求人番号:JN -072024-39673 掲載日:2024-09-25

【茨城】原薬品質試験法開発研究(リーダー候補)

大手Gで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%
810 - 1100 万円 茨城 製薬 研究&開発

募集要項

会社概要
同社は日系大手製薬会社です。世界中の患者や消費者に対し、高品質な製品を提供し、適切な安全情報を提供することに注力しています。医薬品事業では、抗がん剤やその他の医薬品の開発に取り組み、がん治療や免疫・アレルギー、泌尿器領域の治療薬を提供しています。また、コンシューマーヘルスケア事業では、長く愛用されるブランドを育成し、消費者の健康と幸福に貢献しています。
業務内容
■職務内容:
創薬研究部門において、モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発にチャレンジ頂ける研究者を求めております。
<具体的に>


  • 創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームリーディング
  • 創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行
  • CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管
  • 分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入




■キャリアパス:
弊社では研究業務の自由度が高く、専門性を高めたい、他の領域にも携わりたいなど、ご本人のキャリアプランを尊重する環境です。




■研究所の魅力:
当研究所では創薬化学、製法開発、試験法開発、プレフォーミュレーションを一貫して実施できる環境となっております。部門も縦割りではなく横串で連携をしており、他部門とのコミュニケーションも円滑に行っております。
 
応募条件
■必須要件
  • 製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務
  • 分析研究における後輩指導経験
  • 若手研究員の指導・育成経験
  • 専門領域のディスカッションが可能な英語力
  • 修士卒以上



■歓迎要件:
  • 社外パートナーとの業務推進経験
  • 医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識
ポイント
送迎バスあり:


駅から30分~1時間間隔で無料の送迎バスが出ており、都内から通われている方も多数勤務されております。


 


フレックス制度・有給休暇:


研究所ではフレックス制度を導入しております。こちらを利用している方も多く、無理なく勤務することが可能です。
また、有給休暇についても取得しやすい環境ですのでワークライフバランスも充実させることができます。

 

保育所の併設:


従業員が利用できる保育所を併設しております。お子様を研究所に預けながら勤務することができるので安心です。
給与
810 - 1100 万円
勤務地
茨城
Patrick Chang
BRSコンサルタント
Patrick Chang
Pharma
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