医療機器 の求人情報一覧

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  • 求人番号:Job-00262147 掲載日:2024-03-28

    Field Marketing Specialist

    Dominant player in urology
    600 - 800 万円 東京 医療機器 マーケティング

    会社概要
    同社は医療機器の専門メーカーです。
    業務内容
    Main responsibilities:
    Responsible for field marketing activity of urology capital and disposable products.
    Product management, such as market research, forecast, new products launch, sales strategies, event planning and promotional tools, KOL management, customer support.
    New product launch
    Product promotion
    Search for candidate new products and market research

    Linh Do
    Linh Do
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00266151 掲載日:2024-03-27

    アシスタントクリニカルトレーナー

    クリニカルトレーナーの支援業務経験をお持ちの方必見です。
    500 - 650 万円 その他 医療機器 マーケティング

    会社概要
    同社は、医療機器メーカーです。
    業務内容
    クリニカルトレーナーの支援業務一般
    臨床研修資料の翻訳(英語/中訳)
    営業拠点への各種トレーニングの実施臨床トレーニング
    製品トレーニング
    ハンズオントレーニング
    製品紹介のロールプレイングトレーニング

    Risa Harada
    Risa Harada
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00263973 掲載日:2024-03-26

    医療機器の光学開発エンジニア

    大手内視鏡メーカー
    500 - 900 万円 東京 医療機器 医療機器開発エンジニア

    会社概要
    同社は日本のメディカル・イメージング・プロダクト、産業・解析ソリューション、科学機器・製造装置などを取り扱う総合精密機器メーカーです。主に医療機器やカメラ、光学機器、産業用機器などを製造・販売しています。
    業務内容
    医者の医療機器に対する課題や要望を改善、実現することで、病変の診断能力向上、治癒技術向上に寄与し、病気で苦しむ人の減少に貢献
    業務内容:
    医者が抱える多くのニーズをヒアリング・整理・検証し、どのニーズを製品開発に組み込むかを社内関係者等を巻き込み推進していきます。実現するニーズが決定後、実現に必要な技術開発を推進します。
    医者のもとへ訪問し、医療機器に対する課題や要望のヒアリング
    ヒアリングしたニーズ(課題や要望)を整理(各ニーズを実現することによる医者や患者に与える影響度を可視化、市場ニーズを考慮した上での優先度付け等)
    社内関係者等と、どのニーズ実現に向けて対応をするか検証
    実現するニーズを決定し、ニーズ実現に必要な技術開発を実施
    Misato Aiba
    Misato Aiba
    Electronics
  • 求人番号:Job-00248107 掲載日:2024-03-21

    Regulatory Affairs Specialist

    Global pioneer in healthcare industry
    700 - 1000 万円 東京 医療機器 薬事

    会社概要
    同社は世界最大級の外資系医療機器メーカーで、世界中に40,000人を超える従業員を抱えるグローバル企業です。「切らない医療」に特化した医療機器を提供しており、臨床開発や薬事申請なども事業の一環として積極的に行っています。そのような取り組みにより、医療の進化に貢献し、患者さんの健康や医療の向上に寄与しています。
    業務内容
    Main responsibilities:
    Ensures rapid and timely approvals for respective product lines by plans on all product registration, manage all product registrations' preparation and documentation.
    Interacts with regulatory agency personnel in order to expedite approval of pending registration and answers any questions on product documentation.
    Provide management team with regular updates on product registration and new regulations from government body.
    Provides input on regulatory- related issues associated with compliance and achieving the business plans.
    Prioritize and plan on product registration for his/her respective product lines.
    Preparing, coordinating and submitting regulatory applications to the local health authority.
    Maintain an active knowledge of the status of pending approvals and shepherd registrations through the approval process.
    Provide the management team with regular updates on product registration.
    Ensure product registrations are reviewed and renewed as required.
    Establish and implement plans to maintain a trusted relationship with the local health authorities through regular meetings, discussions, training and education.
    Lobby the local health authorities using constructive/scientific challenges to regulations. This should include guidance on alternative solutions to country regulatory needs.
    Supports tender operations by timely supply of accurate regulatory documents.
    Establishes relationships with local medical device industry groups and works with industry peers to lobby the Competent Authorities in matters of regulatory issues and to influence local policies.
    Establish and maintain a good working relationship with regional RA peers to gain positive & timely support for document preparation.
    Serves as regulatory consultant to marketing team and government regulatory agencies.
    Complete the mandatory Quality training subject to the defined timeline.
    And ensure compliance with internal Quality system and policy.
    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00256030 掲載日:2024-03-21

    Quality Assurance - Eye Care Products | アイケア関連製品における品質保証

    日系安定成長企業・顧客満足度を向上させる重要な役割を担っていただきます
    700 - 1200 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理

    会社概要
    同社は日系の光学機器メーカーです。
    業務内容
    当社アイケア製品の品質保証に関する業務全般をお任せします。
    業務内容:
    苦情内容に関する調査・分析 
    苦情情報の調査・分析に関する品質改善指示
    苦情の是正と予防対応
    出荷停止及び解除に関する業務
    回収/改修に関する業務
    製造販売後の法規制に関する業務
    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00264393 掲載日:2024-03-19

    Sales Enablement Manager

    癌領域の病理リーディングカンパニーでのマーケポジション
    1200 - 1400 万円 東京 医療機器 営業

    会社概要
    海外で製造された顕微鏡及び周辺機器を日本国内で輸入・販売しています。
    業務内容
    In collaboration with Local Marketing, Field Application and Field Service department, develop Sales strategies and manage progress towards sustainable revenue growth and profitability.Support field members within Sales Department to ensure prompt actions taken by them and continuously improve processes within the Department to increase Sales productivity.
    Main responsibilities:
    ・Work in close communication with local Marketing members・Create a field Marketing & strategic Selling plan for revenue growth and support execution.・Support the streamline processes within the Sales Department.・Identify Sales margin improvement opportunities, create improvement plan and lead implementation.・Support Customer Relation Management・Provide sales support and guidance to team for product positioning.・Develop & execute training programs for the sale team to enhance their productivity to sell products. (value prep. Testimonials)・Address customer concerns and issues in a professional and timely manner.・Act as a primary contact to address questions and inquiries regarding market related activities.・Development of Local Sales promotional campaigns & sales enablement tools (incl. value prep for the region)・Customer insights & Customer Visits・Local and customer facing activities – product communication like ship-hold, discontinuation, field safety・KOL management - all important customers・Establish Reference Site and Manage・Dynamic/reactive pricing to tenders・LCPQ・Support corporate iitiatives and manage task in accordance to promotion plan. Lead and direct Sales repto support with sales programs and corporate initiatives.・Support preparation for tender (material prep, dynamic/reactive pricing)
    Takahisa Hitotsumatsu
    Takahisa Hitotsumatsu
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00261878 掲載日:2024-03-19

    事業企画部の主席または主任・主席候補 (バイオメディカ事業部)

    ライフサイエンス市場及び製品に関する幅広い業務知見をお持ちの方必見です。
    730 - 1126 万円 東京 医療機器 ビジネス開発

    会社概要
    同社は、医療に関わる研究から診断、治療、予防に至るまで、幅広いお客様に向けて、診断、医療機器、ヘルスケアIT、ライフサイエンス製品及びサービスを提供するグローバル企業です。
    業務内容
    事業企画部は、事業部の経営企画機能として、戦略立案や事業企画・事業管理を担います。次世代幹部としての即戦力人材の採用、次々世代以降の幹部候補としてポテンシャルの高い人材の採用をそれぞれ考えております。
    事業企画部の事業企画課もしくはPSI企画課のいずれかに所属していただきます。配属はご経験・ご希望を踏まえて決定いたします。
    業務内容:
    事業企画課事業計画策定(事業方針・事業戦略・販売計画・収支計画・KPI、等)
    事業経営管理(予実管理・分析、本社報告資料作成、事業課題抽出・解決策立案推進、等)
    事業戦略推進(各部門活動牽引・事業最適化、本社・他事業部連携、全社プロジェクト参画、等)

    PSI企画課生産/販売/在庫の最適化を実現するための連結PSIオペレーションの企画・リードをし、営業利益の最大化を実現する。(ゆくゆくは課長として組織をリードしていただくことを期待)
    事業計画PSIの策定
    連結 / 事業部PSIの策定と方向性の提案(地域毎のPSI分析、リスク管理、在庫の適正化、課題の見極めと打ち手など)
    ステークホルダー(海外販社、営業、工場、仕入先など)との調整~課題解決、PSI関連の経理調整


    Takahisa Hitotsumatsu
    Takahisa Hitotsumatsu
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00262510 掲載日:2024-03-18

    技術支援(ヘルスケア製品)

    本社カスタマーサポートに従事いただきます
    600 - 800 万円 東京 医療機器 サービスエンジニア

    会社概要
    同社は、日本の電機メーカーです。
    業務内容
    製品知識と技術専門性を持ち、当社ヘルスケア製品の市場展開支援・市場品質・サービス品質・製品サービス性・製品品質・顧客満足度の向上をグローバルに牽引する職務となります。関連子会社や代理店が迅速かつ適切なトラブルや苦情対応ができるよう、より上流のサービスオペレーションの構築や、技術情報の提供、トラブル事例の分析などを行い、「お客様」、「患者様」に安全・安心・信頼していただける商品・サービスを提供することがミッションです。ヘルスケア製品は積極的なグローバル展開も行っており、今後ますます加速予定です。技術支援の対象は国内のみならずグローバルにまたがり、海外出張も発生するポジションです。
    業務内容:
    新製品の市場展開に向けた技術支援計画(方針・サービススキーム・技術資料・技術教育・課題管理と解決)の策定と実行
    国内外販社・海外代理店に対する技術教育(設置・サービス・新技術)の実施および各種マニュアル等の技術資料の製作と提供
    国内外販社・海外代理店から寄せられる市場品質課題・苦情・トラブルの解析および対応策の導出・市場展開・管理
    苦情情報・トラブル情報・市場要望の分析とフィードバックによる市場品質・サービス品質・製品品質の向上

    ※リモートワーク、フレックスなども活用しながら就業している環境です。
    Misato Aiba
    Misato Aiba
    Electronics
  • 求人番号:Job-00259794 掲載日:2024-03-18

    BDM (Medical Device / Notified Body)

    ホームオフィス/全国各地より就業可能
    700 - 1000 万円 東京 医療機器 営業

    会社概要
    同社は、品質、環境、労働安全衛生、情報セキュリティ、食品安全などのマネジメントシステム・審査、およびトレーニングサービスを提供する審査機関です。
    業務内容
    The Business Development Manager is primarily responsible for selling company products and services to new and existing customers across a defined product suite. This role is responsible for identifying and managing sales opportunities, building an in-depth understanding of client business needs and drivers, to position how company products and services can enable organizations to improve and manage the sales process to a successful conclusion.To achieve sales targets to grow the share of wallet with large existing customers and to expand into new accounts by representing the entire range of company products and services.
    Main responsibilities:
    Sales Process: Lead and support the businesss' focus sectors-based business growth.
    Establish a network and relationship with the key/global accounts to nurture bigger business potential converted in the bigger closed won.
    Proactively network with existing customers to sell additional company products.
    Identify new prospects to grow the company's customer base through targeted calls to generate sales revenue in line with new business targets.
    Execute business sales process to investigate, explore and understand customer needs in order to sell relevant products/services.
    Investigate relevant resources required and provide a timeline for delivery to meet customer orders & solve any customer issues.
    Routinely review sales activity and quality KPIs, based on sales ratios to plan future sales activities to deliver on financial and activity targets.

    Sales Tools:Manage potential through account and opportunity management to develop a solid pipeline. Produce accurate sales forecasts in a timely manner.
    Effective use of price books and tools to propose main products and services.
    Use relevant sales/product collateral to illustrate how a range of company products meets identified customer needs.
    Accurately and effectively applies standard, commoditized, T&Cs.
    Accurately record sales and order information in the CRM (Salesforce).

    Product Knowledge:Remain up to date with developments in the standards industry and be able to explain the standards development process to customers.
    Apply product features and benefits to customers’ needs in order to win business.
    Apply knowledge of competitors to explain the full business advantages of company products.

    Sales Skills:Possess a deeper and wider knowledge of the products/services of the business and their application to specific customer sets. Use reporting function of sales tools to aid account management and new business development.
    Strong telephone communication with customers. Ability to create effective proposals and produce presentations to customers.
    Accurately define requirements, including buying process, budget, positioning vs competition, and actual circumstances which positively affect potential sales. Identify further and future opportunities.
    Able to question effectively to gain a deeper understanding of customer needs to identify up-selling opportunities. Able to provide a range of targeted solutions to the customer.
    Accurately summarize customer needs. Identify company products or services. Get customer agreement to price and delivery.
    Handle objections. Use knowledge and experience to provide an answer. Gain customer commitment before progressing. Identify high-impact issues for customers and give up on those with a low value to the business. Ensure understanding of business and personal value of company product/service to the customer.

    Sales Management:Plan on a short-term basis (1-3 months) to achieve immediate performance goals.
    Ensure the area of responsibility is delivering to plan. Identify & propose changes/solutions to drive & increase targeted delivery.


    Chiaki Sakane
    Chiaki Sakane
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00257031 掲載日:2024-03-11

    Clinical Affairs Lead | クリニカルアフェアーズリード

    イノベイティブな製品を複数持つ外資大手医療機器メーカーでのリーダーポジション
    600 - 800 万円 東京 医療機器 臨床研究・臨床開発

    会社概要
    同社は業界トップクラスの外資系メドテック企業です。人々の健康向上を目指し、革新的な医療製品とサービスの提供を通して社会に大きく貢献しています。特に整形外科の医療機器や脊椎に関連する分野で高い信頼を得ています。
    業務内容
    当社が製造販売する製品の臨床開発業務をお任せいたします。
    業務内容:
    監督下で、研究の実現可能性を評価し、研究デザイン構築に貢献し、プロジェクトチームと協力して、臨床研究のプロトコルを作成
    研究に関連する手順について、医師・CRC・CRO及びその他の研究に関連する機関へのトレーニングを実施
    監督下で定期的に臨床研究全体の進捗を更新し、計画するパフォーマンスに関するレポートを提出
    規制当局への提出文書(治験届、年次報告、製造販売後調査届など)の主導。指示に従い研究レポート、規制文書及び提出物の成果物の作成
    監督下において、海外製造元、国内マーケティング担当者と連携して、臨床研究の設計、実施、及びタイムライン全体を通じて、製品戦略と効果的な研究の整合性を確保
    研究プロトコル、規制要件及び標準業務手順を確保するため、CRAの監督活動を独立して監視又は支援
    現在有効なSOPについて、効率と品質に関する現在の手順の評価を行うとともに、改善のための管理者への提案を行う
    関連するコミュニケーションおよび資料を使用して、社内および社外の会議を独立して開催および主導
    新規に保険償還を取得する製品の保険適用希望書を関連部署と協働で作成し、厚生労働省との折衝を行う
    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00248104 掲載日:2024-03-11

    Clinical Consultant

    循環器領域のクリニカルスペシャリスト
    600 - 900 万円 東京 医療機器 クリニカルスペシャリスト

    会社概要
    同社は世界最大級の外資系医療機器メーカーで、世界中に40,000人を超える従業員を抱えるグローバル企業です。「切らない医療」に特化した医療機器を提供しており、臨床開発や薬事申請なども事業の一環として積極的に行っています。そのような取り組みにより、医療の進化に貢献し、患者さんの健康や医療の向上に寄与しています。
    業務内容
    業務内容:
    症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立
    製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知識と添付文書の理解をしたうえで、HCPのニーズ、レベルに応じた質の高いコミュニケーションの実施
    症例成功のためのHCPへのコンサルテーション
    症例獲得のための継続的な情報収集、必要な関係者へのタイムリーな情報共有
    製品の適正使用を最大化するための定期的な病院訪問とHCPとの関係構築
    あらゆるHCP病院関係者に対する製品の情報提供
    社内外教育に関わる資料の作成
    営業社員への情報提供や社内トレーニングの実施
    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00255548 掲載日:2024-03-11

    Professional Affairs Manager | プロフェッショナルアフェアーズマネージャー

    A do-all position at global contact lens manufacturer
    900 - 1300 万円 東京 医療機器 クリニカルスペシャリスト

    会社概要
    世界有数のソフトコンタクトレンズメーカーです。
    業務内容
    Professional Affairs Manager is an important clinical leading role of the 2nd largest market in the world provides the strong and proactive contribution to various Professional Affairs projects to support PA Senior Manager and Marketing Director of Japan and continuously achieve the business goal of the Japan business collaborating with Marketing and sales team. Main responsibilities:
    Internal and External Education / Training / clinical study design and implementation (claims) to strongly partner with marketing & Sales team to attain corporate Goal/Mission.
    Develop and implement educational program or workshop content to train internal sales and strenghten their clinical & product knowledge
    Conduct internal education program such as MDIR(Medical Device Information Representative) training to train new sales reps to ensure efficient communication with ECPs
    As a clinical & product expert, provide evidence based advice and address enquires from cross functional teams
    Provide technical insights to MKTG and sales team for development of materials such as sales-aids, sales promotional materials, product guides and Q&A.
    Lead and develop evidence based scientific content for ECP engagement
    Lead and implement ECPs facing marketing survey to gather relevant ECP insights
    Provide medical writing and articles to trade journals such as JCLS journal and Ringan journals to support the company's products scientifically
    Partner with Misight team and Regulatory affairs to cultivate and develop Myopia management category in Japan
    Lead and educate fitting process of specialty lenses such as toric lens and multi-focal lens by working with KOLs and aligning with global stakeholders while taking local needs into consideration
    Conduct KOL engagement and Advisory board meeting to get advice and insights on toric and multifocal category development
    Lead and execute seminars/webinars, sales training/WS materials, brochures, and tools to promote the company’s specialty lenses as the first lens of choice at independent clinics and KA customers
    Develop and implement ECP educational programs to provide Contact Lens education for public orthoptist schools
    Develop and implement workshops related to the company's products and CL education based on KA customers’ needs
    Organize and implement seminars to deliver the businesss' key messages to ECPs at major CL and Ophthalmology academy conference
    Support Sr. Manager and Director in developing the professional contents, including management of speakers, during ophthalmology educational seminar
    Implement KOL strategy and build KOL relationship aligning with the company's professional strategy to promote the company's products
    Develop and continue to build relationship with next generation of KOLs in Japan market
    Organize and manage round table discussion and advisory Board Meeting
    Communicate closely with global and APAC counterparts to obtain essential information for the company's Professional strategy & product promotion
    Plan and conduct clinical study and in-market assessment (IMA) to create supportive data for products, and develop product claims working with global and APAC counterpart
    Plan and conduct in-vitro study to create supportive data for the company's products, and create sales training materials

    *Travel: Travel for CL or ophthalmology academic meeting (mainly domestic and international if needed), customer workshop/training and sales area meeting. The travel time consists of about 5% of all working days. 
    Linh Do
    Linh Do
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00261849 掲載日:2024-03-11

    Installation Program Manager (Asia) | インストールプログラムマネージャー(アジア)

    Ensure smooth integration of new surgical robot in hospitals
    1000 - 1500 万円 東京 医療機器 プロダクションマネジメント

    会社概要
    同社は、医療機器のリーディングカンパニーとして世界的に有名な企業です。
    業務内容
    The Asia Installation Program Manager will be a key member of the Global Commercial Enablement team in the Robotic Surgical Technologies BU working to drive installations of the product.
    You will be a part of a global network of installation managers who will establish together the best practices for product installations within company and while our product footprint expands globally and in your region, you will be an active member in our country expansion programs as an OTC (order to cash) representative. Main responsibilities:
    Meet with the Sales teams weekly to review the pipeline
    Participate in the Asia sales funnel review process
    Coordinate with Field Service to perform pre-sale site inspection and track resolution of any findings that would preclude a sale.
    Determine any pre-sale simulator support requirements
    Obtain assignment of a Startup Specialist to the account
    Ensure the account places an order for consumables to support initial use of the system.
    Arrange the details of the commissioning including tracking the shipment, notifying Sales, Field Service and the Startup Specialist
    Coordinate any special requests from the account relative to commissioning
    Maintain metrics and dashboards for process control and transparent communications.
    Support the Commercial Enablement team in project related activities (commercial expansions into new countries and/or optimization projects)

    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00244551 掲載日:2024-03-05

    メディカルシステム事業開発

    日系大手医療機器メーカー
    600 - 1000 万円 東京 医療機器 ビジネス開発

    会社概要
    同社は、幅広い事業領域で活躍している日本の大手総合化学メーカーです。
    業務内容
    メディカルシステム分野における「内視鏡システム事業」での事業企画・海外マーケティング/商品企画/サービスのいずれかをお任せします。
    事業企画・海外マーケティング:
    事業全体戦略立案、競合分析、M&A検討等
    現法や現地代理店との連携によるマーケティング施策、販売施策/販売計画の立案・推進・遂行管理
    現法や現地代理店への経営指導・営業支援・業績管理
    商品化への市場情報FBや新製品の市場導入、新規流通チャネル、顧客開拓営業
    商品企画:
    下記領域での事業構想、商品ラインアップ、プロジェクト推進等胆膵領域(十二指腸鏡、超音波内視鏡、胆膵関連医療デバイス)の商品企画
    非消化器領域(呼吸器関連医療デバイス等)の商品企画
    内視鏡処置具の商品企画
    サービス:
    サービス事業における事業戦略立案、事業分析、M&A検討等
    内視鏡の修理サービス体制の構築、技術課題解決等
    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00240686 掲載日:2024-03-05

    Business Development Manager

    【東京】大手外資系医療機器メーカーのBusiness Development
    1000 - 1400 万円 東京 医療機器 ビジネス開発

    会社概要
    同社は、整形外科分野をリードしているメーカーです。
    業務内容
    Coordinate teams of internal and external experts to evaluate product opportunities; the needs and merits of the company leadership and APAC/Global initiatives
    Cross-functional due diligence teams include in-house and external including but not limited to manufacturing, regulatory, marketing, financial, legal, intellectual property experts
    Manage the development of the business case and financial model with other internal functions/projects, and manage the overall assessment of interesting opportunities
    Prepare and deliver presentations to the Japan and APAC/Global teams integrating and summarizing scientific, clinical, financial, and market information
    Structure and negotiate terms of licensing agreements with potential business partners
    Lead and support various Japan and regional initiatives including transformational projects and integrations

    Expected Areas of Competence :
    Able to direct regular review of markets and products to identify trends and opportunities
    Foresees how decisions may impact the financial state of the rest of the organization
    Understands how ideas are converted into successful development and commercialization and continuously works to improve these processes and impact profitability and growth share
    Excellent interpersonal and presentation skills
    Proven ability to communicate complex issues in a clear and succinct manner – both in writing and verbally
    Strong financial acumen (P&L, balance sheet, cash flow, and budgets)
    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00255666 掲載日:2024-03-01

    Upstream Product Management | アップストリームプロダクトマネジメント

    日系安定成長企業・医療機器の商品企画に携われます
    800 - 1200 万円 東京 医療機器 マーケティング

    会社概要
    同社は日系の光学機器メーカーです。
    業務内容
    アイケア事業におけるアップストリームプロダクトマネジメントをお任せします。
    業務内容:
    担当商品に関するプロダクトマネジメント業務対象商品に関する市場調査
    対象商品に関する市場要望の調査、取り纏め
    ビジネス要求書の作成
    販売価格、販売数量のシミュレーションに基づくビジネスプランの作成
    商品企画・商品化決定・商品認定に関する提案資料の作成、及びサポート

    プロダクトミーティング等の開催事務局業務
    プロダクトマネジメントに際し、国内外の関係者とのコミュニケーション、状況把握、支援業務
    販売後の商品に対するフィードバック調査、改良提案
    Takahisa Hitotsumatsu
    Takahisa Hitotsumatsu
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00263780 掲載日:2024-02-29

    Professional Engagement

    E2Eビジネスにご興味のある方はご検討ください
    700 - 1000 万円 東京 医療機器 学術

    会社概要
    同社は世界的な医療機器・製薬会社です。
    業務内容
    本ポジションは、デジタルオウンドメディアプラットフォームの運用と、ブランドエンゲージメントとエンドースメントを促進するために必要なデジタルマーケティングを担当し、明確なKGI/KPI設定とPDCAによる戦略的・実行的最適化を行います。責任ある事業規模は、1,000万以上のコンシューマーセッションと4K以上のプロフェッショナルリーチです。 現在、第2/第3者データおよびロイヤリティプログラムを活用したコマースとともに、ユーザーカバレッジを約40%拡大することに大きく貢献します。
    業務内容:
    当部の一員として、既存ユーザーおよび潜在的な装用者への当社のデジタル体験の浸透を図るとともに、プロフェッショナルの間でブランドの信頼性と支持を高め、ブランドとしてのロイヤルティを高める。
    オウンドメディアプラットフォームの運営を通じて、PFの方針に沿ったプロフェッショナル業務と連携したプロフェッショナル・エンゲージメントを運営する。 pro)および必要なデジタルマーケティング活動
    E2Eデジタルエクスペリエンスを提供し、ブランド認知度、信頼性および支持を高めるために、魅力的なプロフェッショナルデータを活用する、患者/消費者中心の立場からE2Eデジタルエクスペリエンスを提供するために、"コマース "や "ロイヤリティ "のような他のチームと密接に提携するための積極的なコラボレーションが求められます。
    専門業務、ビジネス・インテリジェンス、IT/テクノロジー、ブランド・マーケティング、その他必要なステークホルダーと緊密に連携するための強力なパートナーシップとリーダーシップが求められる。
    効果的・効率的な外部リソース管理のために、必要なデジタルエージェンシーと連携し、彼らの専門能力・スキルを最大化・最適化する。
    Shotaro Tsubaki
    Shotaro Tsubaki
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00254931 掲載日:2024-02-26

    Clinical Development | 臨床開発担当

    再生医療の臨床開発 ・立ち上げフェーズ・医療機器
    500 - 900 万円 東京 医療機器 臨床研究・臨床開発

    会社概要
    同社は、医薬品等の販売および輸出入を行っています。
    業務内容
    医療機器(バイオマテリアル製品)の開発モニタリング業務を担っていただきます。
    業務内容:
    国内における臨床試験計画立案、試験進捗管理、プロトコール作成、総括報告書作成等の文書作成業務
    PMDA相談等のプロジェクト管理業務
    海外における臨床試験の計画立案、FDA相談、臨床試験実施および管理業務
    Go Ozawa
    Go Ozawa
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00262148 掲載日:2024-02-26

    Customer Area Lead

    Service marketing opportunity @ mega healthcare company
    900 - 1100 万円 東京 医療機器 マーケティング

    会社概要
    同社は診断薬・診断機器に特化したヘルスケア業界屈指のバイオテック企業です。がん、心血管疾患、感染症を含む多岐にわたる疾患に対し、高品質かつ正確な診断製品を提供しております。
    業務内容
    The Customer Area Lead is accountable to drive business impact through development and delivery of marketing strategy and execution across the business Portfolio. This individual will lead a team of marketers, providing a clear vision and focus on desired outcomes in order to drive marketing strategy and execution excellence, as well as ensure professional development of a team of Individual Contributors. Additionally, this individual will be responsible for owning significant business deliverables, ensuring efficient and appropriate investment to drive topline results and supporting attainment of the business's P&L goals. They and their team will be required to effectively collaborate and partner with our Corporate Accounts, Sales, Market Access, Medical & Scientific Affairs, as well as Global colleagues to unlock the power of joint value delivery across the Customer Area. 
    Main responsibilities:
    Accountable for meeting long-term (3-5 year) and short-term (90-day) network priorities and marketing strategic goals for the Customer Area and the Cardiometabolic, Infectious Diseases and Central Nervous System Disease Area Networks 
    Responsible for the day-to-day alignment, enablement, project coaching and oversight of marketing team members
    Reports to the Marketing Management Lead and serves as a member of the Marketing Leadership Team
    Develops and executes value proposition and the end-to end customer marketing strategy for specified accounts
    Partners with the Field Sales and Corporate Accounts organizations and other functions to develop a comprehensive strategic business plan that drives priorities
    Responsible for managing investment decisions to ensure profitability while also maximizing resources across the business with an enterprise mindset
    Leads and/or participates in fit for purpose and flexibly deployed work teams and other chapter networks based on their areas of expertiseFully focused on value creation and delivery towards Customer and Disease Areas
    Establishes a clear joint purpose and common priorities; models and drives transparency around priorities to avoid siloed activities
    Empowers and supports teams to take on decision making

    Coaches and advises Marketing Managers on the responsibilities below:Analyze and assess research to extrapolate meaning and opportunities that drives overall market strength and positioning in existing and potential markets
    Identify and work regularly with appropriate internal and external resources to support marketing strategies and activities
    Ensures high quality tactical execution and a seamless, well integrated brand message and overall position across multiple marketing platforms
    Creates strategy, messaging and resources for the organization. Partners with the Sales and Corporate Accounts, Support Network, Customer experience, Market Access, and Analytics to establish and monitor metrics for tactical roll out of marketing activities
    Ensures development of compliant and effective promotional tactics and effective pull-through of these tactics.

    Responsible for all employment decisions for their team including recruiting, hiring, training, and coaching to develop a high performing marketing team, which may include people in multiple locations 

    Linh Do
    Linh Do
    Medical Device
  • 求人番号:Job-00254337 掲載日:2024-02-26

    Head of RA/QA | 薬事・品質保証ディレクター

    Ensure patient safety as RAQA mgr @ top radiotherapy company
    1300 - 1600 万円 東京 医療機器 薬事

    会社概要
    同社は、医療機器分野の主要企業で、放射線治療機器の開発、製造、販売に従事しています。世界で900人以上の従業員を抱え、世界中にオフィスを展開するグローバル企業です。患者が効果的で安全な治療をより迅速に受けられるよう日々努めております。
    業務内容
    Main responsibilities:
    Reports to: Vice President of Regulatory & Government Affairs
    Represent Regulatory & Quality on the commercial Region leadership team.
    Champion Quality initiatives and needs for the Region with corporate functions.
    Communicate with business leaders and regulatory team the impact of regulatory developments.
    Align Region quality systems and processes with corporate.
    Provide visibility to Region leadership of operational activities within the Region, and ongoing Quality initiatives impacting the Region.
    Partner with Region leadership to ensure regulatory and quality strategies meet revenue plans and objectives.
    Build and execute product and facility submission plans for the Region.
    Collaborate with Regulatory Affairs Program Managers to provide product inputs and ensure product development processes support global registrations.
    Manage regulatory reporting and government correspondence for adverse events and recalls.
    Create and sustain systematic regulatory intelligence and lead processes to translate intelligence into process or product requirements. Build systems to identify relevant evidence, documentation and certification requirements in the Region.
    Lead cross-functional teams in responding to or implementing new regulatory requirements, ensuring that the company can succeed through regulatory developments.
    Manage consultants and distributors to develop submission priorities and support product registrations in indirect markets.
    Develop and manage team of regulatory and quality professionals to pursue excellence in quality, regulatory affairs, and regulatory intelligence.
    Engage in regulatory advocacy to support the company's positions and strategies and improve patient access to products and technology.
    Ensure documents and records are filed and maintained to demonstrate compliance to regulatory requirements and preserve organizational knowledge.
    Represent Regulatory & Quality activities in the Region in external audits.
    Assist as needed in other activities within the Department.



    業務内容:
    レポート先: VP, Regulatory & Government Affairs
    同社Regulatory & Qualityを代表し、コマーシャルリージョン※のリーダーシップチームに参加する。※4つのコマーシャルリージョン(Americas/EIMEA/APAC/Japan)に分類されており、本職務はJapan Regionのリーダーシップチームの一員となる。
    リージョンの品質に関する取組とニーズをコーポレート部門と共有する。
    ビジネスリーダーおよび薬事チームと、規制の進展による影響についてコミュニケーションをとる。
    リージョンの品質システムとプロセスをコーポレートと整合させる。
    リージョンリーダーに対し、リージョン内の業務活動やリージョンに影響を与える継続的な品質改善取組を可視化する。
    リージョンリーダーと協力し、規制・品質戦略が収益計画や目標を達成できるようにする。
    リージョンの製品及び施設申請計画を構築し、実行する。薬事プログラムマネージャーと協力し、製品インプットを提供し、製品開発プロセスがグローバル登録をサポートするようにする。
    有害事象およびリコールに関する規制当局への報告および政府への対応を管理する。
    体系的な規制情報を作成・維持し、情報をプロセスまたは製品要件に変換するプロセスを主導する。リージョンの関連エビデンス、文書、認証要件を特定するシステムを構築する。
    新たな規制要件への対応や実施において部門横断的なチームをリードし、同社が規制の進展を通じて成功できるようにする。
    コンサルタントや代理店を管理し、間接市場における申請優先順位を策定し、製品登録をサポートする。
    品質、薬事、薬事インテリジェンスにおける卓越性を追求するために、薬事および品質の専門家チームを育成・管理する。
    同社の立場と戦略を支援し、製品と技術への患者アクセスを改善するために、規制当局への働きかけを行う。
    規制要件への準拠を証明し、組織的な知識を保持するために、文書および記録が確実に提出され、維持されるようにする。
    外部監査において、地域における同社の規制・品質活動を代表する。
    必要に応じて、部門内のその他の活動を支援する。
    Linh Do
    Linh Do
    Medical Device
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