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  求人番号：JN -122025-198043 掲載日：2025-12-12

  品質保証

  医療機器または電気系メーカーでの品質保証業務経験をお持ちの方必見です

  700 - 900 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は眼科用診断機を取り扱う設計開発主体のファブレス企業です。大手光学機器メーカーからのスピンアウト企業であり、既存の優れた技術を織り上げて新たな価値を創造することを目指しています。この精神のもと、ユーザーと自分たちが共に「わくわく」できる製品づくりを推進し、患者や医療従事者に優しい医療機器を開発して、人々のQOL向上に貢献しています。ニッチ市場において、今までにない製品やサービスの提供を常に模索しており、社員一人ひとりが働きやすく、最大限の力を発揮できる環境づくりを目指しています。

  業務内容

  視機能評価機の製造販売を行う研究開発型ベンチャー企業である同社にて、品質保証部門における課長職を募集します。品質保証・サポートサービス部門のマネジメントおよび業務推進を担っていただきます。具体的な業務内容:
  【同社が開発・製造する視機能評価機等の品質保証・サポートサービス業務全般の統括、および部門メンバーのマネジメント】品質保証部門（課）のマネジメント（担当者4名の指導・育成・評価）
  品質保証業務の全体統括（品質管理体制の構築・運用、業務プロセス改善）
  製品の品質問題発生時の原因究明・是正措置の主導
  サポートサービス拠点への技術支援・指導
  品質管理に関するドキュメント作成・承認
  社内外関係部門との調整・折衝
  医療機器規制（国内外）への対応、認証取得支援
  IPO準備に伴う品質保証体制強化の推進
  部門KPI・目標設定、進捗管理
  経営層へのレポーティング
  ※非定常で週1～3回程度の出張が発生します。（外部への常駐作業等は発生しません。）

  

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  求人番号：JN -122025-198014 掲載日：2025-12-11

  品質管理マネージャー

  工学系分野の学士号を有する方必見です

  600 - 1000 万円 東京 製造（電子 / 電気 / 機械） 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は、自動化ソリューションの開発と製造を行っています。

  業務内容

  顧客からのクレームに対し、迅速かつ効果的な対応を実現するための信頼性の高いプロセスの構築および運用
  顧客課題に応じて、適切な部門へのエスカレーションを行い、顧客視点での協働的な課題解決を推進
  顧客からのフィードバックを定期的に分析し、主要な品質課題の特定や抽出と再発防止に向けた施策の立案、実行
  社内関係部門（設計、製造、営業など）との連携による、品質問題の封じ込め、是正、再発防止の推進
  既知の品質問題に対して、封じ込め措置の実行を主導し、製品やプロセスへの影響を最小化
  

  

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  求人番号：JN -122025-197985 掲載日：2025-12-11

  品質保証担当

  英語を使った業務（英会話、文書読解、文書作成）を行った経験 ※TOEIC（R）テスト700点以上の方必見です

  540 - 970 万円 東京 製造（電子 / 電気 / 機械） 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は、多岐にわたる産業分野で活動する総合重工業メーカーです。主に、航空宇宙、防衛、エネルギー、プラント、社会基盤の各分野で製品とサービスを提供しています。エンジニアリング能力と技術革新を活かし、高度な機械装置やシステムの設計・製造を行い、社会の持続可能な発展に貢献しています。また、環境問題への対応として、エコ技術や再生可能エネルギーの活用を積極的に推進し、社会全体の課題解決に取り組んでいます。

  業務内容

  （1）社内品質システムの維持・改善
  （2）整備認定を保有する各国航空局および顧客航空会社からの監査対応
  （3）品質保証マニュアルの維持・管理 ・改善
  （4）品質関連の教育および各種活動支援
  

  

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  求人番号：JN -052025-188910 掲載日：2025-12-11

  Senior Specialist, Safety Vigilance

  大手医療機器メーカーの安全管理

  600 - 800 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は、整形外科、神経外科、救急医療、手術室製品など幅広い医療機器を提供しています。特に人工関節、骨折治療用インプラント、内視鏡、手術器具、自動心臓マッサージシステムなどが含まれます。顧客のニーズを重視し、革新的な製品を通じて医療の質向上に努めています。また、社員の成長と職場環境の改善にも力を入れ「働き甲斐のある会社」としての環境を維持し続けます。

  業務内容

  Lead SpecialistもしくはSenior
  Specialistにて募集しております。＜Lead Specialist＞
  マネジャーの最小の指導の下、薬機法全般についての知識と経験を有し、円滑な安全管理業務の遂行を目的とする。複雑な案件にも対処する。当社が販売する製品に係る安全管理業務の適切な履行を職責とし、以下の事項を含む。・医薬品医療機器等法ならびにGVP省令を遵守した業務・安全管理情報に関わる受付処理から完了までの一連の業務（以下を含む）－行政当局への不具合報告ならびに渉外－苦情品の調査に係る外国製造業者との折衝、調査対象品の返送、調査報告書の作成－当社システムを利用した安全管理情報の処理及び管理－社内関連部門との協働（顧客対応に関する関連部門の調整役を担う）・社内関連部門との積極的なコミュニケーション（情報の共有と協力体制の確立）・その他渉外（行政対応、業界対応）
  ＜Senior Specialist＞
  マネジャーの少ない指導の下、薬機法全般についての知識と経験を有し、円滑な品質保証業務の遂行を目的とする。当社が販売する製品に係る安全管理業務の適切な履行を職責とし、以下の事項を含む。・医薬品医療機器等法ならびにGVP省令を遵守した業務・安全管理情報に関わる受付処理から完了までの一連の業務（以下を含む）－行政当局への不具合報告ならびに渉外
  －苦情品の調査に係る外国製造業者との折衝、調査対象品の返送、調査報告書の作成－当社システムを利用した安全管理情報の処理及び管理－社内関連部門との協働（顧客対応に関する関連部門の調整役を担う）・社内関連部門との積極的なコミュニケーション（情報の共有と協力体制の確立）・その他渉外（行政対応、業界対応）
  
  

  

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  求人番号：JN -112025-196887 掲載日：2025-12-10

  Quality Assurance Manager｜品質保証マネージャー

  ベルギーに本社を置くグローバルバイオファーマの日本法人／英語スキル活かせる

  900 - 1000 万円 埼玉 製造（電子 / 電気 / 機械） 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は、医薬品および医薬部外品の製造、販売、輸出入を行う会社です。「人々の健康を高め、心豊かな社会づくりに貢献する」を理念とし、抗アレルギー薬を中心に新薬の導入と開発に取り組んでいます。ゲノム創薬やカスタムメイド医療など、医療技術が進化する中、高齢化社会に対応するため、医薬品産業の根本的な役割を超え、人々の快適な生活を支える新たな使命に取り組んでいます。事業内容には、医薬品および医薬部外品の輸出入、製造、販売、化学品（メチルアミン、プラスチック可塑剤など）、フィルム（ラベル用フィルム、滅菌紙など）が含まれます。多くの人々に有用な医薬品を提供するため、常に挑戦し前進し続けています。

  業務内容

  
  同社はベルギーに本社を置くグローバルバイオファーマ
  の日本法人です。
  抗てんかん薬、関節リウマチ治療薬および乾癬治療薬を中心に医薬品事業を展開、
  数年前より希少疾患領域
  でも治療薬の販売を開始しました。
  患者さんにとっての価値を創造するバイオファーマリーダー
  として、
  従来の治療で十分な改善が得られなかった患者さんに、
  新たな治療の選択肢を提供することを目指しています。
  そんな同社にて、【品質保証マネージャー】
  としてご活躍いただけませんか？
  ━━━━━━━━━━━━━━━
  ■ポジションについて
  埼玉の製造拠点を支える品質保証チームにて、製品の品質を守り、日本市場への安定供給の実現をお任せします。
  グローバルとの連携もあり、改善活動 にも積極的に取り組む環境です。
  ■具体的な業務内容
  日本市場への高品質な製品供給を保証
  品質システムを最新規制に沿って維持・改善
  KPI達成に向けた品質活動の推進
  チームメンバーの育成とサポート
  継続的改善活動による品質・生産性向上
  Global projectへの参加 
  安全衛生・環境保護活動への積極的参加
  
  ━━━━━━━━━━━━━━━#spotlightjob5
  

  

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  求人番号：JN -122025-197595 掲載日：2025-12-10

  Manager

  業界を問わず、電子部品関連の技術部門または品質部門のマネージャーの実務経験をお持ちの方必見です

  1100 - 1400 万円 静岡 製造（電子 / 電気 / 機械） 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は電子部品の製造と販売を専門としています。主にコネクタやセンサー、リレーなどの製品を取り扱っており、様々な業界で使用されています。高い技術力と品質管理を持ち、厳しい基準をクリアした製品を提供しています。特に、自動車、産業機器、通信機器、家電製品などに使用される部品を開発し、信頼性と耐久性に優れたソリューションを提供しています。また、顧客のニーズに応じたカスタマイズサービスも展開しており、各種プロジェクトにおいて最適な提案を行います。グローバルに展開し、最新技術を取り入れた製品開発を行うことで、産業の進化と発展に貢献しています。

  業務内容

  自動車向け電子接続部品の品質保証プログラムの立案・運用から、新製品リリースに至るまでの品質保証業務APQPに基づき新製品開発における品質保証業務の管理・運営
  新製品リリースに至るまでの各技術部門（製品設計/設備設計）への支援および改善活動のアプローチ
  製造拠点（主に日本、中国、タイ）との関連業務の調整
  品質方針に基づく実行施策と担当の進捗管理（開発段階のロスコスト、不具合低減等）
  開発段階の試作品出荷判断、量産リリース製品の可否判断
  担当者の労務管理、育成、職場の環境造り、業務の進捗管理など
  日本設計、中国製造の新製品について顧客とのインターフェースと製造側への展開
  新製品の顧客による工程監査の対応業務
  初物評価（社内、顧客PPAPのまとめ）の実施と初期流動計画の立案と管理
  

  

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  求人番号：JN -122025-197930 掲載日：2025-12-10

  電子機器品質保証担当エンジニア

  電気・電子回路の基礎知識をお持ちの方必見です

  600 - 800 万円 東京 製造（電子 / 電気 / 機械） 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は、IT技術やIT機器メーカーを調査し、新規取り扱い製品のマーケティングを行っています。

  業務内容

  当社販売のIT関連製品における品質保証、障害検証、顧客対応、製造メーカー折衝、に関する対応業務
  

  

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  求人番号：JN -092025-194427 掲載日：2025-12-09

  Senior Technical Support Manager

  業界トップクラスの精密機器のメーカー

  1000 - 1500 万円 埼玉 製造（電子 / 電気 / 機械） 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は、精密計測機器やプロセス制御ソリューションを提供する企業であり、特に半導体や医療、製造業などの分野で強みを発揮しています。圧力計、ガス分析装置、流量制御装置など、高度な技術を用いた製品を取り揃え、顧客の製造プロセスの最適化や品質向上に貢献しています。また、グローバルなネットワークを活かし、迅速かつ信頼性の高いサポートを提供しています。最先端の技術を駆使し、産業の多様なニーズに応えることで、持続可能な社会の発展を支援しています。

  業務内容

  
  業界トップクラスの精密機器のメーカーにて【Senior Technical Support Manager】
  を募集しております。
  アメリカに本社を置き、多様な分野(半導体や液晶の製造プロセス、石油化学、自動車製造、薬品製造、食品工業など)の製造プロセスの生産性アップを支援する製品群を提供し、業績を順調に伸ばしています。
  M＆Aを積極的に行ったことで、新たな技術やノウハウを次々に得ています。半導体の製造に必要な機器を取り扱っており、業界トップシェアを誇る製品を数多く保有しています。
  ～さらに高めていくために、あなたのスキルを活かしてご活躍いただけませんか？～
  ―――――Responsibilities―――――
  Calibration Service Lab Management:Oversee all activities in the calibration lab including incoming inspection, calibration, testing, documentation, and certifications.
  Ensure all calibration work meets quality, traceability, and industry-specific standards (e.g., ISO 17025-1 and Other ISO qualifications).
  Lead a team of calibration technicians, providing training, performance feedback, and technical guidance.
  Maintain calibration procedures, tools, equipment, and documentation systems.
  Track KPIs such as turnaround time, first-time yield, and compliance audits.
  Work closely with other organization in Omiya such CSR (Customer Sales Representative, Sales, Finance, Quality) in a global and matrix environment.
  Be able to work with other calibration labs and BU management team to align on process and procedures.
  Promoting safety awareness and ensuring adherence to workplace safety protocols and regulations
  Become the site expert on all technical aspects of laser measurement equipment calibration
  
  Warehouse & Inventory Management:Manage warehouse operations including receiving, storage, and shipping.
  Ensure accurate inventory control and stock accuracy through regular cycle counts and audits.
  Optimize warehouse layout and material flow for efficiency and safety.
  Implement and maintain systems and processes for inventory and parts traceability.
  Support production and service teams with timely availability of materials.
  
  Logistics & Shipping:Coordinate domestic and international shipping logistics ensuring on-time and cost-effective deliveries.
  Ensure compliance with all relevant shipping regulations, customs documentation, and trade compliance.
  Partner with carriers, freight forwarders, and internal stakeholders to resolve logistics issues.
  Manage inbound logistics from suppliers and outbound logistics to customers.
  
  
  ━━━━━━━━━━━━━━━#spotlightjob4

  

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  求人番号：JN -122025-197802 掲載日：2025-12-09

  ISO認証のオペレーション業務

  品質保証のご経験をお持ちの方必見です

  550 - 750 万円 東京 製造（電子 / 電気 / 機械） 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社はあらゆる分野で現地検査、工場検査、工程・納期管理、内部監査員養成セミナーを行っているグループの日本法人です。幅広い産業分野で品質と安全に関するソリューションを世界各地から提供しています。審査・検査・試験・品質保証および認証業務を通じて顧客の製品やプロセスに付加価値を与えるとともに、グローバル市場での活躍を支援しています。

  業務内容

  業務概要:
  ISO認証部テクニカルチームにて、自らが中心となり、オペレーション関連業務全般を行っていただきます。審査の品質とサービスの維持と向上、オペレーションの健全性を管理
  ISO9001, ISO14001, ISO45001の認証チームの一員として担当認証事業の成長を目指す
  営業およびコーディネーターに対するあらゆるテクニカルサポートを行い、市場競争力のある認証を構築する
  業務詳細:
  オペレーション業務関連新規受け入れ時の審査サイクルの計画
  審査関係書類のテクニカルレビュー（審査の計画管轄、審査見積チェック/レビュー、審査報告書の技術レビュー、認証書発行レビュー）
  レビュー内容についての審査員へのフィードバック
  審査員会議等を通して審査員教育・指導、トレーニング
  営業部門、認証部内他チームからの問い合わせ対応
  顧客・審査員からの問い合わせ対応
  内部監査・認定機関監査(UKAS)への準備・対応
  iEnable, Redocなどの社内システムの理解と改善をローカルおよびグローバルITチームと行う
  その他認証に関わる事務作業
  将来的には下記の業務を行っていただくことも可能です。ISO9001, ISO14001, ISO45001その他の規格を含む営業支援・業界団体会議への参加
  審査関連業務
  ISO9001, ISO14001, ISO45001その他の規格を含む審査の実施
  お客様への審査結果の報告、お客様の審査品質に関する要望の対応
  お客様の経営層への、同社とその全てのサービスに関する新しい提案、ソリューション、サービスの紹介、プレゼンテーション
  顧客・審査員からの問い合わせの応答
  

  

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  求人番号：JN -122025-197799 掲載日：2025-12-09

  品質管理

  食品業界での品質保証もしくは品質管理の業務経験をお持ちの方必見です

  500 - 670 万円 東京 化学 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は食料専門商社です。

  業務内容

  同社品質管理課にて、下記業務をご担当いただきます。委託先工場管理
  仕様書・表示点検
  社内の品質管理ルールの整備
  ルール改定に伴う社内研修
  クレーム対応に伴う営業部署への改善支援
  その他関連業務全般
  ※クレーム対応について、直接的な顧客折衝は発生いたしません。 

  

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• 求人番号：JN -112025-196957 掲載日：2025-12-05

  品質・信頼性エンジニア｜半導体デバイスプロセス

  2022年に設立された、先端半導体の開発・製造を行う日本の企業です／フルフレックス

  600 - 900 万円 北海道 製造（電子 / 電気 / 機械） 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は電子部品メーカーです。

  業務内容

  
  同社は、2022年に設立された、先端半導体の開発・製造を行う日本の企業です。
  半導体素子、集積回路等の電子部品の研究、開発、設計、製造及び販売、
  環境に配慮した省エネルギーの半導体及び半導体製造技術の研究、開発、
  また、半導体産業を担う人材の育成・開発を行っています。
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  ■ポジションについて
  半導体製品開発に伴うデバイスプロセスの特性評価、信頼性評価、評価環境整備ウエハプローバーやテスターなどの専用装置を用いて特性および信頼性評価を行います。取得したデータを元に寿命予測をはじめとした検証を行い、工程へフィードバックすることで、ウエハプロセスの信頼性を確保する業務です。
  
  デバイスプロセスの信頼性に関する国内外シンポジウムへの参加
  
  ■配属部署
  品質管理部信頼性グループ
  
  ■勤務地
  東京都千代田区
  ※将来的に北海道千歳市への転勤を前提としております。
  ■働き方
  フルフレックス
  標準労働時間 7時間30分
  
  ━━━━━━━━━━━━━━━#spotlightjob5

  

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• 求人番号：JN -042025-186960 掲載日：2025-12-05

  Quality Assurance Engineer

  Fosters a globally connected, innovation-driven culture

  600 - 800 万円 神奈川 製造（電子 / 電気 / 機械） 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は、通信関連の総合メーカーの日本拠点です。開発から製造まで社内一貫体制を貫き、収益性の高い事業運営を継続しています。同社は同グループの中でも技術開発・生産の重要拠点として位置付けられており、同グループが生み出す電子デバイスの新製品のうち、3分の1以上が日本で開発されたものです。また研究開発、設備投資に力を入れており、売上の一定割合を必ずこの分野に投資するなど豊かな開発環境を整えています。コネクターの開発製造から、精密金型の開発設計、さらには超高速自動ロボットの開発設計まで自社内で行う高度な技術力があります。

  業務内容

  Deepen your front-end QA expertise with the Top Component Maker's mass production process!In this role, you'll be at the forefront of ensuring product quality by investigating defects, leading process improvements, and collaborating with manufacturing plants. Enjoy a dynamic working environment with opportunities for professional growth and occasional travel to client sites. 
  Main responsibilities:
  
  Responding to customer inquiriesInvestigate defective products and identify the cause of failure. Prepare an analysis report based on the results.
  If there is a manufacturing defect, we work with the manufacturing plant to limit the lot and create a countermeasure report.
  If necessary, visit clients and explain the reports.
  In addition, we will use analysis and evaluation equipment to analyze defective products, and we will provide training on how to use it. Factory microscopes (for dimensional measurement), SEM/EDX analysis, insertion/removal testers, contact resistance measuring instruments, etc.
  
  Leading process improvement activitiesIf there are many complaints or process defects, we will work with the manufacturing plant to carry out quality improvement activities.
  If necessary, we will visit and audit manufacturing plants and create action plans based on the audit results.
  
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• 求人番号：JN -072024-33523 掲載日：2025-12-04

  Safety Specialist

  理系卒未経験の方歓迎

  600 - 1000 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  手術システムメーカーです。特に低侵襲手術に力を入れており、パイオニア的存在です。

  業務内容

  Manage and implement required actions to maintain existing product lines and to solve any product quality issues occurred in Japanese market. Take timely and appropriate quality management actions and executing communications with government and internal / external customers. This position has mainly following responsibilities and authorities to timely deliver effective and safety products in Japanese market, to reduce customer complaint/malfunction, and to improve product quality:
  Main responsibilities:
  Lead risk management team and implement risk management activities from the viewpoint of product and subcontractors / suppliers in cooperation with related functions.
  Assess change notifications from headquarters and manufacturing sites, and implement necessary actions in cooperation with related functions.
  Evaluate customer complaints from the viewpoint of product quality, report to company and manufacturing sites, and evaluate the analysis result in cooperation with Safety Control team. Furthermore, create customer letters, and communicate to customers to solve the quality issue with Marketing, Sales, Field Service and Safety Control teams.
  Completing quality issues by working with regulatory agencies, customers and related functions.
  Collaborate with Product Quality team and Safety Control team to reduce customer complaints from the viewpoint of product.
  Involve in implementation of a field action like a recall.
  Collaborate with QRC team to maintain Quality Management System.
  Work related to product realization (control DMRs and materials for released products etc.)
  Operate product release (IQC, labeling instructions, and market release assessment etc.)
  Manage non conforming products (rework, concession, and hold etc.)
  Work related to data analysis and CAPA.
  

  

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• 求人番号：JN -072024-34137 掲載日：2025-12-04

  PV Manager

  Pharma業界の方歓迎

  1000 - 1300 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は様々な製品を提供する世界有数の医薬品、健康管理事業を行っている米国企業の日本法人です。
  診断薬・機器、医薬品、病院用製品、栄養剤など多彩な製品群を持ち、診断から治療まで広範囲にカバーする高品質・高機能の製品とサービスを提供し、高い評価を得ています。もちろん部門間での異動や情報共有もされており、総合ヘルスケアメーカーとして圧倒的な地位を築いています。

  業務内容

  Manage the collection, processing and assessment of safety related information as it relates to the company's Nutrition products in compliance with applicable regulatory requirements and guidelines, as well as division and corporate level policies and procedures; Ensure the pharmacovigilance (PV) system for the company's Nutrition products registered as drugs in Japan is in place and is compliant with regulatory standards; Maintain the PV IT system used for adverse event reporting. The manager is considered a subject matter expert in the area of pharmacovigilance.
  Main responsibilities:
  Manage the Japan PV team (through guidance and supervision) in the collection, review, and assessment of adverse event reports/safety related information
  Ensure submission of reportable adverse events to the health authority in accordance with requirements and timeframes outlined in local regulations
  Develop and maintain local standard operating procedures that are aligned with corporate/division level policies and procedures and follow local regulations
  Develop and provide PV training for new/junior team members and local affiliate staff
  Serve as the point of contact for all local PV activities, inquiries and issues, including responding to inquiries from the health authority
  Prepare and submit periodic reports to the health authority in compliance with local regulations
  Conduct internal inspections of the PV system as required by local regulations
  Serve as the PV lead during internal audits and external inspections; prepare and execute CAPAs for any PV related findings
  Participate in the review of promotional materials
  Act as the safety database administrator, including coordinating maintenance and upgrades of the PV IT system
  Manage vendor and process associated with searching of scientific literature for safety related information
  Participate/collaborate with the Medical Safety & Surveillance team on global safety/pharmacovigilance related initiatives and goals
  Functions independently as a decision-maker within specified parameters and decisions could potentially have financial ramifications or impact brand reputation, regulatory compliance, or patient and product safety. 
  Individual is recognized as an internal subject matter expert and resource with responsibilities that require high level critical thinking and analytic abilities.
  Leads cross-functional projects related to the area of expertise with a high level of visibility across the local affiliate site. 
  Responsible for ensuring compliance with local regulatory requirements related to pharmacovigilance for Japan’s drug products.   
  
  

  

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• 求人番号：JN -052025-188955 掲載日：2025-12-04

  Quality Assurance Specialist (Product Quality)

  Advance robotic-assisted surgery w/ cutting-edge innovation

  643.45 - 900 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  手術システムメーカーです。特に低侵襲手術に力を入れており、パイオニア的存在です。

  業務内容

  This position has mainly following responsibilities and authorities to timely deliver effective and safety products in Japanese market, to reduce customer complaint/malfunction, and to improve product quality.
  Main responsibilities:
  Lead risk management team and implement risk management activities from the viewpoint of product and subcontractors / suppliers in cooperation with related functions.
  Assess change notifications from headquarters and manufacturing sites, and implement necessary actions in cooperation with related functions.
  Evaluate customer complaints from the viewpoint of product quality, report to ISI and manufacturing sites, and evaluate the analysis result in cooperation with Safety Control team. Furthermore, create customer letters, and communicate to customers to solve the quality issue with Marketing, Sales, Field Service and Safety Control teams.
  Completing quality issues by working with regulatory agencies, customers and related functions.
  Collaborate with Product Quality team and Safety Control team to reduce customer complaints from the viewpoint of product.
  Involve in implementation of a field action like a recall.
  Collaborate with QRC team to maintain Quality Management System.
  Work related to product realization (control DMRs and materials for released products etc.)
  Operate product release (IQC, labeling instructions, and market release assessment etc.)
  Manage non-conforming products (rework, concession, and hold etc.)
  Work related to data analysis and CAPA.
  

  

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• 求人番号：JN -122025-197590 掲載日：2025-12-04

  プロジェクト推進

  製薬業界におけるGMP運用経験をお持ちの方必見です

  1000 - 1300 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は医薬品等の用具の卸販売、製造販売を行っております。

  業務内容

  1. 製造拠点立上げ支援海外提携企業の工場設計情報をもとにした工場仕様・機器情報の整理
  技術的要件の整理・各社間調整・課題管理
  設備導入・バリデーション計画への参画
  2. 技術調整・コミュニケーション海外提携企業含めた各ステークホルダーとの技術会議参加・議事整理
  GMP観点でのリスク評価・改善提案
  技術移転・トレーニング計画の策定
  3. 人材・組織構築製造・QA/QCスタッフの職種設計、採用計画立案
  採用面接支援および育成プラン策定
  教育訓練プログラム（海外派遣含む）の設計・運用
  4. 支援事業対応厚生労働省支援事業（バイオ医薬品製造拠点整備）への技術面対応
  申請書・報告書に関する技術情報提供
  5. その他経営層への技術報告資料作成
  国内外パートナー企業との連携・情報収集
  ※秋田県への出張対応もございます。

  

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• 求人番号：JN -122025-197582 掲載日：2025-12-04

  CQA Manager

  自動車関連の技術部門または品質部門のマネージャーとして3年以上の実務経験が活かせます。

  1100 - 1400 万円 神奈川 製造（電子 / 電気 / 機械） 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は電子部品の製造と販売を専門としています。主にコネクタやセンサー、リレーなどの製品を取り扱っており、様々な業界で使用されています。高い技術力と品質管理を持ち、厳しい基準をクリアした製品を提供しています。特に、自動車、産業機器、通信機器、家電製品などに使用される部品を開発し、信頼性と耐久性に優れたソリューションを提供しています。また、顧客のニーズに応じたカスタマイズサービスも展開しており、各種プロジェクトにおいて最適な提案を行います。グローバルに展開し、最新技術を取り入れた製品開発を行うことで、産業の進化と発展に貢献しています。

  業務内容

  顧客からの不具合情報を受領し、責任部門（国内工場、海外工場）へ情報展開をして原因調査と対策を主導します。
  顧客不具合に対し責任部門から原因と対策内容を受領し、顧客への報告書の作成と報告を主導します。
  海外工場に出張し、現地エンジニアとの意見交換、品質問題に対し改善のアドバイスを行い、海外工場、国内関連部門と一緒に定期的な品質改善活動を推進する。（80%日本、20%海外）
  リーダーシップを発揮し、国内・海外工場に継続的な改善プロジェクトを主導し推進できる。
  自本部のQMS規定の向上、更新、維持管理を実施。
  

  

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• 求人番号：JN -122025-197586 掲載日：2025-12-04

  CQA Manager

  自動車関連の技術部門または品質部門のマネージャーとして3年以上の実務経験をお持ちの方必見です

  1100 - 1400 万円 静岡 製造（電子 / 電気 / 機械） 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は電子部品の製造と販売を専門としています。主にコネクタやセンサー、リレーなどの製品を取り扱っており、様々な業界で使用されています。高い技術力と品質管理を持ち、厳しい基準をクリアした製品を提供しています。特に、自動車、産業機器、通信機器、家電製品などに使用される部品を開発し、信頼性と耐久性に優れたソリューションを提供しています。また、顧客のニーズに応じたカスタマイズサービスも展開しており、各種プロジェクトにおいて最適な提案を行います。グローバルに展開し、最新技術を取り入れた製品開発を行うことで、産業の進化と発展に貢献しています。

  業務内容

  自動車向け電子接続部品の顧客対応
  顧客からの不具合情報を受領し、責任部門（国内工場、海外工場）へ情報展開をして原因調査と対策を主導します。
  顧客不具合に対し責任部門から原因と対策内容を受領し、顧客への報告書の作成と報告を主導します。
  海外工場に出張し、現地エンジニアとの意見交換、品質問題に対し改善のアドバイスを行い、海外工場、国内関連部門と一緒に定期的な品質改善活動を推進する。（80%日本、20%海外）
  リーダーシップを発揮し、国内・海外工場に継続的な改善プロジェクトを主導し推進できる。
  自本部のQMS規定の向上、更新、維持管理を実施。
  

  

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• 求人番号：JN -122025-197446 掲載日：2025-12-03

  製造品質管理エンジニア

  電子業界又は機械系メーカーでの品質基礎知識をお持ちの方必見です

  500 - 700 万円 静岡 製造（電子 / 電気 / 機械） 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は電子部品の製造と販売を専門としています。主にコネクタやセンサー、リレーなどの製品を取り扱っており、様々な業界で使用されています。高い技術力と品質管理を持ち、厳しい基準をクリアした製品を提供しています。特に、自動車、産業機器、通信機器、家電製品などに使用される部品を開発し、信頼性と耐久性に優れたソリューションを提供しています。また、顧客のニーズに応じたカスタマイズサービスも展開しており、各種プロジェクトにおいて最適な提案を行います。グローバルに展開し、最新技術を取り入れた製品開発を行うことで、産業の進化と発展に貢献しています。

  業務内容

  自動車向け電子接続部品の量産工程における品質管理を担当します。品質基準の維持と改善活動を推進し、工程変更時の品質保証や評価を行う役割です。国内外の製造現場と連携し、問題解決力と分析力を発揮して品質向上を実現します。量産工程での品質管理（工程検査、初期流動管理、工程能力の把握）
  工程変更に伴う品質保証と評価
  不具合発生時の要因分析と改善策の立案・実施
  継続的な品質向上活動の推進
  製造現場や技術者への品質管理教育
  ASEAN・中国地域への出張（年3回程度）、英語でのコミュニケーション対応
  改善提案力や協働力を発揮し、チーム内外と連携しながら品質基準を守り抜くことが期待されます。

  

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• 求人番号：JN -122025-197433 掲載日：2025-12-03

  品質改善・推進担当

  品質保証業務として3年程度の実務経験が活かせます。

  500 - 700 万円 静岡 製造（電子 / 電気 / 機械） 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社は電子部品の製造と販売を専門としています。主にコネクタやセンサー、リレーなどの製品を取り扱っており、様々な業界で使用されています。高い技術力と品質管理を持ち、厳しい基準をクリアした製品を提供しています。特に、自動車、産業機器、通信機器、家電製品などに使用される部品を開発し、信頼性と耐久性に優れたソリューションを提供しています。また、顧客のニーズに応じたカスタマイズサービスも展開しており、各種プロジェクトにおいて最適な提案を行います。グローバルに展開し、最新技術を取り入れた製品開発を行うことで、産業の進化と発展に貢献しています。

  業務内容

  顧客からの品質不具合情報の受領と分析
  国内工場・海外工場への情報展開と原因調査依頼
  顧客要求事項の社内展開と対応計画の策定
  品質問題発生時の国内外工場への出張対応、現地エンジニアとの改善活動推進
  品質方針・目標に基づく改善活動の計画と実行
  グローバル品質保証プロセスに沿った業務運営、海外拠点とのコミュニケーション
  

  

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