BRSコンサルタント
Takuto Iijima
Life Science
NEW
求人番号:JN -082026-208690
掲載日:2026-09-08
研究戦略・パートナーマネジメント担当
研究開発戦略と外部パートナー活用を通じて、研究活動の高度化と生産性向上に貢献できるポジションです。
930 - 1050 万円
神奈川
製薬
研究&開発
募集要項
- 会社概要
- 同社は、革新的な医薬品の研究開発・製造・販売を手掛ける研究開発型の製薬企業です。独自の創薬技術を強みに、がん、免疫疾患、希少疾患など幅広い領域で新薬開発を推進しています。グローバル製薬企業との戦略的提携や先端技術の活用を通じて、抗体医薬品や次世代モダリティの創出に注力し、世界市場に向けた医療イノベーションを実現しています。
- 業務内容
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■ポジションについて
研究活動全体の戦略と整合した外部委託戦略の立案・実行を担当いただきます。
適切な研究資源配分の観点から、研究生産性向上を目的とした外部委託活用を推進し、研究員や試験受託機関(CRO)との連携を通じて研究開発を支援いただきます。
■具体的な業務内容- 研究活動における外部委託戦略の立案および実行
- 研究ポートフォリオに応じた研究資源配分の検討
- 外部環境の変化を踏まえた委託戦略の策定および見直し
- 試験委託業務の効率化および高度化
- 研究員との連携による委託試験の推進
- 試験受託機関(CRO)との関係構築およびマネジメント
- コンプライアンスを踏まえた委託管理体制の運営
- 研究生産性向上に向けた改善施策の推進
━━━━━━━━━━━━━━━#spotlightjob3 - 応募条件
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■必須- 医薬品研究開発における非臨床試験(in vivo試験)の経験
- 非臨床CROのマネジメントまたは試験モニタリング経験
- GLP、ICH等の薬事規制・開発要件に関する知識
- 動物実験および動物福祉に関する知識
- ビジネスレベル以上の英語スキル
- 目安:TOEIC730点以上
- ネイティブレベルの日本語スキル
■歓迎- GLP試験の試験責任者経験
- 新薬臨床試験申請(IND/治験届関連)業務経験
- 治験薬概要書(IB)作成経験
- ポイント
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◆魅力ポイント◆- 研究マネジメントの立場から創薬研究に貢献
- CROをはじめとする社内外関係者とのネットワーク構築が可能
- 委受託契約、予算管理、コンプライアンスなどのビジネススキルを習得可能
- グローバル創薬基盤を活用する研究環境
- 給与
- 930 - 1050 万円
- 勤務地
- 神奈川