求人情報一覧
-
求人番号：JN -072024-8256 掲載日：2025-04-08
Head of Electronics Business Development Asia
M&A1000 - 2000 万円 東京 製薬 営業 / MR
- 会社概要
- 外資系医薬品会社です。国際的なバイオ医薬企業との合併により、日本市場に革新的なバイオテクノロジーを導入しています。高度な専門性を持つ医薬情報提供活動を通じて、日本市場でのプレゼンスを高めています。がん、がん免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソリューションを日本の皆様に提供しています。
- 業務内容
- You will have the key role to drive the identification and execution of growth opportunities in Asia: You will investigate the financial performance as well as the product portfolio and capabilities to assess the attractiveness and fit with our strategy.
You will work closely in a cross functional team with the Business Fields, the Heads of Business Development, Strategy and Portfolio within the Electronics Strategy and Transformation unit as well as supporting functions to select the most attractive opportunities.
Based on your strong interpersonal and negotiation skills and your existing network you will build strong relationships to the management of target companies and drive the execution with Group M&A.
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -072024-89342 掲載日：2025-04-08
貿易コンプライアンス室_Export
Huge Manufacturing Components Company700 - 900 万円 東京 サプライチェーンマネジメント 輸出入
- 会社概要
- 同社は、機械加工製品メーカーです。
- 業務内容
- 国内外の輸出に関する各種規制(安全保障輸出管理、その他各国政府指定の禁輸品対応、各国政府指定の取引規制企業対応、各国政府指定の輸出規制国対応、AEO対応等)課題の解決
国内外での輸出時における各種規制の相談・指導
国内外の輸出に関する各種規制の情報収集
輸出に関する各種規制に関する啓発・研修活動
Yuya Migita
Electronics -
求人番号：JN -072024-137825 掲載日：2025-04-08
Clinical Trial Leader
Managing all clinical activities1200 - 1700 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 外資系医薬品会社です。国際的なバイオ医薬企業との合併により、日本市場に革新的なバイオテクノロジーを導入しています。高度な専門性を持つ医薬情報提供活動を通じて、日本市場でのプレゼンスを高めています。がん、がん免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソリューションを日本の皆様に提供しています。
- 業務内容
- Leads the development of the clinical trial strategy and delivers the clinical operational plan within the budget, timelines and quality standards agreed upon by Governance Committees.
Accountable for oversight of CROs in the execution of Phase I – III global clinical trial(s).
Represents Global Clinical Operations (GCO) within the Global Trial Team and serves as the key GCO operational point of contact for the trial.
Accountable for the successful preparation and presentation of operational content at key governance discussions
Key contributor to the development of annual trial/project objectives and communicating to relevant line management and Clinical Operations Team
Drives and leads the successful execution, oversight and approval of all clinical trial documents and operational plans of global clinical trials using strong project management, leadership, and organizational skills.
Ensures strong oversight, review and delivery of trial/project CAPAs in order to meet corporate compliance standards and timelines.
Accountable for partnering with CRO in audit responses and addressing quality issues.
Provides leadership and contributes to all operational aspects of the trial budget, including forecasts to ensure delivery within the R&D financial standards.
Performs review and provides strong operational input in the development of clinical trial protocols, ICFs and CSRs and contributes as a member to the CTM Internal Protocol Review Committee.
Filters, prioritizes, analyzes and validates complex and dynamic information from a diverse range of external and internal sources to respond to technical operational and organizational challenges.
Supports the development and implementation of department initiatives including input on SOPs, processes, and workstreams.
Ensures strong inspection readiness application for all assigned clinical trials.
Manages a small project or project stream with tasks of low to moderate complexity within a larger project. Leads a small project team with members typically from direct working environment and a straightforward project structure. Coordinates stakeholders from own area or even closely related areas or is partially or even fully responsible for the project’s management within small to medium sized projects. Applies technical expertise in the analysis of factual information and may even look beyond the immediate problem and use business acumen to understand the wider implications.
Accountable for projects within a clearly defined scope and milestones. Receives moderate to low level guidance and direction within broad guidelines.
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -072024-138020 掲載日：2025-04-08
Medical Doctor - Safety
1st MD position in the company1200 - 1800 万円 東京 製薬 ファーマコビジランス
- 会社概要
- 同社は、デジタル、技術、コンサルティングサービスを通じて、顧客のビジネスの変革を支援しているグローバルなITサービスおよびコンサルティング企業です。
デジタル戦略、ITコンサルティング、システムインテグレーション、アウトソーシングサービスを提供し、業界の革新と効率化を図っています。また、グローバルネットワークと先進的なテクノロジーを活用し、顧客に最適なソリューションを提供しています。 - 業務内容
- Perform second level triage workflow, review through the entire source document for any potential serious adverse event/s in the case based on conventions
If the case is serious, then in the activities tab, select the Case level seriousness as Yes
After the review of the case, document the assessment in the same action item, To be retained as Non-serious OR To be upgraded as Serious with respective rationale and close the action item
Inform the respective triage associate via email for upgraded case
Ensuring the ICSR is medically relevant, complete and accurate
Validation of Seriousness criteria, events captured, coding, labeling, Causality assessment, Writing Company / PV comment. Review and finalize Narratives.
Generating medically relevant follow-up questions
Identifying and notifying potential signals
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -072024-138031 掲載日：2025-04-08
Cell medicine researcher
Cell medicine researcher500 - 900 万円 東京 製薬 非臨床試験
- 会社概要
- 新規医薬品の開発と研究を行っている企業です。大学と協力して研究開発を行っています。
- 業務内容
- Development of cell medicine
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -072024-138511 掲載日：2025-04-08
【東京】Head of Genito-Urinary Marketing
オンコロジー・マーケティング経験者必見です!1200 - 1800 万円 東京 製薬 マーケティング
- 会社概要
- 同社は、ヨーロッパに本社を置く国際的な薬事関係企業です。
- 業務内容
- 長期、中期、短期の事業戦略とマーケティングプランを策定し、GUエリアにおける同社製品の販売ポテンシャルを最大化する。
市場調査能力を確立し、実行することで、市場領域を定義し、ターゲットとなる医師や医療機関を選定して市場領域の定義、ターゲットとなる医師・医療機関の選定、市場ポテンシャルの推定、競合他社の分析、医療・治療ニーズの現状と将来をビジネスに反映させるための現在および将来の医療および治療上の要求をGU製品のビジネスに反映させる。
短期的な全国レベルのマーケティングプランを実現し、効果的な広報活動と広報・情報施策（会議、ミーティング、販促資料など）を用いた短期的な全国レベルのマーケティングプランを実現する。メディカルアフェアーズ/マーケットアクセスと協力して、タイムリーかつ利用可能な方法で提供する。
研究開発およびグローバルオンコロジーチームと協力して、収益と利益の最大化を実現するために、GU製品のライフサイクルマネジメントを計画、実施する。R&Dおよびグローバルオンコロジーチームと協力して、収益と利益の最大化を実現するために、GU製品のライフサイクルマネジメントを計画・実施する。
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -072024-141975 掲載日：2025-04-08
Digital Marketing Project Manager
Digital PM1200 - 1600 万円 東京 製薬 マーケティング
- 会社概要
- 外資系医薬品会社です。国際的なバイオ医薬企業との合併により、日本市場に革新的なバイオテクノロジーを導入しています。高度な専門性を持つ医薬情報提供活動を通じて、日本市場でのプレゼンスを高めています。がん、がん免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソリューションを日本の皆様に提供しています。
- 業務内容
- Manage eCommerce and/ or other digital projects
Lead and manage related projects. Interact with internal and overseas stakeholders.
Plan eCommerce and Digital strategies
Support Head of eCommerce & Digital to devise eCommerce and Digital strategies. Discuss with internal (domestic/ overseas) stakeholders, promote initiatives, and concretize initiative details and ROI.
Responsible for leading/ managing related projects. Interact with internal and overseas stakeholders.
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -072024-142129 掲載日：2025-04-08
[Tsukuba] Manager of Venture Unit Tumor-directed inhibition
Global Company!1100 - 1400 万円 茨城 製薬 研究＆開発
- 会社概要
- 日本の大手製薬会社で、医療分野で幅広い製品を提供しています。製品ラインナップは、患者の健康を支えるための多様な医薬品に加えて、研究開発にも注力しています。新しい治療法や薬剤の開発に取り組み、疾病の治療と予防に貢献しています。また、グローバル規模での事業展開を行い、世界中の患者に製品を提供しています。品質と安全性に対する高い基準を持ち、医療の発展と患者の福祉に貢献しています。
- 業務内容
- Design and synthesize target molecules and analyze assay data for effective drug design as a medicinal chemist
Participate in program-related meetings and contribute to the progress of the program through useful suggestions and discussions
Be coordinated with researchers in a chemistry team as well as with multiple expertise such as biology, ADME and toxicology
Ensure daily experiments to be complied with internal and external laws, regulations, and compliance standards
-Manage partnership/CRO to promote a research program effectively
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -072024-143159 掲載日：2025-04-08
Medical Affairs PM
Medical PM800 - 1400 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社はアメリカを拠点とする親会社を持つ大手ライフサイエンス企業です。主に医薬品やワクチンの研究開発、輸入、製造、販売を事業として展開しています。人々の健康を守り、豊かな人生を築く手助けをすることで、同社の使命・目標に向かって日々奮闘し、日本の満たされていない医療ニーズにいち早く応えてゆきます。さらに、さまざまなプログラムやパートナーシップを通じ医薬品を必要とする人々への製品寄付や供給を行い、医薬品へのアクセスを推進する活動に積極的に取り組んでいます。
- 業務内容
- 1) In research projects led by companies, manage research projects and contribute to the creation of evidence according to the plan.In the research project, as a member of the study team, in the process of planning, budget management, execution, and publication of results, internal related departments (R & D headquarters, legal / compliance department, purchasing department, finance department, etc.), the US headquarters, and outside the company Collaborate with partners.
In the research planning phase, develop a research timeline and budget plan, and lead the research feasibility assessment.
In the start preparation phase, we will be in charge of a wide range of tasks such as vendor selection, facility selection, various contract creation, and internal regulation assessment, and promote the project so that the research start can be achieved on timeline. In the execution phase, manage the project to proceed as planned through vendor management, cost management, and schedule management. We will also strive to ensure the quality of research.
Work to comply with compliance by conducting research based on ethical guidelines and various laws and regulations and guidelines while coordinating with related departments within the company.
For US headquarters-led research, work with headquarters personnel to promote the project.
2) In collaboration with researchers and their research institutes, the US headquarters, and related departments within the company (Medical Affairs, R & D Headquarters, Legal and Compliance Department, etc.), while maintaining the independence of researchers and the neutrality of research. Manage and execute researcher-led research (IIS) support operations and support the creation of innovative evidence by Japanese researchers.Responsible for researchers / research institutes and US headquarters in collaboration with related departments throughout the entire process of supporting IIS applications, contracting adopted projects, providing research funds and research drugs / compounds, preparing for research start, conducting research, and reporting results. Coordinate / negotiate with other parties and manage / execute IIS support operations.
In the field of cancer where research on new treatment methods is advancing, doctor-initiated clinical trials are also covered by the IIS support system, and if adopted by the examination, research funds and investigational drugs will be provided to provide future new cancer treatments. Support the development of law.
Collaborate / collaborate with related departments within the company to creatively find solutions when introducing an unprecedented new research support system.
Post the latest information on the IIS support system developed by the US headquarters worldwide on an external website, and provide detailed information on the system and procedures to researchers considering application in collaboration with related departments within the company. ..
When making a research contract with a research institution to which a researcher belongs, prepare a draft contract, negotiate a contract, and conclude a contract.
After starting the research, we will confirm the progress of the research (including the status of publication) based on the contract, arrange the provision of research drugs / compounds, and pay the research expenses according to the milestone.
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -072024-143741 掲載日：2025-04-08
Senior Manager Clinical Research
Global position1200 - 1800 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社はアメリカを拠点とする親会社を持つ大手ライフサイエンス企業です。主に医薬品やワクチンの研究開発、輸入、製造、販売を事業として展開しています。人々の健康を守り、豊かな人生を築く手助けをすることで、同社の使命・目標に向かって日々奮闘し、日本の満たされていない医療ニーズにいち早く応えてゆきます。さらに、さまざまなプログラムやパートナーシップを通じ医薬品を必要とする人々への製品寄付や供給を行い、医薬品へのアクセスを推進する活動に積極的に取り組んでいます。
- 業務内容
- Create Japan clinical development plan within global development strategy
Lead clinical studies in Japan from scientific perspective
Lead PMDA consultation related to Japan clinical development
Develop clinical study protocols
Support development of other study-related materials (e.g. draft Informed Consent, Case Report Form, study related SOP, etc.)
Support study operations
Perform medical monitoring of clinical study data
Develop Clinical Study Reports
Lead clinical related part of approval review
Develop clinical sections of the Common Technical Document (CTD)
Develop responses for clinical related inquiries
Make presentations at scientific meetings and/or author manuscripts on clinical trials, or provide necessary support for them
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -072024-143843 掲載日：2025-04-08
Medical Writer
Medical Writer800 - 1200 万円 東京 製薬 薬事
- 会社概要
- 同社はアメリカを拠点とする親会社を持つ大手ライフサイエンス企業です。主に医薬品やワクチンの研究開発、輸入、製造、販売を事業として展開しています。人々の健康を守り、豊かな人生を築く手助けをすることで、同社の使命・目標に向かって日々奮闘し、日本の満たされていない医療ニーズにいち早く応えてゆきます。さらに、さまざまなプログラムやパートナーシップを通じ医薬品を必要とする人々への製品寄付や供給を行い、医薬品へのアクセスを推進する活動に積極的に取り組んでいます。
- 業務内容
- Preparation of investigational drug summary (IB)
Preparation of a general report (CSR)
Creation of Approval Application Material (CTD) Clinical Part
Preparation of draft package insert (clinical part) for development products
Preparation of face-to-face advice (pre-application consultation) materials
Creating answers to inquiries regarding clinical parts after application for approval
Publication of clinical trial results on the clinical trial information registration site
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -042025-186366 掲載日：2025-04-08
プロジェクトマネージャー
プロジェクトマネジメントのご経験が活かせます。700 - 1500 万円 東京 IT ITマネジメント
- 会社概要
- 同社は、アジアに基盤を置く外資系ITサービス企業の日本法人です。ITサービスおよびコンサルティングサービスを提供し、アプリ開発・保守や、システム統合、人工知能（AI）領域から、アウトソーシングサービスまで幅広く活動しています。日本経済に強くコミットしたユニークなハイブリッド企業で、次世代のグローバルIT組織として日本企業のニーズに応え、俊敏かつ確実なビジネスのグローバル化と変革を支援します。
- 業務内容
- オンサイト、オフショアのマネジメント
End to endのプロジェクトマネジメント
エンジニアをはじめとする開発者や、ビジネスなど、横断的にチームと協業し、プロジェクトの完遂を目指す
リソース管理、スケジュール管理
Iori Ohara
Tech Services -
求人番号：JN -022025-184430 掲載日：2025-04-08
グローバル企業の◤C&B Specialist◢ポジション！／1日の実働稼働時間=7.45時間×フレックス制
C&B position (not Payroll!) at global American company700 - 1100 万円 東京 人事 人事ゼネラリスト
- 会社概要
- 同社は本社を海外に持つ多国籍半導体メーカーです。メモリ製品およびストレージソリューションの開発と製造を手掛けています。高度な技術と革新を駆使し、データセンター、モバイル、組み込みシステムなど、幅広い用途に対応する製品を提供しています。また、エネルギー効率や性能向上に注力し、持続可能な社会の実現に貢献しています。顧客のニーズに応じたカスタマイズサービスを展開し、高品質で信頼性のあるソリューションを提供することで、世界中で高い評価を得ています。
- 業務内容
同社は、革新的なメモリソリューションを提供しているグローバルリーディングカンパニーです。
45年以上にわたり、マイクロンは世界有数の重要な最先端テクノロジーに貢献し、さまざまなアプリケーションに最適なメモリおよびストレージシステムを提供してきました。
その功績は、同社の優秀な社員の活躍があってこそ。
彼らの雄姿について最適な評価と素晴らしい還元をもたらし、より一層企業が成長することをサポートするC&B Specialist
を探しています。
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
■業務内容：
【報酬・福利厚生プログラムの管理】
現行プログラムを定期的におよび必要に応じてベンチマークし、継続的な改善を図る
プログラムの非効率性および改善点を評価等
【顧客との相談、教育、およびパートナーシップ】
従業員のニーズを特定、明確化、調査し、プログラムに関する質問に対応
顧客ニーズに最適かつビジネス目標および予算に合致するソリューションを提案するためにオプションを評価および批評等
【新しい職務分析および職務インベントリの維持】
リーダーおよび/またはビジネスパートナーとインタビューし、職務記述を特定
現在の職務ライブラリおよび他のサードパーティ調査のベンチマーク職務と比較し、最適な一致を特定等
【規制遵守の確保】
規制およびその変更の理解を更新
内部および外部の専門家と相談
責任を特定し、ソリューションを提案および実施等
【報酬範囲の設定および維持】
サードパーティ市場調査を通じてデータを提出および収集
市場との職務の一致を評価し、データを分析
報酬哲学および戦略に基づいて範囲変更を提案
経営陣およびビジネスパートナーと協議して範囲を確認
継続的な評価を実施
【報酬および福利厚生レポートの作成および分析】
ニーズを評価し、設計、生成、維持および必要に応じて主要な顧客およびパートナーにレポートを配布
結果を分析、解釈し、適切なパートナーに提示
モデリングシナリオを完成させ、推奨事項を作成し、データに基づいた評価サマリーを生成
【報酬および福利厚生データとシステムの維持】
データ変更リクエストに対応し、結果を処理および監査
システムエラーのトラブルシューティングおよび解決
詳細なグローバルシステムテストを実施
既存システムのデータ整合性を確保
問題を適切な担当者に報告し、問題解決を確認
【プロジェクト】
トータルリワードチームの代表としてプロジェクトチームに参加し、日本の専門知識を提供、助言およびサポート
■働き方：
1日の実働稼働時間=7.45時間×フレックス制（コアタイムあり）
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━#featuredjob4
Cindy Wong
Corporate Services -
求人番号：JN -012025-182578 掲載日：2025-04-08
現地法人の業績管理と決算業務
海外現法の業績管理経験者必見です600 - 900 万円 東京 経理＆財務 財務会計
- 会社概要
- 同社は、情報システムの分野で企業や組織の業務効率化やデジタルトランスフォーメーションを支援する大手IT企業です。クライアントのビジネスニーズに合わせた効率的な環境を提供するために、高品質な製品と革新的なテクノロジーを通して多彩なハードウエアと幅広いソリューション提供しています。
- 業務内容
- 業務内容：
海外事業部門・現地法人の業績管理と決算業務海外事業部門・現地法人業績管理
連結決算業務（現地法人からの資料取り寄せおよび内容チェック等）
予算/見込/実績計数に関する現地法人との質疑応答(英文メール/電話会議)等
Maria Nakata
Corporate Services -
求人番号：JN -042025-186485 掲載日：2025-04-08
オペレーションマネージャー
営業もしくはマーケティングの実務経験をお持ちの方必見650 - 825 万円 東京 営業＆マーケティング 事業開発 / 営業
- 会社概要
- 同社は外資系独立半導体商社です。
- 業務内容
- 同社のeコマース事業(半導体, 電子部品)を担当するチームのマネージメントとなります。チームの主な業務は以下となります。eコマース事業/オペレーション経験者はもちろんですが、これまで広く営業やマーケティングに携わり、その経験を活かして新たにeコマース事業の運営にチャレンジしたい方も歓迎します。eコマースに関する受発注オペレーション/顧客対応
販売/プロモーション施策の計画と実行
同社グループ会社との協業窓口
同グループ内でのeコマース関連プロジェクトへの参画(Asiaチーム, Globalチーム等と協業)
業務効率化の推進
社内関連部署(営業, マーケティング)への情報提供, トレーニングの実施
※同社のeコマースチームやグループ会社とのやり取りが頻繁に発生するため、英語の使用はSpeakingも含めて必須となります。流暢であったり高度な表現力は求めていませんが、積極的な姿勢で適切にコミュニケーションが取れる方、またはその意欲がある方を求めます。
Emi Iida
Corporate Services -
求人番号：JN -042025-186484 掲載日：2025-04-08
渉外部
グローバルな経済・政治状況や、各国の政策動向への関心をお持ちの方必見！800 - 1300 万円 東京 経理＆財務 事業企画 / 経営戦略
- 会社概要
- 同社は、多岐にわたる産業領域においてグローバルに事業展開する総合商社です。自動車、機械、エネルギー、化学、食品、金属、電子部品などの幅広い分野で取引を行い、世界中の顧客に製品やサービスを提供しています。また、投資や金融サービス、物流、リサイクルなど、多岐にわたる事業活動を展開しており、持続可能な社会貢献にも注力しています。
- 業務内容
- 同社ビジネスに影響を与える国内外の重要政策動向に関する一次情報収集・調査分析
中央省庁(経済産業省・外務省・環境省など)、経済団体（経団連・経済同友会など）、各国大使館などからの情報収集・社内関係者との橋渡し
経営陣の対外プレゼン資料・発言原稿の作成
Emi Iida
Corporate Services -
求人番号：JN -042025-186483 掲載日：2025-04-08
開発エンジニア
デバイス（光半導体に関するものが望ましい）の研究開発経験をお持ちの方必見です600 - 1200 万円 東京 製造（電子 / 電気 / 機械） 研究＆開発
- 会社概要
- 同社は大手の電気通信事業を行っております。
- 業務内容
- 研究所で立ち上げた薄膜の化合物半導体からなる光デバイス（メンブレンデバイス）の技術開発チームにおいて、製造会社への技術移管を見据えた量産化に向けたプロジェクトの開発管理を行います。技術開発チーム内における技術進捗管理に加えて、製造会社の連携先チームとの開発状況管理も実施します。
Yuya Migita
Electronics -
求人番号：JN -042025-186482 掲載日：2025-04-08
薬事申請業務（医薬品）
CMC開発研究のご経験をお持ちの方必見です530 - 640 万円 東京 製薬 薬事
- 会社概要
- -
- 業務内容
- 原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー
MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール）
医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング
PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等）
医薬品の承認申請書、CTD（資料概要）、添付資料等の作成/レビュー
医薬品製造販売業/製造業/販売業の許可申請書類作成
Martin Tsvetkov
Pharma -
求人番号：JN -072024-34718 掲載日：2025-04-08
ゲームサーバーエンジニア
自社モバイルゲーム開発案件！500 - 800 万円 東京 IT バックエンドエンジニア
- 会社概要
- 同社はオンラインゲームやコミュニケーションツール、モバイルアプリケーション等のサービス提供／運営を行っています。
- 業務内容
- サーバーエンジニアの採用は１枠となりますがC#とJavaで業務内容が異なるため２求人公開しております。
業務内容：
スマホ向けゲームサーバーの通信系開発業務
自社の新規タイトルの開発、運営
Kento Hartman
IT Online -
求人番号：JN -042025-186480 掲載日：2025-04-08
秘書業務
秘書業務のご経験をお持ちの方必見です500 - 800 万円 東京 オフィスサポート（事務） 重役アシスタント / 秘書
- 会社概要
- 同社は、自動車照明電装品メーカーです。
- 業務内容
- 経営機能を担う経営管理部に属する秘書課は、課長以下8名の体制で経営をサポートしています。担当いただく役付取締役の専属秘書業務（リーダー）を主に担当いただく予定です。将来的には組織のマネジメントとしての活躍を期待しております。【担当する業務（詳細）】スケジュール管理
アポイント調整（社内調整がメイン）
来客対応
国内外出張手配、精算、トラブル発生時の緊急対応
書類・名刺管理・会食、手土産、慶弔関連等の交際業務
会議体の運営補佐（会議招集、資料作成補助・印刷等）
若手が多い職場ですので、今までのご経験とスキルを活かしたアドバイスを通じて、リーダーの役割と人材育成も担っていただきたいと思います。
Kazuhiro Kitagawa
Corporate Services