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製薬 × 品質保証 / 品質管理 の求人情報一覧

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  • 求人番号:JN -072024-32189 掲載日:2024-09-11

    製造・品質管理担当者※腸内細菌叢移植の医薬品開発

    品質管理実務の経験者必見です!
    500 - 750 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は、創薬・医療事業を展開しています。
    業務内容
    腸内細菌叢溶液の製造・品質管理および微生物実験
    製造工程の改善検討
    ドキュメント類の作成・管理(製造記録、SOPや作業マニュアル、その他製造に必要な書類)
    在庫管理と出荷業務
    ラボの管理、メンテナンス等 ・学内医師、臨床研究に関連するメンバーとのコミュニケーション
    FMT製剤のサプライチェーン構築のサポート ※すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。 ※FMT:Fecal Microbiota Transplantation(腸内細菌叢移植)
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:JN -072024-35013 掲載日:2024-09-11

    医薬品の品質保証

    医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方必見です。
    500 - 1000 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は医薬品メーカーです。
    業務内容
    治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務
    同社で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務
    逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理
    医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等)
    各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効率化)
    新製品や新規設備の技術移転、クオリフィケーション、バリデーション
    国内外の当局GMP査察対応
    業者管理(原材料サプライヤー等)

    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:JN -072024-36305 掲載日:2024-09-11

    【フルリモート可】PMS・再審査Mgr

    広範な安全管理業務(PV業務を含む)も経験していただける環境です
    800 - 1000 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は、希少疾病治療薬の開発と製造販売を主な事業とする製薬企業です。同社の目標は、希少疾病を抱える患者とその家族に笑顔と幸福をもたらすことです。課題に取り組み、新しい治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患の認知度向上などを目指しています。また、長期収載品の取り扱いや、医薬品の製造販売業務を通じて売上を拡大し、新薬の提供を継続しています。事業内容は、製造販売承認の維持管理、製造販売薬事業務、および営業販売管理業務です。
    業務内容
    PMSと再審査の担当マネージャーとして以下の業務をお任せします。
    【再審査業務】
    (1)再審査申請資料の作成および申請(2027年、2031年に申請予定)
    (2)適合性調査 当局対応
    (3)再審査 当局対応(照会事項、再審査報告書対応等)

    【製造販売後調査(PMS)業務(製造販売後臨床試験を含む)】
    (1)PMS業務(2024年から2品目の調査計画立案を予定)

    PMS計画立案(実施計画・調査票等作成、EDC活用)、実施管理
    委託先(DM、統計・解析等)の管理

    (2)安全性定期報告
    (3)RMP作成(調査・試験パート)

    【その他】
    GPSP対応(SOPのメンテナンス、教育、記録の保存等)
    自己点検その他の業務

    ※再審査/PMS業務の枠にとらわれず、広範な安全管理業務(PV業務を含む)も経験していただける環境です。

     
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:JN -072024-29723 掲載日:2024-09-11

    【東京/本社】QARAグローバルQA部門 企画スタッフ

    プロジェクトマネジメント経験者必見です!
    600 - 1200 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は、日系の大手製薬会社です。医薬品の研究、開発、製造、販売を行っています。同グループは、多様な医療ニーズに応えるべく、新薬を中核としながらジェネリック、ワクチン、OTCの4つの事業を推進しています。事業をグローバルに展開することで、多くの患者に革新的な治療を提供することを目指しています。また、研究開発を支えるための高度な技術力と充実した施設を有し、国内外での臨床試験も積極的に実施し、医薬品業界でのリーダーシップを発揮しつつ、社会全体に貢献することを重要視しています。
    業務内容
    複数GXP-QA(GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等)や他部門・ユニット(グローバル)を跨る新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード
    グローバルQA組織における中計・年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進
    DX、デジタルテクノロジーの活用推進に向けた施策立案、プロジェクトリード  
    Patrick Chang
    Patrick Chang
    Pharma
  • 求人番号:JN -092024-176131 掲載日:2024-09-06

    【埼玉】原薬品質管理(QC)の機器・データ管理

    安定就業・有給休暇取得率77%
    700 - 1000 万円 埼玉 製薬 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は日系大手製薬会社です。世界中の患者や消費者に対し、高品質な製品を提供し、適切な安全情報を提供することに注力しています。医薬品事業では、抗がん剤やその他の医薬品の開発に取り組み、がん治療や免疫・アレルギー、泌尿器領域の治療薬を提供しています。また、コンシューマーヘルスケア事業では、長く愛用されるブランドを育成し、消費者の健康と幸福に貢献しています。
    業務内容
    【オンコロジー領域に強み/安定就業・有給休暇取得率77%】
    ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】既存システムにおける機器・データ管理
    DX関連業務(デジタイゼーション/デジタライゼーションの推進,システム・機器の導入/改良,DX関連情報の収集など)
    分析関連機器のDIの推進
    Martin Tsvetkov
    Martin Tsvetkov
    Pharma
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