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求人番号:JN -122025-197590 掲載日:2025-12-04

プロジェクト推進

製薬業界におけるGMP運用経験をお持ちの方必見です
1000 - 1300 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理

募集要項

会社概要
同社は医薬品等の用具の卸販売、製造販売を行っております。
業務内容
1. 製造拠点立上げ支援
  • 海外提携企業の工場設計情報をもとにした工場仕様・機器情報の整理
  • 技術的要件の整理・各社間調整・課題管理
  • 設備導入・バリデーション計画への参画
2. 技術調整・コミュニケーション
  • 海外提携企業含めた各ステークホルダーとの技術会議参加・議事整理
  • GMP観点でのリスク評価・改善提案
  • 技術移転・トレーニング計画の策定
3. 人材・組織構築
  • 製造・QA/QCスタッフの職種設計、採用計画立案
  • 採用面接支援および育成プラン策定
  • 教育訓練プログラム(海外派遣含む)の設計・運用
4. 支援事業対応
  • 厚生労働省支援事業(バイオ医薬品製造拠点整備)への技術面対応
  • 申請書・報告書に関する技術情報提供
5. その他
  • 経営層への技術報告資料作成
  • 国内外パートナー企業との連携・情報収集
※秋田県への出張対応もございます。
応募条件
必須条件:
  • 製薬業界における3年以上のGMP運用経験
  • 低分子医薬品でも可※バイオ医薬品の学習意欲必須
  • 製造、品質保証、技術部門での実務経験
  • 社内外との技術的ディスカッション調整力
  • ドキュメンテーションスキル※日英両言語が望ましい
  • プロジェクトマネジメントの知識(進捗管理・課題整理等)
歓迎条件:
  • バイオ医薬品(抗体医薬、培養プロセス等)製造経験
  • CDMO、CMOの技術移転・立上げプロジェクト経験
  • 英語での技術コミュニケーション経験
  • バイオシミラー開発・製造関連知識
給与
1000 - 1300 万円
勤務地
東京
Yui Osone
BRSコンサルタント
Yui Osone
Industrial & Life Science
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