BRSコンサルタント
Yui Osone
Industrial & Life Science
NEW
求人番号:JN -122025-197590
掲載日:2025-12-04
プロジェクト推進
製薬業界におけるGMP運用経験をお持ちの方必見です
1000 - 1300 万円
東京
製薬
品質保証 / 品質管理
募集要項
- 会社概要
- 同社は医薬品等の用具の卸販売、製造販売を行っております。
- 業務内容
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1. 製造拠点立上げ支援
- 海外提携企業の工場設計情報をもとにした工場仕様・機器情報の整理
- 技術的要件の整理・各社間調整・課題管理
- 設備導入・バリデーション計画への参画
- 海外提携企業含めた各ステークホルダーとの技術会議参加・議事整理
- GMP観点でのリスク評価・改善提案
- 技術移転・トレーニング計画の策定
- 製造・QA/QCスタッフの職種設計、採用計画立案
- 採用面接支援および育成プラン策定
- 教育訓練プログラム(海外派遣含む)の設計・運用
- 厚生労働省支援事業(バイオ医薬品製造拠点整備)への技術面対応
- 申請書・報告書に関する技術情報提供
- 経営層への技術報告資料作成
- 国内外パートナー企業との連携・情報収集
- 応募条件
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必須条件:
- 製薬業界における3年以上のGMP運用経験
- 低分子医薬品でも可※バイオ医薬品の学習意欲必須
- 製造、品質保証、技術部門での実務経験
- 社内外との技術的ディスカッション調整力
- ドキュメンテーションスキル※日英両言語が望ましい
- プロジェクトマネジメントの知識(進捗管理・課題整理等)
- バイオ医薬品(抗体医薬、培養プロセス等)製造経験
- CDMO、CMOの技術移転・立上げプロジェクト経験
- 英語での技術コミュニケーション経験
- バイオシミラー開発・製造関連知識
- 給与
- 1000 - 1300 万円
- 勤務地
- 東京