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求人番号:JN -082026-208690 掲載日:2026-09-08

研究戦略・パートナーマネジメント担当

研究開発戦略と外部パートナー活用を通じて、研究活動の高度化と生産性向上に貢献できるポジションです。
930 - 1050 万円 神奈川 製薬 研究&開発

募集要項

会社概要
同社は、革新的な医薬品の研究開発・製造・販売を手掛ける研究開発型の製薬企業です。独自の創薬技術を強みに、がん、免疫疾患、希少疾患など幅広い領域で新薬開発を推進しています。グローバル製薬企業との戦略的提携や先端技術の活用を通じて、抗体医薬品や次世代モダリティの創出に注力し、世界市場に向けた医療イノベーションを実現しています。
業務内容

■ポジションについて
研究活動全体の戦略と整合した外部委託戦略の立案・実行を担当いただきます。
適切な研究資源配分の観点から、研究生産性向上を目的とした外部委託活用を推進し、研究員や試験受託機関(CRO)との連携を通じて研究開発を支援いただきます。

■具体的な業務内容
  • 研究活動における外部委託戦略の立案および実行
  • 研究ポートフォリオに応じた研究資源配分の検討
  • 外部環境の変化を踏まえた委託戦略の策定および見直し
  • 試験委託業務の効率化および高度化
  • 研究員との連携による委託試験の推進
  • 試験受託機関(CRO)との関係構築およびマネジメント
  • コンプライアンスを踏まえた委託管理体制の運営
  • 研究生産性向上に向けた改善施策の推進


━━━━━━━━━━━━━━━#spotlightjob3
応募条件

■必須
  • 医薬品研究開発における非臨床試験(in vivo試験)の経験
  • 非臨床CROのマネジメントまたは試験モニタリング経験
  • GLP、ICH等の薬事規制・開発要件に関する知識
  • 動物実験および動物福祉に関する知識
  • ビジネスレベル以上の英語スキル
    • 目安:TOEIC730点以上
  • ネイティブレベルの日本語スキル


■歓迎
  • GLP試験の試験責任者経験
  • 新薬臨床試験申請(IND/治験届関連)業務経験
  • 治験薬概要書(IB)作成経験

ポイント

◆魅力ポイント◆
  • 研究マネジメントの立場から創薬研究に貢献
  • CROをはじめとする社内外関係者とのネットワーク構築が可能
  • 委受託契約、予算管理、コンプライアンスなどのビジネススキルを習得可能
  • グローバル創薬基盤を活用する研究環境

給与
930 - 1050 万円
勤務地
神奈川
Takuto Iijima
BRSコンサルタント
Takuto Iijima
Life Science

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