• 求人番号：JN -082024-170987 掲載日：2024-10-02

  Purchasing Buyer

  Global hospitality company

  600 - 800 万円 東京 サプライチェーンマネジメント 間接購買 / 調達

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  会社概要

  Our client is is a French travel and tourism operator headquartered in Paris, specializing in all-inclusive holidays, resorts, dining, excursion.
  They specialize in premium all-inclusive vacations packages for families.
  In Japan, they owns resorts across Hokkaido and Okinawa.

  業務内容

  The Buyer will manage in autonomy the responsible categories and assist the Senior Purchasing Manager implementing the company’s Purchasing strategy to the purchasing categories he/she is charge of, both for the resorts & office in Japan, ie mainly PMH, Local income, Transfer and Capex (stage etc.).The Buyer contributes and acts in respect of the Group’s Purchasing strategy on the specific categories listed above, in order to meet the needs of internal clients and to supply with products and services at the appropriate level of quality/cost and lead-time.
  Main responsibilities:
  Savings on purchase price and on Total Cost of Ownership
  Satisfaction of internal and external clients regarding purchases scope
  Application of purchasing procedures, processes and methods
  Reduction in number of suppliers and qualification of suppliers meeting business Quality requirements
  Comprehensiveness and reliability of contract information communicated internally
  Group synergies on purchasing categories ; Sourcing for the Group
  

  

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• 求人番号：JN -072024-38002 掲載日：2024-10-02

  品質管理 (製品品質試験)

  Quality position at mega pharma with strong pipeline

  600 - 950 万円 兵庫 製薬 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社はアメリカに本拠地を置く、グローバル規模の医薬品・臨床研究の企業です。製薬を通して人々の健康や健やかな生活、長生きへの手助けをしています。世界中で生産性のある協定や提携を結び、規模を拡大させ製薬を低コストで開発を行い、世界で有数の製薬企業として成長しました。卓越した風土の中で誠意をもって取り組む社員が多く、更なる拡大に向けて邁進しています。

  業務内容

  注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
  品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
  逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
  変更管理
  新製品導入に伴う試験法技術移管（海外本社・海外製造所と協働して実施）
  部内における業務品質及び生産性改善活動
  グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画
  その他試験実施に関わる管理業務
  

  

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• 求人番号：JN -072024-38471 掲載日：2024-10-02

  製品品質保証

  Quality position at mega pharma with strong pipeline

  600 - 950 万円 兵庫 製薬 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社はアメリカに本拠地を置く、グローバル規模の医薬品・臨床研究の企業です。製薬を通して人々の健康や健やかな生活、長生きへの手助けをしています。世界中で生産性のある協定や提携を結び、規模を拡大させ製薬を低コストで開発を行い、世界で有数の製薬企業として成長しました。卓越した風土の中で誠意をもって取り組む社員が多く、更なる拡大に向けて邁進しています。

  業務内容

  医薬品、医療機器、コンビネーション製品の国内及び海外製造所等における適正な品質管理の確保
  新製品及び既承認品目の承認取得、維持のため、PMDA等による関連製造所へのGMP/QMS適合性調査の対応
  製造販売業者の許可取得、維持のための品質確保業務（当局査察の対応を含む）
  適用される規制要件及び社内コーポレート基準に従った社内基準の確立並びに維持管理
  製造業者、アライアンスパートナー等との取決めの締結並びに維持管理
  製造業者、販売業者、社内関係部門及び社内コーポレートとの連携にもとづくGQP/QMS品質保証業務（逸脱、苦情、変更、出荷判定等）の実施
  顧客満足の実現を目的とする、製造業者を含む継続的な品質改善活動の指導及び推進
  新製品の上市及び既承認品目の承認維持のためのGMP/QMS調査の対応
  苦情管理チームとの連携による顧客問い合わせへの回答
  

  

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• 求人番号：JN -072024-38610 掲載日：2024-10-02

  品質システム コンプライアンス

  大手外資系Qualityポジション

  600 - 950 万円 兵庫 製薬 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社はアメリカに本拠地を置く、グローバル規模の医薬品・臨床研究の企業です。製薬を通して人々の健康や健やかな生活、長生きへの手助けをしています。世界中で生産性のある協定や提携を結び、規模を拡大させ製薬を低コストで開発を行い、世界で有数の製薬企業として成長しました。卓越した風土の中で誠意をもって取り組む社員が多く、更なる拡大に向けて邁進しています。

  業務内容

  文書管理システムの運用及び管理
  文書管理責任者（又は文書管理担当者）
  文書及び記録の保管と管理（GMP Library、GQP/QMS Archive
  GMP/QMS/GQP/GDP 上の基本的な文書（GMP/QMS/GQP 総則、手順書類）の維持
  手順書類の制定及びメンテナンス、及びこれらに関する他部署へのサポート
  署名の管理
  
  トレーニングシステムの運用教育訓練責任者（又は教育訓練担当者）
  年間教育訓練計画の作成、実施及び/又はサポート
  トレーニングカリキュラムの維持
  各業務エリアにおける認定の実施と維持
  文書・教育に関連する 社内スタンダード 、Global Quality Standards (GQS) のギャップアセスメント及び対策検討
  文書管理システム、及びトレーニングシステムをサポートするためのコンピュータシステム の運用管理Success Factors のデータ管理
  文書管理システムの運用・管理、及び適正な運用のための指導（文書管理システム 管理責任者/文書管理システムワークフロー管理者）
  社内ののデータ・サイト管理
  QSC 内でのトレーニング＆文書管理関連業務が円滑に行えるよう、担当者の管理を行う。
  

  

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• 求人番号：JN -072024-37534 掲載日：2024-10-02

  Project Statistician

  Global mega-pharma with strong pipeline

  550 - 700 万円 兵庫 製薬 データマネジメント / 統計解析

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  会社概要

  同社はアメリカに本拠地を置く、グローバル規模の医薬品・臨床研究の企業です。製薬を通して人々の健康や健やかな生活、長生きへの手助けをしています。世界中で生産性のある協定や提携を結び、規模を拡大させ製薬を低コストで開発を行い、世界で有数の製薬企業として成長しました。卓越した風土の中で誠意をもって取り組む社員が多く、更なる拡大に向けて邁進しています。

  業務内容

  Responsibilities:
  The Project statistician provides strong statistical leadership in the process of drug development, develops or assists in the development of protocol designs, clinical plans, and data analysis plans in collaboration with physicians, veterinarians, and/or medical colleagues. The Project Statistician is also responsible for working with research associates and scientists to establish a reporting database and for analyzing data for these types of studies.
  
  Other Responsibilities Include But Not Limited To The Following
  Statistical Trial Design and Analysis
  Operate in collaboration with study personnel to provide input on study protocol, design studies and write protocols for the conduct of each study.
  Assist in or be accountable for selecting statistical methods for data analysis, authoring the corresponding sections of the protocol, and conducting the actual analysis once a reporting database is created.
  Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans.
  Maintain currency with respect to statistical methodology, to maintain proficiency in applying new and varied methods, and to be competent in justifying methods selected.
  Participate in peer-review work products from other statistical colleagues.
  
  Communication of Results and Inferences
  Collaborate with team members to write reports and communicate results.
  Assist with, or be responsible for, communicating study results via regulatory submissions, manuscripts, or oral presentations in group settings, as well as for communicating one-on-one with key customers and presenting at scientific meetings.
  Respond to regulatory queries and to interact with regulators.
  Therapeutic Area Knowledge
  Understand disease states in order to enhance the level of customer focus and collaboration and be seen as a strong scientific contributor.
  Regulatory Compliance
  Perform work in full compliance with assigned curriculum(s) and will be responsible for following applicable Corporate, Medical, local, and departmental policies, procedures, processes, and training.
  Statistical leadership and Teamwork
  Introduce and apply innovative methodology and tools to solve critical problems.
  Merge scientific thinking and business knowledge to identify issues, evaluate options and implement solutions.
  Lead projects independently and work effectively across functions. Apply technical expertise to influence business decisions.
  

  

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• 求人番号：JN -072024-144534 掲載日：2024-10-02

  [Tokyo] Experienced CRA (including Sr./Pri.)

  Global Pipeline with Work Life Balance

  400 - 1000 万円 東京 製薬 臨床開発

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  会社概要

  同社は医薬品の開発過程を支援する各種の受託事業をおこなう日系企業です。医薬品の臨床試験データの収集・分析、薬事申請の支援、品質管理などの業務を担当しています。専門家チームがお客様のニーズに合わせたソリューションを提供し、安全性と有効性の確保に努めています。同社は、厳格な規制に準拠し、高品質なサービスを提供することに注力しています。お客様の医薬品開発の成功をサポートするために、経験と知識を活かしたプロフェッショナルなサポートを提供しています。

  業務内容

  Work to confirm (monitor) whether clinical trials are conducted in accordance with relevant laws and regulations (GCP) and implementation plans (protocols) at appropriate medical institutions under consignment from clients, and whether the human rights and safety of subjects are protected is. Selection of medical institutions and doctors in charge of conducting clinical trials
  Confirmation of clinical trial schedule and contract details, and implementation of briefing sessions for medical institution staff
  Clinical trial progress management: Progress management of the number of cases, collection / inspection of case report reports, collation of case report reports with materials
  Delivery of investigational drug, confirmation of supply management status, collection
  Preparation of monitoring report
  Clinical trial completion procedure, confirmation work
  
  

  

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• 求人番号：JN -072024-144533 掲載日：2024-10-02

  [Osaka] Experienced CRA (including Sr./Pri.)

  Global Pipeline with Work Life Balance

  400 - 1000 万円 大阪 製薬 臨床開発

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  会社概要

  同社は医薬品の開発過程を支援する各種の受託事業をおこなう日系企業です。医薬品の臨床試験データの収集・分析、薬事申請の支援、品質管理などの業務を担当しています。専門家チームがお客様のニーズに合わせたソリューションを提供し、安全性と有効性の確保に努めています。同社は、厳格な規制に準拠し、高品質なサービスを提供することに注力しています。お客様の医薬品開発の成功をサポートするために、経験と知識を活かしたプロフェッショナルなサポートを提供しています。

  業務内容

  Work to confirm (monitor) whether clinical trials are conducted in accordance with relevant laws and regulations (GCP) and implementation plans (protocols) at appropriate medical institutions under consignment from clients, and whether the human rights and safety of subjects are protected is. Selection of medical institutions and doctors in charge of conducting clinical trials
  Confirmation of clinical trial schedule and contract details, and implementation of briefing sessions for medical institution staff
  Clinical trial progress management: Progress management of the number of cases, collection / inspection of case report reports, collation of case report reports with materials
  Delivery of investigational drug, confirmation of supply management status, collection
  Preparation of monitoring report
  Clinical trial completion procedure, confirmation work
  

  

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• 求人番号：JN -072024-29511 掲載日：2024-10-02

  【東京】海外マーケティング担当

  プロジェクトマネジメントがある方必見です。

  600 - 800 万円 東京 製薬 マーケティング

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  会社概要

  同社は医療機器や関連製品を製造・販売している日本の大手企業です。特にカテーテルや人工心肺装置などの医療機器分野で高い評価を受けており、国内外で幅広く事業を展開しています。また、医薬品や血液システムの分野にも進出しており、包括的な医療ソリューションを提供しています。技術革新と品質管理に重点を置いており、患者の安全と医療従事者の利便性を考慮した製品開発を行っています。同社は、グローバルな視点から医療の発展に寄与することを目指しており、持続可能な社会の実現にも積極的に取り組んでいます。

  業務内容

  マーケティング調査・分析に基づく成長戦略立案。
  グローバル市場をスコープとした販売体制強化のための提携交渉、海外拠点の組織構造改革の推進。
  新商品企画プロジェクトにおいて、開発、薬事、臨床開発、デザイン、品質保証、提携先、海外拠点など様々なステークホルダーを取りまとめながら、マーケティング戦略のインプリメンテーションとプロジェクトマネジメントを実行。
  特に中国や東南アジアの成長機会を捉えるため、医療機関攻略だけでなく、リテール（ＯＴＣ）向けのマーケティング・プロモーション戦略の立案と実行力があることが望まれる。
  

  

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• 求人番号：JN -072024-13323 掲載日：2024-10-02

  【流通】ITディレクター

  大型プロジェクトの最上流のエンジニアとして顧客折衝にも携われます

  650 - 1000 万円 東京 IT アーキテクチャ

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  会社概要

  同社は、システムコンサルティングからアウトソーシングサービスまで提供しています。

  業務内容

  企画検討および基本計画からリリース後の運用までの全フェーズにおいて顧客業務を代替し、顧客視点でサービスの立ち上げや運営を推進・実行ディレクション業務
  データ分析業務
  UI/UXデザイン業務
  業務コンサルティング
  

  

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• 求人番号：JN -072024-37400 掲載日：2024-10-02

  品質管理部 SQC Operator

  Opportunity to work at global maker with strong pipeline

  500 - 700 万円 兵庫 製薬 品質保証 / 品質管理

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  会社概要

  同社はアメリカに本拠地を置く、グローバル規模の医薬品・臨床研究の企業です。製薬を通して人々の健康や健やかな生活、長生きへの手助けをしています。世界中で生産性のある協定や提携を結び、規模を拡大させ製薬を低コストで開発を行い、世界で有数の製薬企業として成長しました。卓越した風土の中で誠意をもって取り組む社員が多く、更なる拡大に向けて邁進しています。

  業務内容

  注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
  品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
  上司と共に逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決を行う
  上司と共に変更管理を実行する
  部内における業務品質及び生産性改善活動
  グローバル・ローカルプロジェクトへメンバーとしてサポート
  その他試験実施に関わる管理業務
  

  

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• 求人番号：JN -072024-37555 掲載日：2024-10-02

  Senior Marketing Specialist (Laser)

  Beauty industry

  700 - 800 万円 東京 営業＆マーケティング ブランドマネジメント

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  会社概要

  同社は、医療用レーザー装置の製造および販売を行う企業です。米国の医療用レーザー専門メーカーの日本法人として立ち上がり、10年以上の研究と開発の成果から、結石破砕装置や赤あざ治療器などの製品を世に送り出してきました。現在は、美容医療治療器とあざ治療器を融合させた新しい製品の開発に取り組み、期待に応える商品を提供するために研究と開発を継続しています。

  業務内容

  Main responsibilities:
  Responsible for all online and offline marketing communication planning and execution including and not limit to online and offline events/workshop, all marketing channels and platform (online and offline), PR, Communication (internal and external), marketing aids development
  Execute digital marketing activities:
  Identify target audience
  Design and implement direct online and offline marketing campaigns
  Proofread digital and social contents for clarity and proper language used
  Ensure mobile-friendly email templates
  Upgrade our email, digital, social contents and offline communication templates and corporate the brand scheme
  Ensure prompt and accurate communication and minimize unsubscribes
  Create email databases for lead generation and establishment of lead collection/follow up
  Analyze campaign performance and suggest improvements
  Report email marketing performance quarterly and as needed
  Ensure emails follow industry policies and best practices
  Responsible for marketing operations including materials approval execution and marketing operations platform management and execution
  Purchase order (Oracle) process ownership, facilitation & management
  Compliance to SOPs, budget control and reporting, global corporate standards and local legal and regulatory standard
  Responsible for copywriting
  Responsible for all local creative designs and programs
  Perform other ad-hoc projects as assigned
  

  

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• 求人番号：JN -072024-21639 掲載日：2024-10-02

  画像信号処理の先行技術開発エンジニア

  One of the biggest famous company

  700 - 1100 万円 大阪 製造（電子 / 電気 / 機械） 組み込みエンジニア

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  会社概要

  同社は、エレクトロニクス、エンターテインメント、および金融サービスを提供するグローバル企業です。革新的なテクノロジーを活用して、人々の生活を豊かにする製品やサービスを提供しています。音楽、映画、ゲームなどのエンターテインメントコンテンツや、カメラ、テレビ、スマートフォンなどの電子製品、また金融商品やサービスを通じて、世界中の人々に新しい体験や価値を届けています。私たちは、常に革新を追求し、社会や顧客のニーズに応えるために努力しています。

  業務内容

  同社の競争力の源泉である積層型イメージセンサの光学的/回路的な進化を融合させ、イメージング・センシング分野における新たな製品に向けた先行開発、および、POC開発を行います。
  既に発表されているインテリジェントビジョンセンサー同様にAI技術をも取り込み、エッジAIに関わるビジネス分野を新規デバイスおよびAI処理を搭載したPOCにより開拓します。
  

  

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• 求人番号：JN -072024-21641 掲載日：2024-10-02

  AI処理/画像認識エンジニア

  One of the biggest famous company

  700 - 1100 万円 大阪 製造（電子 / 電気 / 機械） 組み込みエンジニア

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  会社概要

  同社は、エレクトロニクス、エンターテインメント、および金融サービスを提供するグローバル企業です。革新的なテクノロジーを活用して、人々の生活を豊かにする製品やサービスを提供しています。音楽、映画、ゲームなどのエンターテインメントコンテンツや、カメラ、テレビ、スマートフォンなどの電子製品、また金融商品やサービスを通じて、世界中の人々に新しい体験や価値を届けています。私たちは、常に革新を追求し、社会や顧客のニーズに応えるために努力しています。

  業務内容

  センサーを使った画像認識×AI処理システムの顧客導入フェーズで、開発から導入までを担い、顧客価値を上げることがミッションとなります。
  AIや認識技術の付加価値を上げるため、アルゴリズムの提案、性能課題の改善を行い、性能向上の提案をしていただきます。
  

  

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• 求人番号：JN -072024-21640 掲載日：2024-10-02

  シミュレーション技術開発エンジニア

  One of the biggest famous company

  700 - 1100 万円 大阪 製造（電子 / 電気 / 機械） 組み込みエンジニア

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  会社概要

  同社は、エレクトロニクス、エンターテインメント、および金融サービスを提供するグローバル企業です。革新的なテクノロジーを活用して、人々の生活を豊かにする製品やサービスを提供しています。音楽、映画、ゲームなどのエンターテインメントコンテンツや、カメラ、テレビ、スマートフォンなどの電子製品、また金融商品やサービスを通じて、世界中の人々に新しい体験や価値を届けています。私たちは、常に革新を追求し、社会や顧客のニーズに応えるために努力しています。

  業務内容

  カメラ画像シミュレーション技術を応用したソフトウェアプラットフォームの開発、及び商用サービス化に携わっていただきます。
  具体的には、撮像シーン・光学系・センサデバイス・画像信号処理を統合的にシミュレーションするアルゴリズムの開発に従事いただきます。
  

  

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• 求人番号：JN -082024-173323 掲載日：2024-10-02

  経理アシスタントマネージャー

  上場企業でマネジメント経験をお持ちの方必見です。

  700 - 1100 万円 兵庫 経理＆財務 経理マネージャー

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  会社概要

  同社は、エンターテインメント＆レジャー事業を展開しています。

  業務内容

  経理部 資産・税務チームでの課長代理としてご活躍いただきます。下記業務の正確かつ迅速な遂行が求められます。
  業務内容：
  固定資産会計業務全般（建設仮勘定の本勘定振替（固定資産取得）から除却までの一連業務、減損会計、資産除去債務会計、ﾘｰｽ会計、資本的支出判定など）に関するレビュー及び承認
  税務業務全般（法人税・消費税・事業所税・固定資産税申告・源泉所得税の一連業務、税効果会計、親会社へのレポート）に関するレビュー及び承認
  決算業務（給与・社保の費用計上・賞与引当・退職給付引当計上等人件費にかかる一連の決算業務および日本会計基準における決算書類の作成）
  内部統制モニタリング（現物実査立会など）
  補助金支援や税制優遇（ビジネスパートナーと協業して補助金や税制優遇を受ける）
  業務計画策定、業務品質改善（ビジネス・プロセス観点でビジネスパートナーとの効果的な協業含む：源泉税/消費税業務、固定資産判定業務、棚卸業務など）
  チームメンバーの監督・指導（ビジネス変革や社会情勢にあわせた組織成長を見据えた監督・指導）
  上位目標達成・部内課題解決への積極的・能動的な関与
  将来的に経理部内他チームにて、以下の業務も経験いただく可能性があります決算統括・レポーティング関連業務
  支払関連業務
  売上会計関連業務
  
  

  

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• 求人番号：JN -072024-150184 掲載日：2024-10-02

  プロジェクトリーダー（プロジェクトの実務・現場責任者）

  韓国語と英語が話せる方必見・現地（海外）で指揮をとるグローバルなリーダーポジション

  800 - 1200 万円 奈良 エネルギー / 環境 / EPC（オイル＆ガス） プラントマネージャー

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  会社概要

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  業務内容

  業務内容：
  現地（海外）で指揮をとり、計画に沿って業務を実行
  各メンバーに対し業務分担範囲の明確化、管理、プロジェクト遂行
  メンバーの指導、育成
  プロジェクトマネージャーとの連携、サポート
  
  

  

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• 求人番号：JN -072024-150183 掲載日：2024-10-02

  プロジェクトマネージャー（プロジェクト全体の責任者）

  韓国語が話せる方必見・プロジェクト全体の計画立案～付帯工事に関する全プロセスをお任せ

  1000 - 2000 万円 奈良 エネルギー / 環境 / EPC（オイル＆ガス） プラントマネージャー

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  会社概要

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  業務内容

  プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト全体の計画立案からクロージング、付帯工事に関するプロジェクトの全プロセス（企画立案、立上、計画策定、実行、修正、クロージングなど）において全体をマネジメントし、全責任を負っていただきます。
  業務内容：
  プロジェクト全体の開発工数見積
  予算作成と目標利益の算出とコスト管理
  外注含む要員計画、管理
  スケジュールの作成、進捗管理
  進捗管理と必要に応じた対策
  様々な課題や問題に対し、経営層までもを巻き込んで解決に導く
  
  

  

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• 求人番号：JN -072024-2933 掲載日：2024-10-02

  Global Marketing

  グローバルHQのMarketingポジションです！

  600 - 1000 万円 東京 医療機器 プロダクションマネジメント

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  会社概要

  同社は医療機器や関連製品を製造・販売している日本の大手企業です。特にカテーテルや人工心肺装置などの医療機器分野で高い評価を受けており、国内外で幅広く事業を展開しています。また、医薬品や血液システムの分野にも進出しており、包括的な医療ソリューションを提供しています。技術革新と品質管理に重点を置いており、患者の安全と医療従事者の利便性を考慮した製品開発を行っています。同社は、グローバルな視点から医療の発展に寄与することを目指しており、持続可能な社会の実現にも積極的に取り組んでいます。

  業務内容

  放射線科（IVR）領域商品のグローバルプロダクトマネージャー
  新商品開発企画、販売戦略立案、販売支援、商品トレーニング業務
  国内外販売子会社及び開発とのコミュニケーション
  新しい市場機会を探索し、社内開発のみならず、外部からの導入品検討
  

  

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• 求人番号：JN -072024-22561 掲載日：2024-10-01

  体外診断分野の検査キット開発・生産技術

  日系大手医療機器メーカー　体外診断分野の検査キット開発・生産技術

  600 - 900 万円 東京 医療機器 医療機器開発エンジニア

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  会社概要

  当社は、日本を拠点とする大手企業で、幅広い製品やサービスを提供しています。写真フィルムやカメラだけでなく、医療機器や化学製品、光学機器なども手掛けています。製品の品質や革新性、持続可能性に焦点を当て、世界中で顧客に価値を提供しています。また、研究開発にも力を入れ、科学技術の進歩に貢献しています。

  業務内容

  （1～3のいずれかを担当頂きます）体外診断機器の新規商品化、増産、生産効率化に向けた下記業務検査キットの研究開発（生化学、免疫、遺伝子の試薬研究開発、商品化ならびに、マイクロ流路を含む検査キットの研究開発、商品化）
  検査キットの生産プロセス技術の開発・導入（DXを取り入れた生産変革/効率化、新製品に対する生産工程設計、導入）
  検査キットの生産設備の開発・導入・立ち上げ（生産工程の高速化/効率化に向けた工程自動化）
  

  

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• 求人番号：JN -072024-24197 掲載日：2024-10-01

  Senior EHS & Operational Audit Manager

  グローバル企業

  900 - 1350 万円 東京 製造（電子 / 電気 / 機械） 環境労働安全 / EHS

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  会社概要

  同社はファシリティマネジメント、製造関連事業を行っているグローバル企業です。同社はビルディングシステム、オートモーティブシステム、パワーソリューションの3つの部門で構成されており、革新的な製品やサービスを提供しています。自動車インテリアやエネルギー最適化、施設の快適性と安全性の向上を重視し、専門技能を持つエンジニアリングチームによって自動車バッテリーも提供しています。世界中の顧客にサービスを提供するために、多くの拠点を持ち、10万人を超える社員がプロフェショナルサービスを提供しています。

  業務内容

  Manage their strategic EHS programs and provide input into the development and ensure implementation of the Company’s EHS management system
  Serve as Subject Matter Expert and provide professional EHS advice to operational management teams
  Lead North Asia EHS team to ensure the correct implementation and application of the system across all parts of the business including certification to ISO 14001 and ISO 45001 (or equivalent) where required
  Provide support for effectively assessing and controlling risk in the workplace
  Review and approve proposed communications of the company’s EHS policies and associated documentation
  Ensure EHS resources are organized properly to support the business
  Monitor and measure compliance with legal standards and establish effective follow up procedures to ensure any risks/deficits are addressed
  Be a member of local compliance committee as a Subject Matter Expert of Operations
  Identify EHS training and development needs
  Ensure delivery of awareness training covering a variety of specialized technical topics
  Ensure EHS audits are conducted, and corrective action taken as needed
  Lead EHS committee meetings and participate in management meetings
  Present at meetings to ensure all attendees receive up to date information on existing EHS arrangements and any legal and policy changes
  Carry out detailed investigations for more serious incidents in the workplace and draft appropriate reports
  Assess all contractors’ processes and procedures to verify they meet the company’s EHS standards and that their performance is measured against agreed targets
  

  

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