Scientist, Process Engineering,

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Job details

Company overview

Our client is a research-based global pharmaceutical company.

Responsibilities

業務内容詳細：

• 反応・粒子工学のあらゆる側面を担当し、単位操作の研究のためのスケールダウンモデルの開発や、外部の製造受託機関への技術移転を行う。プロセス分析技術（PAT）と数理モデル（統計モデルおよび第一原理モデル）を組み合わせて使用し、プロセスの理解を深めることで、プロセスの開発、最適化、スケールアップ、トラブルシューティングを効果的に行うことができます。シニアエンジニアは、スケールダウン装置を構築し、バッチプロセスおよび連続プロセスの革新的な高度プロセス制御戦略を開発する経験を有する。
• SMPD内および製薬科学全体の技術リソース／エキスパートとして認知され、その技術的専門知識を活かして複数のプロジェクトに貢献し、技術／科学的戦略を推進する。シニアエンジニアは、研究・開発・製造技術における現在のトレンドをベンチマークし、科学的・技術的な課題とともに、並外れた、十分に考慮されたリスクを伴うプロジェクトを立ち上げ、または高いレベルで参画し、必要に応じて製品プラットフォーム全体のアウトソーシングを指揮・管理する責任を負う。"

Requirements

■必須条件：

• 博士号取得者で3年以上の学術経験、ポスドク経験、製薬業界経験、MS学位取得者で9年以上の製薬業界経験、またはBS学位取得者で11年以上の製薬業界経験。化学工学の学位が必要
• プロセス分析技術（FT-IR、NIR、FBRM、UV-visなど）の使用経験
• 学際的なチーム環境での業務経験
• 科学会議での発表や査読付き論文の発表による科学的実績のある方

■歓迎条件：

• 数理モデル（統計モデル、第一原理モデル）および高度プロセス制御システムの使用経験
• 反応速度論モデルやプロセスモデルの構築経験
• 実験室およびパイロットプラント設備の構築経験
• 形状、純度、粒度制御に重点を置いた晶析プロセスの開発およびスケールアップの経験
• 粒度制御のための粉砕技術（乾式、湿式両方）の使用とスケールアップの経験
• ケモメトリックモデル構築の経験
• 連続プロセスの開発経験
• 現行の適正製造基準（cGMP）に関する十分な知識
• パイロットプラントでの実務経験
• 契約施設の使用や技術移転の管理経験

Salary

5 - 9.5 million yen

Location

Kanagawa