800万円以上、1900万円以下 の求人情報一覧
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求人番号：JN -072025-191108 掲載日：2025-07-11
【大阪】FP&A（IT部門担当／課長代理または課長）
経理経験者必見です!800 - 1400 万円 大阪 経理＆財務 財務会計
- 会社概要
- 同社は、エンターテインメント＆レジャー事業を展開しています。
- 業務内容
- 最先端ITテクノロジーに関する開発・導入を行っているDigital&TechnologyチームにおけるFP&Aとして、プロジェクトポートフォリオのコスト管理、フォアキャスト、予算設計・管理等を担っていただきます。
当Digital&Technologyはグローバル組織で、米国本社とのつながりも強く、本ポジションでは日本のDigital Technologyチームと密に連携をしながら、グローバルのFinanceチームへのレポーティングも行っていただく、ユニークな業務となります。
業務詳細:
同社のDigital&Technologyのプロジェクトポートフォリオおよびコスト・タイムラインの理解
月次のコスト管理およびステークホルダーへのレポーティング
コストダウンの検討
プロダクトライフサイクルの理解とそれに合わせた予算管理・分析・予算策定
Emi Iida
Corporate Services -
求人番号：JN -072025-191107 掲載日：2025-07-11
【東京】グローバル人事制度の立案・運用（管理職）
ピープルマネジメント経験者必見です!1000 - 1300 万円 東京 人事 人事ビジネスパートナー
- 会社概要
- 当社は、日本を拠点とする大手企業で、幅広い製品やサービスを提供しています。写真フィルムやカメラだけでなく、医療機器や化学製品、光学機器なども手掛けています。製品の品質や革新性、持続可能性に焦点を当て、世界中で顧客に価値を提供しています。また、研究開発にも力を入れ、科学技術の進歩に貢献しています。
- 業務内容
- 人事部 処遇グループで、グローバル施策を含めた評価制度/人事制度の観点から経営、各事業に貢献していくため役割を担います。
グローバル施策の推進: グローバルのヘッドクォーターとして、基幹人材のタレントマネジメントや基幹人材育成施策を推進する役割を担います。
＜具体的には＞グローバル人事施策の企画、立案、改善、運用
グローバル人材戦略の策定および実行
海外拠点との連携、コンプライアンスの確保
人事制度(評価制度 等)の制度設計・ガバナンス
-同社および国内関係会社の評価制度および人事制度を、ヘッドクォーターとして運用しながら、会社を跨ぐ各種制度のガバナンスや各社をコンサルティングする役割を担います。＜具体的には＞人事制度(評価制度 等)の立案および運用
資格、報酬、労務、グループ内処遇(移籍/出向)に関する課題の推進
Cindy Wong
Corporate Services -
求人番号：JN -072025-191117 掲載日：2025-07-11
広報担当
多様なステークホルダーが関わるプロジェクトを推進した経験が活かせます。800 - 1100 万円 東京 営業＆マーケティング 広報 / マーケティングコミュニケーション / IR
- 会社概要
- 同社は、日本の大手広告代理店グループのコーポレート部門が独立し、コーポレート専門会社と統合して設立されました。
同社は、総務、人事、経理、法務、ITインフラ構築に加え、経営企画やM&A、グループブランディングなどの経営戦略機能も担当しています。
実務の遂行から制度設計、戦略立案まで幅広い役割を担い、社員の成長と多様な働き方をサポートしながら、同グループと緊密に連携し、高度で効率的なコーポレート業務の遂行を目指しています。 - 業務内容
- グループにおける広報業務
Maria Nakata
Corporate Services -
求人番号：JN -072025-191032 掲載日：2025-07-10
業務改善担当
業務改善のご経験をお持ちの方必見です800 - 1000 万円 神奈川 経理＆財務 事業企画 / 経営戦略
- 会社概要
- 同社は総合実験動物企業です。様々なマウスやラットを生産しており、また飼料や床材なども提供しています。これにより、研究者が実験動物の飼育や管理、研究に集中できる環境を提供しています。さらに、米国との提携により動物細胞のウイルス検査やモノクローナル抗体の受託生産なども行っています。当社は、科学の知識に基づいた実験動物の生産・供給を基本理念とし、世界のスタンダードとなる高品質な実験動物の安定供給を通じてライフサイエンスの発展を支援しています。
- 業務内容
- 効率、品質、コスト効率を高めるために、会社全体のプロセス改善イニシアチブを主導します。
カイゼンおよびリーン イニシアチブを主導し、シックス シグマや DBS などの方法論を適用して測定可能な結果を実現します。
運用上の課題を特定し、データ分析に基づいて構造化された改善計画を策定します。
すべてのレベルの従業員を関与させることにより、継続的な改善の文化を育みます。
リーン管理、プロセス標準化、無駄の削減に関するベスト プラクティスを実装および推進します。
問題解決と運用の卓越性に関する社内能力を構築するためのワークショップやトレーニング セッションを促進します。
改善を測定して維持するための主要業績評価指標 (KPI) を開発および監視します。
リーダーシップおよび部門横断的なチームと連携して、改善イニシアチブをビジネス目標に合わせます。
Misato Nakao
Corporate Services -
求人番号：JN -062025-189541 掲載日：2025-07-10
【リモート可】人事部企画課 制度企画
週2回在宅可能800 - 1100 万円 東京 人事 人事ゼネラリスト
- 会社概要
- 同社は、医療に関わる研究から診断、治療、予防に至るまで、幅広いお客様に向けて、診断、医療機器、ヘルスケアIT、ライフサイエンス製品及びサービスを提供するグローバル企業です。最新の科学技術を活用し、品質と革新を追求しています。同社の製品やサービスは、医療現場での正確な診断や治療、健康管理に貢献しています。また研究機関や医療機関との協力を大切にし、医療の進歩と人々の健康に貢献しています。同社のビジネスモデルは、持続可能性を重視し、社会的な責任を果たすことを目指しています。
- 業務内容
医療機器やライフサイエンス機器を提供する企業にて人事部企画課制度企画を募集いたします。 ホールディングス人事部企画課に所属し、グループおよびホールディングスでの人事制度企画および経営における機関決定の企画／運用を担当いただきます。 経営（人事部分）に関連するフローの管理、推進、運営もお任せします。 ▼職務内容ホールディングスおよび一部グループ会社の制度企画（等級・評価・報酬・制度全般等）
人事戦略や、グローバル本社としての人的資本経営に関連した組織横断プロジェクトの遂行・PJTマネジメント
グループ会社を含む人事全体業務の主導的なサポート（役員報酬・株式報酬設計などを担うC＆B部署の支援など含む）
▼求める人物像社内外のステークホルダーと積極的かつ根気強くコミュニケーションを取り、必要に応じて英語でコミュニケーションをとれる方
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Misato Nakao
Corporate Services -
求人番号：JN -072025-191018 掲載日：2025-07-10
経営企画担当
経営企画、営業企画、財務経理等の部署でのP／L管理のご経験をお持ちの方必見です800 - 1200 万円 東京 経理＆財務 事業企画 / 経営戦略
- 会社概要
- 同社は、日本を代表する大手インターネットサービス及び電子商取引企業。オンラインショッピングモールを含む多岐にわたる事業を展開。先進的なテクノロジーと顧客志向のサービスを提供し、電子商取引、金融、デジタルコンテンツなど幅広い分野でサービス展開する。ポイントプログラムやメディアコンテンツも提供し、顧客エンゲージメントを向上させ、国内外で積極的な事業展開を行い、グローバル市場での競争力を高めている。
- 業務内容
- 経営企画ポジションの募集です。各種事業状況を可視化するためのKPIの企画設計、並びにそのデータ分析によって、経営への提言をメインミッションとしている組織になります。経営陣との距離が近く、経営事業の意思決定に管理会計の側面から関与できるポジションです。具体的な業務内容予算策定
各種経営分析、経営層への報告データ／資料作成
管掌事業の戦略策定支援
定例会議の資料作成、運営
同社グループグローバル拠点との連携など海外市場に関連する業務
経営層から求められるデータ／資料作成及び横断的な調整・管理
事業ポートフォリオ分析、生産性分析
Emi Iida
Corporate Services -
求人番号：JN -072025-191023 掲載日：2025-07-10
海外事業企画
海外の戦略企画立案・事業計画策定などに携わった経験をお持ちの方必見です1000 - 1500 万円 大阪 営業＆マーケティング 事業開発 / 営業
- 会社概要
- 同社は、総合住宅設備機器メーカーです。
- 業務内容
- 住宅設備機器業界のリーディングカンパニーである同社にて、グローバル事業本部事業戦略部において、戦略立案・企画業務に携わっていただきます。※アジア地域がメインになります。国内ではトップクラスの住宅設備メーカーである同社において、これからの事業拡大に重要なファクターとなる「海外事業」について、事業戦略部長の右腕として、事業拡大に向けた企画/運営業務をお任せします。
Emi Iida
Corporate Services -
求人番号：JN -072025-191021 掲載日：2025-07-10
環境分野における各種施策の立案・推進・支援
環境管理の実務経験をお持ちの方必見です800 - 1400 万円 愛知 経理＆財務 監査 / リスク
- 会社概要
- 同社は、多岐にわたる産業領域においてグローバルに事業展開する総合商社です。自動車、機械、エネルギー、化学、食品、金属、電子部品などの幅広い分野で取引を行い、世界中の顧客に製品やサービスを提供しています。また、投資や金融サービス、物流、リサイクルなど、多岐にわたる事業活動を展開しており、持続可能な社会貢献にも注力しています。
- 業務内容
- カーボンニュートラル（CN）、サーキュラーエコノミー（CE）、ネイチャーポジティブ（NP）を統合的に推進するポジションです。環境分野における必須対応（MUST DO）の整理、そして開示戦略の立案・実行、事業機会（Opportunity）の検討、に携わっていただきます。※以下の特に①の強化を目的としつつ、②にも幅広く関与します。【業務領域①（環境管理・体制整備）】グローバル環境管理ルールの整備／海外拠点の環境管理体制構築／投融資における環境観点の事前協議／ISO14001の運用・管理／環境内部監査の企画・実施
【業務領域②（外部対応・開示戦略）】外部評価（CDP等）への対応／自然資本に関する戦略立案／環境デューデリジェンス（DD）／制度開示対応（CSRD等）／欧州発の開示規則への対応／GHG排出量の算定・管理
業務遂行にあたって、ご自身の専門知見や外部有識者との連携を活かし、社内で求められる対応を整理し、具体的な活動へ落とし込みます。
Emi Iida
Corporate Services -
求人番号：JN -072025-191010 掲載日：2025-07-10
ソフトウェア開発マネジャー
開発チームのマネジメント経験をお持ちの方必見です810 - 1340 万円 東京 IT ITマネジメント
- 会社概要
- 同社はは、家庭用ゲーム機や関連するエンターテインメントサービスを提供するグローバル企業です。特に革新的なハードウェアと高品質なソフトウェアの開発に注力しており、数多くの受賞歴を持つ製品を展開しています。また、オンラインサービスやデジタルコンテンツの提供も行い、世界中のユーザーに優れたエンターテインメント体験を提供しています。最新の技術とクリエイティビティを融合し、ユーザーの想像力を刺激する魅力的な体験を創出しています。
- 業務内容
- PlayStationの開発環境に関わるソフトウェア開発マネジャーのポジションです。
C/C++を主に使用し、ハードウェアやOSといった低レイヤに密接に依存・連携する開発を手掛けています。
主には、下記の機能開発を担当していただく想定です。 PlayStationのクラッシュレポート機能に関係するソフトウェア開発
上記の開発に関連したテストの開発・チーム内インフラ整備
Hirohito Ezawa
Online / Inhouse -
求人番号：JN -062025-190240 掲載日：2025-07-09
Project Manager
PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方必見です1000 - 1400 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は世界中に100を超す拠点と数万名の従業員を有するヨーロッパ発のCROの日本法人です。
グローバルな医薬品開発サービスを提供する強固な事業基盤を持ち、「Global Healthcare Intelligence Partner」としてのビジョンを掲げています。医薬品開発の経験と100％バーチャル治験を実現した技術を組み合わせ、先進的な医薬品開発オペレーションを目指しています。
製薬メーカーやバイオベンチャーのパートナーとして、臨床試験から承認申請、市販後の活動まで幅広く支援しています。薬事、ファーマコビジランス、メディカルライティングなどのサービスも包括的に提供可能です。
従業員が健やかに働き、挑戦を楽しむ文化を持ち、アメリカの経済誌『Forbes』の「World\'s Best Company」を複数回受賞しています。 - 業務内容
- 同社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Project Manager（同社タイトルProject Manager想定）として下記ご担当いただきます。仕事詳細:
プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーションを実施また進捗管理を行う
プロジェクトのスケジュール、リソース、予算の管理と調整を行い、問題発生時には適切な対策を講じる。
社内の他部署と連携し、情報共有・意思決定を円滑に進める。
競合状況や市場動向を把握し、KOLや治験施設とのコミュニケーションを図る。
CRO（臨床試験受託機関）や他の外部パートナーとの調整・交渉を担当し、契約内容や進捗状況を監督する。
プロジェクトリスクの評価と管理を行い、リスク軽減策の立案および実施をリードする。
プロジェクトに関連する規制当局対応や内部監査、品質保証活動をサポートする。
プロジェクトに関わるドキュメントの管理、レビューおよび報告書作成を行う。
プロジェクト終了後の振り返りや教訓の共有を推進し、業務改善に貢献する。
データモニタリング委員会や安全性監視委員会の会議運営のサポートを行う。
出張が発生することがあります（宿泊を伴う場合あり）
Martin Tsvetkov
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -072024-143282 掲載日：2025-07-09
[Osaka or Tokyo] Clinical Team Manager
Strong Global Foot Print and High Salary900 - 1500 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は世界中に100を超す拠点と数万名の従業員を有するヨーロッパ発のCROの日本法人です。
グローバルな医薬品開発サービスを提供する強固な事業基盤を持ち、「Global Healthcare Intelligence Partner」としてのビジョンを掲げています。医薬品開発の経験と100％バーチャル治験を実現した技術を組み合わせ、先進的な医薬品開発オペレーションを目指しています。
製薬メーカーやバイオベンチャーのパートナーとして、臨床試験から承認申請、市販後の活動まで幅広く支援しています。薬事、ファーマコビジランス、メディカルライティングなどのサービスも包括的に提供可能です。
従業員が健やかに働き、挑戦を楽しむ文化を持ち、アメリカの経済誌『Forbes』の「World\'s Best Company」を複数回受賞しています。 - 業務内容
- BUILD RELATIONSHIPS WITH CLIENTS AND LEAD
PROJECTS BY COLLABORATING WITH PROJECT MANAGER (GLOBAL PM OR REGIONAL / LOCAL PM) AND OTHER DEPARTMENTS (INCLUDING PARTNER VENDORS) AS NEEDED -CRA FOR EACH PROJECT, IN-HOUSE CRA, PROJECT LEADS SUCH AS CONTRACTS ASSOCIATE AND START-UP LEAD
MANAGEMENT OF QUALITY, TIMELINE, AND BUDGET IN MONITORING
PROACTIVE RISK MANAGEMENT
CONTRIBUTING TO GROWTH WITH APPROPRIATE GUIDANCE TO INEXPERIENCED MEMBERS
Patrick Chang
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -072024-7373 掲載日：2025-07-09
Clinical Development Sr.Mgr
Clinical Development Sr.Mgr1000 - 1600 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 新薬の製品化を目指した研究開発、および販売を手掛けています。
- 業務内容
- 国内外の導入元または共同開発先スタッフとの協議、交渉およびコミュニケーション
開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務
プロジェクト推進のためのインフラストラクチャー整備、業務効率化提案・実装
臨床開発開始から製造販売承認取得に至るまでの開発戦略・開発計画の策定
治験相談や適合性調査等を含む規制当局との面談等の準備およびリード
治験実施計画書等の策定
治験実施施設の選定、契約から治験終了に至るまでのGCP に基づく実務および管理
CRO およびベンダーの選定、交渉、契約、CRA を含む各スタッ フの支援・管理
治験総括報告書の作成
製造販売承認申請資料の作成
Patrick Chang
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -072024-143554 掲載日：2025-07-09
Clinical Project Manager / Clinical Leader
Global Trail and high salary850 - 1700 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は、グローバルヘルスケアカンパニーで、生物薬剤開発とコマーシャルアウトソーシングサービスを提供する最大手企業です。ヘルスケア産業を取り巻く環境が激しく変化する現在、「臨床開発」「営業・マーケティング」「投資・提携」「コンサルティング」の 4 つの事業を展開し、業界の発展に大きく貢献しています。全世界売上げ上位の薬剤の開発・商品化をサポートしてきた同社では、引き続き大型のグローバルスタディ、抗がん剤領域、中枢領域、その他リウマチ領域などのプロジェクト増加に伴い CRA の大幅な増員も計画しております。
- 業務内容
- Manage Clinical Trials
Patrick Chang
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -042025-186875 掲載日：2025-07-09
情報セキュリティマネージャー
多様性を受け⼊れる文化あり／イノベーションが根付く文化850 - 1100 万円 東京 IT IT監査 / ITセキュリティ / ITリスク
- 会社概要
- 同社は会計・監査、コンサルティング、税務、アドバイザリーサービスなどを提供する国際的なプロフェッショナル・サービス・ファームです。グローバルに展開する大手会計事務所の一つです。日本国内の企業や組織の成長、改善、コンプライアンスに関する支援を行っています。世界4大会計事務所 (Big 4) の一角を占めています。
- 業務内容
- 戦略的かつ包括的に情報セキュリティ管理態勢を構築し、運用、測定・評価、及び改善。個人情報をはじめとするデータプライバシー、情報セキュリティ、情報セキュリティ関連法令及び社内規程遵守のためのコンプライアンス等があり、様々な部門（法務、品質管理、IT、人事、マーケティング・コミュニケーション、他）及びビジネスと密接に関わり、情報セキュリティリスクを解決するための要件を理解し、必要な対策を実施します。
業務内容：
情報セキュリティ全般に関する施策の企画・対応
情報セキュリティや個人情報に関するクライアントから依頼される調査票への回答、及び品質管理部から連携される契約内容の確認及び進言
依頼される情報セキュリティに関する質問やリクエストへの対応
情報セキュリティ事故発生時の対応（含・関係各部署との連携）
所管文書（情報セキュリティ、個人情報保護関連、他）の管理（策定・改訂・廃棄等）、及び管理に関わる企画・立案及び調整
使用する簡易ツールの開発・保守
チーム内の事務作業
IT部門をはじめとした関連部門との連携
Mizuki Ishii
Online / Inhouse -
求人番号：JN -072025-190672 掲載日：2025-07-09
基幹システムシニアプロジェクトマネージャー
Enhancing retail experiences through smart digital solutions800 - 1500 万円 東京 IT パッケージ開発 / ERP
- 会社概要
- 同社は情報処理システム・情報処理サービスの企画､開発及びその請負をしております。
- 業務内容
- 業務内容：
社内DX推進を進める中で、2031年までに業務基幹システム（SAP R/3）の刷新が必要になっている。
現行のシステムはスクラッチ開発が多く、刷新に辺りどのシステムを使うか等IT戦略、企画からプロジェクトをリードいただける方を探しています。
Yukiko Nakamura
Corporate Services -
求人番号：JN -072025-190959 掲載日：2025-07-09
CMC規制科学エキスパート（ノンラインマネジャー）◇世界トップクラスのグローバル製薬企業
CMCラボでの薬物開発の経験/知識お持ちの方必見1000 - 1350 万円 兵庫 製薬 薬事
- 会社概要
- 同社は本格的な研究・開発で医療に本質的に貢献できる医薬品の開発に力を注いでいる製薬会社です。非上場であるため、株主の意向に左右されず、戦略的な研究開発に専念し堅実な経営で長期的に安定して業績を拡大しています。また、人材育成にも力を入れており、社員には様々な成長の機会が提供されています。「人を切らない経営」として注目を浴びるなど、グローバルレベルでの人財育成に熱心な社風です。
- 業務内容
- ■役割と目的：このポジションは、CMC規制科学エキスパートとして、すべてのプロジェクト（新規分子化合物）におけるCMC関連文書の作成およびレビュー、および日本での臨床試験および将来の申請に関するリスク評価を担当します。すべての適用されるガイドラインおよび規制（ICH、cGMP、SOPなど）に従い、同社のパートナーと協力および調整のもとで行われます。
■業務内容：1）日本での申請のためのCMC関連文書（例：CTD、治験実施計画書等）を作成およびレビューすること 関連するパフォーマンス指標グローバル文書と整合させた品質セクションにおいて、共通技術文書（CTD）および治験実施計画書（I.B.）を作成およびレビューする
部門内の主要なCMC文書をレビューする
CMC文書の内容および形式に関して、グローバル/ローカルの規制当局およびR&Dチームと連携する
2）日本での将来の申請を見据え、すべての適用されるガイドラインおよび規制（ICH、cGMP、SOPなど）に従って、臨床研究計画および規制関連文書の準備においてCMCの側面からプロジェクトチームに貢献すること 関連するパフォーマンス指標開発後期のすべてのプロジェクトについて、日本での将来の申請に関するリスクを積極的に評価する
規制関連文書および日本における開発戦略を準備するためにプロジェクトチームに助言する
臨床試験および規制申請の成功を可能にする方法で、任意の研究計画を準備する際にプロジェクトチームにガイダンスを提供する
グローバル文書と整合させた積極的な対応戦略の確立に貢献する
3）グローバル戦略に基づいて規制当局（例：PMDA）とのインターフェースを担当すること 関連するパフォーマンス指標開発中（例：事前NDA会議、公式および非公式な議論等）、申請、審査および市販後段階で、ローカルの規制当局と連携する
Martin Tsvetkov
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -042025-187506 掲載日：2025-07-09
シニアアカウントマネージャー
ゲームを含むエンタテインメント業界、IT業界での業務経験をお持ちの方必見です810 - 1160 万円 東京 経理＆財務 事業企画 / 経営戦略
- 会社概要
- 同社はは、家庭用ゲーム機や関連するエンターテインメントサービスを提供するグローバル企業です。特に革新的なハードウェアと高品質なソフトウェアの開発に注力しており、数多くの受賞歴を持つ製品を展開しています。また、オンラインサービスやデジタルコンテンツの提供も行い、世界中のユーザーに優れたエンターテインメント体験を提供しています。最新の技術とクリエイティビティを融合し、ユーザーの想像力を刺激する魅力的な体験を創出しています。
- 業務内容
- パートナー企業とのビジネス窓口として、主に以下のお仕事をご担当いただきます。主に国内のゲームソフトウェアパブリッシャー（＝取引先）とのパートナーリレーションシップマネジメント
取引先ニーズと同社目標の合致点見極め、社内外の関係者を巻き込むプロジェクト主導
取引先から同社製品向けのゲームソフトウェアの誘致
取引先に対して同社製品のビジネス機会の訴求
グローバルチーム、幅広い関係部署と連携し、ゲームソフトウェアの確実な発売と売上最大化ビジネスのコーディネーション
日々グローバルな環境でダイナミックに活動し、ゲーム業界に内側から携わることができる業務です。自宅からのリモート業務も含めてフレキシブルなワークスタイルを推進しております。担当パートナーのオフィス訪問やイベント参加など外出機会もございます。
Emi Iida
Corporate Services -
求人番号：JN -072025-190972 掲載日：2025-07-09
原価企画/サプライチェーン管理
R&Dまたはサプライチェーンにおける電子・電気製品や部品の豊富な知識やご経験をお持ちの方必見です1100 - 1300 万円 群馬 サプライチェーンマネジメント ロジスティクス
- 会社概要
- 同社は、半導体関連装置の大手メーカーです。
- 業務内容
- Design for Profitリーダーとして、事業部の財務目標を達成するため、製品とサプライチェーンのエリアでプロフィット（コスト）目標達成計画の立案、実行、管理に関するクロスファンクション、調整、ファシリテーション、プロセス改善を担当いただきます。業務詳細:
事業計画に基づき、製品個別の利益（コスト）目標を設定し、VE: Value Engineering実行計画を具体化し、実行する
BOM（部品表）分析等により目標と現実のギャップを明らかにし、VE（価値：機能対コスト）手法等を用いて価値の可視化とドライバ（KPI）を特定する
関係部門との協力により、Product Life Cycleの各フェーズにおける製品コスト状況を把握し、設定したKPIやレンジから外れる場合は是正措置を提案、実行する
Kazuhiro Kitagawa
Corporate Services -
求人番号：JN -072024-137825 掲載日：2025-07-08
Clinical Trial Leader
Managing all clinical activities1200 - 1700 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 外資系医薬品会社です。国際的なバイオ医薬企業との合併により、日本市場に革新的なバイオテクノロジーを導入しています。高度な専門性を持つ医薬情報提供活動を通じて、日本市場でのプレゼンスを高めています。がん、がん免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソリューションを日本の皆様に提供しています。
- 業務内容
- Leads the development of the clinical trial strategy and delivers the clinical operational plan within the budget, timelines and quality standards agreed upon by Governance Committees.
Accountable for oversight of CROs in the execution of Phase I – III global clinical trial(s).
Represents Global Clinical Operations (GCO) within the Global Trial Team and serves as the key GCO operational point of contact for the trial.
Accountable for the successful preparation and presentation of operational content at key governance discussions
Key contributor to the development of annual trial/project objectives and communicating to relevant line management and Clinical Operations Team
Drives and leads the successful execution, oversight and approval of all clinical trial documents and operational plans of global clinical trials using strong project management, leadership, and organizational skills.
Ensures strong oversight, review and delivery of trial/project CAPAs in order to meet corporate compliance standards and timelines.
Accountable for partnering with CRO in audit responses and addressing quality issues.
Provides leadership and contributes to all operational aspects of the trial budget, including forecasts to ensure delivery within the R&D financial standards.
Performs review and provides strong operational input in the development of clinical trial protocols, ICFs and CSRs and contributes as a member to the CTM Internal Protocol Review Committee.
Filters, prioritizes, analyzes and validates complex and dynamic information from a diverse range of external and internal sources to respond to technical operational and organizational challenges.
Supports the development and implementation of department initiatives including input on SOPs, processes, and workstreams.
Ensures strong inspection readiness application for all assigned clinical trials.
Manages a small project or project stream with tasks of low to moderate complexity within a larger project. Leads a small project team with members typically from direct working environment and a straightforward project structure. Coordinates stakeholders from own area or even closely related areas or is partially or even fully responsible for the project’s management within small to medium sized projects. Applies technical expertise in the analysis of factual information and may even look beyond the immediate problem and use business acumen to understand the wider implications.
Accountable for projects within a clearly defined scope and milestones. Receives moderate to low level guidance and direction within broad guidelines.
Martin Tsvetkov
Industrial & Life Science -
求人番号：JN -072024-143741 掲載日：2025-07-08
Senior Manager Clinical Research
Global position1200 - 1800 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社はアメリカを拠点とする親会社を持つ大手ライフサイエンス企業です。主に医薬品やワクチンの研究開発、輸入、製造、販売を事業として展開しています。人々の健康を守り、豊かな人生を築く手助けをすることで、同社の使命・目標に向かって日々奮闘し、日本の満たされていない医療ニーズにいち早く応えてゆきます。さらに、さまざまなプログラムやパートナーシップを通じ医薬品を必要とする人々への製品寄付や供給を行い、医薬品へのアクセスを推進する活動に積極的に取り組んでいます。
- 業務内容
- Create Japan clinical development plan within global development strategy
Lead clinical studies in Japan from scientific perspective
Lead PMDA consultation related to Japan clinical development
Develop clinical study protocols
Support development of other study-related materials (e.g. draft Informed Consent, Case Report Form, study related SOP, etc.)
Support study operations
Perform medical monitoring of clinical study data
Develop Clinical Study Reports
Lead clinical related part of approval review
Develop clinical sections of the Common Technical Document (CTD)
Develop responses for clinical related inquiries
Make presentations at scientific meetings and/or author manuscripts on clinical trials, or provide necessary support for them
Martin Tsvetkov
Industrial & Life Science