
【東京】戦略薬事シニアコンサルタント
再生医療製品の薬事経験者必見です!600 - 900 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は、医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。
- 業務内容
- 開発戦略の策定:
日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）
日本における臨床データパッケージの提案
日本における適切なRegulatory pathwayの提案
PMDA相談:
PMDA相談業務リード
相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
PMDA相談への出席
Go Ozawa
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -102025-195499 掲載日：2025-10-23
シニアコンサルタント
医薬品の承認申請業務のご経験をお持ちの方必見です600 - 900 万円 大阪 製薬 薬事
- 会社概要
- 同社は、医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。
- 業務内容
- 【共通】CTD（CMCパート）および承認申請書の作成
CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携）
海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション
【領域別】１．低分子・バイオ医薬品領域治験届に添付するCMC関連文書の作成
CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応
外国製造業者認定、マスターファイル登録、GMP適合性調査の資料作成
２．再生医療等製品領域再生医療等製品に関するCMC薬事コンサルティング
PMDA品質相談の対応資料作成、カルタヘナ法関連資料の作成
CTD（CMCパート）／承認申請書の作成
Go Ozawa
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -102025-195495 掲載日：2025-10-23
CMC薬事シニアコンサルタント
医薬品の承認申請業務の経験をお持ちの方必見です600 - 900 万円 東京 製薬 薬事
- 会社概要
- 同社は、医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。
- 業務内容
- 【共通】CTD（CMCパート）および承認申請書の作成
CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携）
海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション
【領域別】１．低分子・バイオ医薬品領域治験届に添付するCMC関連文書の作成
CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応
外国製造業者認定、マスターファイル登録、GMP適合性調査の資料作成
２．再生医療等製品領域再生医療等製品に関するCMC薬事コンサルティング
PMDA品質相談の対応資料作成、カルタヘナ法関連資料の作成
CTD（CMCパート）／承認申請書の作成
Go Ozawa
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -102025-195453 掲載日：2025-10-23
【大阪／経験者】戦略薬事シニアコンサルタント※開発戦略策定・PMDA相談◆内資CROのパイオニア
フレックスタイム制度：コアタイム無しのフルフレックスで、1日3時間以上就業600 - 900 万円 大阪 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は、医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。
- 業務内容
- ■業務内容：医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務：1．開発戦略の策定日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）
日本における臨床データパッケージの提案
日本における適切なRegulatory pathwayの提案
2．PMDA相談PMDA相談業務リード
相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
PMDA相談への出席
■キャリアモデル 『アソシエイトコンサルタント』 一般職として基礎的な業務経験を積むとともに、上位コンサルタントのサポートを行う。
▼ 『コンサルタント』 一般職又は管理職として、プロジェクトの実質的なリーダーとなり、進捗管理、issue 管理、利益管理等を行う。
▼ 『シニアコンサルタント』 管理職として自身のプロジェクト業務を遂行する他、チームメンバーへの適切な指示・マネジメントを行う。
▼ 『アソシエイトプリンシパル』 上級管理職として、部門横断的な施策の遂行、リソース管理、人材育成、見積り作成、利益管理、ベンダー管理などを行う。
■働き方：フレックスタイム制度：コアタイム無しのフルフレックスで、1日3時間以上就業
リモートワーク：業務の状況や内容に応じて、ご自身で出社とリモートワークの使い分け、効率よく業務を進めています。
Go Ozawa
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -102025-195452 掲載日：2025-10-23
【大阪／十三】注射剤の製剤設計◆フルフレックス
スキルアップとキャリアアップが図れる魅力的なポジション500 - 700 万円 大阪 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、国内最大手の新薬メーカーです。
- 業務内容
- ■仕事内容：注射剤の製剤設計／製造法開発：無菌製剤の特性を踏まえた処方設計やスケールアップ検討等を担当。
治験薬／安定性試験用製剤の供給：開発ステージに応じた製剤をタイムリーに提供。
申請関連業務（IND／NDA）：規制当局への申請資料作成や照会対応。
技術移管：製造部門や外部委託先へのスムーズな移管を推進。
■組織構成：製剤技術研究所は40名規模で、若手からベテランまで活躍しています。
風通しの良い組織で年齢や役職に関係なく意見を歓迎する環境です。
■業務の魅力：成長領域でのキャリア形成が可能であり、注射剤（無菌製剤）は今後も需要が高まる分野です。
様々なお客様からの依頼があるため、トレンドにあった化合物に携わって成長することができ、製剤設計から治験薬供給、申請資料作成、技術移管まで、幅広く開発プロセス全体を経験可能です。
規制当局対応やグローバル案件にも携わり、国際的な視点を養うことも可能です。
■出張頻度：2～3か月に1回程度、2～3日間の出張が発生します。
Go Ozawa
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -102025-195464 掲載日：2025-10-23
医薬品原薬の結晶ビジネス業務
医薬品または化学品の結晶化研究経験をお持ちの方必見です750 - 1000 万円 大阪 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、国内最大手の新薬メーカーです。
- 業務内容
- お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。 医薬品原薬／中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案
結晶多形のスクリーニング／評価／制御および研究開発のマネジメント
原薬の塩／共結晶のスクリーニング／評価／制御および研究開発のマネジメント
結晶構造解析および研究開発のマネジメント
若手研究者の指導およびチーム運営
他部門（製剤、分析）との連携によるCMC開発の推進
顧客との技術折衝および受託案件のプロジェクトマネジメント
中長期的な技術開発テーマの企画／推進
Go Ozawa
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -102025-195310 掲載日：2025-10-22
バイオインフォマティクス
バイオインフォマティクスを用いた研究業務をお持ちの方必見です500 - 800 万円 東京 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、遺伝子検査サービス/がんゲノムプロファイリング検査/遺伝学的検査等を受託解析を行っています。
- 業務内容
- 同社の中核となるラボラトリーにおいて下記業務をお任せします。遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認および方法改善
解析ソフトウェア環境整備および管理
遺伝子検査サービスに関する医療従事者・医学研究者からの問い合わせ対応
遺伝子検査サービス向け研究開発支援
※米国にあるグループ会社、共同研究先（アカデミア）と連携し、遺伝子検査サービスの改善等をサポートします。
Go Ozawa
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -072024-5073 掲載日：2025-10-21
Clinical Trial Manager
CTM800 - 1000 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- は、日本国内において医療技術の研究開発と提供を行っています。特に、革新的な治療法の開発に注力し、がん治療に関する先端的な技術を提供しています。光免疫療法という新しい治療アプローチを用いて、がん細胞を標的とした効果的な治療を目指しています。この技術は、光と薬剤を組み合わせることで、選択的にがん細胞を破壊することが可能です。研究開発においては国内外の専門機関や大学との連携を強化し、臨床試験や実用化に向けた取り組みを進めています。医療分野における革新と患者の生活品質向上を目指し、日々努力しています。
- 業務内容
- 臨床試験マネージャーは、治験の開始からデータベース管理まで、臨床業務に従事していただきます。
臨床試験における様々な側面を管理するマネージャーポジションです。
他部門との連携が多数発生します（アメリカ拠点との英語コミュニケーション有）。
定められた目標、タイムライン、予算、および適用される規制要件を順守し、治験の開始から割り当てられたデータベース管理までの臨床試験の運用面を監督します
Martin Tsvetkov
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -102025-195242 掲載日：2025-10-21
PV責任者
PV経験がある方必見です。1000 - 1433 万円 大阪 製薬 ファーマコビジランス
- 会社概要
- 同社は、ヨーロッパに本社を置く国際的な薬事関係企業です。
- 業務内容
- 安全性管理業務の監督
監査・査察対応、CAPA（是正・予防措置）管理
QSD（品質標準文書）管理
トレーニング・文書保管
外部委託・PV契約管理
リスク管理業務の実施・維持
製品のベネフィット/リスク管理（日本版RMP含む）
定期的な安全性報告書、EPPV、安全性情報の発信
適正使用に関する情報提供
業務プロセスの標準化・改善
規制要件およびグローバル基準に準拠した業務の維持・改善
チーム支援
同僚へのアドバイス、能力開発、ローカルPV体制の強化
Go Ozawa
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -102025-195226 掲載日：2025-10-21
【大阪】MSL※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎
日本国内にも生産・開発拠点を持っており、日本独自のユニークな製品も製造1000 - 1230 万円 大阪 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は、ヨーロッパに本社を置く国際的な薬事関係企業です。
- 業務内容
- ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／医薬品メーカー～
【業務内容】◇医学・科学情報の提供と共有医療関係者（Thought Leaders）と積極的・反応的に情報交換
科学データ、研究プロトコル、学会発表、文献などの説明・教育
◇医学会・アドバイザリーボードとの連携製品に関する医学的・科学的な質問対応
アドバイザリーボードの企画・参加・支援
◇学会・カンファレンスでのネットワーキング医療関係者との関係構築、競合情報の収集
◇科学教育活動の企画・運営医療関係者向けの教育イベントの企画・実施
◇活動報告と進捗管理フィールド活動やイベントの報告書作成
◇研究提案（ISS）の収集と支援研究者との窓口として、社内関係者との連携を支援
◇医療関係者の分析と戦略立案医療関係者の関心・専門性・影響力を社内に共有し、戦略的な関係構築を支援
Go Ozawa
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -072024-142448 掲載日：2025-10-21
【東京】創薬技術研究(遺伝子発現)
ウイルスを用いた遺伝子治療の研究の経験をお持ちの方必見です600 - 750 万円 東京 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、最先端のバイオテクノロジーカンパニーです。がん、腎臓病、免疫疾患を重点領域とし、抗体医薬においては「ポテリジェント技術（攻撃力を100倍に強めた抗体活作成技術）や「ヒト抗体活性産生マウス」などを融合させることで、革新的な新薬の開発にチャレンジします。当社は、グローバルな研究・開発体制を整え、多くの患者に医薬品を提供することを目指しています。
- 業務内容
- 遺伝子治療用ウイルス、または腫瘍溶解性ウイルス等を用いた革新的な発現技術を研究開発する
新しい技術テーマを構想し立案する
技術を応用する疾患とコンセプト（パイプラインテーマ）を立案する
プロジェクトリーダーとして、社内外の専門家を巻き込みテーマを推進する
オープンイノベーションとして、競争力のある技術を評価導入する
Patrick Chang
Industrial & Life Science