バイオ医薬品の品質保証（査察対応・サプライヤー管理・プロセスエクセレンス・GMP統括/薬制）

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募集要項

会社概要

当社は、最先端のバイオテクノロジーカンパニーです。がん、腎臓病、免疫疾患を重点領域とし、抗体医薬においては「ポテリジェント技術（攻撃力を100倍に強めた抗体活作成技術）や「ヒト抗体活性産生マウス」などを融合させることで、革新的な新薬の開発にチャレンジします。当社は、グローバルな研究・開発体制を整え、多くの患者に医薬品を提供することを目指しています。

業務内容

■業務内容：GMPに沿った品質保証業務

• 当局査察対応
• 自己点検
• サプライヤー管理/サプライヤーAudit
• パートナー会社とのコミュニケーション
• CAPA管理
• 品質リスクマネジメント
• 高崎工場内の部署横断的な業務推進および関係部署の課題解決支援
• Quality culture醸成活動
• KPI/リスクレジスター管理
• レギュラトリ―インテリジェンス
• 承認書維持管理、薬事支援業務
• 薬制業務
• その他

■採用背景：

• 早期退職制度実施後、組織の再構築を現在進めています。その中で、GMP及びOPEXを推進するリーダーが不足しており、GMP/GQPの経験が豊富な人材の採用が不可欠であり、中途採用で即戦力要員を補充したい。

■ポジションの魅力：

• グローバルスペシャリティファーマとして発展するKKCの中核となる製造所において、業務プロセスの継続的改善のための活動へ参画するとともに、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場として、2027年に米国に竣工予定の製造所の立ち上げ業務に携わり、グローバル生産に関連する品質システムの構築を通じて、グローバルで通用するキャリアを形成できる。自社で開発・製造した医薬品を世界中の患者様にお届けする貢献と達成感を実感できる。

応募条件

■必須要件：

• 製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験
• 人員マネジメント経験　3年以上
• GMP/GxP規制（FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等）下での品質保証業務経験

■歓迎要件：

• リーンシックスシグマ　グリーンベルト/ブラックベルトの経験

給与

1125 - 1297 万円

勤務地

群馬