• 求人番号：JN -032025-185286 掲載日：2025-05-01

  Package Manager

  Leading energy developer present

  900 - 1600 万円 東京 エネルギー / 環境 / EPC（オイル＆ガス） プロジェクトマネジメント

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  会社概要

  同社は、ヨーロッパに拠点を持つエネルギー企業の日本法人です。イギリスに本社を構え、世界中で事業展開しています。日本市場に進出してから、地盤を固めつつ事業を多角化しています。潤滑油販売や石油化学事業など、日本企業とのパートナーシップで成長しています。ペトロケミカルズ、トレーディング、マリン、工業用、自動車用潤滑油の分野で事業を展開しています。持続可能なエネルギー供給のため、石油や天然ガスのみならず、クリーンエネルギーの開発や二酸化炭素排出量の削減にも取り組んでいます。

  業務内容

  Main responsibilities:
  Responsible for operating the processes and procedures for the WTG package (particularly risk and knowledge management) adapted for the project specific requirements and constraints.
  Deliver “end user” support to the package procurement lead
  Stakeholder engagement for one team delivery (Technical Project Manager, Foundations, Survey, T&I, Operations) and multifunction integrator (particularly procurement and quality)
  Maintain company knowledge of WTG OEMs, technology and issues
  Responsible for facilitating internal and external resources for package delivery
  Support offshore wind verification processesProvide During Concept and Bidding Stages:
  Accountable for overall package delivery and development of an execution plan
  Responsible (with the support of project controls) for definition and optimisation of the LCoE, delivery schedule projections and delivery decisions
  
  During DevelopmentCoordination of the team to prepare on the required documents (technical, variations, certificates, etc), from package delivery through to operational handover
  Performance manage the Supplier to deliver the package on time, within the target budget and with the required quality.
  Resolve the interfaces of the package with other packages and areas of the project.
  
  

  

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• 求人番号：JN -052025-187642 掲載日：2025-05-01

  オートメーション技術者

  オートメーション技術者または類似の役割としての実績のあるご経験をお持ちの方必見です

  800 - 1000 万円 三重 製造（電子 / 電気 / 機械） 機械エンジニア

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  会社概要

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  業務内容

  ■担当業務技術とシステムを革新し、魚の福祉と安全な生産を向上させたいとお考えの方歓迎します。■詳細電気IOチェックを実施し、システムの整合性を確保する。
  オートメーションシステムのコミッショニングとトラブルシューティングを行う。
  PLCおよびSCADAソフトウェアの保守と更新を行う。
  ノルウェーのエンジニアリングチームと協力する。
  スタッフへの技術サポートとトレーニングを提供する。
  ◎ダイナミックなチームに加わる熟練したオートメーション技術者を求めています。電気IOチェック、コミッショニング、トラブルシューティング、およびオートメーションシステムの保守を担当します。PLCおよびSCADA（Ignition）の知識が必要で、英語と日本語の両方に堪能であることが求められます。ノルウェーのオートメーションチームと密接に連携し、リモートおよび現場での業務を行います。

  

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• 求人番号：JN -022025-183819 掲載日：2025-05-01

  PV Manager

  CROのPV部門でのご経験をお持ちの方必見です

  800 - 1500 万円 東京 製薬 ファーマコビジランス

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  会社概要

  同社は医薬品の開発過程を支援する各種の受託事業をおこなう日系企業です。医薬品の臨床試験データの収集・分析、薬事申請の支援、品質管理などの業務を担当しています。専門家チームがお客様のニーズに合わせたソリューションを提供し、安全性と有効性の確保に努めています。同社は、厳格な規制に準拠し、高品質なサービスを提供することに注力しています。お客様の医薬品開発の成功をサポートするために、経験と知識を活かしたプロフェッショナルなサポートを提供しています。

  業務内容

  医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般をお任せいたします。＜具体的な業務内容＞安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント
  Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjectの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム（10名程度）のLine Management業務
  担当するチームのスキルレベルと生産性の向上、および、働きやすい環境作りをリード。
  担当するチームのメンバーと定期的なコミュニケーションを行い、パフォーマンス評価とキャリア開発。
  グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客との良好で強い関係を維持。
  

  

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• 求人番号：JN -122024-181713 掲載日：2025-05-01

  企業倫理推進室／管理職（コンプライアンス推進）

  医療機器会社または製薬会社のコンプライアンス部門の管理職の経験が活かせます。

  900 - 1050 万円 東京 経理＆財務 監査 / リスク

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  会社概要

  同社は、医薬品等の販売および輸出入を行っています。

  業務内容

  コンプライアンス部門管理職・専門職として、海外・国内医療機器・医薬事業に係るコンプライアンス推進業務をお任せします。
  
  

  

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• 求人番号：JN -072024-150348 掲載日：2025-05-01

  Web Marketing and PR for Beauty Industry

  新規事業の成長フェーズへの参画が可能です！

  800 - 1000 万円 東京 営業＆マーケティング マーケットコミュニケーション

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  会社概要

  この企業は、日本を拠点とする大手化粧品メーカーです。彼らは、美容や健康に関連する製品を開発、製造、販売しています。彼らの製品は、高品質で効果的な成分を使用し、顧客の美容やスキンケアのニーズに応えることを目指しています。彼らは、科学的な研究とイノベーションに重点を置き、最新のトレンドや技術を取り入れながら、常に新しい商品やサービスを提供しています。また、持続可能なビジネスを追求するために、環境への配慮や社会貢献活動にも取り組んでいます。この企業は、世界中の多くの人々に愛されており、美容と健康の分野でリーディングカンパニーとしての地位を築いています。

  業務内容

  BEAUTY＆FASHION業界のトップランナーとの交流や新規事業の成長フェーズへの参画を通じて、まるでベンチャー企業のようなスピード感と広く裁量権ある仕事を経験でき、WEBマーケティング力・PR力・企画プロデュース力・クリエイティブ思考が鍛えられます。業界未経験者でも上位者および同僚のサポートを受けながらヘアメイクアップアーティストの活動全般に関するコミュニケーション戦略やPR企画の立案について取り組んでいただくことができます。
  業務内容：
  グローバルマーケットリサーチ、ユーザージャーニーの分析、ブランディング等効果的なデジタル施策を戦略的に立案
  新たな施策へのチャレンジ
  サイト設計およびディレクション業務
  HP/SNS運用およびリスクマネジメント
  当社運営のヘアメイクスクールコンテンツの集客のためのグローバルWEBマーケティング(プロモーション企画や施策の立案)
  広告制作やディレクション
  
  ※上記業務は、所属のヘアメイクアップアーティストや、各チームの広報窓口、画像映像クリエイター、PR担当者等と連携し推進いただきます。※ウェブサイトのコンセプト立案～デザイン、リブランディング、及びサイト構築ベンダー選定に至る全てのWEB活動に責任を持ち、顧客ターゲティングから広告出稿先選定・手法選定まで、BCC及び当社運営のヘアメイクスクールの認知拡大やブランディング向上、集客最大化に向けたWEBマーケティング活動を行っていただきます。

  

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• 求人番号：JN -122024-181193 掲載日：2025-05-01

  Head of Marketing

  高シェア事業のヘッドポジション

  1400 - 1800 万円 東京 医療機器 マーケティング

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  会社概要

  同社はアレルギーおよび自己免疫診断ソリューションの輸入販売を行っています。

  業務内容

  Main responsibilities:
  Deliver Revenue and EBITA targets for Japan
  Be responsible for developing Japan and each division marketing strategy (both product and channel) and its flawless execution.
  Partner with global marketing team (CoE) to make sure solid alignment between Japan’s marketing plan and global one, and to win required support (resource) from them.
  Develop NPI (new product introduction) strategy and lead its execution to keep product portfolio enough competitive.
  Participate and contribute to required strategic/tactical efforts as a member of Japan leadership team.
  Establish clear business objectives, define and track important metrics, and make timely adjustments as needed.
  Develop an organizational evolution plan of Japan marketing team to enable future success.
  Direct the day-to-day operations of the entire Japan marketing team; Provide effective mentorship to staff members to strengthen organizational capacity and foster a robust talent pipeline.
  Other miscellaneous duties as assigned.
  

  

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• 求人番号：JN -072024-137824 掲載日：2025-05-01

  Medical Manager

  Strategy planning and data gathering

  1300 - 1700 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ

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  会社概要

  外資系医薬品会社です。国際的なバイオ医薬企業との合併により、日本市場に革新的なバイオテクノロジーを導入しています。高度な専門性を持つ医薬情報提供活動を通じて、日本市場でのプレゼンスを高めています。がん、がん免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソリューションを日本の皆様に提供しています。

  業務内容

  STRATEGY:
  Act as Local Medical Affairs TA expert in one or more TAs
  Support the Brand or launch teams/ Local TA leadership team in the development of TA, Launch and Brand strategies
  Lead Medical Affairs activities in assigned territory along defined local Medical Launch / Brand strategies
  Consolidate and communicate trends, market insights, and unmet needs identified in the field
  
  OPERATIONS:
  
  Develop Medical material, review marketing material, trainings
  Ensure scientific and clinical accuracy for specific product or brand
  Receives adverse event reports and transmits such reports internally according to Company procedures
  Ensures timely completion and up-to-date knowledge of Company policies / SOPs, and local laws and regulations
  Maintains up-to-date GxP knowledge by following internal and external trainings
  Conduct Local internal scientific training and ensure continuous Medical education of existing teams and new employees working in the Local TA
  Develop Medical KTL development plans
  Positively impact external perceptions and knowledge regarding company and company products
  Maintain and demonstrate comprehensive and in-depth scientific TA knowledge when executing assigned tactics
  Ensure operational excellence by sharing best practices
  Map treatment landscape and medical environment for new indications/ programs
  Provide support in the planning and tracking of the (TA-specific) medical budget
  
  DATA GENERATION AND DISSEMINATION:
  
  Lead/ support (depending on nature of study) Medical studies, assist to coordinate Local clinical projects and contribute to site selection for clinical projects
  Lead Local publication process, publication dissemination and alignment with Local, Regional and Global publication plan
  Act as a resource, liaison and facilitator for ISS and investigators that are aligned to the Medical Affairs strategy
   Coordinate with ClinDev and ClinOps in providing field support for research studies and assist in the selection of clinical study sites
  Assimilate, process and share medical information with stakeholders
  
  STAKEHOLDER ENGAGEMENT:
  
  Provide training to HCPs and support in realising Medical educational events
  Interact with Local stakeholders in Medical community in TA
  Identify and interact with influential members of the Medical community (HCPs/external experts) and other healthcare stakeholders (managed care organisations, government organisations, patient groups) within assigned territory and TA
  Represent company at Medical Education events, programs, meetings and support patient advocacy related activities
  Partner with external stakeholders to develop innovative solutions
  Engage with internal colleagues (Medical Affairs department, Clinical Operations, Commercial colleagues as appropriate, etc.) in developing and delivering and participating in Medical or cross-functional initiatives
  

  

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• 求人番号：JN -072024-137827 掲載日：2025-05-01

  Senior Clinical PMS Manager

  In charge of all clinical PMS

  1200 - 1700 万円 東京 製薬 臨床開発

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  会社概要

  外資系医薬品会社です。国際的なバイオ医薬企業との合併により、日本市場に革新的なバイオテクノロジーを導入しています。高度な専門性を持つ医薬情報提供活動を通じて、日本市場でのプレゼンスを高めています。がん、がん免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソリューションを日本の皆様に提供しています。

  業務内容

  Accountable for day to day activities of all aspects of the operational management of local post-marketing studies (PMCT and PMS), including study timelines, resources, allocation and management of product (re-) supply, problem identification and resolution, status reports and budget to ensure timely delivery of completed study reports to the project teams
  Accountable for the oversight of investigator-initiated studies granted by the company, including the support of the set-up and operational assessment of investigator-sponsor, tracking performance and payments according approved plan, managing product supply, if applicable, coordinating internal review of final report
  Manage independent consultants including CROs, clinicians, independent CRAs, or statisticians when required by the project including selection, coordination of project specific training, and payment
  Develop and monitor study budget and timelines
  Monitor work to ensure quality
  Ensures that trial status is tracked and entered into the respective Clinical Trial Management System
  Contribute to the planning and set-up of a study and provide planning parameters
  Overseeing external providers, Act as an interface between Global Clinical Operations and local organizations (Global Operations)
  

  

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• 求人番号：JN -072024-137826 掲載日：2025-05-01

  Senior Manager, Regulatory Manager

  Managing two different teams

  1200 - 1700 万円 東京 製薬 薬事

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  会社概要

  外資系医薬品会社です。国際的なバイオ医薬企業との合併により、日本市場に革新的なバイオテクノロジーを導入しています。高度な専門性を持つ医薬情報提供活動を通じて、日本市場でのプレゼンスを高めています。がん、がん免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソリューションを日本の皆様に提供しています。

  業務内容

  Effective manage regulatory pathway for Life Science (LS) products and services in Japan, cover the areas of biopharma processing, pharm & food materials (APIs, pharmaceutical excipients, food additives), medical devices, IVDs, equipment/instrument, biologics and animal derived materials, etc.
  Drive thought leadership initiatives and build up relationship and advocacy with local authorities and industry associations in terms of Life Science interests. Safeguard company strategic interests and objectives in arising guidance, standards and regulation.
  Monitor and report on changes of relevant regulatory and compliance environment with impact with the Life Science business. Analyze available regulatory and compliance information.
  Effective coordination of strategic activities with the company subject matter experts, local regulatory bodies and industry associations. Secure flow of information from/to authorities, industry associations and the Life Science organization.
  Training and support to internal stakeholders, external customers and relevant regulatory bodies. Provide relevant training to educate local marketing/sales colleagues about new regulatory trends and developments that drive our value proposition. Definition of processes to implement upcoming regulatory needs and requirements.
  Closely work with global/regional regulatory surveillance & advocacy team and regulatory subject matter experts to link the local advocacy activities with global/regional advocacy activities.
  Drive, manage and coordinate registration / notification / listing activities in Japan. Ensure the correctness and timeliness of these activities, interim follow-up change management and final outcome. Ensure tracking, maintenance and reporting of registration / notification / listing status.
  Provide regulatory guidance in risk assessment, identify regulatory impact to the Life Science and provide regulatory recommendations to mitigate potential risk. Take active role to represent company in delicate or risk potential matters with regulatory agencies, inspectors and trade associations.
  Provide regulatory support to marketing, sales and customers via consultation, seminars and training events.
  

  

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• 求人番号：JN -072024-137825 掲載日：2025-05-01

  Clinical Trial Leader

  Managing all clinical activities

  1200 - 1700 万円 東京 製薬 臨床開発

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  会社概要

  外資系医薬品会社です。国際的なバイオ医薬企業との合併により、日本市場に革新的なバイオテクノロジーを導入しています。高度な専門性を持つ医薬情報提供活動を通じて、日本市場でのプレゼンスを高めています。がん、がん免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソリューションを日本の皆様に提供しています。

  業務内容

  Leads the development of the clinical trial strategy and delivers the clinical operational plan within the budget, timelines and quality standards agreed upon by Governance Committees.
  Accountable for oversight of CROs in the execution of Phase I – III global clinical trial(s).
  Represents Global Clinical Operations (GCO) within the Global Trial Team and serves as the key GCO operational point of contact for the trial.
  Accountable for the successful preparation and presentation of operational content at key governance discussions
  Key contributor to the development of annual trial/project objectives and communicating to relevant line management and Clinical Operations Team
  Drives and leads the successful execution, oversight and approval of all clinical trial documents and operational plans of global clinical trials using strong project management, leadership, and organizational skills.
  Ensures strong oversight, review and delivery of trial/project CAPAs in order to meet corporate compliance standards and timelines.
  Accountable for partnering with CRO in audit responses and addressing quality issues.
  Provides leadership and contributes to all operational aspects of the trial budget, including forecasts to ensure delivery within the R&D financial standards.
  Performs review and provides strong operational input in the development of clinical trial protocols, ICFs and CSRs and contributes as a member to the CTM Internal Protocol Review Committee.
  Filters, prioritizes, analyzes and validates complex and dynamic information from a diverse range of external and internal sources to respond to technical operational and organizational challenges.
  Supports the development and implementation of department initiatives including input on SOPs, processes, and workstreams.
  Ensures strong inspection readiness application for all assigned clinical trials.
  Manages a small project or project stream with tasks of low to moderate complexity within a larger project. Leads a small project team with members typically from direct working environment and a straightforward project structure. Coordinates stakeholders from own area or even closely related areas or is partially or even fully responsible for the project’s management within small to medium sized projects. Applies technical expertise in the analysis of factual information and may even look beyond the immediate problem and use business acumen to understand the wider implications.
  Accountable for projects within a clearly defined scope and milestones. Receives moderate to low level guidance and direction within broad guidelines.
  

  

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• 求人番号：JN -072024-142445 掲載日：2025-05-01

  医薬品の安全性管理業務統括（経営職）

  グローバル人材を積極的に採用しております。

  800 - 1200 万円 東京 製薬 ファーマコビジランス

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  会社概要

  当社は、最先端のバイオテクノロジーカンパニーです。がん、腎臓病、免疫疾患を重点領域とし、抗体医薬においては「ポテリジェント技術（攻撃力を100倍に強めた抗体活作成技術）や「ヒト抗体活性産生マウス」などを融合させることで、革新的な新薬の開発にチャレンジします。当社は、グローバルな研究・開発体制を整え、多くの患者に医薬品を提供することを目指しています。

  業務内容

  市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）
  グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メール連絡、海外出張など）
  規制当局との対応業務（定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照会事項、適合性調査対応業務など）
  

  

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• 求人番号：JN -072024-168932 掲載日：2025-05-01

  プラントエンジニア

  水処理経験ある方必見／アジア駐在

  1000 - 1500 万円 東京 エネルギー / 環境 / EPC（オイル＆ガス） プラントマネージャー

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  会社概要

  同社は、水処理装置・薬品製造メーカーです。

  業務内容

  業務内容：
  半導体工場への水処理装置の納入業務（試運転、検収対応）
  納入後のメンテナンス、トラブル対応、更新提案業務を、中国現法や本社と連携して行う
  顧客とのコミュニケーションを通じた長期的な信頼関係の構築
  現地ローカルスタッフ、エンジニアの育成を中国現法や本社主導のもとで行う
  〔変更の範囲〕会社の定める業務
  

  

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• 求人番号：JN -072024-169660 掲載日：2025-05-01

  プロジェクトマネージャー(EV battery)

  生産技術部門のPM／車載用リチウムイオンバッテリー新商品PJTに携われる

  1000 - 1400 万円 神奈川 自動車 プロジェクトマネジメント

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  会社概要

  同社は、主に電気自動車向けのリチウムイオンバッテリーの製造・開発を行っています。高い安全性と信頼性を誇る製品は、日本、中国、アメリカ、ヨーロッパなどで生産されており、多くの電気自動車に搭載されています。AIoT技術を活用した次世代バッテリーの開発にも注力しており、再生可能エネルギーのエコシステムの一翼を担っています。持続可能な未来を目指し、環境に優しいエネルギーソリューションを提供しています。

  業務内容

  リチウムイオンバッテリーの新商品プロジェクトにおいて、生産技術部門のプロジェクトマネージャーとして以下の業務を遂行していただきます。
  業務内容：
  顧客要求に基づく製造計画(マスタースケジュール/工程計画/原価企画/QCT目標値設定)の立案と提案
  プロジェクトマスタースケジュールの作成と進捗管理
  プロジェクトマイルストーン会議(全社)での報告準備と提案
  開発/生産試作における試作・検証計画の立案・提案・進捗管理
  QCT目標達成に向けた活動のリード/支援
  プロジェクトマネジメント業務の標準化と改善
  

  

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• 求人番号：JN -082024-174895 掲載日：2025-05-01

  Shipbuilding Project Manager

  A major player in global shipping

  800 - 1400 万円 東京 エネルギー / 環境 / EPC（オイル＆ガス） プロジェクトマネジメント

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  会社概要

  同社は、グローバル海運企業です。

  業務内容

  業務内容：
  国内外造船所で建造するオフショア船、洋上風力関連船を含む新造船・改造船の計画から竣工まで一貫したプロジェクトマネジメント業務。
  就航船・保有アセットの保船・O&Mサポート業務。
  技術営業、オーナーズエンジニアリング業務。
  オフショア事業、カーボンソリューション事業における事業開発。
  当社グループが関与する船舶の調達において、国内外のエンジニアリング会社、造船所、機器メーカーの図面・仕様書をレビューし新造・改造船計画、基本設計・建中監理（図面承認・建造監督）、就航後のフォローアップを行っていただきます。
  就航後の保船・O&Mサポート管理を担当していただく機会もあります。
  海外建造の増加、環境対応のための代替燃料船や省エネ技術の導入など、複雑化している造船プロジェクトにおいて、プロジェクトを俯瞰・一貫して遂行・管理できるエンジニア／マネージャーを担当いただきます。
  設計やプロジェクトマネジメントの経験・知見を生かして、国内外の顧客に、技術営業やコンサルティングサービスも行って頂きます。
  海外勤務の可能性もあります。
  海洋事業の拡大及び脱炭素化社会実現への取組みに向け多くの案件がございます。
  

  

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• 求人番号：JN -082024-172080 掲載日：2025-05-01

  Project Manager

  PM経験ある方、必見です！

  800 - 1300 万円 神奈川 自動車 プロジェクトマネジメント

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  会社概要

  同社は、自動車の安全システムを専門とする企業で、最先端の技術を活用して安全運転を支援します。
  主に運転支援システムや自動運転技術の開発・提供を行っており、高度なセンサー技術やカメラ技術を駆使して、事故のリスクを低減する製品を提供しています。自動車メーカーと連携し、未来の交通安全を実現するための革新的なソリューションを提供することを目指しています。

  業務内容

  Main responsibilities:
  The Project Manager leads one or several customer or internal projects of medium size, or projects which are part of a larger/complex project
  Interface between customer and the organization
  Focus on delivering project according to standards and scope
  Mitigate risks
  

  

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• 求人番号：JN -082024-172156 掲載日：2025-05-01

  Data Scientist - Lead/Senior Expert

  Be the lead data scientist at a global insurance company

  1000 - 1400 万円 東京 IT データサイエンティスト

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  会社概要

  同社は、生命保険業界において幅広いサービスを提供する企業です。個人および法人向けに多様な保険商品を取り揃えており、医療保険、がん保険、収入保障保険、年金保険などが含まれます。また、顧客のライフステージやニーズに応じた最適な保険プランを提供することに注力しています。強固な財務基盤とグローバルネットワークを活かし、長期的な安心と信頼を提供しています。さらに、デジタル技術を活用したサービスの提供にも力を入れており、オンラインでの契約手続きや、保険の見直し、アフターサポートなど、便利で迅速なサービスを展開しています。

  業務内容

  As Senior Expert Data Scientist, your main mission will be to implement Data Science Solutions to business challenges. In particular, your role as part of the MLOPs chapter will be to ensure that our Data Science models are easily deployable, scalable, monitored, easily re-trained and updated. The company's MLOPs operations are already mature and integrated into the larger Data architecture and CI/CD pipeline. Your role will be to increase this maturity and promote AI industrialization, so that Data Solutions can be more efficient and more easily deployed across the company.
  Main responsibilities:
  Design and proposeImplement and develop AI industrialization, ensuring that all our Data Models are properly deployed on our MLOPs platform (Databricks) and in line with our Target Data architecture, ensuring maximum efficiency of models.
  Implement and manage sophisticated data science tools to ensure AI industrialization (models easily deployable, scalable, monitored, retrained). Responsible for the implementation of our MLOPs and LLMOPs architecture.
  Understand and peer-review data models developed to solve business challenges (incl. machine learning, LLM, GenAI). Finalize AI models prototypes developed by other Data Scientists.
  Work with other departments (IT and business) to ensure operational use of results and measure impacts on key business indicators.
  
  Data Analysis / Data ModellingWork closely with business experts to understand the operational needs (actuarial, marketing, usage…) and translate business needs into mathematical models and problems.
  Collect, understand, analyze, integrate and explore the internal and external data to find correlations and relations.
  Understand the business issues and implement data science following instructions.
  Able to implement a Feature Engineering on him/her own.
  
  Activate by efficient communicationActive communication and support with relevant departments.
  Cooperation with various teams (business, IT, Architecture, Data Teams)
  Cooperation with the company Group and other Group companies to participate to the improvement of Group AI maturity.
  
  
  
  シニアエキスパートデータサイエンティスト（MLOps）として、主なミッションはビジネスの課題に対するデータサイエンスソリューションの実装です。特に、MLOpsチャプターの一員として、当社のデータサイエンスモデルが容易に展開が可能で、スケーラブルで、モニタリングが行え、容易に再トレーニングおよび更新ができることを確実にすることが求められます。当社のMLOpsオペレーションは既に成熟しており、大規模なデータアーキテクチャおよびCI/CDパイプラインに統合されています。本ポジションの役割は、この成熟度を高め、AIの産業化を促進し、データソリューションが企業全体で効率的に展開されるよう促進することです。
  業務内容：
  Design and proposeAIの産業化を実装および開発し、すべてのデータモデルがMLOPsプラットフォーム（Databricks）に適切に展開され、ターゲットデータアーキテクチャに準拠し、モデルの最大効率を確保することを保証する。
  AIの産業化を確実にするために、洗練されたデータサイエンスツールを実装および管理する（モデルが容易に展開可能でスケーラブルであり、モニタリングが行え、再トレーニングができる）。MLOPsおよびLLMOPsアーキテクチャの実装を担当する。
  ビジネスの課題を解決するために開発されたデータモデル（機械学習、LLM、GenAIを含む）を理解し、ピアレビューを行う。他のデータサイエンティストが開発したAIモデルのプロトタイプを最終化する。
  他の部門（ITおよびビジネス部門）と協力し、モデルの結果の運用と主要ビジネス指標への影響の測定を確実にする。
  
  Data Analysis / Data Modellingビジネス部門の専門家と密接に連携し、運用上のニーズ（保険金数理、マーケティング、活用など）を理解し、ビジネスのニーズを数学的なモデルや問題に変換する。
  （データレイク内の利用可能な大量のデータから）内部および外部のデータを収集、理解、分析、統合し、相関関係や関連性を見つける。
  ビジネスの課題を理解し、指示に従ってデータサイエンスを実装する。
  自身で特徴量エンジニアリングを実装できる。
  
  Activate by efficient communication関連部署との積極的なコミュニケーションとサポート。
  様々なチーム（ビジネス、IT、アーキテクチャ、データチーム）との協力
  当グループおよび他のグループ企業との協力を通じて、グループのAIの成熟度向上に貢献する
  
  

  

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• 求人番号：JN -102024-178123 掲載日：2025-05-01

  営業部 部長(グローバル本社)

  日本HQ超有名brandにてSenior Group Manager

  1350 - 1600 万円 東京 営業＆マーケティング 事業開発 / 営業

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  会社概要

  同社は、スポーツ用品の開発・製造・販売を行う企業で、特にランニングシューズやアパレル製品において高い評価を得ています。顧客のニーズに応じた機能性と快適さを追求し、アスリートから一般ユーザーまで幅広い層に支持されています。また、スポーツ科学に基づいた研究開発を行い、常に革新を追求する姿勢を貫いています。さらに、持続可能な社会を目指し、環境に配慮した製品づくりや社会貢献活動にも積極的に取り組んでいます。

  業務内容

  世界 5 ヵ国のシニア GM ポジションとして、現地カントリーヘッドの評価・育成およびビジネスの責任を持ち、 下記業務を担っていただきます。
  業務内容：
  グローバル全体の目標達成を目的としたリテール
  EC 上の全体戦略立案
  コントロール・リード ―グローバル全体のセールス予算策定
  管理(週次・月次・年次)および計画に基づいたアクション策定
  実行 ―各データ(売上・消化率・利益率・需要予測等)を分析のもと、アクション立案および実行 ―各販売チャネル(直営店・EC・アウトレット・フランチャイズ)の商品/発注/売上計画の策定および在庫管理 ―ストアおよび EC 上のオペレーション、VMD 管理 ―各プロジェクトのリード（新商品、ラインのローンチ等）
  チーム体制の構築、および、チーム内各ファンクション(リテール・VMD・EC)メンバーの業務管理・育成
  

  

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• 求人番号：JN -102024-178138 掲載日：2025-05-01

  IT Project Manager/Lead

  人材をサポートする制度が充実／チャレンジ精神・リーダーシップを大切にする会社

  1200 - 1400 万円 東京 IT ITマネジメント

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  会社概要

  同社は、世界最大級のグローバル金融グループの一員であり、日本市場においても長い歴史を持つ外資系生命保険会社です。重大な疾病や障害向けの商品、長期介護保険商品など、多様な商品ラインアップをプロのアドバイザーが提供しています。1990年代の日本市場への参画以降、関連企業を通じて総合的な金融サービスを提供し、強固な財務基盤を背景に「顧客中心主義」を掲げ、革新的な商品と質の高いサービスの提供に注力しています。日本社会に貢献し、お客様に信頼されるパートナーであり続けることを目指しています。

  業務内容

  The company is seeking to have Information Technology Project Manager who has solid experiences with manage delivered application, infrastructure technology program along with bilingual at across at Japan Business(es). The person serves as the information technology project manager for a group of multiple related small or medium or large projects or of one or more large, high risk, highly visible and highly complex projects.This person will closely proactively work with local business, JPIS colleague and ETS member to deliver time-to-market requirements. 
  Main responsibilities 
  Manages and oversees large, long range, or multiple complex projects.
  Develops project scope, cost estimates, human resource requirements, work plans, time schedules, communication plans, and makes work assignments to meet project or program objectives.
  Establishes and monitors program priorities, objectives, and procedures, determining area objectives, targets of service, and resource needs allocation.
  Provides leadership and direction to the functional team so that tasks and activities are coordinated for project scope control, quality control, communication management, change control management, risk management and issue management.
  Functions as a Release Train Engineer in a Scaled Agile Framework environment or equivalent as based on Agile methodology, to direct and coordinate the day-to-day activities, tasks and deliverables required from the project team according to the project plan.
  Functions as a Solutions Train Engineer in a Scaled Agile Framework environment or equivalent as based on Agile methodology, to direct and coordinate the day-to-day activities, tasks and deliverables required from the project team according to the project plan.
  Escalates impediments, manages risk, helps ensure value delivery, and helps drive relentless improvement.
  Develops, establishes, and oversees project prioritization processes that contribute to communicating the annual calendars for Iterations and Program Increments /Releases.
  Develops and maintains records and composes correspondence relative to work.
  Participates in analysis of IT solutions by tracking the execution of features and capabilities using metrics and escalating and tracking impediments.
  Facilitates project meetings.
  Coach leaders, teams, and Scrum Masters in Agile practices and mindsets.
  Serves as a Scrum Master in an Agile environment to direct and coordinate the day-to-day activities, tasks and deliverables required from the project team according to the project plan.
  Facilitates scrum meetings and leads sprint, planning, demo, and retrospective meetings.
  Promotes Scrum adoption. Coaches the Team in Scrum, self-organization, and cross-functionality.
  Using ITIL v3 Framework, manages an Infrastructure Project as a service by directing and coordinating the day-to-day activities, tasks and deliverables required from the project team according to the project plan.
  Performs transition service including transition planning and support, release/deployment management, service validation and testing, change management, service asset and configuration management, and knowledge management.
  Operates service including event management, incident management, request fulfillment, access management, and problem management.
  Develops, establishes, and oversees project prioritization process.
  Aligns portfolio with client and Japan strategic goals.
  Develops and maintains records, prepares reports, and composes correspondence relative to the work. 
  Coordinates work activities by scheduling staff assignments, setting the work priorities, and directing the work of project resources, (including contractual) in the development of new information technology systems and enhancements to existing systems.
  Directs or participates in the development of documents for service requests.
  Maintains awareness of emerging technologies and project management techniques.
  

  

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• 求人番号：JN -102024-178226 掲載日：2025-05-01

  社内SE・インフラマネージャー（情報システム部 ）

  異業界出身者多数活躍／魅力的な福利厚生

  1000 - 1200 万円 東京 IT ITマネジメント

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  会社概要

  同社は、「IT技術で中小企業を強くする」を理念に、中小企業を中心として最先端のITサービスを提供しています。自社提供のクラウド事業をベースに、確かな企画力と技術力を背景として、設立以来数多くの顧客に導入実績を持つ優良企業です。メール管理ツールやクラウド型経費精算市場導入企業数で高いシェア誇っています。

  業務内容

  国内トップクラスSaaS企業／社内インフラを支える管理職候補を募集！社内情報システム部門にて、以下の業務に幅広く携わっていただきます。既存ルールに捉われず、最適な運用を企画・推進出来る方を募集しています！
  業務内容：
  ラクスグループ（子会社含む）のITインフラ構築及び運用に関する企画推進年間成長率30%での継続成長を見据えた中期計画立案及び推進業務
  
  組織マネジメント業務各プロジェクトの企画、進捗管理、リソース管理、予算管理
  直近プロジェクトは社内インフラ環境のクラウドシフトやネットワーク機器のリプレース等を想定しています。
  メンバーの採用、育成
  
  

  

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• 求人番号：JN -072024-38051 掲載日：2025-05-01

  バイオロジクスのプロセス・分析研究／調製・評価等の研究員（メンバー～リーダー候補）

  最先端の技術構築（獲得）に果敢に挑戦出来る部署です

  844 - 973 万円 神奈川 製薬 研究＆開発

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  会社概要

  日本屈指の製薬会社です。医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発、製造、販売を行っています。特に、神経学、リウマチ学、アレルギー・呼吸器領域などの分野で、革新的な医薬品の開発に力を入れ、医療の進歩と社会貢献に貢献しています。また、グローバル展開も積極的で、世界中での臨床研究や販売活動を行っています。

  業務内容

  新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。
  
  【担当業務項目】
  バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。
  
  【魅力・やりがい】
  同社の革新的医薬品を患者さんにお届けするために、新しいモダリティ技術開発を基軸としたモノづくり技術の革新が必要不可欠であり、この世界の最先端の技術構築（獲得）に果敢に挑戦出来る部署です。
  
  【本職務における競合との差別化ポイント】
  創薬研究/CMC研究双方を理解した研究戦略に基づき、研究から臨床/商業を見据えた一貫研究に最先端レベルで携れる
  バイオ医薬品の製造工程におけるすべてのステップ（培養、精製、分析、製剤化）での経験を獲得できる
  海外CDMOとの提携業務を中心に海外関連の業務も多数。グローバルに活躍可能
  
  
  【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
  世界最先端並びにレベルでの技術（ノウハウ）獲得と自己成長感
  
  【キャリアパス】
  当分野のチームリーダーやプロジェクトにおける主担当者としての役割を担っていただきます。将来的には専門性とマネジメント能力を併せ持つ当分野のマネジメントに挑戦、当該研究のスペシャリストに挑戦、若しくは当該専門的な知見を活かし本社ドメインでの業務（企画・戦略機能など）に挑戦、などの選択肢が考えられます。
  
   

  

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