求人番号:Job-00257760 掲載日:2023-11-01

CMO管理業務

製薬関連企業でGMPに関連する実務経験をお持ちの方必見です
518 - 1260 万円 その他 製薬 研究&開発

募集要項

会社概要
同社は、最先端のバイオテクノロジーカンパニーです。
業務内容
バイオ医薬品原薬製剤の製造プロセスに関する技術移管業務
  • 委託製造先への製品移管に伴う技術移管
  • 委託製造品目の維持管理、改善指導
<業務例>
  • 委託製造先選定における製造技術面からの評価実施
  • 製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供
  • 委託製造先での製造設備適性の確認
  • 技術移管マスタープラン及び総括報告書
  • リスクアセスメント・プロセス概要書
  • 試験製造やバリデーション関連など、各種文書類の作成
  • 確認 ・バリデーションでの製造立ち合いと技術指導
  • 変更管理や薬事対応のフォロー
  • 技術移管後の定期確認及び技術指導
応募条件
必須条件:
  • 医薬品の製剤(注射剤)製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方(大学院修士課程以上が好ましいが、学士、高専卒以上も可)
  • 製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 
給与
518 - 1260 万円
勤務地
その他
Patrick Chang
BRSコンサルタント
Patrick Chang
Pharma
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