製薬 の求人情報一覧
-
NEW求人番号：JN -022026-200558 掲載日：2026-03-22
プロセス開発研究
医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作の製法開発・スケールアップのご経験をお持ちの方必見です1000 - 1200 万円 東京 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。独立した自主経営・研究、開発、生産、販売一全機能の保有・独自の国際展開の継続・研究開発力の強化に取り組み、「がん」領域をはじめとする戦略領域を中心に、抗体医薬品を含む有望な新薬の創出を加速しています。またグローバル展開も積極的に行い、世界中の患者に対し、高品質な医薬品とサービスを提供しています。
- 業務内容
■ポジションについて
ケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化として以下業務をお任せします。
■具体的な業務内容
新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討
晶析および固体取り扱い操作に関する新規技術開発
■魅力ポイント
最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することができます。
グローバルトップイノベーターの一員として、国内外のステークホルダーとのコラボレーションなど、世界に向けた活躍の機会があります。
新薬候補物質の初期開発から上市に至るまでの医薬品開発ライフサイクル全般に関わることができ、当職種内でのキャリア形成と共に、適性に応じて、CMC開発全体のプロジェクト推進業務やサプライチェーンマネジメント業務、生産技術研究業務など、当社グループ内の多様なキャリアの機会があり、実際に多くのメンバーが幅広く活躍しています。
━━━━━━━━━━━━━━━#spotlightjob6
Takuto Iijima
Industrial & Life Science -
NEW求人番号：JN -022026-200226 掲載日：2026-03-19
【Director】 Regulatory Affairs
グローバルヘルスケアカンパニー／充実した福利厚生／薬事マネジャーあるいはそれに準ずるご経験をお持ちの方必見1800 - 2100 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は、グローバルヘルスケアカンパニーで、生物薬剤開発とコマーシャルアウトソーシングサービスを提供する最大手企業です。ヘルスケア産業を取り巻く環境が激しく変化する現在、「臨床開発」「営業・マーケティング」「投資・提携」「コンサルティング」の 4 つの事業を展開し、業界の発展に大きく貢献しています。全世界売上げ上位の薬剤の開発・商品化をサポートしてきた同社では、引き続き大型のグローバルスタディ、抗がん剤領域、中枢領域、その他リウマチ領域などのプロジェクト増加に伴い CRA の大幅な増員も計画しております。
- 業務内容
同社は、グローバルヘルスケアカンパニーで、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様を革新的なソリューションによって支援しています。
世界100以上の国と地域に展開、約9万人の社員が活動しています。
━━━━━━━━━━━━━━━
■所属部門について
顧客のニーズに応じて薬事対応、開発戦略立案、臨床開発などのサービスを一体的に提供する体制を構築しました。
グローバルとも連携して海外の新興バイオファーマ（EBP）を日本に呼び込むとともに、日本のバイオベンチャーの海外開発・申請をサポートします。
■具体的な業務内容
RAのディレクターとして下記業務をお任せします。組織方針および法規に基づきスタッフを管理し、業務計画、割当て、指導、評価、人材育成、表彰・懲戒を実施する。労務課題への対応や問題解決、人事・給与関連の決裁を行う。チームのリソースを最適に配分し、業務量や品質指標を定期的に評価する。他部門と連携し、プロジェクトやチームに関する課題を解決する。地域戦略の検討に参加し、グローバル方針に沿った施策を実行する。スタッフに戦略を浸透させ、施策の実行計画を策定する。複数拠点の財務管理責任を担い、成長やリスクを監視・対応する。大規模・複雑なプロジェクトを統括し、必要に応じて戦略的コンサルティングを提供する。規制当局や社内関係者との会議を適切に管理し、期待値調整を行う。入札戦略の策定を主導する場合がある。学会等で規制関連テーマの講演や発表を行う場合がある。
■魅力ポイント有用な医薬品の早期の開発、承認に貢献できる再生医療を含む、最先端の医療へ関与できるProjectをリードし、クライアントとのコミュニケーションを含め、自己完結で業務遂行できる様々な領域（治療領域、生物的製剤、再生医療等）での経験が積める
■研修・サポート制度等英語研修GCPなど各種社内外研修医薬品開発に関する部内外研修学会への参加
■働く環境リモートワーク可フレックスタイム制充実した福利厚生制度
━━━━━━━━━━━━━━━#spotlightjob6
Takuto Iijima
Industrial & Life Science -
NEW求人番号：JN -032026-201801 掲載日：2026-03-19
治験プロジェクト（アシスタント）
CROにおいて治験・臨床開発の実務経験をお持ちの方必見です。500 - 800 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は、アジアに本社を置く医療機器メーカーです。
- 業務内容
- 医療機器の臨床開発業務（治験の準備から実施、データ回収、報告まで）の実務全般を担当いただきます。モニタリング・進捗管理：CROと連携し、担当医療機関の症例進捗管理やデータ回収の推進。
書類作成・管理：GCPを遵守した治験実施計画書、手順書、Annual Reportなどの作成サポートおよび管理。
当局対応サポート：PMDAへの報告書作成や、承認申請に向けた各種データ整理。
グローバル連携：海外拠点とのメール等による進捗確認や、製品仕様に関する情報交換。
その他：治験を要する次世代医療機器等の導入に関わる、臨床データの収集・分析業務。
Nagisa Hashimoto
Industrial & Life Science -
NEW求人番号：JN -032026-201800 掲載日：2026-03-19
治験プロジェクト（臨床マネージャー）
医療機器メーカー、製薬メーカーで臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント経験をお持ちの方必見です。800 - 1000 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は、アジアに本社を置く医療機器メーカーです。
- 業務内容
- 医療機器の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきます。プロジェクトマネジメント：医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理と薬事申請業務への参画。
推進・進捗管理：CROと協力した担当施設の症例進捗管理、Annual Reportの作成と報告。
コンプライアンス・品質管理：GCPを遵守するための手順書作成および監督官庁への報告書作成（CROと連携）。
グローバル連携：海外拠点との連携による、治験に関連する薬事対応・問題解決・進捗サポート業務。
戦略・企画：治験を要する次世代医療機器等の導入に関する業務。
将来的なミッション：治験プロジェクトや市販後臨床試験等、臨床開発全体の統括マネジメント。
Nagisa Hashimoto
Industrial & Life Science -
NEW求人番号：JN -032026-201782 掲載日：2026-03-19
【東京/海外営業/管理職候補】EU/アジア/欧米ほか《ビオスリー》国際営業ポジション/WLB◎
健康食品、医薬品、動物薬の知識お持ちの方歓迎650 - 950 万円 東京 製薬 営業 / MR
- 会社概要
- 大手製薬メーカーです。
- 業務内容
- ★人体用医薬品、健康食品、飼料添加物と様々な用途について世界に向けてダイナミックな活動を展開中です★欧州市場での販売承認を獲得し、今後さらにビジネス拡大に向けた最前線をお任せします
薬剤耐性菌の問題から近年注目されているプロバイオティクス商品(ビオスリーなど)の生産～販売を担う製薬メーカーである当社にて、海外営業担当を募集。
■業務内容医薬品・健康食品・飼料添加物等、輸出営業業務全般====================既存顧客売上管理
契約内容の確認、交渉（日英）
市場調査、マーケティング分析、販売戦略の立案
登録対応窓口
新規顧客開拓
顧客への学術サポート等
====================入社後は営業部長の補佐を行いながら業務を覚えて頂き、将来的には国や地域を担当して頂き、必要に応じて海外出張もお任せいたします
Go Ozawa
Industrial & Life Science -
NEW求人番号：JN -032026-201143 掲載日：2026-03-18
【部長候補】海外ビジネス推進
■長期収載品に特化した日本の医薬品製造販売会社／英語スキル活かせる■1024 - 1536 万円 東京 製薬 営業 / MR
- 会社概要
- 同社は医薬品製造販売業です。
- 業務内容
同社は長期収載品に特化した日本の医薬品製造販売会社です。
━━━━━━━━━━━━━━━
■ポジションについて
医療用医薬品（製品だけではなく、一部原薬又はバルクを含む）の製造、販売及び輸出入を手掛けている当社の海外ビジネス推進を担う部長として、海外事業部の業務遂行を牽引して頂きます。
■具体的な業務内容
1）ライセンシービジネスの管理運営海外ライセンス先（イタリア、スペイン、オランダ、韓国等々）と日々のコミュニケーションを実施し、既存契約に則り、定期的に必要十分な情報（下記例示参照）を入手する。入手した各種情報を定性的及び定量的に分析した後、適宜、社内関連部門と共有する。関連情報の分析に基づき、販売拡大の機会又はリスクを同定して、必要な対応策を立案し、実施する。
需要予測（18-month revolving forecast）を定期的に入手し、予算策定を実施し又実算との乖離が生じる場合には、海外ライセンス先と適宜協業し、その原因の究明を実施し、対策を立案し、実行する。
2）海外ライセンス先との契約維持及び管理既存契約（海外ライセンス先への供給契約だけでは無く、商標権契約も含まれます）継続の可否や契約内容の改定（下記例示参照）等々について慎重に検討し、必要に応じて社内関連部門の提案とコンセンサス形成をリードする。契約期間、単価、最低購入数量等々、既存契約の改定について社内関連部門に提案し、了承を得る。
既存ビジネスの円滑な推進を図る為、必要に応じて、新たな覚書の締結を検討、社内関連部門に提案し、了承を得る。
既存契約の履行に不備が生じた場合は、それを是正する為の対策を立案し、実行する。
3）安定供給止む無く需要と供給との調整に問題が生じる／生じそうな場合には、予算進捗に支障が発生しない様、生産管理部門を中心とした社内関連部門と連携して問題を解決する。
薬事業務を正しく認識し、変更管理等が適法に実施される様、海外RAを中心とした社内関連部門と連携して海外ライセンス先に対し、適宜必要な協力等を実施する。
4）海外に於ける原薬（場合によっては出発原料を含む）供給元の探索及びコスト最適化業務取扱い製品の安定供給体制の強化／改善又は原材料の調達コストの最適化を図る為、社内関連部門と連携し、原薬（場合によっては出発原料を含む）の新たな供給元（場合によっては製造セカンドサイトも含む）の探索、評価又は導入検討を支援する。 など
5）輸出入業務管理製品（一部原薬又はバルクを含む）の輸出業務及び海外からの原薬及びバルクの輸入業務全般を統括し関連法規を遵守した上で安定的且つ効率的な海外ライセンス先との取引を遂行する。
■組織構成
計3名(部長(募集ポジション)、マネジャー及び派遣社員)のメンバーにて構成されており、落ち着いた雰囲気の組織になります。
■組織風土
少数精鋭な組織ですので、風通しが非常によいです。上下関係もフラットで、社長への提案も活発に行われており、裁量のある環境で就業が出来ます。
━━━━━━━━━━━━━━━#spotlightjob6
Takuto Iijima
Industrial & Life Science -
NEW求人番号：JN -032026-201689 掲載日：2026-03-18
マーケットアクセス担当者
医療政策渉外に関わる業界活動の経験をお持ちの方必見です1000 - 1200 万円 東京 製薬 マーケットアクセス / プライシング / HEOR
- 会社概要
- 同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。独立した自主経営・研究、開発、生産、販売一全機能の保有・独自の国際展開の継続・研究開発力の強化に取り組み、「がん」領域をはじめとする戦略領域を中心に、抗体医薬品を含む有望な新薬の創出を加速しています。またグローバル展開も積極的に行い、世界中の患者に対し、高品質な医薬品とサービスを提供しています。
- 業務内容
- 渉外調査部および製品チームに所属して頂き、社内外のマルチステークホルダーとコミュニケーションを密に取りながら、価格・アクセス戦略および医療政策対応を推進して頂く役割です。（以下は例示）
製品担当：担当製品の価格・アクセス戦略の検討・推進
薬価等実務：新薬や既収載薬、医療機器の価格・保険適用手続き全般など
医療政策渉外担当：費用対効果評価制度等に関する業界団体等での政策提言活動など
Go Ozawa
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -032026-201365 掲載日：2026-03-12
医薬コンサルタント
制御分野のリーディングカンパニーです600 - 1000 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理
- 会社概要
- 同社は主に制御・計測機器等の販売を行っています。
- 業務内容
- 業務内容：
製薬業界のデジタルトランスフォーメーションやオペレーショナルエクセレンスなどの分野における課題解決を支援するビジネスにおける提案のリード役を担って頂きます。同社のもつソリューション（製造実行管理システム(MES)や品質情報管理システム(LIMS)、品質マネジメントシステム(QMS)など）と実経験、および知見に基づいた提案により、より差別化を図ると共にコスト以上のメリットを顧客に提供する活動を推進して頂きます。提案活動に関連にして、下記の活動を期待します。
業務詳細：
過去の業務経験から、医薬製造業種の経験、知識をメンバーへの展開
自らの提案活動にプラスして、メンバーの提案へのアドバイス
弊社保有のソリューションパッケージに対する改善、企画時のアドバイス
各種団体の外部団体活動を通じた専門知識習得に積極的に参加し、その知識をグループ内へ展開し、組織全体のレベルを向上
Takuto Iijima
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -032026-201233 掲載日：2026-03-10
【藤沢：中央研究所】皮膚エイジング領域の研究（リーダー候補）
皮膚バイオロジー分野での研究経験者必見です!1100 - 1250 万円 神奈川 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は、日本有数の飲料メーカーです。
- 業務内容
- エイジング（抗老化）研究グループの経営職として、研究テーマ設定、研究計画の策定・進捗管理
皮膚エイジング領域の研究戦略の立案・推進（分子メカニズム解明やヒト試験など、基礎から応用までの研究プロジェクトの統括）
社内外の関係者（他部門、外部研究機関、産学連携先など）との連携・交渉
研究成果の社会実装・事業化に向けた戦略立案と推進
研究成果の論文化、特許出願、学会発表の指導・支援
グループメンバーの育成・マネジメント、チームビルディング
研究予算の管理、リソース配分
Takuto Iijima
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -032026-201144 掲載日：2026-03-09
プロダクトマネージャー
医療機器または製薬業界でのマーケティング経験が活かせます。700 - 900 万円 東京 製薬 マーケティング
- 会社概要
- 同社は、医療技術（メドテック）分野のグローバル企業です。医療機器、研究設備、診断製品、薬剤管理や感染予防などの医療ソリューションを強みとして医療従事者から親しまれています。
- 業務内容
- 市場戦略の立案と戦略的イニシアチブの推進新製品ローンチプランや既存製品の成長戦略を含む総合的なマーケティングプランを企画・実行
市場データや製品のパフォーマンスとKPIを継続的に分析し、商業的成功を確実にするためのアクションを立案
市場への影響力強化（KOL Engagement）Key Opinion Leaders（KOL）と強固な関係を構築し、成長を加速
エデュケーションやマーケティングコミュニケーションと連携し、効果的なプロモーションツールやキャンペーンを企画
営業・臨床チームのサポート営業および医療従事者向けの製品トレーニング、技術サポートの提供し、製品の採用を促進
市場への影響を最大化するために、インサイトやデータ等を提供することで、現場をサポート
部門横断プロジェクトのリードクリニカル・マーケティング・営業などの複数部門と協働し、主要プロジェクトや戦略的イニシアチブを推進
部門横断プロジェクトにおいて、強いリーダーシップと影響力を発揮
Risa Harada
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -072024-37277 掲載日：2026-03-09
Pharmacovigilance Associate
PV Associate position in Tokyo based maker500 - 800 万円 東京 製薬 ファーマコビジランス
- 会社概要
- 同社は、医薬品の開発・製造・販売を行っています。
- 業務内容
- 市販薬ならびに治験薬の国内及び外国における有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAならびにGlobal へ報告
市販薬ならびに治験薬の適正使用に関する安全性情報を医薬関係者等へ伝達する資料の作成
GVP省令ならびにGCP省令で求められているRMP、安全性定期報告等その他安全性業務に関する法規制の要求事項についての対応
GVP業務委託先製薬企業と連携の上、ファーマコビジランス業務が適切に行われるよう調整
GVP業務委託業者(CRO)の業務遂行状況を管理し、指導
Global PVならびに海外の規制情報の要求事項を理解し、ファーマコビジランス業務を遂行
経験の浅いメンバーを日常的にサポートおよび指導を行い、メンバーの育成に貢献
既存の業務プロセスの改善を率先して実行
Yui Osone
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -032026-201077 掲載日：2026-03-06
グローバルプロジェクトマネージャー
製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経験がある方必見です。1000 - 1200 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は、医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。
- 業務内容
- クライアントとのコミュニケーション窓口として、クライアントが要望する成果物を提供
プロジェクト横断的なタスク、タイムライン、予算の管理、課題抽出、および解決を行う
プロジェクト運営の改善提案を行う
Takuto Iijima
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -032026-201070 掲載日：2026-03-06
メディカルアフェアーズ
製薬メーカーにおけるメディカルアフェアーズのご経験をお持ちの方必見です900 - 1200 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入を行っています。
- 業務内容
- 今、世界が注目する放射性医薬品領域でセラノスティクスを加速させるメディカルリーダーとして以下お任せします。新薬群のメディカルプラン、パブリケーションプラン等の策定・実施
共同研究（IIS/IIT）、観察研究、RWE研究の企画・支援・管理等によるエビデンス創出
アドバイザリーボード等によるKOLとの科学的コミュニケーション、アンメットメディカルニーズ把握
プロモーション資材レビュー・社内医学教育（疾患・製品・エビデンスの研修）
医療現場の課題（医療体制・診断のボトルネック等）の把握
疾患啓発、医療従事者への教育プログラムの企画
Yui Osone
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -032026-201068 掲載日：2026-03-06
プロジェクトマネージャー
製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験をお持ちの方必見です600 - 1000 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は、医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。
- 業務内容
- 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。【プロジェクト例】海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト
国内企業から依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、PMSのプロジェクトマネージメント
※経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。【具体的には】クライアントとのコミュニケーション窓口として、クライアントが要望する成果物を提供する
プロジェクト横断的なタスク、タイムライン、予算の管理、課題抽出、および解決を行う
プロジェクト運営の改善提案を行う
Takuto Iijima
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -032026-201063 掲載日：2026-03-06
グローバルプロジェクトマネージャー
製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャー経験をお持ちの方必見です。1000 - 1200 万円 大阪 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は、医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。
- 業務内容
- 同社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます
業務詳細：
クライアントとのコミュニケーション窓口として、クライアントが要望する成果物を提供
プロジェクト横断的なタスク、タイムライン、予算の管理、課題抽出、および解決を行う
プロジェクト運営の改善提案を行う
Takuto Iijima
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -032026-200967 掲載日：2026-03-05
【大阪】プロジェクトマネージャー
臨床開発のプロジェクトマネジメント経験者必見です!600 - 1000 万円 大阪 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は、医薬品開発支援事業など複数の事業領域において、業界をリードする企業です。
- 業務内容
- 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。
＜プロジェクト例＞海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト
国内企業から依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、PMSのプロジェクトマネージメント※経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
〈具体的には〉クライアントとのコミュニケーション窓口として、クライアントが要望する成果物を提供する
プロジェクト横断的なタスク、タイムライン、予算の管理、課題抽出、および解決を行う
プロジェクト運営の改善提案を行う
Takuto Iijima
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -032026-200981 掲載日：2026-03-04
GCP/GLP監査／責任者
GCP/GLP業務・監査における経験をお持ちの方必見です。1277 - 1791 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理
- 会社概要
- 同社は、最先端のバイオテクノロジーカンパニーです。がん、腎臓病、免疫疾患を重点領域とし、抗体医薬においては「ポテリジェント技術（攻撃力を100倍に強めた抗体活作成技術）や「ヒト抗体活性産生マウス」などを融合させることで、革新的な新薬の開発にチャレンジします。当社は、グローバルな研究・開発体制を整え、多くの患者に医薬品を提供することを目指しています。
- 業務内容
- 本ポジションは、3つのサブグループ（GCP／GLP監査、R&D QA クリニカル、R&D QA ノンクリニカル）で構成されるグローバル組織を率い、グローバルGCP／GLP監査戦略および監査計画の策定・実行を担うとともに、R&Dのステークホルダーに対してGCPに関するQAの専門性を提供します。
グローバルGCP／GLP監査チームをリードし、すべての地域において監査の実施方法やリスク／ギャップの特定に一貫性を持たせるための監査基準およびベストプラクティスを設定する。
GCP／GLP品質保証システムおよびプロセスの継続的な改善、R&Dのビジネスパートナーに対するGCPガイダンスやトレーニングの提供、逸脱およびCAPAの承認、ならびにレギュラトリーインテリジェンス活動への参画。
Takuto Iijima
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -032026-200986 掲載日：2026-03-04
グローバル薬事部門 CMC薬事リーダー
製薬業界経験をお持ちで、直近3年以上の薬事経験をお持ちの方必見です。655 - 1297 万円 東京 製薬 薬事
- 会社概要
- 同社は、最先端のバイオテクノロジーカンパニーです。がん、腎臓病、免疫疾患を重点領域とし、抗体医薬においては「ポテリジェント技術（攻撃力を100倍に強めた抗体活作成技術）や「ヒト抗体活性産生マウス」などを融合させることで、革新的な新薬の開発にチャレンジします。当社は、グローバルな研究・開発体制を整え、多くの患者に医薬品を提供することを目指しています。
- 業務内容
- 製品の初回申請からライフサイクル管理に至るCMC薬事活動の全般にわたり、研究所や生産を含むCMCチームのリーダー・担当者と連携しながら主導するという重要な役割を担うことができる。
既承認製品においては、自身の経験を活かしながらグローバル戦略に貢献しつつ、製品に関わる特定治療領域への専門性を深めることができる。
自律性もってグローバルレベルでの成果に責任を持ちつつ取り組むことで、事業推進への寄与を実感することができる。
Takuto Iijima
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -032026-200964 掲載日：2026-03-04
【東京】医療機器のマーケティング戦力策定（マネージャー）
マーケティング業務経験者必見です!650 - 800 万円 東京 製薬 マーケティング
- 会社概要
- 同社はゲームの開発・運営を行う会社です。
- 業務内容
- ビジネス成長を促進するための商品戦略の立案と実行
販促資材の作成と実施
市場ニーズ、競合情報の分析と戦略への反映
新製品の導入、製品・パッケージのアップグレード、販売中止を含む製品ライフサイクルの管理
グローバルチームと密接に協働して製品管理や市場活動を行う
学会と看護学校において、展示ブースの企画及び実施をリード
営業チームと密接に協働し、営業活動の指導を行い、現状に挑戦して市場の変化を推進する
プロモーションプランや資料について、部署間と連携する
社内研修をリードする
在庫、サンプル使用説明書の管理を行う
Go Ozawa
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -032026-200892 掲載日：2026-03-03
臨床開発における品質及び信頼性確保活動
臨床開発業務のご経験をお持ちの方必見です655 - 916 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は、最先端のバイオテクノロジーカンパニーです。がん、腎臓病、免疫疾患を重点領域とし、抗体医薬においては「ポテリジェント技術（攻撃力を100倍に強めた抗体活作成技術）や「ヒト抗体活性産生マウス」などを融合させることで、革新的な新薬の開発にチャレンジします。当社は、グローバルな研究・開発体制を整え、多くの患者に医薬品を提供することを目指しています。
- 業務内容
- 臨床開発メンバーと協働し治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOversight・指導を行うことで円滑な治験実施と治験の質向上に寄与する。臨床試験実施中の品質担保に関わるタスク・課題について臨床開発メンバーをサポートすることで解決を図る。 (1)Quality Manegement (2)Risk Management(3)SOP Management
Takuto Iijima
Industrial & Life Science