• 求人番号：JN -082025-192997 掲載日：2025-08-22

  プログラムマネージャー

  ITインフラ管理および運用の実務経験（実装、移行、サポートを含む）が数年以上ある方必見です

  900 - 1600 万円 神奈川 IT システムアドミニストレータ

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  会社概要

  同社は、トラック・バス、産業エンジンなどの開発、設計、製造、売買、輸出入、その他取引業を主に行っています。高度な技術力と品質管理を基盤とし、環境に配慮した最新のエンジン技術や安全性能の向上に努め、また、国内外の市場で信頼性の高いサービスを提供し、アフターサポート体制も充実させています。同社は持続可能な交通ソリューションの提供を目指し、電動化や自動運転技術の開発にも注力しています。豊富な実績と革新性で、商用車業界におけるリーダーとしての地位を確立しています。

  業務内容

  グローバルITインフラトランスフォーメーションプログラムを主導し、各プロジェクトの推進を支援し、プログラムの目標に一致した結果を提供します。
  常に最新のステータスを俯瞰した状態で把握・提供し、マネジメント判断やリスク回避策の決定、各プロジェクトの遂行を支援します。
  社内外のステークホルダーとの強固なパートナーシップを構築し、プログラムライフサイクル全体を通じて円滑なコミュニケーションと調整を進めます。
  プログラムの効果的な実行を目指し、スコープ、スケジュール、予算、リソースを管理しながら品質を維持します。
  プログラム内、各プロジェクトにおける財務管理、契約管理、ベンダー管理において責任分担を明示し、トランスフォーメーションプログラム内での効率的な成果を確保します。
  

  

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• 求人番号：JN -072025-191632 掲載日：2025-08-21

  【藤沢】HR ビジネスパートナー

  人事業務経験者必見です!

  1150 - 1700 万円 神奈川 人事 人事ゼネラリスト

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  会社概要

  同社は、ハードディスクドライブメーカーです。

  業務内容

  HRビジネスパートナーとして、 国内のハードディスクドライブ(HDD)の開発拠点において、戦略的な人材コンサルティングを提供し、サイトゼネラルマネージャーの人材戦略をリードし、推進していただきます。また、各開発・管理部門およびHRセンターオブエクセレンス(CoE)部門と提携して、クロスファンクショナルに社内のHR戦略を実現して頂きます。
  シニアエグゼクティブリーダーをサポート
  -事業戦略に沿ったタレント戦略を策定・推進-データに基づき労働力のニーズやギャップを診断し、優先事項を特定-シニアエグゼクティブリーダーと強固な関係を築き、テクノロジー変革を推進-従業員の体験を把握し、アクションプラン策定企業全体の戦略的タレントプログラムの設計と導入
  -人事機能の戦略と運営モデルの管理者として行動-目標設定、パフォーマンスフィードバック、報酬などの統合タレント管理プログラムを推進-クロスファンクショナルチームに参加し、ビジネスの声を代表-タレントプログラム全体でインクルージョンに重点-HR機能のビジネス価値を最適化クロスファンクショナルなビジネスニーズと現場のHRチームにHRリーダーシップを提供
  -ローカルビジネスのニーズを把握し、適切なHRチームを迅速に動員-HRプログラム設計時にサイトのニーズを代表-ローカルタレント戦略をグローバルな人材戦略に統合-グローバルHRプログラムの採用を推進-重要なステークホルダー会議やカンファレンスでHRを代表-ローカルHRチームの経験と成長をサポート

  

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• 求人番号：JN -082025-192800 掲載日：2025-08-21

  IR担当

  上場企業におけるIR活動・広報実務経験をお持ちの方必見です

  1071 - 1343 万円 東京 営業＆マーケティング 広報 / マーケティングコミュニケーション / IR

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  会社概要

  ストラクチャードリースに特化した独立系の金融サービスグループです。

  業務内容

  業務内容:
  同社は、お客さまの夢の実現に貢献するファイナンシャルパートナーとして、お客さまの課題を解決する多様な金融商品・サービスを提供する、東証プライム市場に上場している独立系金融サービス企業です。このたび、IR/広報活動を通じて多くのステークホルダーに、同社の魅力を一緒に広めていただけるチームメンバーを募集します。主な業務内容:
  IR担当部長として、以下の業務をご担当いただきます。投資家対応（決算説明会、投資家ミーティング、海外IR、問い合せ対応等）
  決算関連資料の作成（決算説明資料、アニュアルレポート、株主通信、株主総会資料、等）
  ホームページ運営
  広報活動（プレスリリース作成、テレビＣＭ企画/制作、スポーツ振興支援（スポンサーシップ対応）、等）
  

  

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• 求人番号：JN -082025-192722 掲載日：2025-08-21

  Operations Director

  Top Operations Director Role @ High Precision Company

  1000 - 1800 万円 神奈川 製造（電子 / 電気 / 機械） プロダクションマネジメント

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  会社概要

  主要製造拠点をアメリカに持つ航空機、防衛、工業製品、医療機器などの市場において採用されてる制御システム・装置を開発・製造している企業です。同社の製品・システムは軍事用および民間用の飛行機の制御システムをはじめ、軍事用機器・装置における様々な制御装置として利用されているほか、工場機械や鉄道、医療機器における制御部品・装置として活用されています。

  業務内容

  This is a senior management role to supervise the so called Order to Revenue operational processes, covering supply chain management, production, assembly & test, inspection, production planning and production engineering etc. Fundamental objective of the position is to achieve dramatic operational efficiency improvement across the whole operational processes.
  Main responsibilities:
  Strategic Planning: Develop and implement operations strategies aligned with the company's goals and objectives.
  Process Improvement: Streamline operations and business processes to enhance efficiency, productivity, and quality dramatically.
  Team Leadership: Manage and lead operations teams, including hiring, training, performance evaluation, and fostering a positive work environment in accordance with company philosophy.
  Budget Management: Oversee budgets, monitor capital expenditure & expenses, and ensure cost-effective operations.
  Compliance and Risk Management: Ensure all operations comply with relevant laws, regulations, standards and company policies; manage risks associated with operational activities.
  Resource Allocation: Optimize the use of resources, including personnel, space, equipment, and technology. 
  Adoption of modern technologies: Lead paradigm shift to upscale way of work thoroughly by adopting the modern/latest technologies in the operations space, such as AI.
  Monitoring: Establish performance metrics (KPIs), analyze operational data, and prepare reports to inform decision-making.
  Vendor and Stakeholder Relations: Manage relationships with suppliers, partners, and other stakeholders to support operations.
  Problem-Solving: Identify operational issues and develop effective solutions to address them.
  Cross-Department Collaboration: Work closely with other departments such as finance, marketing, and sales to ensure cohesive business operations.
  Contribution to entity business operations & management: as a Japan executive team member, this position is expected to demonstrate dedicated contribution to support the entity management overall.
  

  

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• 求人番号：JN -082025-192791 掲載日：2025-08-21

  PMI推進マネージャー

  財務会計に関する基本的な知識がある方必見です!

  800 - 1200 万円 東京 経理＆財務 事業企画 / 経営戦略

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  会社概要

  同社は、グループ各社の事業成長を支援し、経営管理を行う企業です。「世界中の人々の人生をより楽しく」という目標の実現を目指し、グローバルにエンターテイメントネットワークを構築しています。全国でアミューズメント施設やカラオケチェーンを運営し、さらにキャラクター・マーチャンダイジング、フード＆ビバレッジ、コンテンツ＆プロモーション（映画や体験型コンテンツ等）など幅広いエンターテイメント事業を展開しています。国内のみならず、北米、中国、台湾、英国、中東にも進出しており、世の中に流通する「楽しさの総量」を増やすことを目指しています。

  業務内容

  PMIを見据えたPre-M&A業務（主にデューデリジェンス）への関与
  M&Aによりグループジョインした会社のPMIの実行
  担当会社のPMIチームの統括者として、ジョイン後100日プランの策定・実行・モニタリング
  コーポレート部門の統合をメインに、GENDAおよび担当会社の経営陣や管理部門との調整・連携を行い、連結グループへのスムーズな加入を推進
  

  

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• 求人番号：JN -072024-143159 掲載日：2025-08-20

  Medical Affairs PM

  Medical PM

  800 - 1400 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ

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  会社概要

  同社はアメリカを拠点とする親会社を持つ大手ライフサイエンス企業です。主に医薬品やワクチンの研究開発、輸入、製造、販売を事業として展開しています。人々の健康を守り、豊かな人生を築く手助けをすることで、同社の使命・目標に向かって日々奮闘し、日本の満たされていない医療ニーズにいち早く応えてゆきます。さらに、さまざまなプログラムやパートナーシップを通じ医薬品を必要とする人々への製品寄付や供給を行い、医薬品へのアクセスを推進する活動に積極的に取り組んでいます。

  業務内容

  1) In research projects led by companies, manage research projects and contribute to the creation of evidence according to the plan.In the research project, as a member of the study team, in the process of planning, budget management, execution, and publication of results, internal related departments (R & D headquarters, legal / compliance department, purchasing department, finance department, etc.), the US headquarters, and outside the company Collaborate with partners.
  In the research planning phase, develop a research timeline and budget plan, and lead the research feasibility assessment.
  In the start preparation phase, we will be in charge of a wide range of tasks such as vendor selection, facility selection, various contract creation, and internal regulation assessment, and promote the project so that the research start can be achieved on timeline. In the execution phase, manage the project to proceed as planned through vendor management, cost management, and schedule management. We will also strive to ensure the quality of research.
  Work to comply with compliance by conducting research based on ethical guidelines and various laws and regulations and guidelines while coordinating with related departments within the company.
  For US headquarters-led research, work with headquarters personnel to promote the project.
  
  2) In collaboration with researchers and their research institutes, the US headquarters, and related departments within the company (Medical Affairs, R & D Headquarters, Legal and Compliance Department, etc.), while maintaining the independence of researchers and the neutrality of research. Manage and execute researcher-led research (IIS) support operations and support the creation of innovative evidence by Japanese researchers.Responsible for researchers / research institutes and US headquarters in collaboration with related departments throughout the entire process of supporting IIS applications, contracting adopted projects, providing research funds and research drugs / compounds, preparing for research start, conducting research, and reporting results. Coordinate / negotiate with other parties and manage / execute IIS support operations.
  In the field of cancer where research on new treatment methods is advancing, doctor-initiated clinical trials are also covered by the IIS support system, and if adopted by the examination, research funds and investigational drugs will be provided to provide future new cancer treatments. Support the development of law.
  Collaborate / collaborate with related departments within the company to creatively find solutions when introducing an unprecedented new research support system.
  Post the latest information on the IIS support system developed by the US headquarters worldwide on an external website, and provide detailed information on the system and procedures to researchers considering application in collaboration with related departments within the company. ..
  When making a research contract with a research institution to which a researcher belongs, prepare a draft contract, negotiate a contract, and conclude a contract.
  After starting the research, we will confirm the progress of the research (including the status of publication) based on the contract, arrange the provision of research drugs / compounds, and pay the research expenses according to the milestone.
  

  

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• 求人番号：JN -072024-137824 掲載日：2025-08-19

  Medical Manager

  Strategy planning and data gathering

  1300 - 1700 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ

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  会社概要

  外資系医薬品会社です。国際的なバイオ医薬企業との合併により、日本市場に革新的なバイオテクノロジーを導入しています。高度な専門性を持つ医薬情報提供活動を通じて、日本市場でのプレゼンスを高めています。がん、がん免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソリューションを日本の皆様に提供しています。

  業務内容

  STRATEGY:
  Act as Local Medical Affairs TA expert in one or more TAs
  Support the Brand or launch teams/ Local TA leadership team in the development of TA, Launch and Brand strategies
  Lead Medical Affairs activities in assigned territory along defined local Medical Launch / Brand strategies
  Consolidate and communicate trends, market insights, and unmet needs identified in the field
  
  OPERATIONS:
  
  Develop Medical material, review marketing material, trainings
  Ensure scientific and clinical accuracy for specific product or brand
  Receives adverse event reports and transmits such reports internally according to Company procedures
  Ensures timely completion and up-to-date knowledge of Company policies / SOPs, and local laws and regulations
  Maintains up-to-date GxP knowledge by following internal and external trainings
  Conduct Local internal scientific training and ensure continuous Medical education of existing teams and new employees working in the Local TA
  Develop Medical KTL development plans
  Positively impact external perceptions and knowledge regarding company and company products
  Maintain and demonstrate comprehensive and in-depth scientific TA knowledge when executing assigned tactics
  Ensure operational excellence by sharing best practices
  Map treatment landscape and medical environment for new indications/ programs
  Provide support in the planning and tracking of the (TA-specific) medical budget
  
  DATA GENERATION AND DISSEMINATION:
  
  Lead/ support (depending on nature of study) Medical studies, assist to coordinate Local clinical projects and contribute to site selection for clinical projects
  Lead Local publication process, publication dissemination and alignment with Local, Regional and Global publication plan
  Act as a resource, liaison and facilitator for ISS and investigators that are aligned to the Medical Affairs strategy
   Coordinate with ClinDev and ClinOps in providing field support for research studies and assist in the selection of clinical study sites
  Assimilate, process and share medical information with stakeholders
  
  STAKEHOLDER ENGAGEMENT:
  
  Provide training to HCPs and support in realising Medical educational events
  Interact with Local stakeholders in Medical community in TA
  Identify and interact with influential members of the Medical community (HCPs/external experts) and other healthcare stakeholders (managed care organisations, government organisations, patient groups) within assigned territory and TA
  Represent company at Medical Education events, programs, meetings and support patient advocacy related activities
  Partner with external stakeholders to develop innovative solutions
  Engage with internal colleagues (Medical Affairs department, Clinical Operations, Commercial colleagues as appropriate, etc.) in developing and delivering and participating in Medical or cross-functional initiatives
  

  

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• 求人番号：JN -072024-37933 掲載日：2025-08-19

  Specialty Care Medical Affairs Lead

  Medical Affairs Lead position at global mega-pharma

  1200 - 2200 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ

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  会社概要

  同社は医療用医薬品を研究・開発・製造・販売しています。

  業務内容

  Leadership of medical team, including setting business objectives, performance management and team development
  Responsibility for development of the Medical Plan/Strategy for relevant therapeutic areas
  Recruitment, development and retention of talented colleagues as well as coaching and guidance of colleagues to support them achieving their maximal potential
  Membership of Medical and Commercial Leadership Teams
  Resource allocation to ensure appropriate resources to fulfil medical objectives and business needs
  Ensure compliance of medical team with country Code of Practice and relevant SOPs, regulations and guidelines
  Collaboration with internal stakeholders to ensure timely receipt of information on brand strategy, clinical plan, new clinical data, new regulatory and safety information and accurate, balanced and up to date materials to use in medical to medical communications
  Work with key external stakeholders during the life-cycle of the company's medicines, supporting the company strategy and bringing external insights to the organization to shape strategy and providing focused, relevant information in response to their needs
  Review and certification of promotional and non-promotional materials and activities and approval of customer engagement programs
  Ensure that product materials and related activities reflect the most up to date regulatory labelling and risk management plans and regulatory commitments
  Input into regulatory submissions, clinical overviews, license variations and CDS updates as required
  Input into HEOR submissions, HTA dossiers, clinical guideline consultations and regional formularies as required
  Input into assessment and due diligence of business development initiatives
  Support for issues related to supply and distribution, product quality, benefit-risk, market actions and product withdrawals related to portfolio
  Support for in country clinical research programs, including protocol and site feasibilities related to portfolio
  Protocol approval and oversight of in country non-interventional studies related to portfolio
  Support for investigator initiated research (IIR) studies to ensure that appropriate records are kept and progress is monitored
  Support for media, government and patient group activities, including policy development, corporate initiatives and issues management
  Participate in local, regional and global cross-functional project teams to ensure that ongoing improvements in processes and performance are delivered
  Accountable for medical team IIR and headcount/expenses budgets
  Represent the country and countries interests to European and Global teams
  

  

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• 求人番号：JN -082025-192686 掲載日：2025-08-19

  マーケティング分析＆パフォーマンスマネージャー

  ビジネス分析、KPI設定、パフォーマンス管理及びレポーティングに関してのご経験と専門知識をお持ちの方必見です

  1000 - 1200 万円 東京 経理＆財務 事業企画 / 経営戦略

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  会社概要

  同社は日本において事業展開している大手保険会社です。幅広い保険商品を提供し、個人や法人の顧客に対して損害保険サービスを提供しています。自動車保険、火災保険、傷害保険など、多様な保険商品を取り扱っており、顧客の保険ニーズに合わせたプランを提供しています。同社は、高品質のカスタマーサービスと効率的な対応を重視し、顧客の信頼を得ています。また、長年にわたる経験と専門知識を活かし、安定的な運営と成長を目指しています。保険業界でのリーダーシップを持ち、顧客の保護と満足度を最優先に考えています。

  業務内容

  【職務目的】マーケティング＆コミュニケーション（M&C）部がリードするマーケティング活動の実行やそのビジネスインパクトの効果検証のために必要なデータの取得・測定・分析を支援することが主なミッションです。【職務内容】社内外の調査やデータを活用し、新規顧客の獲得、クロスセル、リテンション（顧客維持）イニシアティブを含むマーケティング活動の企画、実行、測定、最適化を促進するための手法やアプローチを開発し提供する。
  主要なビジネスゴールの達成に向けた進捗を測定するパフォーマンスダッシュボードの設計、開発、運用、改善をリードする。
  日本のパフォーマンスとビジネスインサイトのグローバル本社へのレポーティングをサポートし、他の地域とのベストプラクティスとノウハウの積極的な交換を行う。
  デジタルチームと連携し、マーケティングKPIを効率的にモニタリングおよびレポートするための標準化されたフレームワークとプロセス（SOP）を導入する。
  デジタル広告のパフォーマンスの効率的な運用および最適化および専門知識とSOPを活用したチームのKPI達成や顧客体験の向上をサポートする。
  必要に応じてシニアマネジメントへのプレゼンテーションの実施やそのイニシアティブについてのフィードバックを得る。
  M&Cメンバーのデータ分析やKPI管理能力の向上に向けた取り組みをサポートする。等
  

  

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• 求人番号：JN -082025-192682 掲載日：2025-08-19

  【東京】アンモニア向け大型低温タンク設計のリードエンジニア

  大型低温貯槽の設計経験者必見です!

  940 - 1300 万円 東京 製造（電子 / 電気 / 機械） 電気・電子エンジニア

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  会社概要

  同社は、多岐にわたる産業分野で活動する総合重工業メーカーです。主に、航空宇宙、防衛、エネルギー、プラント、社会基盤の各分野で製品とサービスを提供しています。エンジニアリング能力と技術革新を活かし、高度な機械装置やシステムの設計・製造を行い、社会の持続可能な発展に貢献しています。また、環境問題への対応として、エコ技術や再生可能エネルギーの活用を積極的に推進し、社会全体の課題解決に取り組んでいます。

  業務内容

  大型LNGタンク（海外案件が主）/大型アンモニアタンク（国内案件が主）いずれかの新規設計プロジェクトに初期段階から参画し、顧客やプロジェクトマネージャーとの協議を通じて仕様を決定
  各大型低温貯槽の基本設計・詳細設計（約1.5年間程度の設計期間となり、基本的には1案件を担当）※組立図まで作成し、その後は関係会社へ設計外注。
  エンジニアリングマネジメント（マイルストーン・設計スケジュール等の管理）
  ステークホルダー（顧客、調達部門、建設部門など）とのコミュニケーション※海外案件では、顧客先へ月1回程度のマンスリーミーティングが発生します。また、設計不具合等があった場合はスポットでサイトへ出張することがあります。
  

  

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• 求人番号：JN -082025-192683 掲載日：2025-08-19

  電気・計装エンジニアリング

  エンジニアリングやプロジェクトのマネジメントを行った経験をお持ちの方必見です

  1000 - 1500 万円 東京 エネルギー / 環境 / EPC（オイル＆ガス） 電気・電子エンジニア

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  会社概要

  同社は、多岐にわたる産業分野で活動する総合重工業メーカーです。主に、航空宇宙、防衛、エネルギー、プラント、社会基盤の各分野で製品とサービスを提供しています。エンジニアリング能力と技術革新を活かし、高度な機械装置やシステムの設計・製造を行い、社会の持続可能な発展に貢献しています。また、環境問題への対応として、エコ技術や再生可能エネルギーの活用を積極的に推進し、社会全体の課題解決に取り組んでいます。

  業務内容

  所有する欧州の最先端の技術を活用し、製鉄・非鉄・高炉業界におけるカーボンニュートラルを達成するための電気・計装設計およびマネジメントをお任せいたします。長年にわたる実績に裏打ちされた高い品質・技術水準、世界で培われた多彩な製品群等を強みとして、顧客のカーボンニュートラル実現に向けたスケールの大きな業務に携わることができます。

  

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• 求人番号：JN -082025-192674 掲載日：2025-08-19

  【豊洲】製鉄プラントのプロセス設計※カーボンニュートラル／製鉄・鉄鋼業界向け

  燃焼・触媒関連の実務経験をお持ちの方歓迎

  1000 - 1500 万円 東京 エネルギー / 環境 / EPC（オイル＆ガス） プロセスエンジニア

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  会社概要

  同社は、多岐にわたる産業分野で活動する総合重工業メーカーです。主に、航空宇宙、防衛、エネルギー、プラント、社会基盤の各分野で製品とサービスを提供しています。エンジニアリング能力と技術革新を活かし、高度な機械装置やシステムの設計・製造を行い、社会の持続可能な発展に貢献しています。また、環境問題への対応として、エコ技術や再生可能エネルギーの活用を積極的に推進し、社会全体の課題解決に取り組んでいます。

  業務内容

  世界最大の製鉄プラントエンジニアリング会社のグループ会社（一貫製鉄所の製銑設備の設計・供給における世界トップ企業）と同社の合弁会社として設立された同社において、グループ会社が所有する欧州の最先端の技術を活用し、製鉄・非鉄・高炉業界におけるカーボンニュートラルを達成するためのプロセスエンジニアリングをお任せいたします。高い品質・技術水準、世界で培われた多彩な製品群等を強みとして、顧客のカーボンニュートラル実現に向けたスケールの大きな業務に携わることができます。
  鉄鋼業界では、カーボンニュートラルの達成に向けた電炉への切り替えやCCS/CCUSなどの技術開発が積極的に取り組まれている中、現在ではそれらの技術を活かした新しい設備の導入等が進むフェーズとなっています。リードエンジニアとして、国内の製鉄・製鋼企業を中心とした高炉代替としての電気炉設備導入やカーボンニュートラルに関わる設備など最先端の技術を活用したプロセスエンエンジニアリングをお任せいたします。同社とグループ会社みならず、その親会社であるドイツグループの先進設備も取り揃えており、それらの製品・技術を用いて顧客へ幅広い技術提案を進めて行きます。案件はFSから参画し、世界をリードする技術を活かした高クオリティかつコストミニマムな設計提案を顧客のニーズに合わせて行います。プロセスの基本設計はヨーロッパで行われており、ヨーロッパの技術者とコミュニケーションを取りながら顧客からの要求仕様を検討し、合意形成を進めて行きます。その後は同社製品の顧客向けローカライズを含めた仕様への落とし込み、設計とその取りまとめを担当いただきます。据付・試運転・性能試験フェーズではSVとして試運転の指揮を行うこともあり、その際は数か月の出張が必要に応じて発生することがございます。
  製鉄業界の二酸化炭素排出量は他産業と比較すると多く、脱炭素技術については欧州で盛んに研究開発が行われており、一部の技術すでに商用プラントへの適用が始まっています。ヨーロッパ由来の技術と同社由来の技術を組み合わせて、カーボンニュートラルを達成するための様々な課題解決に向けた設計業務に携わることができます。

  

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• 求人番号：JN -082025-192638 掲載日：2025-08-18

  【四日市】生産計画・生産管理（SCM） シニアマネージャー

  福利厚生◎／車通勤可

  1100 - 1600 万円 三重 製造（電子 / 電気 / 機械） プラントマネージャー

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  会社概要

  同社はNAND型フラッシュメモリーの開発・生産、およびフラッシュメモリー製品の販売をしております。

  業務内容

  【年間休日130日・土日祝休／福利厚生◎／車通勤可／半導体企業である当社のメモリ製品は世界シェアトップクラス】
  ■業務内容：サプライチェーンの観点からアウトプット見通しとサイクルタイム分析
  新品種立ち上げ時の生産計画を策定・実行
  在庫数の分析及び見通し作成
  米国本社との間での工場ウェーハの生産計画・生産管理業務
  生産データを用いたアウトプット見通しとサイクルタイム分析
  新品種立ち上げ時の生産計画業務
  ウェーハ在庫数の分析及び見通し作成
  半導体生産工場の稼働状態の監視、分析
  Industrial Engineerが担当するシステムの改善プロジェクトをリード
  
  ■備考：出社ベース
  部下有（少人数）
  年間休日130日
  完全週休2日制
  
  

  

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• 求人番号：JN -082025-192641 掲載日：2025-08-18

  財務管理(マネージャー)

  予算予測、会計、報告書作成などの関連業務のご経験をお持ちの方必見です

  800 - 1500 万円 東京 経理＆財務 財務会計

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  会社概要

  同社は幅広いICT製品およびサービスを提供している大手ICTソリューションプロバイダーです。通信機器やコンピュータネットワーク、クラウドサービスなど一般消費者向けのサービスから通信事業者や企業向けのソリューションも提供しています。

  業務内容

  部署のエンドツーエンドの財務管理（予算計画、ローリングフォーキャスト、業務分析、リスク管理を含む）
  定期的に分析レポートを発行し、ビジネスリスクや問題を特定し、財務に関する専門的なアドバイスを提供し業務の質を向上に貢献する。プロジェクト経営管理
  概算や財務分析などのツールを活用してプリセールス営業チームの金額管理に参加し、財務リスクを特定し、ビジネス目標達成をサポートする。またビジネスモデルの設計。顧客の財務報告書分析を行い、高品質な契約の獲得を支援。また総合財務ソリューションの設計を担当予定。財務の観点から顧客関係の構築のアシスト。
  ビジネスユニットのリスク（経営リスク、内部統制リスク、不正リスクを含む）に対して監督責任を果たし、経営リスクをコントロールし、財務報告データの信頼性を確保する
  

  

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• 求人番号：JN -072025-191659 掲載日：2025-08-15

  国際税務スタッフ

  国際税務コンサルティングに関する実務経験をお持ちの方必見です

  800 - 1500 万円 東京 経理＆財務 税務 / 財務

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  会社概要

  同社は、国際および国内の税務会計コンサルティングを専門とする集団です。毎年の税法改正による「複雑化する税務問題」、適正な課税を求める「一般化する税務訴訟」、ボーダレス化に伴う「多様化する選択肢」に対応するため、税務相談、税務戦略の立案・実行、税務訴訟対応など、あらゆる税務分野で総合的なソリューションを提供しています。さらに、税務問題だけでなく、商事税務や会計監査などの事業戦略・実行サポートも行い、適切なビジネス環境を提供することが強みです。日本では、グローバルな基準を取り入れた会計コンサルティングサービスを提供し、クライアントの多様なニーズに応えています。

  業務内容

  【インターナショナルタックス(国際税務)】外資系企業を中心とした法人税等の申告書作成業務、決算書類や各種届出書の作成、月次税務レビューなど、業務は多岐に渡ります。海外の上場企業の日本子会社や日本支店も多いため、多国籍企業が国際展開する過程における税務アドバイスを求められることも多いです。また、外資系企業に対しては、海外への所得移転を防止する観点から、複雑な税制が設けられており、外資系企業向けの質の高い税務申告書の作成サポート、対日投資の際の国内法や租税条約に関するコンサルティング業務を実施します。
  その他クロスボーダー取引の場面における日本及び相手国の税務インパクトを検討することで、ワンストップでの税務コンサルティング業務を提供します。
  補足:
  コンプライアンス業務（日系大規模法人、外資系企業）を中心とした英語×税務を活かしたキャリア形成が可能。また、特にインバウンドの国際税務業務が多くあり租税条約、特殊な国際税務領域など複雑な税務実務にあたることができます。その他クロスボーダーM&Aにおけるコーディネーション業務、タックスヘイブン税制対応など、国際税務アドバイザリー業務への関与機会があります。自らの知識・経験・行動でクライアントに貢献することはもちろん、組織やメンバーにもポジティブな影響を与える、次世代のリーダーを担える人材を求めています。

  

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• 求人番号：JN -072024-39388 掲載日：2025-08-14

  Pharmacoepidemiology Scientist

  Position at global mega pharma with very strong pipeline

  800 - 1400 万円 東京 製薬 データマネジメント / 統計解析

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  会社概要

  同社はアメリカに本拠地を置く、グローバル規模の医薬品・臨床研究の企業です。製薬を通して人々の健康や健やかな生活、長生きへの手助けをしています。世界中で生産性のある協定や提携を結び、規模を拡大させ製薬を低コストで開発を行い、世界で有数の製薬企業として成長しました。卓越した風土の中で誠意をもって取り組む社員が多く、更なる拡大に向けて邁進しています。

  業務内容

  Responsible to lead safety observational studies as scientific lead and to deliver deliverables 
  
   Responsible as a study owner of regulatory mandatory safety studies under GPSP (Good Post-Marketing Surveillance Practice) 
   Demonstrate scientific leadership in safety observational studies, and ensure scientific level of study deliverables from pharmacoepidemiology perspective. 
  Define research questions, develop study design including statistical analysis plan based on research questions, evaluate and interpretate data (analyze in some cases) 
  Review and develop study report/publications. 
  Lead scientific discussion in cross functional team and in discussion with regulatory agency. 
  Collaborate effectively with global and Japan relevant functions and external partners (investigator, CROs) so as to deliver valuable evidence. 
  
  Support non-regulatory mandatory safety observational studies
   
  Provide pharmacoepidemiology expertise to support non-regulatory mandatory safety studies. 
  Engage in study protocol, study report/publication development and ensure scientific quality from safety perspective in collaboration with relevant stakeholders. 
  
  Demonstrate pharmacoepidemiology expertise in safety related activities through product lifecycle
   
  Provide pharmacoepidemiology expertise to support compounds in development, new product launches, and existing marketed products. 
  Contribute to Japan Risk Management Plan (RMP) development, periodic report development. 
  Review and develop query response to regulatory authority. 
  Demonstrate knowledge of relevant global and local regulatory requirements and practices 
  Understand the roles & responsibilities of the EU Qualified person for Pharmacovigilance (QPPV) and support QPPV to enable to fulfill all QPPV legal responsibilities. 
  
  Contribute to organizational RWE capability development
   
   Act as subject matter expert in the development and maintenance of the Safety Quality System and training tools/programs as they relate to pharmacoepidemiology. 
  Provide pharmacoepidemiology related trainings. 
  Support system/process development to enhance productivity or increase scientific quality. 
  Obtain up-to-date pharmacoepidemiology approach/knowledge 
  
   

  

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• 求人番号：JN -072024-138848 掲載日：2025-08-14

  Manager, Bio-Statistician

  Global Company

  1000 - 1300 万円 東京 製薬 データマネジメント / 統計解析

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  会社概要

  同社は医療用医薬品を研究・開発・製造・販売しています。

  業務内容

  Provide scientifically rigorous statistical input into study design, statistical analysis plans, interpretation of statistical results, project development plans, regulatory issues and scientific and commercialization projects.
  Provide planning, delivery and communication of statistical analyses, data presentations, and scientific reports (topline reports, clinical study reports, etc.), including clinical trial/PMS results, support for publication activities, scientific presentations, and support to responses to queries from regulatory authority.
  Be accountable for study/PMS level and submission level statistical deliverables on assigned projects.
  Develop effective collaborations with others within clinical teams, partner lines, external regulatory, industry, professional and academic organizations.
  Ensure that all study/PMS and project level statistical activities are conducted in compliance with relevant regulatory requirements and standards.
  Be up-to-date on SOP training and compliance with all SOPs as required based on the assigned curriculum.
  Provide statistical input and leadership to cross-functional activities – collaborate with other statisticians, data managers, clinical programming colleagues – for assigned studies/PMS and regulatory submissions.
  Ensure timeliness and quality of statistical deliverables according to project plans for assigned projects.
  Comply with all statistics and quality processes and data standards that are applicable to statistical outputs, and support processes that require statistical input.
  Communicate and collaborate with global statisticians on assigned projects.
  Provide a strong statistical presence in regulatory and professional circles.
  Participate in research on statistical methodology and its applications to clinical trials/PMS.
  

  

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• 求人番号：JN -082025-192540 掲載日：2025-08-12

  プロダクトマネージャー

  PDM／プロダクトオーナーとしての実務経験をお持ちの方必見です

  800 - 1200 万円 東京 営業＆マーケティング プロダクトマーケティング / プロダクトデベロップメント

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  会社概要

  同社は、養豚とテクノロジーを結びつけ、農業生産性の総合的な向上と透明性の高い安全な食糧供給を支援する共創型ソリューションファームです。私たちの使命は、データを活用した循環型豚肉経済圏を共創することで、環境資源への配慮（低負荷）と食の多様性への尊重に基づいたエコシステムを構築し、豚肉生産・流通の全プロセスを改善することです。私たちは、技術を活用して、肉食文化と非肉食文化の両方が尊重される社会を実現し、持続可能性の課題に取り組みながら、豊かな選択肢と空間を提供します。

  業務内容

  業務概要:
  グローバル展開するリードPDMとして、市場調査からプロダクト戦略策定、機能要件定義、PoC実施・効果検証までを一貫してリードし、事業成長とGHG削減を実現していただきます。業務詳細:
  【市場、プロダクト戦略】米国、ウクライナ養豚市場の調査／顧客／競合分析
  中長期ロードマップ策定
  【プロダクトマネジメント】機能要件定義・仕様書作成
  UI／UX、ソフトウェア、ハードウェア要件の優先順位付けとリリース管理
  【導入・運用支援】パイロット／PoC 計画～実施、効果検証
  現地トレーニングとサポート体制構築
  

  

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• 求人番号：JN -082025-192520 掲載日：2025-08-12

  事業開発（M&A・経営指標/戦略)マネージャー候補

  事業会社もしくは証券・投資会社におけるM&A関連業務経験が活かせます。

  1000 - 1800 万円 東京 営業＆マーケティング 事業開発 / 営業

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  会社概要

  同社は、日本を代表する大手インターネットサービス及び電子商取引企業。オンラインショッピングモールを含む多岐にわたる事業を展開。先進的なテクノロジーと顧客志向のサービスを提供し、電子商取引、金融、デジタルコンテンツなど幅広い分野でサービス展開する。ポイントプログラムやメディアコンテンツも提供し、顧客エンゲージメントを向上させ、国内外で積極的な事業展開を行い、グローバル市場での競争力を高めている。

  業務内容

  グループ全体の事業開発案件をリードいただける方を募集致します。
  経営・指標・法務・バリュエーションなどのハードスキルを持ち、経営陣や事業部、コーポレート部門の社内関係者法律、会計の専門家、FAやM&A案件の相手方といった社外関係者との交渉なコミュニケーション／交渉をすることが要求されます。
  また、案件の成功のために自ら考え、取り組んで、調査・分析・資料作成・プレゼンテーションをすることに加え、三木谷を含む取締役陣及びトップ経営層への現状なレポーティングや、チームメンバーのマネジメント・指導も期待しています。
  グループがいま、大きな挑戦をする中で、経営の軸を固めていくにあたり重要なフェーズです。組織とともに自分を大きく成長させたい、前向きな、熱い心を持った方に最適な環境です。
  

  

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• 求人番号：JN -082024-172324 掲載日：2025-08-12

  営業部長／事業戦略の策定・販売戦略の推進等

  土日祝休み／フレックス／在宅勤務可長期就労可能な安定環境

  1000 - 1200 万円 神奈川 医療機器 営業

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  会社概要

  同社はヨーロッパ発生命科学および臨床研究の分野における世界的なリーディングサプライヤーです。

  業務内容

  ■業務内容：
  セールスディレクターとして、売上への責任、戦略立案および実行、市場分析、人員の採用と育成を担っていただきます。
  
  
  【変更の範囲：会社の定める業務】
  
  ■具体的な業務内容：
  営業予算、売上や利益予測の達成を確保するため、ビジネスの戦略計画を準備、実施
  マーケティングプログラムや新製品導入による売上の成長を推進
  営業チームを指導し、目標達成を促進
  主要顧客や販売代理店、関係機関とのコミュニケーション強化
  重要なイベントの財務影響を監視し、対策を立案
  業界や競合情報を把握し、社内関係者に報告、協議する
  プロセス改善によるコスト効率向上
  優秀な従業員の採用や育成により組織強化
  顧客志向、結果重視の文化を醸成
  各種カンファレンス、トレードショー、シンポジウムなどのイベントへの代表参加
  顧客クレーム対応や既存、新規アカウントサービス提供
  設備や資材の維持管理
  指示された重要タスク処理や変化への生産的対応
  安全、品質、規制に従う
  
  
   

  

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