薬事・品質保証スペシャリスト

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募集要項

会社概要

同社は医療従事者や中小企業などへの開発支援を行っております。

業務内容

日本初医療機器インキュベーター(開発支援企業)として注目が集まっている同社にて、医療機器等における医療用技術の事業開発およびコンサルティングにおける薬事・品質保証業務をご担当いただきます。

• 日本発の医療機器の事業化（自社開発および他社へのコンサルティング）に関する薬事、品質保証業務全般（海外含む）
• 発明者（医師やメーカー等）、プロジェクトマネジャーと連携しながらの薬事戦略立案
• 関連法規の調査、海外規制情報収集、薬事申請資料準備／申請手続き
• 発明者、海外アドバイザー（元FDA医療機器審査官）、申請先機関（厚労省、FDA等）との協働、交渉
• 規制当局、認証審査機関の監査対応
• 自社事業に必要な品質システムの整備

応募条件

【必須条件】

• 医療機器の薬事申請・登録業務の経験5年以上
• 開発薬事および品質保証業務の経験（品質保証業務は歓迎要件）5年以上
• コンサルティング経験は不問。コンサルティング業務を行うことに抵抗がない方。

【歓迎要件】

• クラスIII・IVの薬事申請経験
• プログラム医療機器開発において、エンジニアと協力しIEC62304が求める記録の作成や内容の評価を実施できるスキル
• 医薬品の薬事申請経験
• 海外地域（アジア、中東、アフリカ含む）の薬事申請・登録業務経験

給与

600 - 900 万円

勤務地

東京