製薬 の求人情報一覧
-
求人番号：Job-00258925 掲載日：2024-01-18
薬理研究
薬理研究業務の経験ある方必見です。500 - 700 万円 東京 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、医療用医薬品および医療機器等の製造・販売を行っています。
- 業務内容
- ■配属部署の業務概要：invivo/invitro薬効薬理試験及び作用機序に関わる試験
探索ADME及び探索毒性試験
承認申請資料の作成及び当局対応業務
■担当業務：
1）概要薬効薬理試験…80％
承認申請対応業務…15％
探索ADME及び探索毒性試験…5%
2）詳細新薬候補化合物の薬効薬理試験及び作用機序に関わる試験
新薬候補化合物の探索的なADME及び毒性試験
承認申請資料の作成及び当局対応業務
■組織構成：室長→次長→メンバー11名（今回のポジション）
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00228215 掲載日：2024-01-18
【本社】ブランドマネジャー（オンコロジー領域）
マーケティングのオペレーションを担う部門経験のある方必見！600 - 1100 万円 東京 製薬 マーケティング
- 会社概要
- 同社は、大手製薬会社です。
- 業務内容
- 医療用医薬品の研究開発・製造・販売を手掛ける同社における、オンコロジー領域のブランドマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。
■業務内容：マーケット調査の企画業務
ブランド戦略、ブランドプランの策定（アフィリエイトとの調整含む）
アフィリエイトの製品上市サポートおよびBest Practice Sharingの実施
■キャリアパス：リージョン（アジア・中南米）のブランドマネジャー（BM）として実務経験を積み、将来的にはグローバルBMやマーケティング機能を束ねる幹部社員などがキャリアパスとなります。
また、海外アフィリエイトの駐在員またはシニアマネジメントのうち、いずれかまたは両方の可能性もあります。
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00232031 掲載日：2024-01-18
プロセス開発研究 ケミカル医薬品
合成原薬プロセス開発業務経験をお持ちの方必見です600 - 1100 万円 東京 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。
- 業務内容
- ケミカル医薬品のプロセス開発研究の業務をお任せいたします。低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索
プロセス開発、スケールアップ研究
国内外製造サイト技術部門への技術移管
治験承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成
新規な生産技術や製造設備に関する開発
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00258458 掲載日：2024-01-18
医薬品の開発分析研究者
分析業務、特に品質設計、試験法開発、安定性試験、申請業務などの複数の実務経験をお持ちの方必見です。500 - 950 万円 Kanagawa 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入を行っています。
- 業務内容
- 医薬品候補品の分析試験法の開発と規格設定、安定性試験の実施、社内外への技術移管
医薬品の分析関連業務における専門性による、部門横断的な開発品目/プロジェクトへの貢献、管理・運営およびサポート
種々の創薬モダリティ（例：低中分子、核酸、ペプチド、抗体等）を医薬品として製造および試験を行う上での特性評価および分析関連業務
治験薬における品質管理戦略の立案、当局への申請書類作成及び照会対応
治験原薬、治験薬製造に伴うcGMPに則った分析業務の実施と管理・運営
ドラッグデリバリーシステムや新規創薬モダリティを有する医薬品の機能性評価など新規技術の探索と導入・研究
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00213937 掲載日：2024-01-18
【群馬】製剤・技術開発※課長候補
製剤開発および技術の実務経験5年以上お持ちの方必見です。700 - 750 万円 その他 製薬 薬事
- 会社概要
- 大手製薬メーカーです。
- 業務内容
- 当社の製剤開発・技術部門課長候補として、製剤（CMC）関連業務全般をご担当いただきます。医療用医薬品の製剤開発
市販用（OTC）医薬品の製剤開発
左記の申請対応業務
動物薬の製剤開発
食品、動物用飼料の開発
上記全般の生産部門へのスケールアップ、技術移管など生産移行対応
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00209399 掲載日：2024-01-18
【平塚】分析評価研究（バイオ医薬品）
バイオ医薬品の原薬／製剤の分析評価研究業務の実務経験5年以上お持ちの方必見です。600 - 1000 万円 Kanagawa 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、大手製薬会社です。
- 業務内容
- 開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務をご担当いただきます。
具体的には、規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社／国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応等をお任せいたします。
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00261600 掲載日：2024-01-15
ビジネスエクセレンス室 ラーニングリード(主席部員)
医薬品製造経験者必見です!800 - 1100 万円 千葉 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入を行っています。
- 業務内容
- このポジションの主な目的は、サイト品質システム&コンプライアンスリードと協力して、パフォーマンス能力を構築し、強化し、トレーニングに関するグローバル基準へのコンプライアンスを確保するために、サイトのGxP学習システムを開発し、維持することです。
サイトのラーニングリードは、頑健なトレーニングニーズ分析に基づいてサイトのGxP（ライフサイエンス組織に適用される規制やガイドライン）学習計画を確立し、複数の部門にわたるGXP規制対象の製造環境に関する業務上のコンピテンシー要件を提供し、サイトのニーズと事業目的に基づいてGMS学習戦略を実施する責任を負います。
GMPトレーニングの監督に責任を負う品質システムの社員と協力して、サイトのニーズを満たすために効率的、効果的、適合性のある学習システムが整備されていることを保証するために、グローバルトレーニング方針及びGOP（グローバル作業手順書）の実施を監督します。
関連するアプリケーション管理と展開を含む、LMS（Learning Management System）プラットフォームの継続的な展開及び使用を管理する責任を負います。
また、任命されたグローバルラーニングチームのビジネスパートナーと協力して、頑健な学習システム要素が整っていること、及びサイトが使用するための適切な技術的学習ソリューションが提供されていることを確認します。
サイトの標準構造に従い、トレーニングはサイトレベルでビジネスエクセレンスに報告し、サイトにおける品質からのトレーニング品質システム要素の監督を行っていただきます。
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00261594 掲載日：2024-01-15
【渋谷区】医薬品の海外営業◆業界未経験歓迎／市場調査・戦略立案からお任せ／老舗製薬企業
健康食品、医薬品、動物薬の知識ある方歓迎500 - 900 万円 東京 製薬 営業 / MR
- 会社概要
- 大手製薬メーカーです。
- 業務内容
- 国際部について：同社の主に生菌剤の海外展開を担い輸出販売する業務を行っています。人体用医薬品、健康食品、飼料添加物と様々な用途について世界の隅々まで当社製品をお届けするダイナミックな活動を展開中です。特に今後欧州市場において販売承認を間近に控えビジネスの拡大を目指しています。既存の顧客をフォローするだけでなく、海外における販売地域を増やすべく新規顧客とのビジネス構築を課題とし、業務に取り組んでいます。
業務について：営業担当部員として当社製品の海外展開について市場調査、戦略の立案、新規顧客開拓、既存顧客への営業と受注業務を担っていただきたいと考えています。初めは営業部部の補佐を行いながら業務を覚えていただき、将来的には国や地域を担当していただきたいと考えています。必要に応じて海外出張もあります。
文化、商習慣の異なる海外のお客様と正面から向き合い当社事業の拡大を共に目指していただける方を歓迎いたします。
■業務詳細：
医薬品、健康食品、飼料添加物の輸出営業業務全般既存顧客売上管理
市場調査
登録対応窓口
新規顧客開拓
顧客への学術サポートなど
■組織構成
国際部は同社の海外事業を担い製品の輸出販売業務を行っております。部部：1名
課課：2名
スタッフ：2名（内1名は中国）
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00220681 掲載日：2024-01-12
Inexperienced CRA
Inexperienced450 - 650 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は臨床試験の受託開発・運営において世界トップクラスの企業です。臨床試験のあらゆる段階を支援するサービスを提供しており、独自の技術やノウハウを活用したバイオテクノロジー関連の臨床試験などのサービスも提供しています。
- 業務内容
- 治験を実施する医療機関や医師の選定
治験の依頼・契約
治験薬の搬入及び回収
モニタリング
GCP、治験実施計画書、SOP に則って治験が進んでいるかを確認
直接閲覧（SDV)を実施し、症例報告書とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
IRB（治験審査委員会）への文書提出及び手続き
医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
モニタリング報告書作成
治験の終了手続き 等
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：Job-00209761 掲載日：2024-01-11
QM部品質システムグループ
Global Company500 - 800 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理
- 会社概要
- 同社は本格的な研究・開発で医療に本質的に貢献できる医薬品の開発に力を注いでいる製薬会社です。
- 業務内容
- 1. 製品製造所及び原薬製造所の管理製造業者等との取り決めを作成する
製造所の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する (GMP査察の実施)
製品に関する変更管理及び逸脱管理を確実に行う
薬機法で定義された事項について品質保証責任者へ報告す
品質に関する問題の解決にあたり、製造所または他の部門と協働する
2. HP Supply Japan における品質マネジメントシステム (QMS) の構築・維持HP Supply Japan における QMS を構築・管理する
HP Supply Japan の他部門と協力し，local SOP と社内基準の調和を図る (OCP/OCS 等の落とし込み)
製品に関する品質標準書の作成を行う
GQP省令で定められた品質管理業務手順書の作成を行う
記録及び文書を適正に維持管理する
製品の品質照査を実施する
HP Supply Japan における GDP を維持・管理する
KPI等の Quality に関する情報をタイムリーに集計し、報告する
3. 製品を市場へ出荷する製造所における製造管理及び品質管理の結果を適正に評価すると共に，市場への出荷を適正かつ円滑に行う
4. 品質に関する情報、品質不良及び回収に関する業務を行う市場からの品質苦情について調査・分析を行い、必要に応じて製造所に改善を指示する
入手した品質情報，品質不良について，原因調査及びその評価を行い，改善策を策定する
製品回収において，必要な対応を迅速に調整・実施する
5. Corporate 及び HP Supply Japan プロジェクトへの貢献corporate主導のプロジェクトに関する情報を収集する
関連する corporate主導のプロジェクトや会議に積極的に参加・貢献する
HP Supply Japan が進めるプロジェクトへ貢献する
6. 東日本及び西日本 DC での GMP 品質部門として機能するDC GMP を維持・管理する Establish and maintain DC GMP.
DC での輸入製品の GMP 出荷業務を行う
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：Job-00261422 掲載日：2024-01-11
マネージャー候補/創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務/東京都千代田区（日比谷
医薬品の創薬研究を主導した経験ある方歓迎593 - 978 万円 東京 製薬 薬事
- 会社概要
- 同社は医薬事業を行っています。
- 業務内容
- ■創薬研究における共同研究・導入機会の探索社内関係部署と協業機会の探索スコープを作成
各種データベース等を活用し、協業の機会を探索
マッチングイベントに参加し、協業の機会を探索
各種ネットワーキング活動を行い、協業の機会を探索
その他の協業機会の探索を企画・実行
■創薬研究における共同研究・導入機会の評価社内関係部門と連携し、案件の科学的評価、事業性評価、当社適合性評価、競合分析、枠組み提案等を実施
評価結果を基に提携判断を実施
■創薬研究における共同研究・導入機会の契約交渉、締結Capability Presentation等の社内取りまとめ、先方提示等のマネジメント
共同研究の枠組みやビジネススキームの検討、経営層への提案
提携候補先とのビジネス交渉と社内関係部門との調整
■キャリアパス：
（1~3年後）まずは海外グループ企業も含めて社内のネットワークを構築し、協業機会の探索・評価・交渉の中心的な役割を担いご活躍ください。キャリアマネジメントの一環として、共同研究のアライアンス業務にも一部携わっていただくこともあります。
（3~5年後）ご自身の専門性をさらに高め、早期提携の探索・評価・交渉業務のマネージャーとしてご活躍いただく事を期待します。さらに将来、適性や意向により、同社グループの海外法人企業において事業開発業務を担っていただく可能性もあります。
■仕事の魅力・やりがい：国内外のアカデミア・企業との共同研究や早期導入機会の探索・評価・交渉をリードする業務です。協業機会の探索から、専門部署と連携した科学的評価・その後の社内関係部署や交渉相手との間に生じる課題の解決まで、非常に多岐にわたる業務をこなしながら共同研究契約や導入契約の締結を目指します。
グローバルにおける医薬事業の成長を牽引する重要な業務を経験することにより、組織の成長への貢献に加えて個人としても大きく成長できる機会があります。"
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00261421 掲載日：2024-01-11
マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁）
専門外のことにも業務として関わることで、キャリアの幅を広げる良いチャンスもあります593 - 978 万円 その他 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は医薬事業を行っています。
- 業務内容
- ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも複数のテーマをご担当いただく場合もあります。
■具体的な業務
（1）創薬研究の企画究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャーなどとの共同研究・共創を通じて、新薬の「種」となり得る新しいテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。
疾患領域ごとに創薬ビジョン作り：既存薬や現在、
新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引：自社での基礎研他社で開発されている新薬の状況を把握し、その疾患における将来的な医薬品市場のアンメットニーズを分析した上で、当社が取り組むべきテーマや必要とされる創薬基盤技術などを考え、実現に向けた戦略を描く。
（2）創薬研究の推進薬理学的・分子生物的手法を用いた評価系を確立し評価：見つけ出した新薬候補化合物（タンパクや抗体、ペプチドなどむ含む）や標的分子が実際にその疾患の治療に役立つかどうかを、細胞や動物を使って評価する。
医薬品候補化合物の作用機序研究：さらに研究のステージが進むと、医薬品候補化合物の前臨床薬効試験の立案と遂行に携わる。
（3）育薬研究の推進間もなく上市される予定の新薬の臨床上の位置づけを明確にする研究
医薬品の適応拡大や剤型変更を目標とした薬効薬理研究
■その他（2）創薬研究ならびに（3）育薬研究では、薬理部門だけではなく有機合成、薬物代謝、毒性、製剤などさまざまな関係部門と連携して情報交換や意見交換を行いながら進めます。
海外顧客との会議や打合せに参加いただく可能性もあります。
■仕事の魅力・やりがい：同社グループでは専門性を活かしながらも、職種の枠を超えた幅広い活躍の機会があります。
時には専門外のことにも業務として関わることはありますが、キャリアの幅を広げる良いチャンスです。
また、当社の薬理研究者は創薬テーマの発案者となってその創成期から密に関わることが多く、スクリーニングから非臨床評価～臨床開発提案～新薬製造販売承認申請～育薬研究まで新薬開発研究の複数のプロセスに、テーマの実質的なリーダーとして関わっていくことが可能です。
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00222610 掲載日：2024-01-10
早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー（サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）
医薬品臨床開発経験をお持ちの方必見です600 - 1000 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。
- 業務内容
- 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う同社において、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダーとして下記業務をお任せいたします。Pre-clinical StageからPoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定グローバル開発戦略の策定（Wearable deviceの臨床試験への導入など、デジタル技術の活用検討を含む）
開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定
First in Human を含む、グローバル試験のプロトコル骨子の作成
国内外の疾患領域の専門家との議論
国内外における規制当局との戦略相談に向けた資料作成、照会回答作成、議論のリード
治験データのメディカルデータレビュー
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00155686 掲載日：2024-01-10
データサイエンティスト（次世代シーケンサーデータ解析担当）
分子生物学の基礎知識を有している方必見です500 - 1000 万円 東京 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社はグローバルメディカルカンパニーです。
- 業務内容
- 以下のバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。また、国内および海外の薬理研究者あるいは開発プロジェクトメンバーと連携し、業務をおこなっていただきます。次世代シーケンサーデータ解析、および、その他バイオインフォマティクス解析全般
創薬研究における標的探索、開発フェーズにおけるバイオマーカー探索
解析パイプライン構築やWebアプリケーション開発に関するプログラミング業務
より良い解析方針・実験デザインの提案
解析結果の適切な考察とそれに基づく解析依頼者への正確な説明
Yuya Migita
Electronics -
求人番号：Job-00261092 掲載日：2023-12-28
マウスゲノムエンジニアリング
病態モデル動物開発の経験をお持ちの方必見です。700 - 1300 万円 Kanagawa 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。
- 業務内容
- 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
病態モデル動物の表現型解析
ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00261018 掲載日：2023-12-27
バイオマーカー研究職
製薬企業におけるバイオマーカー研究または診断薬開発の実務経験（5年以上）をお持ちの方必見です。540 - 900 万円 その他 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は日系大手製薬会社です。
- 業務内容
- 同バイオマーカー研究室は、トランスレーショナル研究を基盤とし、臨床開発に必要なバイオマーカー戦略の立案および実行を担当しています。
同時に、コンパニオン診断薬の開発計画立案と実行も担っております。
低分子化合物に加えて、抗体薬物複合体のパイプラインにおいても、バイオマーカー研究に貢献いただける方を募集いたします。
具体的な職務内容は以下の通りです。 オンコロジー領域における臨床応用可能なバイオマーカーの探索と設定
臨床開発におけるバイオマーカー研究の計画立案、ベンダーマネジメントを含む試験コントロール。得られたデータの解釈に対する技術的、科学的な専門知識の提供
診断薬開発におけるベンダーの選定及び社内外の協業のコントロール
バイオマーカー測定の新規技術の導入
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00252058 掲載日：2023-12-25
MSL
アカデミア出身者歓迎です!650 - 950 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は、グローバルヘルスケアカンパニーです。
- 業務内容
- KOL を訪問し、アンメット・メディカル・ニーズやメディカル・インサイトの収集 ・主催、共催の講演会企画の立案、実行ならびに他部門の支援
医療従事者からの非臨床、臨床研究等の相談対応
Data generation plan の策定と戦略達成に必要なデータギャップの特定 ・パブリケーションプランの作成
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：Job-00219013 掲載日：2023-12-14
【東京】グローバルマーケティング《シースイントロデューサー》
◇日本最大級の医療機器メーカー◇600 - 800 万円 東京 製薬 マーケティング
- 会社概要
- 同社は医療機器メーカーです。
- 業務内容
- ・グローバルプロダクトマネジメント・市場分析、新商品企画、販売戦略立案・実行、販促支援、商品トレーニング・国内外販売拠点、研究開発部門とのコミュニケーション・新しい事業機会の探索。外部提携検討
Shotaro Tsubaki
Medical Device -
求人番号：Job-00213087 掲載日：2023-12-07
Medical Information Specialist/Mangger
医療業界における顧客対応経験が活かせます。600 - 1200 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は医療用医薬品を研究・開発・製造・販売しています。
- 業務内容
- （1）担当する領域の製品、開発品に関する学術的な問い合わせ（電話およびMR経由の依頼）の二次対応（製品情報センターで回答できなかった場合の対応）…文献調査、文献選定、文献内容の要約もしくは関連部署からの情報収集により回答を準備し、電話または文書にて実施（2）問い合わせ対応データから顧客のニーズを判断し、提供用のQ＆A、製品情報センターの口頭回答用のQ&Aを作成、改訂（3）担当する領域の製品に関する顧客からの要望・提案、問い合わせにより生ずるリスクに対し、リスク最小化およびビジネス最大化のための対策を講じる（4）担当製品の関連情報の提供・収集を行い、医療現場における適正使用を確保（5）販売提携などのコ・プロモーション製品においては、提携会社と円滑に情報共有が実施できる体制を構築し、両社における情報提供の整合性を確保（6）グローバルMI担当領域製品チームの一員として下記業務を実施英語での科学的な回答文書（GSRD）の作成、レビューおよびGSRDの日本向けのローカライズを実施
海外からの英語での問い合わせに対応(文書回答)する。
（7）GPT（グローバル製品チーム）に参加し、日本のマーケット状況等を共有し、グローバルとしての最適なアクション立案に貢献※専門管理職は上記に加え、マネジメント業務について相応の役割を担っていただきます。
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：Job-00257523 掲載日：2023-12-04
【静岡／焼津】品質保証部 ※チームリーダー／管理職 ～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～
将来は品質保証部門で管理職を担う人材に成長されることを期待しています1050 - 1240 万円 その他 製薬 品質保証 / 品質管理
- 会社概要
- 同社はグローバルメディカルカンパニーです。
- 業務内容
- 概要 ：品質保証部門において、逸脱、変更管理、バリデーションのような品質保証業務を担い、管理職の補佐を行っていただきます。また、将来は品質保証部門で管理職を担う人材に成長されることを期待しています。
具体的には、以下に示すような業務遂行を担っていただきます。ただし、GMP業務は多岐にわたりますので、関連して様々な業務がございます。変更管理業務の運営、管理、他部署との調整
逸脱業務の運営、管理
関連するグローバル査察業務
■職務内容 ：担当する品質保証業務全般にわたって実務遂行の中心的かつ重要な役割を担うとともに、分担する業務において管理職としてチームを率いていただきます。
具体的には、例として異常・逸脱・苦情等の場内事務局として、関係部門の調整を行い円滑に処理すると共に未然防止のための対策を立案し、上級者の指示のもとで実行していただきます。
また、社内外関係先と連携して、品質に関わる当面の改善課題と中長期的な取り組み課題を抽出し、その対応策・解決策を立案、評価、推進していきます。社外には国内外の当局との対応も含まれてきます。
Martin Tsvetkov
Pharma