RA Specialist (domestic and Europe)

Japanese multinational IVD maker

6 - 9 million yen Tokyo Medical Device Regulatory Affairs (RA)

Job details

Company overview: Our client is engaged in the pharmaceutical business.
Responsibilities: 体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務
業許可関連登録管理業務
薬事関連規制情報収集
その他法規制対応
Requirements: Must:
体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年程度）
業許可関連登録業務経験者
Better:
体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可
Salary: 6 - 9 million yen
Location: Tokyo

BRS Consultant
Linh Do
Medical Device

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