製薬 × 医師 の求人情報一覧
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NEW求人番号：JN -092026-209716 掲載日：2026-09-16
Associate Medical Director
オンコロジー領域／完全在宅可1000 - 1500 万円 東京 製薬 医師
- 会社概要
- 同社は医薬品の開発過程を支援する各種の受託事業をおこなう日系企業です。医薬品の臨床試験データの収集・分析、薬事申請の支援、品質管理などの業務を担当しています。専門家チームがお客様のニーズに合わせたソリューションを提供し、安全性と有効性の確保に努めています。同社は、厳格な規制に準拠し、高品質なサービスを提供することに注力しています。お客様の医薬品開発の成功をサポートするために、経験と知識を活かしたプロフェッショナルなサポートを提供しています。
- 業務内容
- 治験におけるMedical Monitoring業務（AE・検査値異常・患者状態変化・適格性評価）を担当していただきます
重篤有害事象（SAE）の医学的レビューを実施していただきます
国内、APAC、グローバルのMedical Monitorやプロジェクトチームとの連携をお任せします
治験責任医師、クライアントとの医学的協議・判断・意思決定を行っていただきます
安全性データ、コーディングリスト、Patient Profile等のレビューを担当していただきます
プロトコル関連の医学相談、治療領域研修、プロトコル研修を実施していただきます
事業開発支援、医療関係者との関係構築をお任せします
Go Ozawa
Life Science -
求人番号：JN -072026-207263 掲載日：2026-07-27
Medical Advisor (Oncology )
Where innovators, problem-solvers and collaborators gather100 - 1400 万円 東京 製薬 医師
- 会社概要
- 同社は医療・ヘルスケア分野向けのサービスを提供する企業です。医薬品や医療機器に関わる業務を幅広く支援しています。データや専門知識を活用した課題解決を強みとしています。顧客の事業成長と医療の発展に貢献しています。
- 業務内容
- メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う
業務内容：
プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
有害事象のレビューを行う
ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
有害事象コーディングの医学的レビューを行う
総括報告書とナラティブのレビューを行う
キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は所定のルールに従ってタイムリーに対応する
Takuto Iijima
Life Science
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