製薬 の求人情報一覧

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  • 求人番号:Job-00265021 掲載日:2024-03-07

    【大阪/PV】プロジェクトマネージャー

    安全性情報管理経験者必見です!
    620 - 1500 万円 関西 製薬 ファーマコビジランス

    会社概要
    同社は、グローバルヘルスケアカンパニーです。
    業務内容
    プロジェクト成果物を管理する。
    プロジェクトにおける日々の顧客対応をリードする。
    プロジェクト計画(タイムライン、成果物)、スコープ、品質、収益を管理する。( 収益管理には、財務システムの更新、売上確認、請求、予算のレビュー、財務分析、チェンジオーダーの対応などを含む)
    KPI(売上、コスト、利益)をオーバーサイトし、財務面のパフォーマンスを担保する。
    SOPや過去のベストプラクティスに基づき、プロジェクト開始時における潜在的リスクの特定や、稼働後リスク軽減策を実施する。
    内外の関係者との会議をリードする。
    プロジェクトステータスの情報更新や、プロジェクトの戦略を策定する。
    顧客とのパートナーシップを形成し、良好で強い関係を維持する。
    顧客のロイヤルティと契約更新を注視し、新しいビジネスチャンスを協議する。
    国内外とのステークホルダーとの円滑な関係性を構築し、業務遂行する。
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00237087 掲載日:2024-04-22

    東京◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など)

    薬事申請業務経験者歓迎です!
    600 - 800 万円 東京 製薬 薬事

    会社概要
    同社は、医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。
    業務内容
    低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務をお任せいたします。
    日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析)
    CTD(CMCパート)作成
    承認申請書の作成
    申請後の照会事項回答
    現在はリモート中心でお打ち合わせやミーティングを行うことが多いです。もちろん必要に応じて出社いただいても問題ございません。
    プロジェクトは知識やご経験に応じて希望をお伺いし、アサインいたします。1プロジェクトあたりの人数は1~3名で行っております。

    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00211590 掲載日:2023-09-21

    【鎌倉】タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

    精製系の構築を含む業務経験者必見です!
    600 - 900 万円 Kanagawa 製薬 研究&開発

    会社概要
    同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。
    業務内容
    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社において、タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬および技術プロジェクトの推進をお任せいたします。
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00213087 掲載日:2023-12-07

    Medical Information Specialist/Mangger

    医療業界における顧客対応経験が活かせます。
    600 - 1200 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ

    会社概要
    同社は医療用医薬品を研究・開発・製造・販売しています。
    業務内容
    (1)担当する領域の製品、開発品に関する学術的な問い合わせ(電話およびMR経由の依頼)の二次対応(製品情報センターで回答できなかった場合の対応)…文献調査、文献選定、文献内容の要約もしくは関連部署からの情報収集により回答を準備し、電話または文書にて実施(2)問い合わせ対応データから顧客のニーズを判断し、提供用のQ&A、製品情報センターの口頭回答用のQ&Aを作成、改訂(3)担当する領域の製品に関する顧客からの要望・提案、問い合わせにより生ずるリスクに対し、リスク最小化およびビジネス最大化のための対策を講じる(4)担当製品の関連情報の提供・収集を行い、医療現場における適正使用を確保(5)販売提携などのコ・プロモーション製品においては、提携会社と円滑に情報共有が実施できる体制を構築し、両社における情報提供の整合性を確保(6)グローバルMI担当領域製品チームの一員として下記業務を実施英語での科学的な回答文書(GSRD)の作成、レビューおよびGSRDの日本向けのローカライズを実施
    海外からの英語での問い合わせに対応(文書回答)する。
    (7)GPT(グローバル製品チーム)に参加し、日本のマーケット状況等を共有し、グローバルとしての最適なアクション立案に貢献※専門管理職は上記に加え、マネジメント業務について相応の役割を担っていただきます。
    Martin Tsvetkov
    Martin Tsvetkov
    Pharma
  • 求人番号:Job-00220307 掲載日:2023-06-15

    【鎌倉・御殿場】データサイエンティスト(AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)

    医学/薬学/理学/工学/農学系の修士学位の経歴が活かせます。
    600 - 900 万円 Kanagawa 製薬 研究&開発

    会社概要
    同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。
    業務内容
    世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。AIの活用による創薬化学分野の革新に向けた募集です。

    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00235396 掲載日:2023-10-19

    細胞エンジニアリングの専門性を有する研究員

    世の中の人々の健康へ貢献
    600 - 1000 万円 Kanagawa 製薬 研究&開発

    会社概要
    同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。
    業務内容
    ■業務内容:細胞/タンパク質工学や腫瘍免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに分子イメージング等による解析及び遺伝子改変免疫細胞作製
     
    ■職種の魅力:細胞/タンパク質工学並びに腫瘍免疫学の専門性を同社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる
     
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00209384 掲載日:2024-03-04

    【東京】薬理研究(中枢神経疾患領域)

    理系博士の学位をお持ちの方必見です!
    600 - 1200 万円 東京 製薬 研究&開発

    会社概要
    同社は、大手製薬会社です。
    業務内容
    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う同社にて、中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとして下記業務をご担当いただきます。
    ■業務内容詳細:中枢研究ポートフォリオ構築
    テーマ立案
    評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導
    技術導入

    ■キャリアパス:
    中枢神経疾患領域の創薬研究をリードするマネージャーや、中枢神経疾患領域での大型共同研究やグローバルプロジェクトのリーダーなどがキャリアパスの一例として挙げられます。
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00209392 掲載日:2024-04-11

    【品川】研究職(オンコロジー領域 薬理研究者)

    「がん領域」重点領域としています!
    600 - 1200 万円 東京 製薬 研究&開発

    会社概要
    同社は、大手製薬会社です。
    業務内容
    がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築
    化合物・抗体等評価など
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • NEW
    求人番号:Job-00252380 掲載日:2024-05-13

    【東京/本社】QARAグローバルQA部門 企画スタッフ

    プロジェクトマネジメント経験者必見です!
    600 - 1200 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は、大手製薬会社です。
    業務内容
    複数GXP-QA(GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等)や他部門・ユニット(グローバル)を跨る新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード
    グローバルQA組織における中計・年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進
    DX、デジタルテクノロジーの活用推進に向けた施策立案、プロジェクトリード  
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00236948 掲載日:2023-06-15

    再生医療等の戦略薬事

    ワークライフバランス充実
    600 - 800 万円 東京 製薬 薬事

    会社概要
    同社は、医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。
    業務内容
    医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務をお任せします。開発戦略の策定日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析)
    日本における臨床データパッケージの提案

    PMDA相談相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
    PMDA相談への出席

    臨床試験(GCP準拠)の各種ドキュメント作成Protocol、Investigators Brochure、Informed Consent Form(ICF)
    投稿論文

    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00255769 掲載日:2023-09-27

    【横浜】創薬デバイス戦略を担う人財

    購買経験者必見です!
    600 - 1200 万円 Kanagawa 製薬 研究&開発

    会社概要
    同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。
    業務内容
    研究者のニーズに合わせた研究機器の選定やカスタマイズ、メーカーとの協働
    研究ポートフォリオと機器稼働率に合わせた研究機器の配置最適化の立案
    着実な購入計画立案と納品・検収の指示
    IoTデバイスを用いた機器稼働率データの解析と保守・修繕計画立案
    廃棄・リプレイスといった機器ライフサイクル管理と予算管理に関わる業務
    機器メーカー、代理店、機器管理会社との協働に関わる業務
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00253973 掲載日:2024-04-22

    CMC薬事担当(ワクチン・細胞治療・バイオ)

    細胞治療・再生医療等製品における何れかの薬事関連業務の経験を3年程度お持ちの方必見です。
    600 - 1200 万円 東京 製薬 薬事

    会社概要
    同社は、大手製薬会社です。
    業務内容
    バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応等の業務全般を担当する。 
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00253972 掲載日:2023-09-21

    ファーマコビジランス職(安全対策)

    安全対策業務経験(3年以上)をお持ちの方必見です。
    600 - 1200 万円 東京 製薬 ファーマコビジランス

    会社概要
    同社は、大手製薬会社です。
    業務内容
    治験の安全性モニタリング(安全性管理)業務
    申請資料(安全性パート:RMP案、添付文書案)作成
    レビュー
    市販後安全対策(RMP実施)の推進、安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成
    治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項への対応
    安全対策に係る案件に関するグローバル関係者(社内外)との協業
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00253975 掲載日:2023-09-21

    ファーマコビジランス職(症例評価)

    安全性評価業務経験者(3年以上)をお持ちの方必見です。
    600 - 1200 万円 東京 製薬 ファーマコビジランス

    会社概要
    同社は、大手製薬会社です。
    業務内容
    安全性評価に関わる業務
    安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者(社内外)との協議、業務の推進
    安全管理情報のデータ収集および症例評価プロセスの管理
    運用に関するグローバル関係者(社内外)との協業 
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00234719 掲載日:2023-07-19

    【東京】遺伝子ベクター分野の戦略企画

    遺伝子ベクター分野に関する技術開発/研究開発の実務経験をお持ちの方必見です。
    600 - 1100 万円 東京 製薬 研究&開発

    会社概要
    同社は、大手樹脂加工メーカーです。
    業務内容
    遺伝子ベクター分野の自社開発シーズを活用した新事業戦略企画・事業化推進をご担当いただきます。
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00264072 掲載日:2024-02-21

    オンコロジー領域MSL

    乳がん、消化器がん、肺がん、血液がん領域のいずれかの領域でのMSL経験が活かせます。
    600 - 1100 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ

    会社概要
    同社は、大手製薬会社です。
    業務内容
    KEEとの科学的交流の推進
    Medical Educationの企画・実行
    社内でのインサイト共有と、メディカル戦略立案への貢献
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:Job-00267421 掲載日:2024-05-10

    プロダクトマーケティング<ストーマケア製品>

    週3出社でOK/充実した研修制度で業界未経験でも安心/社会貢献度も高い/業界経験不問/リモート有
    600 - 850 万円 東京 製薬 マーケティング

    会社概要
    ストマーケア製品(人工肛門)、創傷ケア製品、失禁ケア製品を主に扱っています。
    業務内容
    ■概要:ストーマ保有者様のお肌の健康を第一に考えた製品の開発と製造を行うブランドのプロダクトマーケティングマネージャーをお任せします。

    ■業務詳細:顧客ニーズの把握・分析
    マーケット・競合動向の把握
    マーケティング戦略の立案
    資材作成及びイベントの企画運営

    ■当ポジションの魅力:排泄という患者様の尊厳を守れるプロダクトを扱うため、社会貢献度高く働くことができるポジションです。患者様の声からも、ダイレクトに大きなやりがいを感じることができます。

     
    Risa Harada
    Risa Harada
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00265207 掲載日:2024-03-11

    【群馬】研究(後期バイオプロセス)

    治験申請経験者必見です!
    600 - 1100 万円 その他 製薬 研究&開発

    会社概要
    同社は、大手製薬会社です。
    業務内容
    バイオ医薬品(抗体)の培養工程又は工程分析の後期開発として、国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、プロセス特性解析・プロセスバリデーション・品質管理戦略の立案と実行、商用承認申請のドキュメント作成など
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • NEW
    求人番号:Job-00266168 掲載日:2024-05-15

    品質管理 (製品品質試験)

    Quality position at mega pharma with strong pipeline
    600 - 950 万円 関西 製薬 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社はグローバル規模の医薬品・臨床研究の企業です。
    業務内容
    注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
    品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
    逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
    変更管理
    新製品導入に伴う試験法技術移管(海外本社・海外製造所と協働して実施)
    部内における業務品質及び生産性改善活動
    グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画
    その他試験実施に関わる管理業務
    Yui Osone
    Yui Osone
    Pharma
  • 求人番号:Job-00265126 掲載日:2024-03-08

    品質保証職

    グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験をお持ちの方必見です。
    600 - 1100 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は、大手製薬会社です。
    業務内容
    グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先のData Integrity維持・向上等
    製造委託先管理業務の推進と業務改善
    海外当局査察にむけたInspection Readinessの推進・製造所の支援
    製造委託先のGMP向上支援
    当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書等)の信頼性の確保

    海外のグループ会社を含めた社内関係各部所と連携し、製品(治験薬及び商用医薬品)安定供給や業務プロセス改善の推進
    アライアンス先との強固な連携維持
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma

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