安全管理（PV）

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募集要項

会社概要

同社は、希少疾病治療薬の開発と製造販売を主な事業とする製薬企業です。同社の目標は、希少疾病を抱える患者とその家族に笑顔と幸福をもたらすことです。課題に取り組み、新しい治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患の認知度向上などを目指しています。また、長期収載品の取り扱いや、医薬品の製造販売業務を通じて売上を拡大し、新薬の提供を継続しています。事業内容は、製造販売承認の維持管理、製造販売薬事業務、および営業販売管理業務です。

業務内容

• 安全管理（PV）業務（副作用等評価担当者）
• 医薬品安全管理情報（副作用等）の評価
  • 個別症例評価（国内/海外）自発報告、PMSからの情報、海外提携会社からのCIOMS等
  • 集積報告（未知・非重篤副作用感染症定期報告、安全性定期報告、感染症定期報告等）
  • 文献・学会報告等、外国措置情報、その他の安全管理情報
• 適正使用等確保措置の立案・実施
  • 副作用・感染症等の当局報告
  • 医師等への情報伝達
  • 使用上の注意の改訂等
• 治験安全性業務
  • 治験における副作用等の評価・当局報告
  • DSUR
• その他のPV業務
  • 市販直後調査
  • RMP
  • 規制当局等からの照会事項対応（市販品、新薬承認審査）
  • 再審査申請資料作成および適合性調査対応
• GVPシステムの維持・管理
  • 安全性データベースの維持・管理
  • GVPシステム（自己点検、教育、保管等）の維持・管理
  • 製造販売業許可更新のための東京都査察対応

応募条件

必須条件：

• 医薬品副作用評価、当局報告の経験
• その他の安全管理業務全般の経験
• 医薬品のPV業務、薬事等の知識・経験
• 理系学士以上
• 英語力：メールやリモート会議での意思疎通が可能なレベル

歓迎条件：

• 安全性データベースの知識
• 東京都査察や海外提携会社のPV audit等の対応経験
• ITスキルの高い方
• 薬剤師資格

給与

600 - 900 万円

勤務地

東京