医療機器 の求人情報一覧
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NEW求人番号:Job-00237682 掲載日:2024-03-28
Market Access Manager
APAC付けのポジションです1000 - 1350 万円 東京 医療機器 マーケティング
- 会社概要
- 同社は欧米に本社を置く医療機器メーカーです。
- 業務内容
- Scope of the position (summary)
As a worldwide leader in cardiovascular and neuromodulator solutions, we are dedicated to helping create meaningful products and therapies that transform lives each day.
The company remains focused on increasing penetration with the existing portfolio and expanding our footprint into new markets and disease areas.
To achieve these targets, we will continue to invest in our commercial capabilities.
Reporting to the Director of Market Access, APAC, the Manager - Market Access Japan and Korea is accountable for developing and implementing a successful product portfolio value and access strategy in Japan and Korea.
In order to maximize patient access to our products and deliver sustainable commercial profitability, we seek a talented manager with demonstrated strategic and technical capabilities.
In this role, you will work collaboratively with local commercial team of Japan and Korea to lead, support and deliver on the company vision.
Working within a matrix environment, the Manager sits within Japan and reports centrally to the Director Market Access, APAC.
The individual will contribute towards region as the centre of excellence for market access and value.
The Manager, based in Tokyo, will serve as the resident value and access expert for the Japan and Korea team on country policy trends and methods to ensure the achievement of optimal value and access positioning for our pipeline, launch and in-market brands.
The Candidate will be responsible identifying opportunities, prioritization and deployment of resources within their area of responsibility to ensure achievement of business objectives and product availability to patients.
Main responsibilities
Keeps abreast of policy changes in Japan/Korea healthcare systems and timely conduct policy analysis and communicates within the organization
Pro-actively identifies and prioritizes market access opportunities supported by financially sound business cases in Japan/Korea
Develop informed Japan/Korea market access objectives and strategies for both in-market and future products in alignment with local business objectives via successful communication and collaboration
Develops and execute communication and engagement plans with such stakeholder groups important in the access process, e.g. payers, physicians, patient groups, associations, academic groups
Develops local reimbursement dossiers /value proposition/value tools/policy tools and delivers to identified key stakeholders
Interact with Global PHARMAR team to present the needs of the Japan/Korea payers in a timely manner and support their work deliverables.
Other tasks assigned by line manager, eg. support market access activities in other countries within APAC region
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NEW求人番号:Job-00262147 掲載日:2024-03-28
Field Marketing Specialist
Dominant player in urology600 - 800 万円 東京 医療機器 マーケティング
- 会社概要
- 同社は医療機器の専門メーカーです。
- 業務内容
- Main responsibilities:
Responsible for field marketing activity of urology capital and disposable products.
Product management, such as market research, forecast, new products launch, sales strategies, event planning and promotional tools, KOL management, customer support.
New product launch
Product promotion
Search for candidate new products and market research
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NEW求人番号:Job-00266212 掲載日:2024-03-28
品質保証部 国内品質システムチーム(業態チーム)
日本を代表する医療機器メーカーの品質のHQ600 - 850 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理
- 会社概要
- 同社は医療機器メーカーです。
- 業務内容
- 当社製品における「均質」を達成するため、日本における製造販売業者である本社品質マネジメントシステムの維持改善を担当するアソシエイトを募集します。
製造販売業者における適切な品質システムの運用のため、チームリーダーの指示の下、上記職務内容実行の実務を担う。
業務内容:
薬機法およびQMS省令、GQP省令等の国内法規制および本社に適用される各国法規制要求に適合した本社QMSの維持・改善を担う。
本社QMSにおける内部監査・自己点検の実施、外部認証機関や規制当局による本社への監査・査察の対応の全体調整を担う。
本社における品質文書・記録の維持管理を主管する。
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NEW求人番号:Job-00262228 掲載日:2024-03-28
Key Account Manager | キーアカウントマネージャー
大手ライフサイエンス企業 x ニッチな製品領域800 - 1000 万円 東京 医療機器 営業
- 会社概要
- 同社はアレルギーおよび自己免疫診断ソリューションの輸入販売を行っています。
- 業務内容
- 担当施設(臨床検査センター、医療機関、研究機関)に対し臨床検査測定機器の導入、専用試薬、及び研究用試薬の新規採用/拡販を主な業務として与えられた売上目標達成を目指す。
業務内容:
アレルギー/自己免疫検査市場における一大勢力である臨床検査センターによる様々な製品の拡販を実現するため,全国で活動する数多くの検査センター営業部員から医療機関への販促活動を推進する。
これらの活動を実現する上で必要となる,大手臨床検査センターにおける日々の膨大なアッセイを確実に行うための当社大型機器の導入・更新(ライフサイクルマネジメント)を計画的に進める。
上記アクションが中長期的に滞りなく進められるための折衝・交渉に備え,各検査センターの幹部/主要メンバーとの日々の密接なコミュニケーションを通じて会社対会社としての信頼関係を強化する。
新製品普及に向け臨床検査センターへ機器導入、受託提案を行い、大学医学部、医療機関等に対してもプロモーション(機器設置、アッセイサポート)を実施する。(注)
臨床検査センター、研究機関へAMX導入提案を通して売上拡大を図る。
担当施設において全製品の売上責任をもつことにより、部内リソースの効率化、及び顧客対応のシンプル化を図り、事業部内に大きなシナジー効果をもたらす。
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NEW求人番号:Job-00246932 掲載日:2024-03-27
CustomBio Senior Business Manager
Lead most profitable business of company1000 - 1300 万円 東京 医療機器 ビジネス開発
- 会社概要
- 同社は診断薬・診断機器に特化したヘルスケア業界屈指のバイオテック企業です。がん、心血管疾患、感染症を含む多岐にわたる疾患に対し、高品質かつ正確な診断製品を提供しております。
- 業務内容
- 診断薬、医薬品、再生医療、化粧品などさまざまな分野の原材料、キット、機器に関して、診断薬/医薬品・バイオ企業を中心に課題解決型の営業を実施。
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NEW求人番号:Job-00266151 掲載日:2024-03-27
アシスタントクリニカルトレーナー
クリニカルトレーナーの支援業務経験をお持ちの方必見です。500 - 650 万円 その他 医療機器 マーケティング
- 会社概要
- 同社は、医療機器メーカーです。
- 業務内容
- クリニカルトレーナーの支援業務一般
臨床研修資料の翻訳(英語/中訳)
営業拠点への各種トレーニングの実施臨床トレーニング
製品トレーニング
ハンズオントレーニング
製品紹介のロールプレイングトレーニング
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NEW求人番号:Job-00261661 掲載日:2024-03-27
PV Manager
Pharma業界の方歓迎1000 - 1300 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理
- 会社概要
- 様々な製品を提供する世界有数の医薬品、健康管理事業を行っているグローバルグループです。
- 業務内容
- Manage the collection, processing and assessment of safety related information as it relates to the company's Nutrition products in compliance with applicable regulatory requirements and guidelines, as well as division and corporate level policies and procedures; Ensure the pharmacovigilance (PV) system for the company's Nutrition products registered as drugs in Japan is in place and is compliant with regulatory standards; Maintain the PV IT system used for adverse event reporting. The manager is considered a subject matter expert in the area of pharmacovigilance.
Main responsibilities:
Manage the Japan PV team (through guidance and supervision) in the collection, review, and assessment of adverse event reports/safety related information
Ensure submission of reportable adverse events to the health authority in accordance with requirements and timeframes outlined in local regulations
Develop and maintain local standard operating procedures that are aligned with corporate/division level policies and procedures and follow local regulations
Develop and provide PV training for new/junior team members and local affiliate staff
Serve as the point of contact for all local PV activities, inquiries and issues, including responding to inquiries from the health authority
Prepare and submit periodic reports to the health authority in compliance with local regulations
Conduct internal inspections of the PV system as required by local regulations
Serve as the PV lead during internal audits and external inspections; prepare and execute CAPAs for any PV related findings
Participate in the review of promotional materials
Act as the safety database administrator, including coordinating maintenance and upgrades of the PV IT system
Manage vendor and process associated with searching of scientific literature for safety related information
Participate/collaborate with the Medical Safety & Surveillance team on global safety/pharmacovigilance related initiatives and goals
Functions independently as a decision-maker within specified parameters and decisions could potentially have financial ramifications or impact brand reputation, regulatory compliance, or patient and product safety.
Individual is recognized as an internal subject matter expert and resource with responsibilities that require high level critical thinking and analytic abilities.
Leads cross-functional projects related to the area of expertise with a high level of visibility across the local affiliate site.
Responsible for ensuring compliance with local regulatory requirements related to pharmacovigilance for Japan’s drug products.
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NEW求人番号:Job-00259239 掲載日:2024-03-27
Business Strategy
いきいきと働くことができる環境・育成プログラムの実施も活発に行っている企業800 - 1200 万円 東京 医療機器 マーケティング
- 会社概要
- 同社は世界最大級の外資系医療機器メーカーで、世界中に40,000人を超える従業員を抱えるグローバル企業です。「切らない医療」に特化した医療機器を提供しており、臨床開発や薬事申請なども事業の一環として積極的に行っています。そのような取り組みにより、医療の進化に貢献し、患者さんの健康や医療の向上に寄与しています。
- 業務内容
- 業務内容:
事業部長やシニアマネジメント、マーケティング、ファイナンスと共に、月次予測から年間・中期にわたる事業計画構築をサポートする
社内関連部署との適切なコミュニケーションと協業
情報やデータを収集・集計し、客観的な事実に基づく戦略立案と意思決定をサポートする
達成のためのKPIや主要プロジェクトの進捗を可視化し、事業計画の遂行を推進する
法令/コンプライアンス等定められたルールの順守
初年度の目標・担当プロジェクト関連部署と連携して事業計画/予算策定(プロジェクト管理、関連数字の作成サポート、プレゼンシート作成、ファイルの管理など)
主要指標の管理(OPEX/KPIなどの集計・管理・可視化)
定期データ・リサーチ/サーベイの管理(企画・実行・分析・共有など)
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NEW求人番号:Job-00258914 掲載日:2024-03-27
製品企画本部・部長候補(プロダクトマネージャー)
Japanese multinational IVD manufacturer1200 - 1600 万円 東京 医療機器 マーケティング
- 会社概要
- 同社は、医療用医薬品事業を行なっています。
- 業務内容
- 臨床検査試薬に関する製品企画・マーケティングを担う部門においてプロダクトマネージャーを統率し、業務を推進いただける部長候補を募集。
業務内容:
臨床検査試薬における、新製品の企画、既存製品の改良、及び販売戦略、戦術の策定に関する業務
部のマネジメント業務
既存製品に続く次世代製品の製品企画、開発部門・コマーシャルサイドと連携したマーケティング戦略の企画立案・実行。
KOLコミュケーションによる市場動向把握
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NEW求人番号:Job-00263973 掲載日:2024-03-26
医療機器の光学開発エンジニア
大手内視鏡メーカー500 - 900 万円 東京 医療機器 医療機器開発エンジニア
- 会社概要
- 同社は日本のメディカル・イメージング・プロダクト、産業・解析ソリューション、科学機器・製造装置などを取り扱う総合精密機器メーカーです。主に医療機器やカメラ、光学機器、産業用機器などを製造・販売しています。
- 業務内容
- 医者の医療機器に対する課題や要望を改善、実現することで、病変の診断能力向上、治癒技術向上に寄与し、病気で苦しむ人の減少に貢献
業務内容:
医者が抱える多くのニーズをヒアリング・整理・検証し、どのニーズを製品開発に組み込むかを社内関係者等を巻き込み推進していきます。実現するニーズが決定後、実現に必要な技術開発を推進します。
医者のもとへ訪問し、医療機器に対する課題や要望のヒアリング
ヒアリングしたニーズ(課題や要望)を整理(各ニーズを実現することによる医者や患者に与える影響度を可視化、市場ニーズを考慮した上での優先度付け等)
社内関係者等と、どのニーズ実現に向けて対応をするか検証
実現するニーズを決定し、ニーズ実現に必要な技術開発を実施
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NEW求人番号:Job-00254618 掲載日:2024-03-26
【東京】営業戦略・企画 (THV)
営業企画経験者必見です!700 - 1200 万円 東京 医療機器 営業企画推進 / SFE
- 会社概要
- 同社は、グローバル・メディカルカンパニーです。
- 業務内容
- 経カテーテル大動脈弁治療を促進するために、営業組織のパートナー/コンサルタントとして従事する
SFE(Sales Force Effectiveness)により、ビジネスプランの実行を支援する
ビジネス状況をタイムリーに把握するためのKPIを策定し、収集・分析をする
KPIレポートの作成と配布、PDCAプロセスの継続的なモニタリング、および必要な対策を実施する
フィールド活動を支援するコントラクトMRの計画・管理を行う。
データを活用し、最適な活動エリアと注力セグメントを特定する。また、活動において、革新的なプログラムを提供し、KPIを設定・モニタリングを行う
様々なデータソースから定量・定性データ、外部・内部市場調査結果を踏まえた分析結果を活用し、最適な営業体制、人員、フィールド活動を展開するための判断材料とインサイトを提供する
各部門のステークホルダーとのコミュニケーション通じて、強固な実行計画を作成する。
業務における追加リクエストに対するタイムリーな対応を行う
その他、付随する業務を実行する
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NEW求人番号:Job-00242344 掲載日:2024-03-24
Regulatory Affairs Specialist | 薬事スペシャリスト
Global pioneer in healthcare seeks seasoned RA specialist700 - 1000 万円 東京 医療機器 薬事
- 会社概要
- 同社は世界最大級の外資系医療機器メーカーで、世界中に40,000人を超える従業員を抱えるグローバル企業です。「切らない医療」に特化した医療機器を提供しており、臨床開発や薬事申請なども事業の一環として積極的に行っています。そのような取り組みにより、医療の進化に貢献し、患者さんの健康や医療の向上に寄与しています。
- 業務内容
- Main responsibilities:
Ensures rapid and timely approvals for respective product lines by plans on all product registration, manage all product registrations' preparation and documentation.
Interacts with regulatory agency personnel in order to expedite approval of pending registration and answers any questions on product documentation.
Provide management team with regular updates on product registration and new regulations from government body.
Provides input on regulatory- related issues associated with compliance and achieving the business plans. Prioritize and plan on product registration for his/her respective product lines.
Preparing, coordinating and submitting regulatory applications to the local health authority.
Maintain an active knowledge of the status of pending approvals and shepherd registrations through the approval process.
Provide the management team with regular updates on product registration.
Ensure product registrations are reviewed and renewed as required.
Establish and implement plans to maintain a trusted relationship with the local health authorities through regular meetings, discussions, training and education.
Lobby the local health authorities using constructive/scientific challenges to regulations.
This should include guidance on alternative solutions to country regulatory needs.
Supports tender operations by timely supply of accurate regulatory documents.
Establishes relationships with local medical device industry groups and works with industry peers to lobby the Competent Authorities in matters of regulatory issues and to influence local policies.
Establish and maintain a good working relationship with regional RA peers to gain positive & timely support for document preparation.
Serves as regulatory consultant to marketing team and government regulatory agencies.
Complete the mandatory Quality training subject to the defined timeline.
Ensure compliance with internal Quality system and policy.
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NEW求人番号:Job-00257444 掲載日:2024-03-24
Senior Medical Affairs Manager
Unique expanding market in Japan1200 - 1400 万円 東京 医療機器 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は、医療製品の開発・製造・販売を行っている国際的なヘルスケア企業です。
- 業務内容
- Main responsibilities:
Patient Advocacy & engagement for Home dialysis:
Develop relationships & drive patient advocacy for Home dialysis with key patient organization to ensure productive partnerships that build on shared patient-focused objectives
Create and execute collaboration plans with key patient groups & HCP societies based on areas of mutual interest, identify opportunities to educate and empower patient and caregivers and build innovative solutions that address relevant public health, economic and clinical issues
Lead and assist in the development of patient advocacy focused medical/scientific information resources for various media platforms and properties and monitor metrics.
Represent patient advocacy and patient perspective in relevant cross functional meetings to elevate the perspective of people living with kidney diseases and their families and advocacy organizations.
Medical Affairs Strategy & Implementation: Input to Medical affairs strategy related to pre-launch, launch and post launch activities: conceptualize and implement Medical plan in unison with commercial strategy) to support improving patient outcomes
Establish evidence generation plan( Investigator Initiated studies) in close collaboration with various stakeholders towards conduct of clinical studies to generate scientific data supporting the company's therapy areas of interest
Support clinical trials for new product development through key scientific inputs & HCP engagement
Develop High Impact Clinical education( non-promotional education) and voice of customer( advisory boards) initiatives in close collaboration with National societies
Work closely in a cross-functional approach with the therapy unit to identify the unmet needs and bring voice of customer to the table cultivating innovation – medical advisory boards
Develop Digital education initiatives: webinars, digital education contents on therapy
KOL and professional society Management
Cross functional insights & support:
With marketing team: Design/provide medical insights for the Marketing team and strategize dissemination of therapy-related communication to support brand management
With regional teams: Effectively interface with the regional and global team to ensure optimal implementation of regional & global initiatives.
With Market access teams: Effectively interface with market access to provide subject matter expertise that enables resolution of market access and funding issues. This includes working closely with the Market Access team in designing and implementing the HEOR studies/data.
With commercial excellence: Therapy training to commercial team
With business development team: provides insights towards medical due diligence activities
Compliance: Review of promotional material & material for submission to regulatory authorities
Provide therapy training to the commercial colleagues.
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NEW求人番号:Job-00254659 掲載日:2024-03-24
HE / Market Access | HE・マーケットアクセス
ニーズの高まっている新しい職種・海外とのネットワーク構築が可能・今後のキャリア形成へプラスに働く900 - 1300 万円 東京 医療機器 マーケットアクセス / HEOR / 償還
- 会社概要
- 同社は世界的な医療機器・製薬会社です。
- 業務内容
- 近年、医療費財政の逼迫を背景に、マーケットアクセス環境が急速に変化しています。医療機器のユーザーである医師の医学的見地からの知見のみでなく、その他の医療者、患者、家族、保険組合や国など医療費を支払う関係者など、様々な意思決定者の意見や意向がますます重要視されるようになっていきます。このような環境の中でマーケットアクセスのスペシャリストは数が少ないため、ニーズの高まっている職種です。
当社の保険戦略、エビデンス戦略を中心とするマーケットアクセスの推進および状況によりチームマネージメントに従事いただきます。特定あるいは全体のフランチャイズに関わる範囲をカバーし、専門性を生かした戦略提言を含むマーケットアクセス業務をお任せいたします。社内外のパートナーと協働し、マーケットアクセスの外部環境形成にも携わっていただきます。
業務内容:
新製品保険戦略の検討、立案、事業部との合意形成
C区分及び定義変更案件に関する保険プロジェクトリード
保険適用希望書の作成および厚生労働省との交渉、保険申請に必要なエビデンス収集やエビデンス作りを含む。
保険申請に必要な費用対効果評価分析(該当製品のみ)
保険戦略に基づく学会・KOLとのコミュニケーション
既存製品の償還価格マネジメント
医療技術評価提案の医学会との協働
社内関係者への医療機器保険制度やその動向の周知
医療機器産業会の活動
当社のエビデンス作成戦略としてデータベースを用いた製品関連研究の立案、提案、実行
国内エビデンスチームやHEMAデータ分析チームなどとの協働
エビデンス普及戦略として価値の可視化を進めるためにHEMAツールの国内導入や独自開発
社内パートナーと協働し社内啓発トレーニングの企画運営
既存にとらわれないマーケットアクセス手法の開発と社内普及
アジアパシフィックやその他海外の社員との協働
※最初の数ヶ月~1年程度は保険制度やRWEを勉強しながら、主にOJTで業務を覚えていただきます。
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求人番号:Job-00261980 掲載日:2024-03-21
変革・グループ経営推進担当/経営企画部
経験領域が広い方には、拡大していく組織の中で営業企画・経営企画などのより責任ややりがいのある立場をお任せします。750 - 1200 万円 東京 医療機器 ビジネス開発
- 会社概要
- 同社はヘルスケアの事業を行っております。
- 業務内容
- 医療・ヘルスケア業界におけるパイオニアとしてヘルスケアITサービスを50年近く開発・提供する当社にて、社内組織の変革およびグループ経営関連業務を推進する担当者を募集いたします。経験に応じて経営企画部長とともに全体リードをお任せする場合があります。
業務内容:
社内の様々な組織・プロセス課題の抽出、プロジェクト設計及び推進
グループ経営体制設計から実行推進
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求人番号:Job-00260986 掲載日:2024-03-21
Safety Specialist
理系卒未経験の方歓迎600 - 1000 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理
- 会社概要
- 手術システムメーカーです。特に低侵襲手術に力を入れており、パイオニア的存在です。
- 業務内容
- Manage and implement required actions to maintain existing product lines and to solve any product quality issues occurred in Japanese market. Take timely and appropriate quality management actions and executing communications with government and internal / external customers. This position has mainly following responsibilities and authorities to timely deliver effective and safety products in Japanese market, to reduce customer complaint/malfunction, and to improve product quality:
Main responsibilities:
Lead risk management team and implement risk management activities from the viewpoint of product and subcontractors / suppliers in cooperation with related functions.
Assess change notifications from headquarters and manufacturing sites, and implement necessary actions in cooperation with related functions.
Evaluate customer complaints from the viewpoint of product quality, report to company and manufacturing sites, and evaluate the analysis result in cooperation with Safety Control team. Furthermore, create customer letters, and communicate to customers to solve the quality issue with Marketing, Sales, Field Service and Safety Control teams.
Completing quality issues by working with regulatory agencies, customers and related functions.
Collaborate with Product Quality team and Safety Control team to reduce customer complaints from the viewpoint of product.
Involve in implementation of a field action like a recall.
Collaborate with QRC team to maintain Quality Management System.
Work related to product realization (control DMRs and materials for released products etc.)
Operate product release (IQC, labeling instructions, and market release assessment etc.)
Manage non conforming products (rework, concession, and hold etc.)
Work related to data analysis and CAPA.
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求人番号:Job-00248107 掲載日:2024-03-21
Regulatory Affairs Specialist
Global pioneer in healthcare industry700 - 1000 万円 東京 医療機器 薬事
- 会社概要
- 同社は世界最大級の外資系医療機器メーカーで、世界中に40,000人を超える従業員を抱えるグローバル企業です。「切らない医療」に特化した医療機器を提供しており、臨床開発や薬事申請なども事業の一環として積極的に行っています。そのような取り組みにより、医療の進化に貢献し、患者さんの健康や医療の向上に寄与しています。
- 業務内容
- Main responsibilities:
Ensures rapid and timely approvals for respective product lines by plans on all product registration, manage all product registrations' preparation and documentation.
Interacts with regulatory agency personnel in order to expedite approval of pending registration and answers any questions on product documentation.
Provide management team with regular updates on product registration and new regulations from government body.
Provides input on regulatory- related issues associated with compliance and achieving the business plans.
Prioritize and plan on product registration for his/her respective product lines.
Preparing, coordinating and submitting regulatory applications to the local health authority.
Maintain an active knowledge of the status of pending approvals and shepherd registrations through the approval process.
Provide the management team with regular updates on product registration.
Ensure product registrations are reviewed and renewed as required.
Establish and implement plans to maintain a trusted relationship with the local health authorities through regular meetings, discussions, training and education.
Lobby the local health authorities using constructive/scientific challenges to regulations. This should include guidance on alternative solutions to country regulatory needs.
Supports tender operations by timely supply of accurate regulatory documents.
Establishes relationships with local medical device industry groups and works with industry peers to lobby the Competent Authorities in matters of regulatory issues and to influence local policies.
Establish and maintain a good working relationship with regional RA peers to gain positive & timely support for document preparation.
Serves as regulatory consultant to marketing team and government regulatory agencies.
Complete the mandatory Quality training subject to the defined timeline.
And ensure compliance with internal Quality system and policy.
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求人番号:Job-00255201 掲載日:2024-03-21
Global Quality Assurance | グローバル品質保証
日系安定成長企業・医療機器の品質保証・顧客視点に立って継続的に品質の改善を進めています800 - 1200 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理
- 会社概要
- 同社は日系の光学機器メーカーです。
- 業務内容
- 当社アイケア製品の品質保証に関する業務全般をお任せします。
業務内容:
各販社のQMS遵守状況の確認
各販社の苦情情報の傾向調査及びに品質改善
苦情の是正と予防
出荷停止および解除に関する業務
回収/改修に関する業務
製造販売後の法規則に関する業務
製造所の監視・監督に関する業務
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求人番号:Job-00256030 掲載日:2024-03-21
Quality Assurance - Eye Care Products | アイケア関連製品における品質保証
日系安定成長企業・顧客満足度を向上させる重要な役割を担っていただきます700 - 1200 万円 東京 医療機器 品質保証 / 品質管理
- 会社概要
- 同社は日系の光学機器メーカーです。
- 業務内容
- 当社アイケア製品の品質保証に関する業務全般をお任せします。
業務内容:
苦情内容に関する調査・分析
苦情情報の調査・分析に関する品質改善指示
苦情の是正と予防対応
出荷停止及び解除に関する業務
回収/改修に関する業務
製造販売後の法規制に関する業務
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求人番号:Job-00265279 掲載日:2024-03-21
営業/シニアセールスエグゼクティブ(医療機器分野)
英語力を活かしてグローバルに活躍可能/リモートワーク(在宅勤務)あり600 - 1000 万円 東京 医療機器 営業
- 会社概要
- 同社は、製品の安全性をチェックし評価・認証を行っている企業です。
- 業務内容
- ■募集ポジション営業推進(シニアセールスエグゼクティブ)は担当領域内での売上目標達成支援をお任せします。
主な業務には、既存顧客との関係を管理・強化し、販売成績を上げること、見込み顧客を開拓し市場シェア拡大をいただきます。
また、地域の医療機器ネットワークを構築しビジネスの成長をサポートすることなどが含まれます。
■業務内容既存顧客、潜在顧客、パートナーと強固な関係を構築、維持
既存顧客に向け、将来的なサービスや新しい市場についての関心を引く情報の提供
グローバルな規制の枠組み、および自社サービスや社内プロセスへの適用に関する最新の知識を維持する。
CRMを活用し、対象顧客に対する提案書や契約書を作成し、営業機会を特定、開拓し、クロージング
担当領域における月次、四半期、年次の売上目標達成を支援
担当地域における企業目標および販売目標を達成するためのビジネスプランの実行に貢献
必要なサポート資料や新サービス開発に関するフィードバックをビジネス開発チームに提供
担当顧客アカウントにおける深耕戦略および新規顧客開拓戦略を推進
経営における予測を提供
他チームと緊密に連携し、営業活動をサポートするための調整と協力
効果的なダイレクトセールススキルとセールスプロセスについて、若手スタッフのコーチングと指導
その他指示された関連業務を遂行