製薬 の求人情報一覧
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求人番号:Job-00264347 掲載日:2024-02-26
営業企画(課長)
PJTマネジメント経験者必見です!600 - 700 万円 東京 製薬 営業 / MR
- 会社概要
- 同社は医療、健康診断事業に対するコンサルティングや医療施設経営に関するサポートなどの事業を展開しています。
- 業務内容
- 営業活動全般(販売計画、数値分析、販売促進活動の企画運営など)
年度予算(事業計画)の編成、実績管理
チームマネジメント
取引先との折衝、販促ツールの作成
苦情(クレーム)等の対応、再発防止対策
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求人番号:Job-00235096 掲載日:2024-02-26
Data Scientist
Japanese multinational IVD maker550 - 900 万円 東京 製薬 データマネジメント / 統計解析
- 会社概要
- 同社は受託臨床検査、検査薬事業を中心とする企業グループです。
- 業務内容
- NGS等の高度遺伝子解析技術を用いた受託研究の実施
受託研究の実施、解析パイプラインの開発、シーケンスデータ解析
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求人番号:Job-00264262 掲載日:2024-02-26
メディカルフェアーズ部長候補
製薬会社でのメディカルアフェアーズ経験3年以上お持ちの方必見です。1000 - 1200 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は製薬会社です。
- 業務内容
- 製品メディカル戦略、年度方針の立案
KOL対策並びに学会対策
製品および疾患に関連する情報収集、情報発信
メディカルアフェアーズ、メディカルサイエンスリエゾンとしての対外対応
市販後製品に関するパブリケーション、ライフサイクルマネジメント
新薬上市準備に関する対外対応
関係部署に対するメディカルサポート
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求人番号:Job-00207377 掲載日:2024-02-24
Application Scientist
Pricing and HEOR Hybrid position800 - 11000 万円 東京 製薬 研究&開発
- 会社概要
- 最先端の化学シミュレーション・ソフトウェアの開発事業を手がけています。
- 業務内容
- Provide scientific support to current and prospective customers, which includes demonstrating the optimal use of our life science software suites, facilitating interactions between customers and product development teams, and providing general scientific guidance
Engage in cutting edge scientific research and provide best practices for modeling automation to our customers
Consolidate the existing customer base
Publish scientific papers and present at conferences
Work from the Tokyo office when not traveling for company business
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求人番号:Job-00264267 掲載日:2024-02-24
医薬製品戦略(マーケティング)
医療用医薬品ビジネスで7年以上の業務経験をお持ちの方必見です。800 - 1100 万円 東京 製薬 マーケティング
- 会社概要
- 同社は製薬会社です。
- 業務内容
- 同社製品マーケティングを実施し、製品の戦略立案・推進することで売り上げを最大化させる部門の責任者として、下記業務を行います。
製品に関する製品戦略・中期計画(含む消化予測)の立案及びそのための情報及び分析結果の提供
製品に関する年度計画・施策・経費予算の立案及びそのための情報及び分析結果の提供
KOL関係構築並びに学会企画の立案、実施
戦略実行の為のプロモーションならびに適正使用資材(紙およびデジタル媒体)の企画、作成、管理
市場調査の企画、実施
MRに対する製品研修・情報提供の立案、実施
関係会社のマーケティング部門との協働
製品のブランド管理の観点からの対外的な学術資材、包装資材、Web等のデザイン作成
営業部門の学術支援、管理業務支援
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求人番号:Job-00208946 掲載日:2024-02-23
Medical Writer
Global Company600 - 1000 万円 東京 製薬 ファーマコビジランス
- 会社概要
- 同社は医療用医薬品を研究・開発・製造・販売しています。
- 業務内容
- 医薬開発部門(Development Japan)において,メディカルライティング(以下MW)を担当する部署として,治験総括報告書(以下CSR),臨床試験成績の公開用文書,コモン・テクニカル・ドキュメント(以下CTD)等の薬事関連文書を各種ガイドラインおよび該当するテンプレートを含むSOP等に準拠して作成/改訂する。また,必要に応じて,それらの文書の公開を行う。
Japan Medicine Development Team活動を通じて関係者と良好な関係を構築・維持し,Reviewや記述の確認を通じて,スタッフのスキルアップを行うなど質の向上を推進する。
Global同時開発・申請品目については,Global Medical Writing Groupと協業し,世界共通CTDを作成し,世界各国での承認申請に貢献するとともに米国申請から2ヵ月以内に日本でも承認申請を行う。
部長およびラインマネジャーを補佐して,グループの活動が円滑に進むように努める。
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求人番号:Job-00264244 掲載日:2024-02-22
【在宅可】医薬品CMC・生産技術マネージャー
原薬開発の経験ある方歓迎800 - 1200 万円 東京 製薬 薬事
- 会社概要
- 同社は製薬会社です。
- 業務内容
- ■業務内容:
<新薬開発>原薬/製剤の製造方法の評価、新規製造方法の開発~確立
CDMOへの製造方法/分析方法の技術移管
CMCパートのCTD評価、作成
<既存品の維持>CDMOの製造管理
医薬品品目の承認事項一部変更承認申請に関するCTDの評価~作成
<共通>新規委託先の調査等
※海外出張あり(頻度:1回/2ヶ月程度)
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求人番号:Job-00264266 掲載日:2024-02-22
コンサルティング部長候補
医療関連分野での新規事業の戦略立案、実行支援のコンサルティング経験を5年以上お持ちの方必見です。1000 - 1500 万円 東京 製薬 マーケティング
- 会社概要
- 同社は医療従事者や中小企業などへの開発支援を行っております。
- 業務内容
- 個別プロジェクトのマネジメントおよびコンサルティング事業全体の高度化を牽引していただきます。 コンサルティング業務
事業開発業務
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求人番号:Job-00264252 掲載日:2024-02-22
【フルリモート可】PMS・再審査Mgr
広範な安全管理業務(PV業務を含む)も経験していただける環境です800 - 1000 万円 東京 製薬 品質保証 / 品質管理
- 会社概要
- 同社は製薬会社です。
- 業務内容
- PMSと再審査の担当マネージャーとして以下の業務をお任せします。
【再審査業務】(1)再審査申請資料の作成および申請(2027年、2031年に申請予定)
(2)適合性調査 当局対応
(3)再審査 当局対応(照会事項、再審査報告書対応等)
【製造販売後調査(PMS)業務(製造販売後臨床試験を含む)】(1)PMS業務(2024年から2品目の調査計画立案を予定)
PMS計画立案(実施計画・調査票等作成、EDC活用)、実施管理
委託先(DM、統計・解析等)の管理
(2)安全性定期報告
(3)RMP作成(調査・試験パート)
【その他】GPSP対応(SOPのメンテナンス、教育、記録の保存等)
自己点検その他の業務
※再審査/PMS業務の枠にとらわれず、広範な安全管理業務(PV業務を含む)も経験していただける環境です。
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求人番号:Job-00264072 掲載日:2024-02-21
オンコロジー領域MSL
乳がん、消化器がん、肺がん、血液がん領域のいずれかの領域でのMSL経験が活かせます。600 - 1100 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は、大手製薬会社です。
- 業務内容
- KEEとの科学的交流の推進
Medical Educationの企画・実行
社内でのインサイト共有と、メディカル戦略立案への貢献
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求人番号:Job-00262296 掲載日:2024-02-19
Quality Assurance Specialist
Global, top market share company / international atmosphere400 - 800 万円 その他 製薬 品質保証 / 品質管理
- 会社概要
- 同社は、医薬品・健康食品向けソフトカプセルの受託製造業を行っている会社です。
- 業務内容
- 製造・品質管理の監督
変更管理・逸脱管理・出荷管理
品質情報(顧客クレーム)対応
バリデーション・教育
製造記録・品質試験記録の照査
新規プロジェクトの推進
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求人番号:Job-00263915 掲載日:2024-02-19
原価管理担当者
簿記資格取得もしくは同程度の知識が活かせます。500 - 800 万円 Kanagawa 製薬 研究&開発
- 会社概要
- 同社は、医療用医薬品事業を行なっています。
- 業務内容
- 新製品・改良品の原価試算、増産や設備投資に必要な原価試算・シミュレーション等
原価管理システム導入準備にかかる関連各部署、仕入先との折衝および調整
生産本部における基幹システム(SAP)の運用管理
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求人番号:Job-00263873 掲載日:2024-02-19
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)※再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年休128日
MSL・MA(メディカルアフェアーズ)経験者歓迎600 - 1200 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- 同社は創薬支援サービスを提供しています。
- 業務内容
- ■業務内容医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。
臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。
社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。
社内外において医学的、科学的な面から自社製品の適正使用を推進する。
営業部門に対する医学教育サポートなどを行う。
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求人番号:Job-00210486 掲載日:2024-02-19
[Osako or Tokyo] Drug Safety Associate
New Position with Exciting Salary800 - 1400 万円 その他 製薬 ファーマコビジランス
- 会社概要
- 臨床試験における総合的な業務をフルサービスで提供する開発業務受託機関です。
- 業務内容
- THE DRUG SAFETY ASSOCIATE WILL WORK ON SAFETY EVALUATION WORK FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS (INCLUDING INVESTIGATIONAL PRODUCTS), MAINLY INDIVIDUAL CASE EVALUATION, CASE PROCESS WORK AND RELATED WORK
UNDERSTAND THE OPERATION OF THE SAFETY DATABASE AND THE SYSTEM NECESSARY FOR THE WORK, AND CREATE MANUALS, ETC. AS NECESSARY.
RESPONSIBLE FOR-FAMILIARITY WITH SAFETY INDIVIDUAL CASE EVALUATION WORK IN COMPLIANCE WITH GVP AND SOP, AND INSTRUCTING OTHER MEMBERS
PROPOSING MEASURES AND IMPROVEMENT POINTS FOR PROBLEMS THAT MAY AFFECT BUSINESS PROCESSES, ETC.
COMPLIANCE DOCUMENT BY REGULATORY AUTHORITIES COOPERATE IN PREPARATION AND RESPONSE TO SURVEYS, ETC.
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求人番号:Job-00238245 掲載日:2024-02-19
PVにおける品質管理&査察・監査対応
年間休日125日/ワークライフバランス◎/福利厚生充実650 - 1200 万円 東京 製薬 ファーマコビジランス
- 会社概要
- 同社は、最先端のバイオテクノロジーカンパニーです。
- 業務内容
- ■業務内容:
PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等を担当するグループにおいて、以下の活動の一部をリードして頂きます。PV部門に関するGlobal/Local手順書の管理及び教育訓練の計画実施
PV活動に関する国内・国外の査察・監査の総合対応
Deviationや査察・監査・自己点検による指摘からのCAPA管理
提携会社、ベンダーとのPV契約及び維持管理、コンプライアンスモニタリング
Regulatory Inteligence
■業務の魅力:PV業務のグローバル化を進めているため、日々Global HeadやGlobal Leaderと密に協力しあい、変革に取り組むことができる環境です。
Local・Global両方の業務にチャレンジでき、より広い視野を持って業務に取り組むことが可能です。
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求人番号:Job-00253168 掲載日:2024-02-19
ファーマコビジランス職
語学力を活かしてグローバルに活躍600 - 1200 万円 東京 製薬 ファーマコビジランス
- 会社概要
- 同社は、大手製薬会社です。
- 業務内容
- グローバルPV企画・管理業務
海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理
オーバーサイト
海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理
海外子会社のPV組織立ち上げ
ガバナンス管理
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求人番号:Job-00257212 掲載日:2024-02-18
患者エンゲージメント・マネージャー
製薬業界と関連する規制や規範を理解している方必見です。790 - 1259 万円 東京 製薬 マーケティング
- 会社概要
- 同社は本格的な研究・開発で医療に本質的に貢献できる医薬品の開発に力を注いでいる製薬会社です。
- 業務内容
- 組織における患者の代弁者となり、研究から市場参入、そしてそれ以降の業務を通じて、患者のニーズをペイシェント・ジャーニー全体で体系的に統合することにより、患者にとっての価値を創造する。
会社の戦略的方向性とグローバルな野心に沿い、患者中心主義に関する包括的戦略を策定し、HPBU全体の緊密な機能横断的コラボレーションとチェンジマネジメントイニシアチブを用いて実施する。
患者エンゲージメントのマネージャーとして、NBIにおける患者中心主義を育成し、関連分野のステークホルダーと協力して患者中心主義を推進する。
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求人番号:Job-00222653 掲載日:2024-02-17
Head of Electronics Business Development Asia
M&A1000 - 2000 万円 東京 製薬 営業 / MR
- 会社概要
- 外資系医薬品会社です。
- 業務内容
- You will have the key role to drive the identification and execution of growth opportunities in Asia: You will investigate the financial performance as well as the product portfolio and capabilities to assess the attractiveness and fit with our strategy.
You will work closely in a cross functional team with the Business Fields, the Heads of Business Development, Strategy and Portfolio within the Electronics Strategy and Transformation unit as well as supporting functions to select the most attractive opportunities.
Based on your strong interpersonal and negotiation skills and your existing network you will build strong relationships to the management of target companies and drive the execution with Group M&A.
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求人番号:Job-00217938 掲載日:2024-02-17
Clinical Trial Manager
CTM800 - 1000 万円 東京 製薬 臨床開発
- 会社概要
- 同社は医薬品、医療機器の開発を行っています。
- 業務内容
- 臨床試験マネージャーは、治験の開始からデータベース管理まで、臨床業務に従事していただきます。
臨床試験における様々な側面を管理するマネージャーポジションです。
他部門との連携が多数発生します(アメリカ拠点との英語コミュニケーション有)。
定められた目標、タイムライン、予算、および適用される規制要件を順守し、治験の開始から割り当てられたデータベース管理までの臨床試験の運用面を監督します
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求人番号:Job-00222832 掲載日:2024-02-16
[Organon] Medical Advisor/MSL
MSL800 - 1600 万円 東京 製薬 メディカルアフェアーズ
- 会社概要
- グローバルメディカルカンパニーです。
- 業務内容
- Scientific Leadership:
Communicate scientific therapy needs credibly, appropriately, and effectively across a variety of internal and external stakeholders at all levels.
Build trust with the external scientific community via peer-to-peer scientific exchange, research and educational collaborations, interactions with scientific societies and health organizations, publications, etc.
Provide therapeutic/functional training to assigned teams and affiliate functions.
Develop and help execute country medical educational programs and symposia.
Lead country Advisory Boards and Expert Input Forums in line with strategy.
Participate in and contribute significantly to professional organizations, academic or regulatory working teams.
Lead executes country medical educational programs and symposia.
Medical Strategy and Therapy Leadership:
Translate Global Medical Strategies into research, data analysis, scientific communication, educational, and other tactics and solutions that improve patient outcomes and enhance access in the country.
Ensure effective communication and collaboration between field and Medical through providing scientific and medical support to the Commercial team.
Evaluate accuracy of promotional materials.
Provide Medical Affairs therapeutic area support through engaging with SLs/KDMs, driving scientific initiatives and supporting the field force.
Collect, analyze, and communicate actionable insights at the country level.
Provide scientific inputs for digital initiatives.
Successfully collaborate, provide scientific inputs, and lead resolution of Regulatory queries/issues.
Support execution of and quickly adapt tactical plans to business realities in country.
Act with ethics and integrity; Provide non-promotional, balanced, reliable and scientific information.
Support with therapy training content for Sales team.
Demonstrate strategic thinking, specifically related to asset value proposition, and clinical and value evidence.
Support creation of Medical Affairs Plans along with the TA and Country Medical Leads.