• 求人番号：JN -072024-11909 掲載日：2025-05-01

  バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（産生株構築研究）

  人々の健康や社会の発展に大きく貢献！

  600 - 1000 万円 東京 製薬 研究＆開発

  ---

  会社概要

  同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。独立した自主経営・研究、開発、生産、販売一全機能の保有・独自の国際展開の継続・研究開発力の強化に取り組み、「がん」領域をはじめとする戦略領域を中心に、抗体医薬品を含む有望な新薬の創出を加速しています。またグローバル展開も積極的に行い、世界中の患者に対し、高品質な医薬品とサービスを提供しています。

  業務内容

  バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。
  ■業務内容：
  ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品）
  ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（協力会社を含めた国内外企業等との共同研究業務を含む）
  ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成
  ◇スケールアップ研究および国内外製造サイト技術部門への技術移管
  
  ■職務の魅力：
  最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することができます。
  国内外のステークホルダーとのコラボレーションなど、世界に向けた活躍の機会があります。
  新薬候補物質の初期開発から上市に至るまでの医薬品開発ライフサイクル全般に関わることができ、当職種内でのキャリア形成と共に、適性に応じて、CMC開発全体のプロジェクト推進業務やサプライチェーンマネジメント業務、生産技術研究業務など、同社グループ内の多様なキャリアの機会があり、実際に多くのメンバーが幅広く活躍しています。
  
   

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-11911 掲載日：2025-05-01

  バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（培養プロセス研究）

  人々の健康や社会の発展に大きく貢献！

  600 - 1000 万円 東京 製薬 研究＆開発

  ---

  会社概要

  同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。独立した自主経営・研究、開発、生産、販売一全機能の保有・独自の国際展開の継続・研究開発力の強化に取り組み、「がん」領域をはじめとする戦略領域を中心に、抗体医薬品を含む有望な新薬の創出を加速しています。またグローバル展開も積極的に行い、世界中の患者に対し、高品質な医薬品とサービスを提供しています。

  業務内容

  バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。
  ■業務内容：
  ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品）
  ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（協力会社を含めた国内外企業等との共同研究業務を含む）
  ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成
  ◇スケールアップ研究および国内外製造サイト技術部門への技術移管
  
  ■職務の魅力：
  最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することができます。
  国内外のステークホルダーとのコラボレーションなど、世界に向けた活躍の機会があります。
  新薬候補物質の初期開発から上市に至るまでの医薬品開発ライフサイクル全般に関わることができ、当職種内でのキャリア形成と共に、適性に応じて、CMC開発全体のプロジェクト推進業務やサプライチェーンマネジメント業務、生産技術研究業務など、同社グループ内の多様なキャリアの機会があり、実際に多くのメンバーが幅広く活躍しています。
  
   

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-28343 掲載日：2025-05-01

  サステナビリティ経営コンサルタント

  ◆異業界多数活躍/リモート環境有◆

  610 - 950 万円 東京 コンサルティング M＆Aアドバイザリー / ストラテジー

  ---

  会社概要

  同社は、日本初の全国規模の監査法人として誕生したグローバル監査法人です。監査・保証業務とリスクアドバイザリー、それぞれの強みをもったプロフェッショナルが「Quality first」のスローガンのもと価値あるサービスを提供しています。監査・保証業務とリスクアドバイザリーの強みを結集し、企業価値向上と資本市場の発展に寄与します。多様なステークホルダーとの対話により、変化し続ける期待を適時的確に捉え、これに応え続けていくことが同社の使命です。

  業務内容

  ■業務内容：
  ESG投資が注目されている近年、そうした持続可能な社会づくりに向けた資金の流れについて、リスクアドバイザリーを行っていただきます。
  <サステナブル経営高度化関連アドバイザリー業務>
  パーパス経営、ビジョン、サステナブル方針策定支援
  サステナビリティ戦略、マテリアリティ特定、KGI、KPI策定支援
  サステナビリティインパクト可視化・経営管理統合支援（VBA、IWA、SROI等含む）
  責任あるサプライチェーン構築・マネジメント（CSR調達方針策定、リスク評価等）支援
  サステナブルマーケティング（エシカル消費含む）支援
  ESGデューデリジェンス
  ESGデータドリブン経営支援
  
  <非財務情報開示関連アドバイザリー業務>
  CSRD、SEC等の非財務情報開示の対応支援
  統合報告書、サステナビリティ報告書等の作成支援
  ESG評価（FTSE、MSIC、DJSI、CDP等）向上支援
  
  <環境・社会課題ソルーション関連のアドバイザリー業務>
  カーボンニュートラル施策実行支援（シナリオ分析、カーボンフットプリント算定、CO２排出量算定・削減・実装、SBT目標設定、TCFD対応、インターナル・カーボンプライシング、事業ポートフォリオ見直し等）
  生物多様性マネジメント（現状調査、方針策定、戦略策定、TNFD対応支援等）支援
  水リスクマネジメント（現状調査、方針策定、戦略策定等）支援
  人権デューデリジェンス
  人的資本経営構築支援
  
  <サステナブルファイナンス関連アドバイザリー業務>
  ESG投融資方針（PRI/PRB/PSI含む）支援
  投融資先ポートフォリオ スコープ3排出量計測支援（PCAF対応、ファイナンスドエミッション算定）
  投融資先とのエンゲージメント支援
  インパクトファイナンス関連支援"
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-33628 掲載日：2025-05-01

  タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員

  分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度お持ちの方必見です。

  700 - 1300 万円 神奈川 製薬 研究＆開発

  ---

  会社概要

  同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。独立した自主経営・研究、開発、生産、販売一全機能の保有・独自の国際展開の継続・研究開発力の強化に取り組み、「がん」領域をはじめとする戦略領域を中心に、抗体医薬品を含む有望な新薬の創出を加速しています。またグローバル展開も積極的に行い、世界中の患者に対し、高品質な医薬品とサービスを提供しています。

  業務内容

  タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進業務をお任せ致します。
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-38408 掲載日：2025-05-01

  シニアDXプロジェクトマネージャー

  グローバル展開を見据えた国内大手小売り企業でのPMポジションです。

  600 - 1200 万円 東京 IT ITマネジメント

  ---

  会社概要

  同社はデジタルトランスフォーメーションのビジネスを展開する企業です。

  業務内容

  システムの企画段階からビジネスサイドと並走し、さまざまな経営課題に対するソリューション提案をしていただきます。
  商品企画、生産、物流、販売と広範なバリューチェーンに対するDXプロジェクトの企画設計から開発・保守運用全ての業務に携わっていただきます。
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-38438 掲載日：2025-05-01

  Business Associate

  大手グループ内における新規事業開発

  800 - 1300 万円 東京 コンサルティング ストラテジーコンサルタント

  ---

  会社概要

  同社は新規事業創造やグループ会社の経営計画・管理並びに付帯業務を行っています。

  業務内容

  これまでグループが取り組んでこなかった領域や大きく成長が期待される領域への事業展開を進めております。
  業務内容：
  今後は、これまでの事業創出方法に加え、新たな領域の事業を R＆D（研究開発） をしていくという手法を用いて新規事業を創出していきます。
  本ポジションでは、まさにイントレプレナーとして新しい領域への挑戦を推進していただく旗振り役を募集しております！
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-143827 掲載日：2025-05-01

  品質保証 QA

  Global Company

  600 - 1200 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理

  ---

  会社概要

  同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。独立した自主経営・研究、開発、生産、販売一全機能の保有・独自の国際展開の継続・研究開発力の強化に取り組み、「がん」領域をはじめとする戦略領域を中心に、抗体医薬品を含む有望な新薬の創出を加速しています。またグローバル展開も積極的に行い、世界中の患者に対し、高品質な医薬品とサービスを提供しています。

  業務内容

  医療機器、再生医療製品等を含む新たなモダリティへの業務展開
  新たな技術の導入、技術の進化
  サプライチェーンの多様化
  
  
  グローバル製品（開発品・市販品）の増加
  製造委託先、試験委託先ならびに原材料供給業者の増加
  そのため、GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務に精通した要員の補充が必要となった。
  
  
  IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-144988 掲載日：2025-05-01

  【御殿場】バイオロジクス創薬推進における分析研究者

  グローバルカンパニー！

  600 - 1000 万円 静岡 製薬 研究＆開発

  ---

  会社概要

  同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っています。独立した自主経営・研究、開発、生産、販売一全機能の保有・独自の国際展開の継続・研究開発力の強化に取り組み、「がん」領域をはじめとする戦略領域を中心に、抗体医薬品を含む有望な新薬の創出を加速しています。またグローバル展開も積極的に行い、世界中の患者に対し、高品質な医薬品とサービスを提供しています。

  業務内容

  新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-145099 掲載日：2025-05-01

  [Tokyo/Shizuoka/Ibaraki] QA for Drug Development and New Product Launch

  Rich Pipeline and Global Culture

  700 - 1200 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理

  ---

  会社概要

  日本の大手製薬会社で、医療分野で幅広い製品を提供しています。製品ラインナップは、患者の健康を支えるための多様な医薬品に加えて、研究開発にも注力しています。新しい治療法や薬剤の開発に取り組み、疾病の治療と予防に貢献しています。また、グローバル規模での事業展開を行い、世界中の患者に製品を提供しています。品質と安全性に対する高い基準を持ち、医療の発展と患者の福祉に貢献しています。

  業務内容

  Contribute to development projects by ensuring the quality of investigational drugs used in clinical trials conducted globally and complying with regulations such as GMP.
  Promotion of quality assurance operations such as management of investigational drugs, investigational drug substances and new product manufacturing contractors, change management in the development phase, implementation of quality audits, shipment of investigational drugs by appropriate product quality management, etc.
  Building and collaborating with joint development partners
  Improvement of global quality assurance system for developed products, continuous improvement, promotion of new regulation compliance
  Promote regulatory inspection response and inspection preparation in cooperation with related departments such as laboratories, manufacturing contractors, and supply chains so that early application and launch of new products can meet and respond to regulatory requirements globally.
  Participate in the global working team within Quality Assurance and Quality Technology to solve quality assurance issues and improve and improve the quality assurance system.
  Initial development phase Quality assurance work at product manufacturing plants such as regenerative medicine
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-141505 掲載日：2025-05-01

  Analyst

  Analyst

  600 - 1000 万円 東京 製薬 マーケットアクセス / プライシング / HEOR

  ---

  会社概要

  This is the exclusive business partner and adviser to biopharma senior management teams

  業務内容

  Demonstrated ability to be an important contact for the client in all communications
  Ability to present independently to the client
  Demonstrates strong understanding of assets that best fit the client
  Ability to interact with partners and manage diligence requests
  Able to trouble shoot assessment to evaluate target niches
  Basic understanding of financial analysis and modelling, including DCF models and comparable transactions
  Ability to author thought leadership pieces
  Provide support in quality control and in ensuring the product is polished for Associate review
  Having experience and understanding of the health care industry
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-167442 掲載日：2025-05-01

  Partner Specialist (SDR)

  Global working environment/Cloud technology

  600 - 800 万円 東京 IT IT営業 / ビジネス開発

  ---

  会社概要

  同社は、デジタル、技術、コンサルティングサービスを通じて、顧客のビジネスの変革を支援しているグローバルなITサービスおよびコンサルティング企業です。
  デジタル戦略、ITコンサルティング、システムインテグレーション、アウトソーシングサービスを提供し、業界の革新と効率化を図っています。また、グローバルネットワークと先進的なテクノロジーを活用し、顧客に最適なソリューションを提供しています。

  業務内容

  The Partner Advisor is a dedicated point of contact for cloud partners, guiding them through all stages of business development to build and grow their cloud business and provide the best experiences for end customers. The core responsibilities include:Sales and Upselling:Conduct inbound and outbound product/service sales and upselling.
  Execute daily outbound phone calls/emails, contact decision makers, build quick rapport, and assess needs.
  Explain technical products/solutions and value propositions to businesses across various verticals and sizes, detailing how they address client needs.
  Execute outbound prospecting campaigns to source, contact, and engage prospective customers interested in evaluating products.
  Develop and lead outbound campaigns from idea generation through to initial pitch and pipeline qualification.
  Lead and contribute to team projects to develop and refine the sales process.
  Develop and codify best practices and sales workflows for interactions with prospects.
  Achieve or exceed monthly sales quotas.
  Reach out to existing customers to pitch new ancillary products or increase spending on currently used products.
  Troubleshoot small technical setup issues or route them to relevant teams.
  
  Renewals (Cloud):Manage the customer renewal sales process, identifying up-sell and cross-sell opportunities within accounts, and closing these agreements before contract expiration.
  Educate customers on digital products.
  Participate in the design, development, and implementation of programs to increase cloud renewals business.
  Analyze data trends, market dynamics, and customer performance, identify opportunities, and create implementation plans to maximize results.
  Support regional leads and partner community with training, materials, and ongoing support.
  Engage and coordinate internal groups as needed to resolve customer issues and maximize customer retention.
  Increase the number of upgrade executions.
  React to client business needs and adapt internal procedures to provide services.
  Manage daily renewal opportunities in the CRM system.
  Work with account managers to provide clarity around executing upgrades.
  
  
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-4437 掲載日：2025-05-01

  Japan Risk Management Leader

  Rich pipeline, both Clinical and PMS

  900 - 1400 万円 東京 製薬 ファーマコビジランス

  ---

  会社概要

  同社は、世界的な製薬企業の一部であり、医療・健康分野に特化した製品とサービスを提供しています。主に医薬品の研究開発、製造、販売を行い、疾病の治療や予防に貢献しています。革新的な医療技術と科学的アプローチに基づき、高度な研究と開発を進め、新たな治療法や医薬品を市場に提供しています。また、医療従事者や患者への教育活動や支援プログラムも展開し、医療の質の向上に寄与しています。グローバルに展開するネットワークを活かし、多様な地域と市場でのニーズに応え、持続可能な医療イノベーションを推進しています。

  業務内容

  ake full accountability to create, implement and verify J-RMP activities including EPPV, risk communication activities and aggregate reporting such as J-DSUR, J-PSUR, Periodic Infection Report and Non-serious unlisted periodic report including reports for medical devices and all activities related to Post-Marketing Surveillance/Clinical study/Database research.
  Take full accountability to prepare Re-examination dossier and GPSP compliance inspection in responsible products/compounds.
  Lead and manage PvA and PMSO in responsible products/compounds.
  Lead and facilitate J-SMT meeting in collaboration with JPKK’s key stakeholders including JCoT members.
  As an extended member of Global Safety Management Team(G-SMT), liaise with G-SMT of responsible products/compounds.Join JCoT, NPI and other related committee with license partner companies as a representative for J-SMT of responsible products/compounds and proactively lead safety risk management related discussions and take necessary actions by covering early stage of clinical development though postmarketed phase of products.
  Lead and contribute to the prevention and rapid resolution of local safety risk management related issues including timely stake holder management (internal and external) of responsible products/compounds.
  Plan and monitor budgets and controls expenditures for responsible products/compounds in collaboration with Group manager/ Director.
  Contribute to the implementation of continuous process improvements from advanced safety management point of view by utilizing latest technologyes while enhance sustainable efficiency in collaboration wih SPMD.
  Understand the rule and principle of the relevant regulations such as PMD Act., GCP, GVP and GPSP and ensure compliance to those regulations, within own responsibility.
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-9212 掲載日：2025-05-01

  【茨城・筑波】薬理受託試験サービスマネージャー（オンコロジー領域）

  ピープルマネジメント経験が生かせます

  800 - 1100 万円 茨城 製薬 研究＆開発

  ---

  会社概要

  同社は総合実験動物企業です。様々なマウスやラットを生産しており、また飼料や床材なども提供しています。これにより、研究者が実験動物の飼育や管理、研究に集中できる環境を提供しています。さらに、米国との提携により動物細胞のウイルス検査やモノクローナル抗体の受託生産なども行っています。当社は、科学の知識に基づいた実験動物の生産・供給を基本理念とし、世界のスタンダードとなる高品質な実験動物の安定供給を通じてライフサイエンスの発展を支援しています。

  業務内容

  ・Oncology領域受託試験サービスの業務管理・予算達成
  ・PDX（Patient-Derived Xenograft）/ Immuno-Oncology事業の拡大戦略策定 / 実行
  ・受託試験サービスにおける顧客対応
  ・従業員管理

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-35827 掲載日：2025-05-01

  HR

  ベンチャー企業でのHR

  600 - 800 万円 東京 人事 人事ゼネラリスト

  ---

  会社概要

  同社は、業務システムを高速に構築できるプラットフォームを提供し、多くの人々がプロダクトの作り手になることを支援しています。
  このプラットフォームは、大企業や中堅企業向けの基幹システムを柔軟かつ拡張性の高い形で提供しています。
  近年、特定のユースケースに特化したクラウドSaaSを組み合わせるトレンドが加速している中、同社は次世代のビジネスアプリケーション基盤を構築するパイオニアとして活動しています。
  日本市場では、システム開発会社への外注が多い中、自社プラットフォーム上でバックエンドとフロントエンドのアプリケーション構築や業務コンサルティングを提供しています。
  最新の技術と創造力を活用し、企業の経営課題を解決することで、未来の社会を支えることを目指しています。

  業務内容

  採用・評価制度・人材開発を中心に組織を一緒に創ってくださる方を募集します。事業を成長に導くための「人」と「組織」にまつわる戦略策定と実行を実現していただきます。 業務内容：
  事業計画の実現のための組織設計
  採用戦略の立案と実行
  評価制度の設計、継続的なアップデート
  オンボーディング、人材開発の企画立案・実施
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-141975 掲載日：2025-05-01

  Digital Marketing Project Manager

  Digital PM

  1200 - 1600 万円 東京 製薬 マーケティング

  ---

  会社概要

  外資系医薬品会社です。国際的なバイオ医薬企業との合併により、日本市場に革新的なバイオテクノロジーを導入しています。高度な専門性を持つ医薬情報提供活動を通じて、日本市場でのプレゼンスを高めています。がん、がん免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソリューションを日本の皆様に提供しています。

  業務内容

  Manage eCommerce and/ or other digital projects
  Lead and manage related projects. Interact with internal and overseas stakeholders.
  Plan eCommerce and Digital strategies
  Support Head of eCommerce & Digital to devise eCommerce and Digital strategies. Discuss with internal (domestic/ overseas) stakeholders, promote initiatives, and concretize initiative details and ROI.
  Responsible for leading/ managing related projects. Interact with internal and overseas stakeholders.
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-142337 掲載日：2025-05-01

  メディカルアフェアーズ本部　肺高血圧症疾患領域スペシャリスト

  メディカルアフェアーズ本部　肺高血圧症疾患領域スペシャリスト

  600 - 1000 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ

  ---

  会社概要

  同社は、世界的な製薬企業の一部であり、医療・健康分野に特化した製品とサービスを提供しています。主に医薬品の研究開発、製造、販売を行い、疾病の治療や予防に貢献しています。革新的な医療技術と科学的アプローチに基づき、高度な研究と開発を進め、新たな治療法や医薬品を市場に提供しています。また、医療従事者や患者への教育活動や支援プログラムも展開し、医療の質の向上に寄与しています。グローバルに展開するネットワークを活かし、多様な地域と市場でのニーズに応え、持続可能な医療イノベーションを推進しています。

  業務内容

  Responsible to develop the Medical Affairs product strategy through the analysis of medical needs collected from all internal & external stakeholders of the therapeutic area
  Responsible for managing MAF study / publication portfolio in alignment with brand strategy
  Responsible for people and operational budget management of PH (Pulmonary Hypertension) therapeutic area
  Day to day project management for activities based on the Medical Affairs Plan in responsible disease areas
  Responsible for ensuring that all Medical Affairs activities are compliant with Japan Legislation and HCC (Healthcare Compliance) rules.
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-142574 掲載日：2025-05-01

  Regulatory Strategist

  RA

  800 - 1200 万円 東京 製薬 薬事

  ---

  会社概要

  同社は、ヨーロッパに本社を置く国際的な薬事関係企業です。

  業務内容

  Build a registration strategy for efficient product development in Japan to get fast approval of new projects (new product, new indication, new dose & administration, new formulation, etc.).
  Coordinate the relevant functions to prepare the documents which should be submitted to PMDA and/or MHLW such as the documents relevant to PMDA consultation and Orphan Drug Designation.
  Support the dossier manager to lead the relevant functions to prepare the required documents for NDA/sNDA submission and answer documents to inquiries during NDA/sNDA review by PMDA, and conduct the following activities.
  Ensure other functions to prepare the documents to be submitted to Health Authority on products.
  Contribute to the global regulatory activities on projects in charge by inputting regulatory strategy in the global regulatory strategy.
  Provide Global Regulatory Team (GRT) with the Japanese legal/regulatory requirements and Japanese development strategies if necessary.Graps the regulatory information such as HA’s movement, legal requirement on NDA/sNDA guidelines, etc
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-146307 掲載日：2025-05-01

  【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー

  臨床開発プロジェクトマネージャー経験者必見です!

  600 - 900 万円 東京 製薬 臨床開発

  ---

  会社概要

  同社は日系大手製薬会社です。世界中の患者や消費者に対し、高品質な製品を提供し、適切な安全情報を提供することに注力しています。医薬品事業では、抗がん剤やその他の医薬品の開発に取り組み、がん治療や免疫・アレルギー、泌尿器領域の治療薬を提供しています。また、コンシューマーヘルスケア事業では、長く愛用されるブランドを育成し、消費者の健康と幸福に貢献しています。

  業務内容

  臨床開発プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理
  社内意思決定プロセス管理
  関連部門（臨床開発、薬事、非臨床、CMC等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント
  共同開発先・導出入先との協業プロジェクトのアライアンス業務
  歓迎条件:
  海外スタッフを含むグローバルチームでの業務経験
  上級レベルの英語コミュニケーション能力 （グローバルチーム会議をファシリテートできる会話能力）※海外拠点や海外他社協業先とのグローバルプロジェクトの担当機会あり
  抗がん剤領域の新薬開発経験
  プロジェクトマネジメント管理ソフトの使用経験（例：MS-Project、Planisware等）
  Project Management Professional （PMP）資格
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-137932 掲載日：2025-05-01

  MD

  2nd in MD to be hired in JP

  1200 - 1500 万円 東京 製薬 医師

  ---

  会社概要

  は、日本国内において医療技術の研究開発と提供を行っています。特に、革新的な治療法の開発に注力し、がん治療に関する先端的な技術を提供しています。光免疫療法という新しい治療アプローチを用いて、がん細胞を標的とした効果的な治療を目指しています。この技術は、光と薬剤を組み合わせることで、選択的にがん細胞を破壊することが可能です。研究開発においては国内外の専門機関や大学との連携を強化し、臨床試験や実用化に向けた取り組みを進めています。医療分野における革新と患者の生活品質向上を目指し、日々努力しています。

  業務内容

  Collaborate with Cross functional members to contribute to the development of products desired in the medical field and to maximize of product value.
  Participate in discussions on optimizing our technology with algorithms.
  Understanding of our treatments through discussions with KOLs at our target hospitals.
  Support sales from science perspective as the core of medical communication that emphasizes compliance.
  Join the discussion with KOLs for proper use of Illuminox to meet “Unmet Needs” in cancer treatment.
  Conduct a wide range of medical / science activities such as doctor-led clinical trials, publications, and advisory board meetings.
  Evaluation and support of clinical trials, presentations at academic conferences on clinical trials, publications, promotional materials, web contents, information on briefing sessions, etc. Manage operational aspects of clinical trials from study start-up through database lock as assigned, with adherence to stated goals, timelines, budgets, and applicable regulatory requirements.
  

  

  詳細を見る

  検討する
• 求人番号：JN -072024-142387 掲載日：2025-05-01

  [Daiichi Sankyo] プロジェクトマネジメント

  CROで開発業務5年以上かつプロジェクトマネジメント業務の経験をお持ちの方必見で

  700 - 1000 万円 東京 製薬 臨床開発

  ---

  会社概要

  同社は、日系の大手製薬会社です。医薬品の研究、開発、製造、販売を行っています。同グループは、多様な医療ニーズに応えるべく、新薬を中核としながらジェネリック、ワクチン、OTCの4つの事業を推進しています。事業をグローバルに展開することで、多くの患者に革新的な治療を提供することを目指しています。また、研究開発を支えるための高度な技術力と充実した施設を有し、国内外での臨床試験も積極的に実施し、医薬品業界でのリーダーシップを発揮しつつ、社会全体に貢献することを重要視しています。

  業務内容

  開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメントとして、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決をお任せいたします。
  

  

  詳細を見る

  検討する