求人情報一覧
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求人番号：JN -112024-179536 掲載日：2025-03-03
海外営業管理職 / 海外販売会社サポート業務（ヨーロッパ・EMEA担当）
グローバル性と多様性を大切にする会社／自律的な組織風土600 - 1100 万円 東京 医療機器 営業
- 会社概要
- 同社は日系の光学機器メーカーです。精密計測機器の開発・製造・販売を行っています。建設や農業、医療など、さまざまな分野で活動しており、測量機器や位置情報技術を提供しています。特に、建設業界では建設機械の自動制御技術や測量・地理空間情報システムを提供し、効率的な建設作業を支援しています。農業分野では、農業機械の自動制御や精密農業に関連する機器を提供し、生産性の向上や環境に配慮した農業を支援しています。また、医療機器や医療技術の開発・提供も行い、高度な医療の実現に貢献しています。
- 業務内容
- 業務内容：
主として、主力地域であるEMEAの事業管理、地域改革プロジェクトの企画・実行
海外パートナー企業とのプロジェクトの企画・実行
担当地域向けDay-to-Day営業オペレーション・サポート業務
※販売会社とのオンライン会議、海外出張ベースでの支援・遂行も含みます。※本ポジションはヨーロッパを中心としたEMEA担当です※赴任の可能性を含みます
Takahisa Hitotsumatsu
Medical Device -
求人番号：JN -082024-173348 掲載日：2025-03-03
【丸の内】内部監査◆本社およびグループ会社・海外拠点などを担当／プライム上場／日本を代表する総合商社
在宅勤務制度・フレックスあり500 - 1000 万円 東京 経理＆財務 監査 / リスク
- 会社概要
- 同社は、多種多様な商品･サービスを提供する日本を代表する商社の一つです。
- 業務内容
- ＜在宅勤務制度・フレックスあり／東証プライム上場／創業130年を超える総合商社＞
■業務概要：【変更の範囲：会社の定める業務】
内部統制業務の基準改定に伴いより広範囲かつ深い監査が求められることや、中期経営計画（integration 1.0）にて掲げるグループ一体経営の推進に貢献するためにも、内部監査業務の品質向上を実現していただきたいと考えております。
■業務詳細：
１．各種監査業務（事前準備から監査実施、報告までの一連の業務）
※案件ごとにプロジェクトチームを作成し業務にあたっていただきますが、一定の経験後は監査責任者としてプロジェクトチームをまとめていただくことを考えています。
本社 内部監査
国内グループ会社 内部監査
海外拠点 内部監査
テーマ監査
PMI監査
その他監査
２．業務監査手続きの改善
Maria Nakata
Corporate Services -
求人番号：JN -072024-30325 掲載日：2025-03-03
FP&A Assistant Manager | 経理・財務会計アシスタントマネージャー
製造業経験のあるかた、CPA保有者の方、必見です。633 - 846 万円 神奈川 経理＆財務 財務企画＆分析
- 会社概要
- 同社は、主に電気自動車向けのリチウムイオンバッテリーの製造・開発を行っています。高い安全性と信頼性を誇る製品は、日本、中国、アメリカ、ヨーロッパなどで生産されており、多くの電気自動車に搭載されています。AIoT技術を活用した次世代バッテリーの開発にも注力しており、再生可能エネルギーのエコシステムの一翼を担っています。持続可能な未来を目指し、環境に優しいエネルギーソリューションを提供しています。
- 業務内容
- 以下の経理部門管理会計チーム(FP&A部)の業務の一部の管理・マネジメントをお願いする予定です。アシスタントマネージャーのポジションで、経理部門GMにレポート
業務内容：
製品別損益管理・分析:コストおよび損益をトラッキングしてマネジメントにレポート・提言
固定資産投資管理:予算・発注・承認プロセスの管理
部門別予算管理:各部門のビジネスパートナーとして予算管理及び業務改善に努める
上記の各業務について各拠点とのコミュニケーションを通してグローバル視点での業務改善を推進する。
Maria Nakata
Corporate Services -
求人番号：JN -072024-21984 掲載日：2025-03-03
内部監査室_室長候補
内部監査のご経験をお持ちの方必見です。800 - 1200 万円 東京 経理＆財務 監査 / リスク
- 会社概要
- 同社は大規模な太陽光発電、風力、自然の力を利用したエネルギー発電所建設・運営を行っている日系企業です。電気供給、調査、コンサルティング等幅広い業務を行っています。
- 業務内容
- 将来の内部監査室長候補として組織運営、人事・就業管理、コンプライアンス、会計経理、情報・文書管理、総務・危機管理等の各種業務リスクに関する監査業務に従事いただきます。
主な業務
内部監査（各種法令・規程等に則った内部監査）
業務監査（各部署の業務プロセスの把握と改善提案）
監査の計画作成、実施に関する事項
業務改善に関する助言、提案に関する事項
業務活動における規程、業務上の諸制度への準拠性評価、助言に関する事項
内部監査業務に関連する法令・通達等について、制定・改廃のモニタリングならびにそれらへの適切な対応に関する事項
各部門の関連法令の遵守状況確認、規程やマニュアルの運用状況確認
各部門や経営への監査結果報告
その他内部監査に関する事項
Maria Nakata
Corporate Services -
求人番号：JN -072024-30323 掲載日：2025-03-03
FP&A Senior Manager | 経理・財務会計シニアマネージャー
製造業経験のあるかた、CPA保有者の方、必見です。850 - 1300 万円 神奈川 経理＆財務 財務企画＆分析
- 会社概要
- 同社は、主に電気自動車向けのリチウムイオンバッテリーの製造・開発を行っています。高い安全性と信頼性を誇る製品は、日本、中国、アメリカ、ヨーロッパなどで生産されており、多くの電気自動車に搭載されています。AIoT技術を活用した次世代バッテリーの開発にも注力しており、再生可能エネルギーのエコシステムの一翼を担っています。持続可能な未来を目指し、環境に優しいエネルギーソリューションを提供しています。
- 業務内容
- 以下の経理部門管理会計チーム(FP&A部)の業務の一部の管理・マネジメントをお願いする予定です。課長のポジションで、経理部門GMにレポートいただきます。
業務内容：
製品別損益管理・分析: コストおよび損益をトラッキングしてマネジメントにレポート・提言
固定資産投資管理: 予算・発注・承認プロセスの管理
部門別予算管理:各部門のビジネスパートナーとして予算管理及び業務改善に努める
上記の各業務について各拠点とのコミュニケーションを通してグローバル視点での業務改善を推進する。
Maria Nakata
Corporate Services -
求人番号：JN -072024-13996 掲載日：2025-03-03
【東京】内部監査室マネージャー候補
成長中の暗号資産取引プラットフォーム企業800 - 1100 万円 東京 経理＆財務 監査 / リスク
- 会社概要
- 同社は、インターネット上で流通する仮想通貨の販売・買取および仮想通貨利用のための総合プラットフォーム運営を手がけています。
- 業務内容
- グローバルサービスに関する業務監査
全社統制、決算開示統制、業務処理統制、運用状況評価
事業部門、監査法人との調整、経営層へのレポーティングおよび資料作成など
海外拠点の業務監査
Maria Nakata
Corporate Services -
求人番号：JN -102024-178136 掲載日：2025-03-03
財務担当
3年以上財務経験をお持ちの方、必見です。500 - 800 万円 東京 経理＆財務 経理マネージャー
- 会社概要
- 同社は、ITと不動産を融合させた新しいビジネスモデルで業界に革新をもたらしている企業です。
主に3つのWEBサービスを提供しており、中古マンションの売買を希望する顧客と不動産業者をつなぐマッチングサービス、不動産投資家向けに物件の資産価値や収支シミュレーションをリアルタイムで確認できるサービス、完全オンラインで不動産資金運用を行うクラウドファンディングサービスを提供しています。
これらのサービスを通じて、同社は迅速で効率的な物件提案やリノベーションのサポートを行い、不動産業界の常識を変革しています。 - 業務内容
- 業務内容：
資金管理（資金繰り・入金/支払処理・資金移動等）
資金計画の策定
財務システムの導入検討
金融機関対応（資金調達等）
単体、連結決算業務（説明や資料作成、取りまとめ等）
組織/ピープルマネジメント、プロジェクトリード
など
※各種ワークフローの整理・各事業の財務収支管理・レポーティングなど、要望や適性を踏まえてアサインさせていただきます。
Maria Nakata
Corporate Services -
求人番号：JN -072024-33004 掲載日：2025-03-03
リスク管理部長
海外進出に伴う採用・週休2日制・ワークライフバランス◎1000 - 2000 万円 東京 経理＆財務 監査 / リスク
- 会社概要
- 同社は、インターネット上で流通する仮想通貨の販売・買取および仮想通貨利用のための総合プラットフォーム運営を手がけています。
- 業務内容
- リスク管理部門の部長として、第2線の立場から主に以下の業務を行っていただきます。
業務内容：
金融機関としてのリスク管理業務全般、部門の統括
市場リスク管理、取引先リスク管理、クレジットリスク管理、オペレーショナルリスク管理、ストレステストの実施
新規プロジェクトなどのリスクアセスメントの統括
各種リスク関連規程、マニュアル類の整備の統括
上記に関するリスク管理プロセスの改善、高度化、当局説明 など
Maria Nakata
Corporate Services -
求人番号：JN -072024-16406 掲載日：2025-03-03
内部統制
IPOを見据えた内部統制構築・運用状況のモニタリングなど600 - 900 万円 東京 経理＆財務 監査 / リスク
- 会社概要
- 同社は、AI等、最新テクノロジーを駆使したサービスを提供する成長中のスタートアップ企業です。
- 業務内容
- 3点セット作成含む、業務フローの見える化、内部統制構築
経理規程、与信管理規程、内部監査規程等の規程類作成
システム等導入
関係部署との連携調整
Maria Nakata
Corporate Services -
求人番号：JN -072024-142427 掲載日：2025-03-03
臨床開発戦略・薬事コンサルタント<再生医療分野>
ニッチ分野で成長を続ける成長企業700 - 1000 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は創薬支援サービスを提供しています。
- 業務内容
- 再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する以下の業務を総合的に行う。
開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務
RS相談、治験相談支援
再生医療等製品臨床開発
再生医療等製品開発体制構築支援
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：JN -072024-11730 掲載日：2025-03-03
Clinical Lead/ Project Lead
臨床開発の企画経験者必見です!650 - 1100 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は、グローバルヘルスケアカンパニーで、生物薬剤開発とコマーシャルアウトソーシングサービスを提供する最大手企業です。ヘルスケア産業を取り巻く環境が激しく変化する現在、「臨床開発」「営業・マーケティング」「投資・提携」「コンサルティング」の 4 つの事業を展開し、業界の発展に大きく貢献しています。全世界売上げ上位の薬剤の開発・商品化をサポートしてきた同社では、引き続き大型のグローバルスタディ、抗がん剤領域、中枢領域、その他リウマチ領域などのプロジェクト増加に伴い CRA の大幅な増員も計画しております。
- 業務内容
- 臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
プロジェクトに関する提案、契約締結
社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
プロジェクトの予算管理・調整
リスクマネジメントプランの作成
開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉
開発他部門との調整、進捗管理
グローバル治験／アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント
他国CPMとの協業
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：JN -072024-13567 掲載日：2025-03-03
リーダー候補 / 臨床開発・データマネージメント担当者
製薬メーカーまたはCROでのデータマネジメント実務経験をお持ちの方必見です593 - 968 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は医薬品の研究開発および製造を専門としています。主に循環器系、骨・関節系、神経系の疾患に対する治療薬を提供しており、患者の健康と生活の質を向上させることを目指しています。高度な技術力と研究開発力を駆使して、新薬の創出と既存薬の改良に取り組んでいます。また、製品の品質管理に厳しい基準を設け、安全で効果的な医薬品を市場に供給しています。国内外の医療機関や研究機関と連携し、最先端の医療技術を取り入れた治療法の開発にも力を入れています。患者中心のアプローチを重視し、信頼される医薬品メーカーとしての地位を確立しています。
- 業務内容
- 具体的には、以下の業務を臨床試験のデータマネージメント担当者として、多くの関係者と連携しながら遂行していただきます。（1）臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理（2）国内外のデータマネジメントCROのオーバーサイト（3）DMP（Data Management Plan）等の各種DM関連資料のレビュー（4）電子データ申請対応および適合性調査対応（5）リスクベースドアプローチに基づくデータ品質確認手法のブラッシュアップ（6）ウェラブルデバイス、eCOA（electronic Clinical Outcome Assessment）など多様なデータ収集プロセスの導入検討
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：JN -072024-138039 掲載日：2025-03-03
CRA/Senior CRA
Both RA and Clinical work800 - 1100 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- Newly started domestic CRO, rapidly expanding in APAC and focusing on smaller to mid sized pharmaceutical companies looking to enter Japan/APAC
- 業務内容
- Clinical Development Operations:
Ensure that the trial sites are conducting the study/ project according to ICH-GCP, applicable SOPs and regulatory requirements and that subjects’ rights, safety and well-being are being protected.
Primary point of contact of trial sites with regards to the conduct of the study/ project
Perform site feasibility, site selection, initiation, monitoring and close-out visits according to the monitoring plan or scope of work
Ensure that the sites are adequately trained on the protocol and other study specific requirements
Write visit reports with the required information and ensure that this is finalized on a timely manner according to the monitoring plan
Ensure that site contacts are adequately documented (e.g. through contact reports) and filed appropriately in the Trial Master File (TMF).
Escalate issues to the CTM, Medical Monitor, Line Manager and/or Quality Assurance as necessary.
Manage the progress of assigned studies/ sites by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, electronic/case report form (e/CRF) completion and submission, and data query generation and resolution.
Ensure adequate filing of study documents in the TMF and Investigator Site File (ISF)
Track site budget and payments
May be involved in preparation of status reports for clients
Participate in Internal and External Meetings (such as Regular Project Teleconferences, Investigator Meetings, etc.) as necessary
Act as mentor/coach to more junior staff as necessary
Travel as necessary according to project needs
Perform other duties as assigned by line manager.
Regulatory:
Ensure study start up processes are done according to applicable SOPs and regulatory requirements.
Prepare and submit regulatory and clinical documents to Regulatory Agencies and Independent Ethics committee (IEC)/Institutional Review Board (IRB)
Ensure that product labels are compliant with applicable regulatory requirements
Collect and submit necessary documents for study drug importation, return and/ or destruction
Ensure that all documents necessary for site activation are collected
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -072024-33887 掲載日：2025-03-03
Clinical Research Associate/臨床開発モニター(東京・大阪・神戸・在宅可)
Work on global projects at major CRO500 - 1000 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 米国のバイオ医薬品開発のグローバルリーダーです。臨床試験のあらゆる段階を支援するサービスを展開し、独自の技術やノウハウを活用したバイオテクノロジー関連の臨床試験などのサービスも提供しています。世界各地で臨床試験や医薬品開発に関するコンサルティングを実施しており、製薬企業やバイオテクノロジー企業などの顧客に幅広いサービスを提供しています。また、医薬品規制や市場展開に関するアドバイスも行っており、新薬の承認取得から市場投入までのプロセスをサポートしています。
- 業務内容
- 具体的には以下のような業務を遂行します。
治験を実施する医療機関や医師の選定
治験の依頼・契約
治験薬の搬入及び回収
モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認
直接閲覧（SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き
医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
モニタリング報告書作成
治験の終了手続き など
Specifically, we will carry out the following tasks:
Selection of medical institutions and doctors to conduct clinical trials
Making requests and handling contracts
Delivery and collection of investigational drugs
Monitoring - Confirming whether the clinical trial is progressing in accordance with GCP (Good Clinical Practice), clinical trial implementation protocol, and SOP (Standard Operating Procedure).
Performing direct viewing (SDV: Source Data Verification), checking whether the case report form (CRF) matches medical records
Document submission and procedures to IRB (Institutional Review Board)
Confirming whether documents required to be kept at medical institutions are stored appropriately.
Monitoring report creation
Clinical trial termination procedures
Yui Osone
Pharma -
求人番号：JN -072024-146306 掲載日：2025-03-03
【東京】CTL（クリニカルチームリーダー）
臨床開発のモニタリング経験者必見です!600 - 800 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は日系大手製薬会社です。世界中の患者や消費者に対し、高品質な製品を提供し、適切な安全情報を提供することに注力しています。医薬品事業では、抗がん剤やその他の医薬品の開発に取り組み、がん治療や免疫・アレルギー、泌尿器領域の治療薬を提供しています。また、コンシューマーヘルスケア事業では、長く愛用されるブランドを育成し、消費者の健康と幸福に貢献しています。
- 業務内容
- 治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成（補助）
モニタリング計画書等、各種手順書の作成
モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターを指揮して治験を実施
モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認
担当試験に係わるチーム内（モニター）教育
Patrick Chang
Pharma -
求人番号：JN -012025-182878 掲載日：2025-03-03
法人営業
各種支援制度が充実600 - 900 万円 - 金融＆財務 フロントオフィス
- 会社概要
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- 業務内容
- 業務内容：
ファンド・発行体向け営業
資金調達ニーズがあるファンドや事業会社に対し、調達方法の提案や資金調達のサポートをメインでご対応頂きます。
ファンドはインフラ・再エネなど各種オルタナティブファンドで、海外ファンドも含まれます（海外出張や海外クライアントとのオンラインミーティングにも対応）。
私募債を企図する事業会社としては中堅企業が多く、事業内容や資金調達の背景をヒアリングしながら提案していきます。
Emi Iida
Corporate Services -
求人番号：JN -072024-150820 掲載日：2025-03-03
Product Marketing Supervisor | プロダクトマーケティングスーパーバイザー
Leading cosmetics brand / Multiple award winning brand950 - 700 万円 東京 営業＆マーケティング プロダクトマーケティング / プロダクトデベロップメント
- 会社概要
- 同社はアメリカを拠点とするビューティー＆ウェルネス分野のグローバル企業です。ダイレクトセールスを特徴とし、個人や小規模法人向けに健康補助食品やスキンケア製品を直接提供するビジネスモデルを採用しています。美容機器からサプリメントまで多岐にわたる製品を提供し、健康と美容のサポートに貢献しています。
- 業務内容
- As Supervisor of the Product Marketing team, you will be responsible for the following duties.
Main responsibilities:
Develop strategies based on analysis of product sales, growth, profitability, and awareness
Develop, plans, and execute product promotions
Develops sales promotion tools, properly manage and implements the entire category, including new product training and presentation and product portfolio
Provides training and guidance
Dianna Antenucci
Corporate Services -
求人番号：JN -082024-171045 掲載日：2025-03-03
【東京】事務職 <契約社員 ※正社員登用可> ※在宅勤務可
事務経験必須／正社員登用可／在宅勤務可350 - 480 万円 東京 オフィスサポート（事務） その他アシスタント
- 会社概要
- 米国のバイオ医薬品開発のグローバルリーダーです。臨床試験のあらゆる段階を支援するサービスを展開し、独自の技術やノウハウを活用したバイオテクノロジー関連の臨床試験などのサービスも提供しています。世界各地で臨床試験や医薬品開発に関するコンサルティングを実施しており、製薬企業やバイオテクノロジー企業などの顧客に幅広いサービスを提供しています。また、医薬品規制や市場展開に関するアドバイスも行っており、新薬の承認取得から市場投入までのプロセスをサポートしています。
- 業務内容
- 業務内容：
医薬品の開発にかかわる、以下の事務業務をご担当いただきます。病院関連の請求書処理
当社クライアントへの請求書の取りまとめ及び発送
文書移管業務（専用システムへの文書アップロード）
医薬品の安全性書類の発送
購買申請代行&ベンダー関連請求書処理（印刷、翻訳、リース）
資材手配（文具、リース物品、施設貸与品、印刷など）とりまとめ&在庫管理（購買申請対応含む）
備品発注
郵便物や社内便の仕訳
捺印書類の取りまとめ
その他社員のサポート
Nao Yoshida
Corporate Services -
求人番号：JN -032025-185009 掲載日：2025-03-03
【名古屋】代理店営業（サーバー等製品）
BtoBの法人営業経験者必見です!800 - 1500 万円 - IT IT営業 / ビジネス開発
- 会社概要
- 同社は幅広いICT製品およびサービスを提供している大手ICTソリューションプロバイダーです。通信機器やコンピュータネットワーク、クラウドサービスなど一般消費者向けのサービスから通信事業者や企業向けのソリューションも提供しています。
- 業務内容
- サーバー等製品に関する代理店営業（チャネルマネージャー）をご担当いただきます。
主要チャネル（ディストリビュータ、リセラー）に対し、エンタープライズマーケットにおける自社製品、ソリューション、サービスの提案、営業活動を行います。
チャネルとのリレーションシップの構築、自社製品の技術支援体制の構築
チャネルを通じての顧客開拓＆案件支援
販売促進プランの策定＆実行
新規代理店の開拓、販売協業、取引条件等の交渉、契約締結
社内関係部門と協力し、ビジネス拡販活動の実施
Yuhi Samejima
Consulting -
求人番号：JN -072024-34138 掲載日：2025-03-03
Procurement Governance & Indirect Material Buyer
Leading medical device company800 - 1200 万円 東京 サプライチェーンマネジメント 間接購買 / 調達
- 会社概要
- 同社はヘルスケア産業におけるサプライヤーとして医療機器の輸入販売・リース～保守を行なっています。医療の効率性と品質向上、同時にコスト削減を重視した戦略に焦点を当てています。現在の厳しい医療改革環境下で、先進的な画像診断、臨床検査、治療システム、ITソリューションのポートフォリオを提供し、プロバイダーが将来にわたって成功を収められるよう支援しています。私たちは、手頃な価格で個別化された医療を実現し、医療のダイナミクスに対応して品質と効率を向上させることに注力しています。持続可能なインフラを築き、より多くの人々により良いケアをより低いコストで提供するために努力しています。
- 業務内容
- 職務範囲：
正しく・効率的な購買活動と体制構築の推進
計数・施策管理
間接的なコスト削減への寄与
IT、Marketing、社用車（リースカー）、トラベル、HR、オフィス用品、不動産などの間接購買品を担当し、競争力のある価格と条件で購入。自身での推進、もしくは、各部員へのサポート・協業
業務内容：
購買企画（Governance）正しく・効率的な購買活動の推進規定・プロセスの導入・整備・修正・改善
システム・インフラ・Digitalizationの導入整備修正
購買領域における業務改善・Productivity改善
部門内の購買活動の統制・調達コンプライアンス実行
監査対応
社内教育
計数管理・施策管理各種計数管理（購入データ、取引先データ、コスト削減データなど）
各種計数分析・計数に基づいた戦略立案
コスト削減施策の管理
間接的なコスト削減への寄与各購買部員の活動を支援しコスト削減活動へ間接的に寄与
間接購買（Indirect Procurement）顧客との折衝- 社内顧客（PM、営業、QTなどの要求元）との緊密な協力関係の構
関連KPIの達成- 購買戦略とコスト削減戦略 - 会社の財務に貢献するため
購買戦略・コスト削減戦略の立案 - 市場を見て、RFI/RFP/RFQおよび入札の実施- コスト削減で財務に好影響を与える
入札・RFI/RFP/RFQの実施- 社内関係者から必要な情報を収集し、適切なドキュメントを作成し、スケジュールを管理する- コスト削減を実現する
サプライヤー管理- サプライヤーが社内の品質・評価ガイドラインに従って評価され、文書が適切に保管・ファイリングされていることを確認する-当社のリスクが保護されるような枠組み契約をサプライヤーに確実に適用する
調達コンプライアンス- サプライヤーの選定、評価、交渉プロセスにおいて、調達コンプライアンスが遵守されていることを確認すること、無理な購買を避けるため、購買要求のレビューが確実に管理されていること
上記活動の推進、もしくは、各間接購買部員担当へのサポート・協業
Emmeline Tang
Electronics